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2022年执业药师《西药学专业知识(二)》超押卷1

卷面总分:120分 答题时间:240分钟 试卷题量:120题 练习次数:27次
单选题 (共110题,共110分)
1.

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者应禁用

  • A. 氯喹
  • B. 替硝唑
  • C. 伯氨喹
  • D. 奎宁
  • E. 青蒿素
标记 纠错
2.

奥司他韦用于以下哪种病毒感染治疗( )

  • A. 乙型肝炎病毒
  • B. 甲型肝炎病毒
  • C. HIV
  • D. 巨细胞病毒
  • E. 甲型和乙型流感病毒
标记 纠错
3.

氯霉素最严重的不良反应是

  • A. 肝脏损害
  • B. 二重感染
  • C. 抑制骨髓造血功能
  • D. 胃肠道反应
  • E. 过敏反应
标记 纠错
4.

属于多巴胺受体阻断剂的止吐药物是

  • A. 甲氧氯普胺
  • B. 甲地孕酮
  • C. 格雷司琼
  • D. 阿瑞吡坦
  • E. 奥美拉唑
标记 纠错
5.

属于NK-1受体阻断剂的止吐药物是

  • A. 甲氧氯普胺
  • B. 甲地孕酮
  • C. 格雷司琼
  • D. 阿瑞吡坦
  • E. 奥美拉唑
标记 纠错
6.

防止急性深静脉血栓形成的药物是

  • A. 维生素B12
  • B. 达肝素钠
  • C. 香豆素类
  • D. 维生素K1
  • E. 阿司匹林
标记 纠错
7.

我国具体自主知识产权的第4代喹诺酮类药物是

  • A. 诺氟沙星
  • B. 左氧氟沙星
  • C. 萘啶酸
  • D. 吡哌酸
  • E. 安妥沙星
标记 纠错
8.

协助AT-Ⅲ失活因子Ⅱa的肝素长度需要

  • A. ≥8个糖U
  • B. ≥10个糖U
  • C. ≥12个糖U
  • D. ≥16个糖U
  • E. ≥18个糖U
标记 纠错
9.

维生素A缺乏时可引起

  • A. 角膜软化
  • B. 成人佝偻病
  • C. 脚气病
  • D. 坏血病
  • E. 糙皮病
标记 纠错
10.

患者,男,45岁。近来饭后出现上腹疼痛,胃镜检查后诊断为幽门螺杆菌感染所致的“胃溃疡”,与抗生素合用根除幽门螺杆菌治疗的是

  • A. 雷尼替丁
  • B. 泮托拉唑
  • C. 东莨菪碱
  • D. 昂丹司琼
  • E. 米索前列醇
标记 纠错
11.

患者,男,41岁。有吸烟史,间断少量饮酒。因“嗳气、反酸、上腹部疼痛”就诊。经查,医师诊断为“反流性食管炎”此时应给予治疗的药物是

  • A. 雷尼替丁
  • B. 泮托拉唑
  • C. 东莨菪碱
  • D. 昂丹司琼
  • E. 米索前列醇
标记 纠错
12.

患者,女,31岁。停经40天,妊娠试验阳性。欲终止妊娠,可与米非司酮序贯合并使用的药物是

  • A. 雷尼替丁
  • B. 泮托拉唑
  • C. 东莨菪碱
  • D. 昂丹司琼
  • E. 米索前列醇
标记 纠错
13.

具有负性肌力、负性频率、负性传导作用的药物是

  • A. 卡托普利
  • B. 维拉帕米
  • C. 硝酸甘油
  • D. 哌唑嗪
  • E. 缬沙坦
标记 纠错
14.

阻断不同途径生成的AngⅡ与受体AT1结合药是

  • A. 卡托普利
  • B. 维拉帕米
  • C. 硝酸甘油
  • D. 哌唑嗪
  • E. 缬沙坦
标记 纠错
15.

通过抑制血管紧张素转化酶产生作用,长期应用有可能导致血钾升高的降压药是

  • A. 卡托普利
  • B. 维拉帕米
  • C. 硝酸甘油
  • D. 哌唑嗪
  • E. 缬沙坦
标记 纠错
16.

人体糖皮质激素的分泌具昼夜节律性,分泌低潮时间是

  • A. 上午8时
  • B. 中午12时
  • C. 下午3时
  • D. 下午6时
  • E. 午夜12时
标记 纠错
17.

不属于抗代谢抗肿瘤药的是

  • A. 阿糖胞苷
  • B. 氟尿嘧啶
  • C. 甲氨蝶呤
  • D. 环磷酰胺
  • E. 巯嘌呤
标记 纠错
18.

属于5-HT3受体阻断剂的止吐药物是

  • A. 甲氧氯普胺
  • B. 甲地孕酮
  • C. 格雷司琼
  • D. 阿瑞吡坦
  • E. 奥美拉唑
标记 纠错
19.

控制哮喘急性发作的首选药是

  • A. 白三烯受体阻断剂
  • B. M胆碱受体阻断剂
  • C. β受体激动剂
  • D. 磷酸二酯酶抑制剂
  • E. 抗生素
标记 纠错
20.

对女性能促进和维持黄体功能使黄体合成孕激素,对男性能使垂体功能不足者的睾丸产生雄激素,促使睾丸下降和男性第二性征的发育,从妊娠期妇女尿中提取的促性腺激素类药物是

  • A. 戈那瑞林
  • B. 溴隐亭
  • C. 绒促性素
  • D. 双炔失碳酯
  • E. 孕二烯酮
标记 纠错
21.

常规剂量应用多潘立酮不易导致的不良反应是

  • A. 锥体外系反应
  • B. 室性心律失常
  • C. 女性月经不调
  • D. 男子乳房女性化
  • E. 泌乳素升高
标记 纠错
22.

熊去氧胆酸的禁忌证不包括

  • A. 哺乳期妇女
  • B. 严重肝功能不全者
  • C. 高血压患者
  • D. 胆道完全梗阻
  • E. 急性胆囊炎
标记 纠错
23.

可导致凝血酶原时间延长的是

  • A. 甲硝唑+乙醇
  • B. 奥硝唑+乙醇
  • C. 替硝唑+华法林
  • D. 替硝唑+苯巴比妥
  • E. 甲硝唑+西咪替丁
标记 纠错
24.

可发生双硫仑样反应的是

  • A. 甲硝唑+乙醇
  • B. 奥硝唑+乙醇
  • C. 替硝唑+华法林
  • D. 替硝唑+苯巴比妥
  • E. 甲硝唑+西咪替丁
标记 纠错
25.

可加速硝基咪唑类药物清除,使血药浓度下降的是

  • A. 甲硝唑+乙醇
  • B. 奥硝唑+乙醇
  • C. 替硝唑+华法林
  • D. 替硝唑+苯巴比妥
  • E. 甲硝唑+西咪替丁
标记 纠错
26.

属于CYP3A4底物/抑制剂,可能会增加他汀类药物肌肉不良反应危险性的是

  • A. 利福平
  • B. 红霉素
  • C. 烟酸
  • D. 地高辛
  • E. 吉非贝齐
标记 纠错
27.

属于CYP2C9的诱导剂,可以减少氟伐他汀的生物利用度50%的是

  • A. 利福平
  • B. 红霉素
  • C. 烟酸
  • D. 地高辛
  • E. 吉非贝齐
标记 纠错
28.

属于P-糖蛋白的底物,提高辛伐他汀发生横纹肌溶解危险性的是

  • A. 利福平
  • B. 红霉素
  • C. 烟酸
  • D. 地高辛
  • E. 吉非贝齐
标记 纠错
29.

可抑制心肌重构,改善临床左室功能,进一步降低总死亡率、降低心脏猝死率,所有慢性收缩性心力衰竭、心功能Ⅰ~Ⅲ级的患者都必须使用的药物是

  • A. 卡托普利
  • B. 美托洛尔
  • C. 伊伐布雷定
  • D. 沙库巴曲缬沙坦
  • E. 达格列净
标记 纠错
30.

已用指南推荐剂量或达到ACEI/ARB最大耐受剂量后,收缩压>95mmHg,NYHA心功能Ⅱ~Ⅲ级、仍有症状的HFrEF患者,可用

  • A. 卡托普利
  • B. 美托洛尔
  • C. 伊伐布雷定
  • D. 沙库巴曲缬沙坦
  • E. 达格列净
标记 纠错
31.

已使用ACEl/ARB/ARNI、β受体阻断剂、醛固酮受体阻断剂,β受体阻断剂已达到目标剂量或最大耐受剂量,心率仍≥70次/分钟时,可用

  • A. 卡托普利
  • B. 美托洛尔
  • C. 伊伐布雷定
  • D. 沙库巴曲缬沙坦
  • E. 达格列净
标记 纠错
32.

单纯性下尿路感染可选择的药物是

  • A. 磷霉素氨丁三醇
  • B. 利奈唑胺+哌替啶
  • C. 利奈唑胺+苯丙醇胺
  • D. 磷霉素钠+万古霉素
  • E. 磷霉素钠+β-内酰胺类
标记 纠错
33.

联合应用可使部分患者血压升高的药物是

  • A. 磷霉素氨丁三醇
  • B. 利奈唑胺+哌替啶
  • C. 利奈唑胺+苯丙醇胺
  • D. 磷霉素钠+万古霉素
  • E. 磷霉素钠+β-内酰胺类
标记 纠错
34.

可用于金黄色葡萄球菌等革兰阳性菌所致严重感染的是

  • A. 磷霉素氨丁三醇
  • B. 利奈唑胺+哌替啶
  • C. 利奈唑胺+苯丙醇胺
  • D. 磷霉素钠+万古霉素
  • E. 磷霉素钠+β-内酰胺类
标记 纠错
35.

主要治疗躁狂症,对躁狂和抑郁交替发作的双相情感性精神障碍有很好的治疗和预防的药物是

  • A. 氯氮平
  • B. 阿立哌唑
  • C. 碳酸锂
  • D. 利培酮
  • E. 恩卡他朋
标记 纠错
36.

主要治疗双相情感障碍躁狂发作,宜选用的药物是

  • A. 氯氮平
  • B. 阿立哌唑
  • C. 碳酸锂
  • D. 利培酮
  • E. 恩卡他朋
标记 纠错
37.

适用于治疗精神分裂症、躁狂症的药物是

  • A. 氯氮平
  • B. 阿立哌唑
  • C. 碳酸锂
  • D. 利培酮
  • E. 恩卡他朋
标记 纠错
38.

强心苷类中毒的症状不包括

  • A. 心律失常
  • B. 嗜睡
  • C. 红-绿、蓝-黄辨认异常
  • D. 心肌强力收缩
  • E. 房室传导阻滞
标记 纠错
39.

属于抗雄激素类,可用于晚期前列腺癌治疗的药品是

  • A. 他莫昔芬
  • B. 托瑞米芬
  • C. 氟他胺
  • D. 乙烯雌酚
  • E. 甲羟孕酮
标记 纠错
40.

抑制质子泵而减少胃酸分泌的药物是

  • A. 枸橼酸铋钾
  • B. 谷丙胺
  • C. 法莫替丁
  • D. 奥美拉唑
  • E. 氢氧化铝
标记 纠错
41.

二磷酸果糖注射液每日的最大剂量是

  • A. 5g
  • B. 10g
  • C. 15g
  • D. 20g
  • E. 25g
标记 纠错
42.

非甾体类解热镇痛药的作用不包括

  • A. 解热
  • B. 解痉
  • C. 镇痛
  • D. 抗炎
  • E. 抗风湿
标记 纠错
43.

塞替派的使用方式不包括

  • A. 口服给药
  • B. 肌内注射
  • C. 静脉注射
  • D. 腔内注射
  • E. 局部灌注
标记 纠错
44.

以下是细胞周期特异性药物的是

  • A. 柔红霉素
  • B. 奥沙利铂
  • C. 甲氨蝶呤
  • D. 氟尿嘧啶
  • E. 长春新碱
标记 纠错
45.

下列抗抑郁药不存在首关效应的是

  • A. 阿米替林
  • B. 舍曲林
  • C. 西酞普兰
  • D. 文拉法辛
  • E. 帕罗西汀
标记 纠错
46.

注射给药后使垂体释放黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)增加,约两周后,因降调节作用,垂体进入不应期,垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素明显减少,使卵巢内卵泡发育受抑制,雌激素降低到去势水平,停药后可恢复。此药物是

  • A. 戈那瑞林
  • B. 溴隐亭
  • C. 绒促性素
  • D. 双炔失碳酯
  • E. 孕二烯酮
标记 纠错
47.

选择性地激动多巴胺(DA)受体,可激动垂体细胞的多巴胺受体,使垂体催乳激素及生长激素释放减少;作为催乳激素的抑制剂,可制止生理性泌乳及伴随的闭经或不排卵。此药物是

  • A. 戈那瑞林
  • B. 溴隐亭
  • C. 绒促性素
  • D. 双炔失碳酯
  • E. 孕二烯酮
标记 纠错
48.

具有抗着床作用的避孕药,并无孕激素活性的药物是

  • A. 戈那瑞林
  • B. 溴隐亭
  • C. 绒促性素
  • D. 双炔失碳酯
  • E. 孕二烯酮
标记 纠错
49.

茶碱的有效血浆浓度范围是

  • A. 1~5μg/ml
  • B. 0.05~1μg/ml
  • C. 5~20μg/ml
  • D. 20~30μg/ml
  • E. 30~40μg/ml
标记 纠错
50.

痛风性关节炎急性发作期禁用抑制尿酸生成药的原因是

  • A. 促进炎性因子表达
  • B. 增加细胞液渗出
  • C. 加速尿酸形成
  • D. 增加PGI2表达
  • E. 促使痛风石溶解,形成不溶性结晶
标记 纠错
51.

患者,男,75岁,慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者。因近来夜间喘息加重就诊。对其因迷走神经张力过高所致的气道狭窄,宜选用的药物是

  • A. 白三烯调节剂
  • B. 异丙托溴铵
  • C. 吸入型糖皮质激素
  • D. 沙丁胺醇
  • E. 茶碱
标记 纠错
52.

下列可用于治疗哮喘的是

  • A. 氯雷他定
  • B. 氯苯那敏
  • C. 依巴斯汀
  • D. 孟鲁司特
  • E. 特非那定
标记 纠错
53.

以下关于丁苯酞药代动力学特点的描述,错误的是

  • A. 药物吸收后在胃、脂肪、肠、脑等组织中含量较高
  • B. 可迅速通过血一脑脊液屏障
  • C. 可随尿液排泄
  • D. 可粪便排泄
  • E. 药物在体内易蓄积
标记 纠错
54.

联合使用会降低达比加群血药浓度的药物是

  • A. 利福平
  • B. 胺碘酮
  • C. 维拉帕米
  • D. 替格瑞洛
  • E. 克拉霉素
标记 纠错
55.

只有肾脏为其主要的排泄脏器β受体阻断剂是

  • A. 阿罗洛尔
  • B. 阿替洛尔
  • C. 拉贝洛尔
  • D. 美托洛尔
  • E. 卡维地洛
标记 纠错
56.

抗代谢肿瘤药不包括

  • A. DNA多聚酶抑制剂
  • B. 胸腺核苷合成酶抑制剂
  • C. 嘌呤核苷合成酶抑制剂
  • D. 核苷酸还原酶抑制剂
  • E. 拓扑异构酶抑制剂
标记 纠错
57.

因为PPI对质子泵的抑制作用是不可逆的,故虽然PPI体内半衰期只有1~2小时,但单次抑酸作用时间可至少维持

  • A. 2小时
  • B. 6小时
  • C. 12小时
  • D. 24小时
  • E. 48小时
标记 纠错
58.

患儿,女,5岁。三天前出现咳嗽,流涕,体温38℃,诊断为普通感冒。适用于该患儿的药物为

  • A. 尼美舒利
  • B. 曲马多
  • C. 保泰松
  • D. 对乙酰氨基酚
  • E. 地西泮
标记 纠错
59.

下列关于苯二氮卓类镇静催眠药的叙述,不正确的是

  • A. 老年患者对苯二氮类药物不敏感,可安全使用
  • B. 服用药物后应避免驾车、操纵机器和高空作业
  • C. 服药期间不宜饮酒
  • D. 长期应用会产生依赖性和成瘾性,避免长期使用同一种药
  • E. 老年患者用药后晨起时应小心,避免跌倒
标记 纠错
60.

下述不属于抗血小板类药物的是

  • A. 血栓素A2(TXA2)抑制剂
  • B. 磷酸二酯酶抑制剂
  • C. 二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂
  • D. 非特异性纤溶酶原激活剂
  • E. 血小板糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体阻断剂
标记 纠错
61.

作用最强的留钾利尿药是

  • A. 螺内酯
  • B. 依普利酮
  • C. 氨苯蝶啶
  • D. 阿米洛利
  • E. 美托拉宗
标记 纠错
62.

用于呼吸道合胞病毒引起的肺炎和支气管炎的抗病毒药

  • A. 阿昔洛韦
  • B. 利巴韦林
  • C. 阿糖腺苷
  • D. 碘苷
  • E. 金刚烷胺
标记 纠错
63.

临床常用,起效最快的硝酸酯类药物是

  • A. 硝酸甘油
  • B. 硝酸异山梨酯
  • C. 5-单硝酸异山梨酯
  • D. 戊四硝酸
  • E. 亚硝酸酯类
标记 纠错
64.

多数ACEl的起效时间在1小时,作用时间可以维持

  • A. 72小时
  • B. 48小时
  • C. 24小时
  • D. 12小时
  • E. 6小时
标记 纠错
65.

患者,男,50岁。肝硬化腹水患者,长期使用噻嗪类利尿药不会引起

  • A. 低氯性碱中毒
  • B. 低钾血症
  • C. 低钙血症
  • D. 高尿酸血症
  • E. 血糖升高
标记 纠错
66.

用于体内缺钾引起严重快速室性异位心律失常时,静脉滴注钾盐浓度可升高至

  • A. 0.5%~1%
  • B. 1%~2%
  • C. 2%~3%
  • D. 3%~4%
  • E. 5%~6%
标记 纠错
67.

服药后使尿、唾液、汗液、痰液和泪液等排泄物均显橘红或红棕色的药物是

  • A. 乙胺丁醇
  • B. 吡嗪酰胺
  • C. 利福平
  • D. 链霉素
  • E. 异烟肼
标记 纠错
68.

有关聚维酮碘使用的描述,错误的是

  • A. 使用后需用乙醇脱碘
  • B. 临床应用的毒性监测参数为蛋白结合率、肾功能、电解质
  • C. 对新生儿应每7~10日测定T3和TSH
  • D. 与过氧化氢混合可引起爆炸
  • E. 用无离子水稀释本品
标记 纠错
69.

消化性溃疡患者可以选用,有心肌梗死病史或脑卒中病史者禁用的药物是

  • A. 阿司匹林
  • B. 塞来昔布
  • C. 吲哚美辛
  • D. 对乙酰氨基酚
  • E. 布洛芬
标记 纠错
70.

能阻断H2受体而减少胃酸分泌的药物是

  • A. 枸橼酸铋钾
  • B. 谷丙胺
  • C. 法莫替丁
  • D. 奥美拉唑
  • E. 氢氧化铝
标记 纠错
71.

属于抗炎类保肝药的是

  • A. 还原型谷胱甘肽
  • B. 多烯磷脂酰胆碱
  • C. 甘草酸二铵
  • D. 双环醇
  • E. 熊去氧胆酸
标记 纠错
72.

属于解毒类保肝药的是

  • A. 还原型谷胱甘肽
  • B. 多烯磷脂酰胆碱
  • C. 甘草酸二铵
  • D. 双环醇
  • E. 熊去氧胆酸
标记 纠错
73.

通过影响疟原虫红内期的超微结构,使其膜系结构发生变化,阻断疟原虫的营养摄取的药物是

  • A. 磺胺多辛
  • B. 乙胺嘧啶
  • C. 双氢青蒿素
  • D. 奎宁
  • E. 伯氨喹
标记 纠错
74.

与疟原虫的DNA结合,形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,还能降低疟原虫氧耗量,抵制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢的药物是

  • A. 磺胺多辛
  • B. 乙胺嘧啶
  • C. 双氢青蒿素
  • D. 奎宁
  • E. 伯氨喹
标记 纠错
75.

干扰DNA的合成,能抑制线粒体的氧化作用,使疟原虫摄氧量显著减少的药物是

  • A. 磺胺多辛
  • B. 乙胺嘧啶
  • C. 双氢青蒿素
  • D. 奎宁
  • E. 伯氨喹
标记 纠错
76.

二氢叶酸还原酶的抑制剂是

  • A. 磺胺多辛
  • B. 乙胺嘧啶
  • C. 双氢青蒿素
  • D. 奎宁
  • E. 伯氨喹
标记 纠错
77.

二氢叶酸合成酶的抑制剂是

  • A. 磺胺多辛
  • B. 乙胺嘧啶
  • C. 双氢青蒿素
  • D. 奎宁
  • E. 伯氨喹
标记 纠错
78.

急性恶心呕吐指的是

  • A. 即使进行了预防处理但仍出现的呕吐,并需要进行“解救性治疗”
  • B. 在化疗24小时之后发生,常见于顺铂、卡铂、环磷酰胺和阿霉素化疗时,可持续数日
  • C. 一般发生在给药数分钟至数小时,并在给药后5~6小时达高峰,但多在24小时内缓解
  • D. 以往的化疗周期中使用预防性和(或)解救性止吐治疗失败,而在接下来的化疗周期中仍然出现呕吐
  • E. 患者在前一次化疗时经历了难以控制的化疗所致恶心呕吐之后,在下一次化疗开始之前即发生的恶心呕吐
标记 纠错
79.

延迟性恶心呕吐指的是

  • A. 即使进行了预防处理但仍出现的呕吐,并需要进行“解救性治疗”
  • B. 在化疗24小时之后发生,常见于顺铂、卡铂、环磷酰胺和阿霉素化疗时,可持续数日
  • C. 一般发生在给药数分钟至数小时,并在给药后5~6小时达高峰,但多在24小时内缓解
  • D. 以往的化疗周期中使用预防性和(或)解救性止吐治疗失败,而在接下来的化疗周期中仍然出现呕吐
  • E. 患者在前一次化疗时经历了难以控制的化疗所致恶心呕吐之后,在下一次化疗开始之前即发生的恶心呕吐
标记 纠错
80.

预期性恶心呕吐指的是

  • A. 即使进行了预防处理但仍出现的呕吐,并需要进行“解救性治疗”
  • B. 在化疗24小时之后发生,常见于顺铂、卡铂、环磷酰胺和阿霉素化疗时,可持续数日
  • C. 一般发生在给药数分钟至数小时,并在给药后5~6小时达高峰,但多在24小时内缓解
  • D. 以往的化疗周期中使用预防性和(或)解救性止吐治疗失败,而在接下来的化疗周期中仍然出现呕吐
  • E. 患者在前一次化疗时经历了难以控制的化疗所致恶心呕吐之后,在下一次化疗开始之前即发生的恶心呕吐
标记 纠错
81.

爆发性呕吐指的是

  • A. 即使进行了预防处理但仍出现的呕吐,并需要进行“解救性治疗”
  • B. 在化疗24小时之后发生,常见于顺铂、卡铂、环磷酰胺和阿霉素化疗时,可持续数日
  • C. 一般发生在给药数分钟至数小时,并在给药后5~6小时达高峰,但多在24小时内缓解
  • D. 以往的化疗周期中使用预防性和(或)解救性止吐治疗失败,而在接下来的化疗周期中仍然出现呕吐
  • E. 患者在前一次化疗时经历了难以控制的化疗所致恶心呕吐之后,在下一次化疗开始之前即发生的恶心呕吐
标记 纠错
82.

难治性呕吐指的是

  • A. 即使进行了预防处理但仍出现的呕吐,并需要进行“解救性治疗”
  • B. 在化疗24小时之后发生,常见于顺铂、卡铂、环磷酰胺和阿霉素化疗时,可持续数日
  • C. 一般发生在给药数分钟至数小时,并在给药后5~6小时达高峰,但多在24小时内缓解
  • D. 以往的化疗周期中使用预防性和(或)解救性止吐治疗失败,而在接下来的化疗周期中仍然出现呕吐
  • E. 患者在前一次化疗时经历了难以控制的化疗所致恶心呕吐之后,在下一次化疗开始之前即发生的恶心呕吐
标记 纠错
83.

属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是

  • A. 甲氨蝶呤
  • B. 氟尿嘧啶
  • C. 巯嘌呤
  • D. 羟基脲
  • E. 阿糖胞苷
标记 纠错
84.

属于嘌呤核苷合成酶抑制剂的是

  • A. 甲氨蝶呤
  • B. 氟尿嘧啶
  • C. 巯嘌呤
  • D. 羟基脲
  • E. 阿糖胞苷
标记 纠错
85.

属于胸腺核苷合成酶抑制剂的是

  • A. 甲氨蝶呤
  • B. 氟尿嘧啶
  • C. 巯嘌呤
  • D. 羟基脲
  • E. 阿糖胞苷
标记 纠错
86.

属于核苷酸还原酶抑制剂的是

  • A. 甲氨蝶呤
  • B. 氟尿嘧啶
  • C. 巯嘌呤
  • D. 羟基脲
  • E. 阿糖胞苷
标记 纠错
87.

属于DNA多聚酶抑制剂的是

  • A. 甲氨蝶呤
  • B. 氟尿嘧啶
  • C. 巯嘌呤
  • D. 羟基脲
  • E. 阿糖胞苷
标记 纠错
88.

克罗米通的作用机制是

  • A. 接触皮肤后转化为硫化氢和五硫黄酸而产生杀虫、杀菌(细菌和真菌)作用
  • B. 在高浓度时杀菌,在低浓度时抑茵,主要是可逆性地与异亮氨酸转移RNA合成酶结合阻止异亮氨酸渗入,终止细胞内含异亮氨酸的蛋白质合成而起作用
  • C. 对芥螨有杀灭作用,机制可能是作用于疥螨神经系统使其麻痹而死亡
  • D. 与疥虫和虱体体表接触后,透过体壁进入体腔和血液,引起神经系统麻痹而致死
  • E. 作用于寄生虫的线粒体,使能量供应障碍
标记 纠错
89.

林旦的作用机制是

  • A. 接触皮肤后转化为硫化氢和五硫黄酸而产生杀虫、杀菌(细菌和真菌)作用
  • B. 在高浓度时杀菌,在低浓度时抑茵,主要是可逆性地与异亮氨酸转移RNA合成酶结合阻止异亮氨酸渗入,终止细胞内含异亮氨酸的蛋白质合成而起作用
  • C. 对芥螨有杀灭作用,机制可能是作用于疥螨神经系统使其麻痹而死亡
  • D. 与疥虫和虱体体表接触后,透过体壁进入体腔和血液,引起神经系统麻痹而致死
  • E. 作用于寄生虫的线粒体,使能量供应障碍
标记 纠错
90.

升华硫的作用机制是

  • A. 接触皮肤后转化为硫化氢和五硫黄酸而产生杀虫、杀菌(细菌和真菌)作用
  • B. 在高浓度时杀菌,在低浓度时抑茵,主要是可逆性地与异亮氨酸转移RNA合成酶结合阻止异亮氨酸渗入,终止细胞内含异亮氨酸的蛋白质合成而起作用
  • C. 对芥螨有杀灭作用,机制可能是作用于疥螨神经系统使其麻痹而死亡
  • D. 与疥虫和虱体体表接触后,透过体壁进入体腔和血液,引起神经系统麻痹而致死
  • E. 作用于寄生虫的线粒体,使能量供应障碍
标记 纠错
91.

莫匹罗星的作用机制是

  • A. 接触皮肤后转化为硫化氢和五硫黄酸而产生杀虫、杀菌(细菌和真菌)作用
  • B. 在高浓度时杀菌,在低浓度时抑茵,主要是可逆性地与异亮氨酸转移RNA合成酶结合阻止异亮氨酸渗入,终止细胞内含异亮氨酸的蛋白质合成而起作用
  • C. 对芥螨有杀灭作用,机制可能是作用于疥螨神经系统使其麻痹而死亡
  • D. 与疥虫和虱体体表接触后,透过体壁进入体腔和血液,引起神经系统麻痹而致死
  • E. 作用于寄生虫的线粒体,使能量供应障碍
标记 纠错
92.

属于融合蛋白类生物制剂的是

  • A. 来氟米特
  • B. 双醋瑞因
  • C. 甲氨蝶呤
  • D. 依那西普
  • E. 金诺芬
标记 纠错
93.

抑制细胞内二氢叶酸还原酶的是

  • A. 来氟米特
  • B. 双醋瑞因
  • C. 甲氨蝶呤
  • D. 依那西普
  • E. 金诺芬
标记 纠错
94.

抑制合成嘧啶的二氢乳清酸脱氢酶的是

  • A. 来氟米特
  • B. 双醋瑞因
  • C. 甲氨蝶呤
  • D. 依那西普
  • E. 金诺芬
标记 纠错
95.

为消旋体,由S构型和R构型组成,前者的抗凝作用约是后者的5倍

  • A. 利伐沙班
  • B. 华法林
  • C. 达比加群酯
  • D. 肝素
  • E. 蛇毒血凝酶
标记 纠错
96.

在体外和体内都能抑制导致血液凝结和血纤蛋白凝块形成的反应,不具有纤溶活性,不能裂解已有的血凝块的是

  • A. 利伐沙班
  • B. 华法林
  • C. 达比加群酯
  • D. 肝素
  • E. 蛇毒血凝酶
标记 纠错
97.

是转运蛋白P-gp (P-糖蛋白)和Bcrp (乳腺癌耐药蛋白)的底物

  • A. 利伐沙班
  • B. 华法林
  • C. 达比加群酯
  • D. 肝素
  • E. 蛇毒血凝酶
标记 纠错
98.

以上药物是兰索拉唑的R型对映体的是

  • A. 泮托拉唑
  • B. 雷贝拉唑
  • C. 艾司奥美拉唑
  • D. 艾普拉唑
  • E. 右兰索拉唑
标记 纠错
99.

以上药物是奥美拉唑的S型对映体的是

  • A. 泮托拉唑
  • B. 雷贝拉唑
  • C. 艾司奥美拉唑
  • D. 艾普拉唑
  • E. 右兰索拉唑
标记 纠错
100.

又称为埃索美拉唑的PPI是

  • A. 泮托拉唑
  • B. 雷贝拉唑
  • C. 艾司奥美拉唑
  • D. 艾普拉唑
  • E. 右兰索拉唑
标记 纠错
101.

患者,女,27岁,甲状腺肿大,伴有心悸、多汗、烦躁、消瘦等症状。诊断:甲状腺功能亢进症。

甲状腺功能亢进症的内科治疗选用

  • A. 丙硫氧嘧啶
  • B. 放射性碘
  • C. 格列齐特
  • D. 大剂量碘剂
  • E. 小剂量碘剂
标记 纠错
102.

患者,女,27岁,甲状腺肿大,伴有心悸、多汗、烦躁、消瘦等症状。诊断:甲状腺功能亢进症。

硫脲类治疗期间应定期复查

  • A. 心电图
  • B. 尿常规
  • C. 大便常规
  • D. 血常规
  • E. 肝肾功能
标记 纠错
103.

患者,女,27岁,甲状腺肿大,伴有心悸、多汗、烦躁、消瘦等症状。诊断:甲状腺功能亢进症。

有关碘剂作用的正确说法是

  • A. 其作用时间短暂,最多维持1周
  • B. 服用时间过长时,会产生耐受性
  • C. 可作为常规的抗甲状腺药
  • D. 可作为治疗甲状腺危象的主要治疗药物
  • E. 小剂量促进甲状腺激素合成,大剂量抗甲状腺激素作用
标记 纠错
104.

患者,女,28岁,因“多汗、心慌、消瘦、易怒半月余”就诊。实验室检查显示FT3和FT3均升高,TSH降低,甲状腺Ⅱ度肿大,心率92次/分。诊断为“甲状腺功能亢进症”(简称“甲亢”)。治疗给予甲巯咪唑片10mg,一日3次,盐酸普萘洛尔片10mg,一日3次。患者1月后复查,FL3和FT3均恢复正常,但出现皮肤瘙痒。

该患者出现皮肤瘙痒,原因可能是

  • A. 甲巯咪唑有导致皮肤瘙痒的不良反应
  • B. 甲亢高代谢状态使血钾水平降低
  • C. 甲亢高代谢状态使血钙水平降低
  • D. 普萘洛尔有导致皮肤瘙痒的不良反应
  • E. 甲亢纠正后的正常反应
标记 纠错
105.

患者,女,28岁,因“多汗、心慌、消瘦、易怒半月余”就诊。实验室检查显示FT3和FT3均升高,TSH降低,甲状腺Ⅱ度肿大,心率92次/分。诊断为“甲状腺功能亢进症”(简称“甲亢”)。治疗给予甲巯咪唑片10mg,一日3次,盐酸普萘洛尔片10mg,一日3次。患者1月后复查,FL3和FT3均恢复正常,但出现皮肤瘙痒。

患者根据病情轻重调节剂量,病情控制后维持量可以为一日

  • A. 15mg
  • B. 45mg
  • C. 60mg
  • D. 75mg
  • E. 90mg
标记 纠错
106.

患者,女,28岁。癫痫病史3年,近来常觉头痛,测量血压为170/110mmHg。

该患者抗高血压治疗时慎用的药物是

  • A. 氢氯噻嗪
  • B. 硝苯地平
  • C. 普萘洛尔
  • D. 利血平
  • E. 卡托普利
标记 纠错
107.

患者,女,28岁。癫痫病史3年,近来常觉头痛,测量血压为170/110mmHg。

针对该患者头痛的情况,给予该患者钙通道阻滞剂进行治疗,最宜选用

  • A. 硝苯地平
  • B. 维拉帕米
  • C. 尼莫地平
  • D. 氨氯地平
  • E. 拉西地平
标记 纠错
108.

患者,女,48岁,因“发现甲状腺左叶结节”1个月入院,诊为甲状腺癌,现已行甲状腺癌全切。已知患者心功能不全者。

关于左甲状腺素钠服用的注意事项,不正确的是

  • A. 该患者不必要求达到安全替代剂量
  • B. 该患者需终身进行替代治疗
  • C. 起效迅速,服用后当日即开始发挥最高疗效
  • D. 停药后药物作用仍能存在几周
  • E. 应空腹服药。且至少30分钟后进食
标记 纠错
109.

患者,女,48岁,因“发现甲状腺左叶结节”1个月入院,诊为甲状腺癌,现已行甲状腺癌全切。已知患者心功能不全者。

患者在服用左甲状腺素时出现以下反应不属于药物不良反应的是

  • A. 心悸
  • B. 骨骼肌痉挛
  • C. 心律失常
  • D. 月经紊乱
  • E. 黏液性水肿
标记 纠错
110.

患者,女,48岁,因“发现甲状腺左叶结节”1个月入院,诊为甲状腺癌,现已行甲状腺癌全切。已知患者心功能不全者。

医师给予左甲状腺素片替代治疗的初始剂量为每日25μg,此后调整方案为

  • A. 每隔1~2周后再每日剂量增加25μg
  • B. 每隔2~4周后再每日剂量增加25μg
  • C. 每隔5~6周后再每日剂量增加25μg
  • D. 每隔8~10周后再每日剂量增加25μg
  • E. 每隔10~12周后再每日剂量增加25μg
标记 纠错
多选题 (共10题,共10分)
111.

氢氯噻嗪的不良反应包括

  • A. 低钾血症
  • B. 低钠血症
  • C. 低氯性碱中毒
  • D. 高钙血症
  • E. 升高血糖
标记 纠错
112.

青霉素类药的作用特点包括

  • A. 血浆半衰期较短
  • B. 既往使用过青霉素可不用皮试
  • C. 给药剂量的75%由肾脏排出
  • D. 当%T>MIC达到40%~50%,可显示满意的杀菌效果
  • E. 青霉素给药方法一般为每隔6小时给药1次
标记 纠错
113.

毛果芸香碱滴眼液的适应证包括

  • A. 治疗原发性青光眼,包括开角型与闭角型青光眼
  • B. 用于激光虹膜造孔术前使虹膜伸展便于激光打孔
  • C. 用于眼科手术后或应用扩瞳剂后,以抵消睫状肌麻痹剂或散瞳药的作用
  • D. 注射液可用于白内障人工晶状体植入手术中缩瞳
  • E. 干眼症用药
标记 纠错
114.

袢利尿药的禁忌证包括

  • A. 严重低钠血症和低血容量患者
  • B. 肾衰竭无尿患者
  • C. 稀释性低钠血症患者
  • D. 肝昏迷前期或肝昏迷患者
  • E. 严重排尿困难者
标记 纠错
115.

噻嗪类与类噻嗪类利尿药的作用特点包括

  • A. 口服给药吸收迅速而完全
  • B. 很少经肝脏代谢,多以原型药物从肾排泄
  • C. 吲达帕胺利尿强度是氢氯噻嗪的10倍
  • D. 吲达帕胺对碳酸酐酶的抑制作用强于氢氯噻嗪
  • E. 该类药物蛋白结合率差别较大
标记 纠错
116.

使用铂类化合物治疗前后,治疗期间和每一疗程之前,应做的检查包括

  • A. 肝功能
  • B. 肾功能
  • C. 全血计数
  • D. 血钙
  • E. 听神经功能
标记 纠错
117.

人体对维生素E的需求大量增加的情况包括

  • A. 食物中硒摄入不足
  • B. 食物含有大量不饱和脂肪酸
  • C. 食物中维生素A摄入不足
  • D. 缺铁性贫血者
  • E. 维生素K缺乏者
标记 纠错
118.

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的作用包括

  • A. 减少心血管内皮过氧化,减少血管内皮炎症和内皮素生成
  • B. 稳定或缩小动脉粥样硬化的脂质斑块
  • C. 减少脑卒中和心血管事件
  • D. 抑制血小板聚集
  • E. 增加血清胰岛素,改善胰岛素抵抗
标记 纠错
119.

升华硫在5%~15%或更高浓度时,具有的作用是

  • A. 角化促成
  • B. 杀虫
  • C. 杀菌
  • D. 角质剥脱
  • E. 脱脂
标记 纠错
120.

能够抑制甲型和乙型流感病毒的药物有

  • A. 奥司他韦
  • B. 金刚烷胺
  • C. 金刚乙胺
  • D. 扎那米韦
  • E. 奥司他韦羧酸盐
标记 纠错

答题卡(剩余 道题)

单选题
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110
多选题
111 112 113 114 115 116 117 118 119 120
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