2022药学（士）相关专业知识模拟试卷

1.

不宜制成软胶囊的药物是

A. 维生素E油液
B. 维生素AD乳状液
C. 牡荆油
D. 复合维生素油混悬液
E. 维生素A油液

A B C D E

标记纠错

2.

下列有关影响溶出速度的因素不正确的是

A. 固体的表面积
B. 剂型
C. 温度
D. 扩散系数
E. 扩散层的厚度

A B C D E

标记纠错

3.

关于气雾剂正确的表述是

A. 气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
B. 按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
C. 二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
D. 按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
E. 吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜

A B C D E

标记纠错

4.

下面关于脂质体的叙述不正确的是

A. 脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体
B. 脂质体由磷脂和胆固醇组成
C. 脂质体结构与表面活性剂的胶束相似
D. 脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体
E. 脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类

A B C D E

标记纠错

5.

在表面活性剂中，一般毒性最小的是

A. 阴离子型表面活性剂
B. 阳离子型表面活性剂
C. 氨基酸型两性离子表面活性剂
D. 甜菜碱型两性离子表面活性剂
E. 非离子型表面活性剂

A B C D E

标记纠错

6.

混悬型药物剂型其分类方法是

A. 按给药途径分类
B. 按分散系统分类
C. 按制法分类
D. 按形态分类
E. 按药物种类分类

A B C D E

标记纠错

7.

溶液型气雾剂的组成部分不包括

A. 抛射剂
B. 潜溶剂
C. 耐压容器
D. 阀门系统
E. 润湿剂

A B C D E

标记纠错

8.

专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂

A. 搽剂
B. 涂膜剂
C. 合剂
D. 含漱剂
E. 洗剂

A B C D E

标记纠错

9.

我国规定，二级和三级医院设置的临床药师不得少于

A. 1名和2名
B. 2名和3名
C. 2名和4名
D. 3名和4名
E. 3名和5名

A B C D E

标记纠错

10.

全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当

A. 由批发企业委托物流机构送货
B. 由医疗机构派专人提取药品
C. 将药品送至医疗机构
D. 由医疗机构自行提货
E. 由批发企业委托快递公司专人投递

A B C D E

标记纠错

11.

非处方药的包装必须印有

A. 特殊的储藏方式
B. 说明书
C. 中文“非”字样
D. 国家指定的非处方药专有标识
E. 中文“非处方药品”字样

A B C D E

标记纠错

12.

药品的内标签至少应标注的内容有

A. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B. 药品通用名称、性状、产品批号、有效期
C. 药品通用名称、规格、批准文号、有效期
D. 药品通用名称、成分、批准文号、有效期
E. 药品通用名称、成分、用法用量、有效期

A B C D E

标记纠错

13.

允许凭执业医师处方零售的药品有

A. 麻醉药品片剂
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 放射性药品
E. 麻醉药品注射剂

A B C D E

标记纠错

14.

为保证患者用药安全，医疗机构调剂时采取的措施为

A. 注射用药品一经发出，不得退换
B. 药品一经发出，不得退换（药品质量原因除外）
C. 发出的药品无论何种原因坚决不得退换
D. 内服药品一经发出，不得退换
E. 药品包装一经打开，不得退换

A B C D E

标记纠错

15.

麻醉药品注射剂的处方限量为

A. 一次用量
B. 2日用量
C. 3日用量
D. 5日用量
E. 7日用量

A B C D E

标记纠错

16.

医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为

A. 淡红色
B. 淡蓝色
C. 白色
D. 淡黄色
E. 淡绿色

A B C D E

标记纠错

17.

每张处方不超过2日极量的药品是

A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 放射性药品

A B C D E

标记纠错

18.

每张处方一般不超过7日用量的药品是

A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 放射性药品

A B C D E

标记纠错

19.

生产记录应保存5年备查的药品是

A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 放射性药品

A B C D E

标记纠错

20.

药品所含成分不符合国家药品标准的是

A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品

A B C D E

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21.

超过有效期的药品属于

A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品

A B C D E

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22.

医院门急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的

A. 1‰
B. 2‰
C. 3‰
D. 4‰
E. 5‰

A B C D E

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23.

《处方管理办法》规定，医师开具处方时（除特殊情况外）必须注明

A. 临床判断
B. 临床检查证明
C. 临床诊断
D. 临床诊断方法
E. 临床检查标准

A B C D E

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24.

进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得

A. 受试者或监护人的书面同意
B. 受试者或监护人的口头同意
C. 受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
D. 受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》
E. 受试者或监护人签署的《临床试验方案》

A B C D E

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25.

负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是

A. 药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
B. 药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
C. 药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
D. 药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
E. 药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格

A B C D E

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26.

15gA物质与20gB物质（CRH值分别为78%和60%），按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为

A. 26.2%
B. 38%
C. 46.8%
D. 52.5%
E. 66%

A B C D E

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27.

规范书写处方时，要求单张门急诊处方不得超过

A. 2种药品
B. 3种药品
C. 5种药品
D. 7种药品
E. 10种药品

A B C D E

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28.

下列属于阴离子型表面活性剂的是

A. 司盘80
B. 卵磷脂
C. 吐温80
D. 十二烷基磺酸钠
E. 苯扎溴铵

A B C D E

标记纠错

29.

常用于固体分散体的水溶性载体有

A. 硬脂酸盐
B. EudragitE
C. 聚乙二醇类
D. 邻苯二甲酸醋酸纤维素
E. 聚丙烯酸树脂Ⅱ

A B C D E

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30.

下列适合制成胶囊剂的药物是

A. 易风化的药物
B. 吸湿性的药物
C. 药物的稀醇水溶液
D. 具有臭味的药物
E. 油性药物的乳状液

A B C D E

标记纠错

31.

无菌区对洁净度的要求是

A. 大于10万级
B. 10万级
C. 大于1万级
D. 1万级
E. 100级

A B C D E

标记纠错

32.

常用于干热灭菌有关的数值是

A. F值
B. E值
C. D值
D. F₀值
E. Z值

A B C D E

标记纠错

33.

乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是

A. Zeta电位降低
B. 分散相与连续相存在密度差
C. 微生物及光、热、空气等的作用
D. 乳化剂失去乳化作用
E. 乳化剂性质改变

A B C D E

标记纠错

34.

有关缓控释制剂的特点不正确的是

A. 减少给药次数
B. 避免峰谷现象
C. 降低药物的毒副作用
D. 适用于半衰期很长的药物（t_1/224小时）
E. 减少用药总剂量

A B C D E

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35.

乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为

A. 分层（乳析）
B. 絮凝
C. 破裂
D. 转相
E. 反絮凝

A B C D E

标记纠错

36.

制备O/W型乳剂若采用的表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为

A. 8～18
B. 7～9
C. 3～6
D. 15～18
E. 1～3

A B C D E

标记纠错

37.

控制区对空气洁净度的要求是

A. 大于10万级
B. 10万级
C. 大于1万级
D. 1万级
E. 100级

A B C D E

标记纠错

38.

下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是

A. 丙烯酸树脂Ⅱ号
B. 聚乙烯醇酯酞酸酯
C. 羟丙基甲基纤维素酞酸酯
D. 羟丙基甲基纤维素
E. 丙烯酸树脂Ⅲ号

A B C D E

标记纠错

39.

注射用油最好选择的灭菌方法是

A. 热压灭菌法
B. 干热灭菌法
C. 紫外线灭菌法
D. 微波灭菌法
E. 过滤灭菌法

A B C D E

标记纠错

40.

关于粉碎的药剂学意义不正确的是

A. 有利于增加固体药物的溶解度和吸收
B. 有利于各成分混合均匀
C. 有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性
D. 有助于从天然药物提取有效成分
E. 为了提高药物的稳定性

A B C D E

标记纠错

41.

有关液体药剂的质量要求不正确的是

A. 液体制剂均应是澄明溶液
B. 液体制剂应浓度准确
C. 口服液体制剂应口感好
D. 外用液体制剂应无刺激性
E. 液体制剂应具有一定的防腐能力

A B C D E

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42.

下列药典标准筛孔径最小的筛号是

A. 5号筛
B. 6号筛
C. 7号筛
D. 8号筛
E. 9号筛

A B C D E

标记纠错

43.

氯霉素滴眼剂采用的灭菌方法是

A. 100℃流通蒸汽灭菌15分钟
B. 100℃流通蒸汽灭菌30分钟
C. 115℃热压灭菌30分钟
D. 115℃干热灭菌1小时
E. 150℃干热灭菌1小时

A B C D E

标记纠错

44.

混悬剂中使微粒；电位降低的物质是

A. 助悬剂
B. 稳定剂
C. 润湿剂
D. 反絮凝剂
E. 絮凝剂

A B C D E

标记纠错

45.

聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为

A. 湿润剂
B. 填充剂
C. 黏合剂
D. 崩解剂
E. 润滑剂

A B C D E

标记纠错

46.

某药品有效期为“2011.09.”，表示该药品可以使用至

A. 2011年9月30日
B. 2011年9月31日
C. 2011年8月30日
D. 2011年8月31日
E. 2011年10月31日

A B C D E

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47.

麻醉药品的定点生产企业应

A. 将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放
B. 将麻醉药品制剂的各剂型分别存放
C. 将麻醉药品的原料药和制剂分别存放
D. 将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放
E. 将麻醉药品的原料药和制剂混合存放

A B C D E

标记纠错

48.

滴丸的非水溶性基质是

A. PEG6000
B. 硬脂酸钠
C. 液状石蜡
D. 单硬脂酸甘油酯
E. 甘油明胶

A B C D E

标记纠错

49.

以下影响药材浸出的因素不正确的是

A. 浸出溶剂
B. 药材的粉碎粒度
C. 浸出温度
D. 浓度梯度
E. 浸出容器的大小

A B C D E

标记纠错

50.

分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是

A. 医疗机构药学部
B. 医疗机构医务部
C. 合理用药咨询指导委员会
D. 药事管理与药物治疗学委员会
E. 医疗机构专家咨询委员会

A B C D E

标记纠错

51.

医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应

A. 每2个月复诊或随诊1次
B. 每3个月复诊或随诊1次
C. 每4个月复诊或随诊1次
D. 每6个月复诊或随诊1次
E. 每12个月复诊或随诊1次

A B C D E

标记纠错

52.

药品出库必须遵循的原则为

A. 近期先出、先进先出、易变先出、液体先出
B. 先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药
C. 先产先出、先进先出、易变先出、液体先出
D. 近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药
E. 先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药

A B C D E

标记纠错

53.

常用于O/W型乳剂型基质的乳化剂是

A. 月桂醇硫酸钠
B. 羊毛脂
C. 司盘类
D. 硬脂酸钙
E. 胆固醇

A B C D E

标记纠错

54.

下列是软膏烃类基质的是

A. 硅酮
B. 蜂蜡
C. 羊毛脂
D. 聚乙二醇
E. 固体石蜡

A B C D E

标记纠错

55.

表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度为

A. Krafft点
B. 昙点
C. HLB
D. CMC
E. 杀菌和消毒温度

A B C D E

标记纠错

56.

可作片剂润滑剂的是

A. 淀粉
B. 聚维酮
C. 硬脂酸镁
D. 硫酸钙
E. 预胶化淀粉

A B C D E

标记纠错

57.

包衣其缓控释制剂释药原理是

A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散相结合原理
D. 渗透泵原理
E. 离子交换作用原理

A B C D E

标记纠错

58.

有关药用溶剂的性质叙述不正确的是

A. 溶剂的极性直接影响药物的溶解度
B. 介电常数大的溶剂极性大
C. 溶解度参数越大极性越小
D. 两组分的溶解度参数越接近，越能互溶
E. 正辛醇常作为模拟生物膜相求分配系的一种溶剂

A B C D E

标记纠错

59.

常用于O/W型乳剂型基质的乳化剂是

A. 硬脂酸钠
B. 羊毛脂
C. 硬脂酸钙
D. 司盘类
E. 胆固醇

A B C D E

标记纠错

60.

可用于制备缓控释制剂的溶蚀性骨架材料是

A. 甲基纤维素
B. 单硬脂酸甘油酯
C. 聚维酮
D. 无毒聚氯乙烯
E. 甲壳素

A B C D E

标记纠错

61.

用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是

A. 0.22m
B. 0.22cm
C. 0.22dm
D. 0.22mm
E. 0.22μm

A B C D E

标记纠错

62.

处方药的广告宣传只能在

A. 报纸、杂志
B. 广播
C. 电视
D. 专业性医药报刊
E. 大众媒介

A B C D E

标记纠错

63.

热原具有特别强致热活性的成分是

A. 核糖核酸
B. 胆固醇
C. 脂多糖
D. 蛋白质
E. 磷脂

A B C D E

标记纠错

64.

下列关于表面活性剂的叙述正确的是

A. 表面活性剂都有昙点
B. 阴离子型表面活性剂多用于防腐与消毒
C. 表面活性剂亲油性越强，HLB值越高
D. 卵磷脂为两性离子表面活性剂
E. 阳离子型表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂

A B C D E

标记纠错

65.

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 省级药品不良反应监测中心
E. 卫生部

A B C D E

标记纠错

66.

下列属于栓剂水溶性基质的是

A. 可可豆脂
B. 聚乙二醇
C. 硬脂酸丙二醇酯
D. 半合成脂肪酸甘油酯
E. 羊毛脂

A B C D E

标记纠错

67.

造成片重差异超限的原因不恰当的是

A. 颗粒含水量过多
B. 颗粒流动性不好
C. 颗粒细粉过多
D. 加料斗内的颗粒时多时少
E. 冲头与模孔吻合性不好

A B C D E

标记纠错

68.

浸膏剂每克相当于原药材

A. 1g
B. 2g
C. 5g
D. 2～5g
E. 10g

A B C D E

标记纠错

69.

有关高分子溶液的叙述不正确的是

A. 高分子溶液是热力学稳定系统
B. 以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂
C. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
D. 高分子溶液是黏稠性流动液体
E. 高分子水溶液不带电荷。

A B C D E

标记纠错

70.

湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

A. 崩解性和溶出性
B. 可压性和流动性
C. 防潮性和稳定性
D. 润滑性和抗黏着性
E. 流动性和崩解性

A B C D E

标记纠错

71.

常用的油溶性抗氧剂有

A. 硫脲
B. 半胱氨酸
C. 二丁基甲苯酚
D. 硫代甘油
E. 亚硫酸氢钠

A B C D E

标记纠错

72.

无菌室空气采用

A. 火焰灭菌
B. 干热空气灭菌
C. 流通蒸汽灭菌
D. 热压灭菌
E. 紫外线灭菌

A B C D E

标记纠错

73.

擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于

A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品

A B C D E

标记纠错

74.

属于阳离子型表面活性剂的是

A. 司盘20
B. 十二烷基苯磺酸钠
C. 苯扎溴铵
D. 卵磷脂
E. 吐温8081.属于两性离子表面活性剂的是

A B C D E

标记纠错

75.

属于阴离子型表面活性剂的是

A. 司盘20
B. 十二烷基苯磺酸钠
C. 苯扎溴铵
D. 卵磷脂
E. 吐温8081.属于两性离子表面活性剂的是

A B C D E

标记纠错

76.

聚异丁烯是

A. 控释膜材料
B. 骨架材料
C. 压敏胶
D. 背衬材料
E. 药库材料TTS的常用材料中

A B C D E

标记纠错

77.

卡波姆是

A. 控释膜材料
B. 骨架材料
C. 压敏胶
D. 背衬材料
E. 药库材料TTS的常用材料中

A B C D E

标记纠错

78.

复合铝箔是

A. 控释膜材料
B. 骨架材料
C. 压敏胶
D. 背衬材料
E. 药库材料TTS的常用材料中

A B C D E

标记纠错

79.

药品在库的储存管理内容包括

A. 分类储存管理、标识管理和温湿度管理
B. 分类储存管理、标识管理和效期管理
C. 分类储存管理、效期管理和堆放管理
D. 分类储存管理、效期管理和温湿度管理
E. 分类储存管理、标识管理和堆放管理

A B C D E

标记纠错

80.

常用于W/O型乳剂型基质乳化剂的是

A. 硬脂酸三乙醇胺
B. 羊毛脂
C. 硬脂酸钙
D. 吐温类
E. 月桂醇硫酸钠

A B C D E

标记纠错

81.

混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是

A. 润湿剂
B. 反絮凝剂
C. 絮凝剂
D. 助悬剂
E. 稳定剂

A B C D E

标记纠错

82.

关于热原性质的叙述不正确的是

A. 耐热性
B. 不溶于水
C. 不挥发性
D. 可被强酸、强碱破坏
E. 易被吸附

A B C D E

标记纠错

83.

制备注射剂应加入的等渗调节剂是

A. 碳酸氢钠
B. 辛酸钠
C. 焦亚硫酸钠
D. 枸橼酸钠
E. 葡萄糖

A B C D E

标记纠错

84.

以下为胃溶型薄膜包衣材料的是

A. 羟丙基甲基纤维素
B. 乙基纤维素
C. 醋酸纤维素
D. 邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPM-CP)
E. 丙烯酸树脂Ⅱ号

A B C D E

标记纠错

85.

以下影响药材的浸出因素不正确的是

A. 浸出溶剂
B. 药材的粉碎粒度
C. 浸出温度
D. 浓度梯度
E. 浸出容器的大小

A B C D E

标记纠错

86.

混悬型气雾剂为

A. 一相气雾剂
B. 二相气雾剂
C. 三相气雾剂
D. 喷雾剂
E. 吸入粉雾剂

A B C D E

标记纠错

87.

影响药物制剂稳定性的环境因素是

A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. 表面活性剂
E. 填充剂

A B C D E

标记纠错

88.

制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是

A. PVP
B. E
C. PEG
D. 泊洛沙姆188
E. 枸橼酸

A B C D E

标记纠错

89.

适用于热敏性物料的粉碎设备是

A. 球磨机
B. 研钵
C. 冲击式粉碎机
D. 流能磨
E. 胶体磨

A B C D E

标记纠错

90.

关于TTDS的叙述不正确的是

A. 可避免肝脏的首过效应
B. 可以减少给药次数
C. 可以维持恒定的血药浓度
D. 减少胃肠给药的副作用
E. 使用方便，但不可随时给药或中断给药

A B C D E

标记纠错

91.

对眼膏剂的叙述中不正确的是

A. 眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
B. 眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部
C. 对眼部无刺激，无细菌污染
D. 用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂
E. 眼膏基质有凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8:1:1)

A B C D E

标记纠错

92.

软膏的烃类基质有

A. 羊毛脂
B. 卡波姆
C. 硅酮
D. 固体石蜡
E. 月桂醇硫酸钠

A B C D E

标记纠错

93.

软膏的类脂类基质有

A. 羊毛脂
B. 卡波姆
C. 硅酮
D. 固体石蜡
E. 月桂醇硫酸钠

A B C D E

标记纠错

94.

软膏的水性凝胶基质有

A. 羊毛脂
B. 卡波姆
C. 硅酮
D. 固体石蜡
E. 月桂醇硫酸钠

A B C D E

标记纠错

95.

维生素C注射液采用

A. 火焰灭菌
B. 干热空气灭菌
C. 流通蒸汽灭菌
D. 热压灭菌
E. 紫外线灭菌

A B C D E

标记纠错

96.

葡萄糖输液采用

A. 火焰灭菌
B. 干热空气灭菌
C. 流通蒸汽灭菌
D. 热压灭菌
E. 紫外线灭菌

A B C D E

标记纠错

97.

气雾剂中的抛射剂有

A. 丙二醇
B. 氟氯烷烃
C. PVP
D. 枸橼酸钠
E. PVA

A B C D E

标记纠错

98.

气雾剂中的潜溶剂有

A. 丙二醇
B. 氟氯烷烃
C. PVP
D. 枸橼酸钠
E. PVA

A B C D E

标记纠错

99.

属于两性离子表面活性剂的是

A. 司盘20
B. 十二烷基苯磺酸钠
C. 苯扎溴铵
D. 卵磷脂
E. 吐温8081.属于两性离子表面活性剂的是

A B C D E

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2022药学（士）相关专业知识模拟试卷1

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