当前位置：首页 → 医卫类 → 执业药师 → 西药学专业一->2023年执业药师《西药学专业知识（一）》押题密卷
影响药物肾脏排泄的因素不包括
药物口服后的主要吸收部位是
体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是
属于胰岛素分泌促进剂的是
含有磺酰脲结构的药物是
有51个氨基酸组成的药物是
中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是( )
下列关于pA2的描述，正确的是
具有如下结构的药物的药名是
对环丙沙星进行结构修饰，5位和8位分别引入氨基和氟原子，得到司帕沙星，其对金葡萄球菌的抑制活性比类似物环丙沙星强l6倍。司帕沙星药效提高的主要影响因素是
维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于
塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止
药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为
药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为
体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为
在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应少。这种时辰给药适用于
在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于
具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是
阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是
属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是
属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是
盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构式如下
临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG—DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。
盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用制剂是
盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一毒副作用的原因可能是
脂质体是一种具有多功能的药物载体，不属于其特点的是
PEG—DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，增强与单核一巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG—DSPE为膜结合的脂质体属于
某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的
由于横纹肌溶解等副作用而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制药是
对软膏剂的质量要求，错误的叙述是
为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是
为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是
在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
根据结构特征和作用，该药是
该药的主要不良反应是
诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于
当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用，这种作用力称为
当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为
药物安全范围指的是
化学结构为的药物属于
下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括
当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于
表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是
吡格列酮结构中含有
醋酸氢化可的松结构中含有
格列吡嗪结构中含有
格列喹酮结构中含有
下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为
【处方】硼砂15g
碳酸氢钠15g
液化苯酚3ml
甘油35ml
蒸馏水加至1000ml
由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是
结构如下的药物是
对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（9→1000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是
关于皮肤给药制剂特点错误的是
单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为
在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是
属于氧头孢类，对多种β-内酰胺酶稳定，较少发生耐药性的抗菌药物是
加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量-效曲线
磺胺类合成抗菌药磺胺甲噁唑的化学骨架是
属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是
油性药液的抗氧剂可选用
进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是
属于均相液体制剂的是
适于制成经皮吸收制剂的药物是
治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是
《中国药典》中收载考查药品质量、符合药品标准所制定的指导性规定的部分是
药物或Ⅰ相的代谢物与体内的生物物质可发生结合反应，结合物通常水溶性增大，易于排出体外，但个别药物代谢后生成的结合物反而是降低了水溶性，易导致结合物在肾脏析出结晶。下列结合物的溶解性降低的是
因抑制心脏快速延迟整流钾离子通道（bERG），导致心脏Q—T间期延长，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，因此被美国FDA撤市的药物是
影响胃肠道吸收的药物因素有
关于单硝酸异山梨酯性质的说法，错误的是
下列处方的制剂类型属于
【处方】
贮库层：
可乐定 2.9％
聚异丁烯MML-100 5.2％
聚异丁烯LM-MS 6.5％
液状石蜡 10.4％
庚烷 75％
液态二氧化硅 适量
胶黏层：
可乐定 0.9％
聚异丁烯MML-10 5.7％
聚异丁烯LM-MS 7％
液状石蜡 11.4％
具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是
阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1％，适宜的包装与贮藏条件是
为黄体酮的17α-己酰氧基物，是脂溶性强的前药，肌内注射后缓慢释放，药效持续可达1个月，临床作长效避孕药的是
艾司奥美拉唑是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是
阿米替林的结构式是
多塞平的结构式是
氯米帕明的结构式是
喹诺酮类合成抗菌药环丙沙星的化学骨架是
属于吡咯烷酮结构，以S一（+）上市，具有很好的短效催眠作用的药物是
属于咪唑吡啶结构，口服吸收迅速的药物是
1，4一苯二氮卓结构并合三氮唑环，脂溶性大，国家按一类精神药品管理的药物是
原料药溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂为
经肺部吸收的剂型为
药物与适宜基质等制成供腔道给药的固体外用制剂为
罗替戈汀长效混悬型注射剂处方如下：
【处方】罗替戈汀10g
吐温207.5g
PEG4000 60g
磷酸二氢钠0.4g
甘露醇2g
柠檬酸1g
注射用水加至1000ml
pH调节剂是
螯合剂是
等渗调节剂是
润湿剂是
可作为油包水型乳剂的乳化剂的非离子型表面活性剂是
可用于制备注射用乳剂的主要乳化剂是
可作为水包油型乳剂的乳化剂的非离子型表面活性剂是
主要用于杀菌和防腐的阳离子型表面活性剂是
一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂是
与受体有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是
与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度使激动药的量－效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是
与受体有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是
分子内含有二甲氨基甲基取代呋喃环的抗溃疡药物为
分子内含有甲基取代咪唑环的抗溃疡药物为
将采集的全血置内含抗凝剂（如肝素）的试管中，混匀后，以约1500×g离心力离心5～10分钟，分取上清液即得到
将采集的全血置不含抗凝剂的试管中，在室温或37℃下放置0.5～1小时，待血液凝固后，再以约1500×g离心力离心5～10分钟，分取上清液即得到
影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物免肝脏首关效应而影响药物分布的因素是
决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是
减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是
可用作眼用液体制剂抑菌剂的是
栓剂为增加药物的亲水性可在基质中加入的是
可用作凝胶剂水性基质的是
检查注射剂中降压物质时，试验条件选择
检查注射剂的过敏反应时，试验条件应选择
检查注射剂中组胺类物质时，试验条件应选择
检查注射剂中细菌内毒素时，试验条件应选择
一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。
对于这种剂型阐述正确的是
临床上一个月给药一次的亮丙瑞林注射剂是下列何种剂型
这种剂型一般常用下列何种材料制备
该药禁用于
有关“昔康”类非甾体抗炎药，下列说法正确的是
滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为
关于马来酸氯苯那敏，下列说法正确的有
关于硫酸氯吡格雷，下列说法正确的是
属于非镇静性H1受体阻断药的药物有哪些
下列可引起药源性狼疮综合征的药物有
单胺氧化酶抑制药可以通过抑制NE、肾上腺素5-HT等的代谢失活，而达到抗抑郁的效果。下列药物中属于单胺氧化酶抑制药的有
氯氟烷烃（俗称氟利昂）已不用做气雾剂的抛射剂，适合替代氟利昂的抛射剂其性质要求包括
关于对乙酰氨基酚，下列叙述正确的是
脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点
