2022年药学师相关专业知识押题密卷2

1.

下列要求在21℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是

A. 泡腾片
B. 薄膜衣片
C. 舌下片
D. 分散片
E. 溶液片

A B C D E

标记纠错

2.

包衣主要是为了达到的目的不正确的是

A. 控制药物在胃肠道的释放部位
B. 控制药物在胃肠道中的释放速度
C. 掩盖苦味或不良气味
D. 防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性
E. 防止松片现象

A B C D E

标记纠错

3.

不作为栓剂质量检查的项目是

A. 融变时限测定
B. 重量差异检查
C. 刺激性试验
D. 药物溶出速度与吸收试验
E. 稠度检查

A B C D E

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4.

调剂过程的步骤可分为

A. 收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药
B. 收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药
C. 收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药
D. 收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药
E. 收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药和签名

A B C D E

标记纠错

5.

处方是

A. 由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证
B. 由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书
C. 由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书
D. 由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书
E. 由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

A B C D E

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6.

影响片剂成型的因素不包括

A. 原辅料性质
B. 颗粒色泽
C. 药物的熔点和结晶状态
D. 黏合剂与润滑剂
E. 水分

A B C D E

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7.

有关胶囊剂的特点不包括

A. 能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性
B. 可弥补其他固体剂的不足
C. 可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度
D. 可延缓药物的释放和定位释药
E. 生产自动化程度较片剂高，成本低

A B C D E

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8.

配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是

A. 糖粉
B. 乳糖
C. 羧甲基纤维素钠
D. 糊精
E. 碳酸钙

A B C D E

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9.

分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是

A. 药事管理与药物治疗学委员会
B. 医疗机构药学部
C. 医疗机构医务部
D. 合理用药咨询指导委员会
E. 医疗机构专家咨询委员会

A B C D E

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10.

同一药品生产企业生产的同一药品，要求

A. 其标签大小应当明显区别
B. 两者的包装颜色应当明显区别
C. 药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
D. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E. 其包装、标签、说明书应当明显区别

A B C D E

标记纠错

11.

同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求

A. 其标签大小应当明显区别
B. 两者的包装颜色应当明显区别
C. 药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
D. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E. 其包装、标签、说明书应当明显区别

A B C D E

标记纠错

12.

同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求

A. 其标签大小应当明显区别
B. 两者的包装颜色应当明显区别
C. 药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
D. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E. 其包装、标签、说明书应当明显区别

A B C D E

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13.

评价生物利用度的重要参数是

A. 峰浓度、生物半衰期、表观分布容积
B. 峰浓度、峰时间、半衰期
C. 峰浓度、峰时间、曲线下面积
D. 平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数
E. 表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数

A B C D E

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14.

我国遴选0TC药物的基本原则是

A. 临床必需，疗效确切，安全有效，应用方便
B. 临床必需，安全有效，价格合理，应用方便
C. 临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理
D. 安全有效，质量稳定，疗效确切，临床必需
E. 应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便

A B C D E

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15.

下列何种类型的注射剂较适于采用滤过灭菌法来灭菌

A. O／W乳剂
B. 复合乳剂
C. W／O乳剂
D. 混悬液
E. 溶液

A B C D E

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16.

医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究，但不包括

A. 有效
B. 合理
C. 方便
D. 经济
E. 安全

A B C D E

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17.

《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

A. 质量、疗效和反应
B. 数量、质量和中毒事故
C. 质量、销量和信誉程度
D. 质量、疗效和市场占有率
E. 产量、销量和竞争能力

A B C D E

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18.

住院药房实行单剂量配发药品的目的是

A. 方便患者服药
B. 提高药品应用的安全性和经济性
C. 提高患者用药依从性
D. 减少药品浪费
E. 减少药疗差错

A B C D E

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19.

药事管理的特点是

A. 合理性、安全性、协调性
B. 专业性、政策性、双重性
C. 专业性、政策性、实践性
D. 安全性、有效性、合理性
E. 时效性、双重性、实践性

A B C D E

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20.

下列关于药物注射吸收的叙述中，正确的是

A. 主要通过淋巴系统吸收再入血
B. 脂溶性很强的药物易吸收
C. 药物分子量越大吸收越慢
D. 注射液黏度高药物吸收快
E. 按摩注射部位不利于吸收

A B C D E

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21.

麻醉药品和精神药品，是指

A. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
B. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质
C. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
D. 列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的其他物质
E. 列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品

A B C D E

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22.

关于软膏基质凡士林的正确叙述是

A. 水合能力强
B. 稳定性高
C. 释药、穿透力快
D. 吸水性强
E. 涂展性差

A B C D E

标记纠错

23.

下列何种乳化剂属于非离子型表面活性剂

A. 聚山梨酯(吐温)
B. 三乙醇胺
C. 卵磷脂
D. 苯扎氯铵
E. 十二烷基硫酸钠

A B C D E

标记纠错

24.

由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是

A. 医院制剂许可证
B. 新药生产批准文号
C. 药品生产许可证
D. 药品广告批准文号
E. 医院制剂批准文号

A B C D E

标记纠错

25.

依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得

A. 《进口药品检验报告书》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品许可证》
D. 《进口药品注册证》
E. 《进口药品通关单》

A B C D E

标记纠错

26.

依照《药品管理法实施条例》，进口在我国台湾地区生产的药品应取得

A. 《进口药品检验报告书》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品许可证》
D. 《进口药品注册证》
E. 《进口药品通关单》

A B C D E

标记纠错

27.

依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得

A. 《进口药品检验报告书》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品许可证》
D. 《进口药品注册证》
E. 《进口药品通关单》

A B C D E

标记纠错

28.

依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得

A. 《进口药品检验报告书》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品许可证》
D. 《进口药品注册证》
E. 《进口药品通关单》

A B C D E

标记纠错

29.

门诊药房的管理实行

A. 单剂量配发药品
B. 临床药师复核制度
C. 大窗口或柜台式发药
D. 处方点评制度
E. 统一配送

A B C D E

标记纠错

30.

住院药房的管理实行

A. 单剂量配发药品
B. 临床药师复核制度
C. 大窗口或柜台式发药
D. 处方点评制度
E. 统一配送

A B C D E

标记纠错

31.

遴选原则是"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重"的药品是

A. 传统药
B. 上市药品
C. 现代药
D. 基本医疗保险用药
E. 国家基本药物

A B C D E

标记纠错

32.

符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是

A. 传统药
B. 上市药品
C. 现代药
D. 基本医疗保险用药
E. 国家基本药物

A B C D E

标记纠错

33.

浸出过程中主要促进扩散的因素是

A. 药材粒度
B. 浸出温度
C. 浸泡时间
D. 浸出介质
E. 浓度梯度

A B C D E

标记纠错

34.

表面活性剂是能使溶液表面张力

A. 稍降低的物质
B. 增加的物质
C. 不改变的物质
D. 急剧下降的物质
E. 急剧上升的物质

A B C D E

标记纠错

35.

医疗机构按"专柜存放，专账登记、每日清点"管理的是

A. 贵重药品
B. 一类精神药品
C. 毒性药品原料药
D. 自费药品
E. 二类精神药品

A B C D E

标记纠错

36.

直接接触药品的包装材料和容器必须符合下列哪项以保障人体健康、安全

A. 包装标准
B. 保健食品标准
C. 药用要求
D. 专业标准
E. 食品质量标准

A B C D E

标记纠错

37.

乳剂中，若水为分散相，油为连续相，则乳剂的类型是

A. W／O
B. 非离子
C. 阴离子
D. 阳离子
E. O／W

A B C D E

标记纠错

38.

《药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有

A. 质量标准
B. 中药饮片名称
C. 禁忌内容
D. 包装规格
E. 标签

A B C D E

标记纠错

39.

下列有关注射剂的叙述中，正确的是

A. 都是溶液型
B. 静脉大输液可以加抑菌剂
C. 配制注射液的水为纯化水
D. 注射剂生产过程简单，成本低
E. 注射剂既可发挥全身作用，也可发挥局部作用

A B C D E

标记纠错

40.

将60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%吐温-80（HLB值15）混合后HLB值为

A. 3.5
B. 10.7
C. 8.6
D. 9.7
E. 19.3

A B C D E

标记纠错

41.

承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是

A. 药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构
B. 国务院经济综合主管部门
C. 国务院卫生行政部门设立的药检机构
D. 省级药品监督管理部门设立的药检机构
E. 国务院药品监督管理部门设立的药检机构

A B C D E

标记纠错

42.

采用紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是

A. 360nm
B. 265nm
C. 254nm
D. 280nm
E. 225nm

A B C D E

标记纠错

43.

关于药物的剂型和制剂工艺对吸收影响的叙述，错误的是

A. 表面活性剂对药物吸收有显著影响
B. 混悬剂中药物吸收比水溶液慢
C. 增加药物水溶液黏度可使吸收加快
D. 采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢
E. 压片时压力大小可以影响溶出速度

A B C D E

标记纠错

44.

最宜制成胶囊剂的药物为

A. 溶解后有刺激性的
B. 风化性的药物
C. 药物的水溶液
D. 吸湿性的药物
E. 具有苦味及臭味的药物

A B C D E

标记纠错

45.

某药物的组织结合率很低，说明

A. 药物消除得慢
B. 表观分布容积小
C. 药物吸收得快
D. 表观分布容积大
E. 药物容易通过血，脑屏障

A B C D E

标记纠错

46.

有关滴丸剂的叙述，错误的是

A. 常用的基质有PEG
B. 可减少药物对胃肠道的刺激性
C. 生产效率高
D. 可增加药物稳定性
E. 常用冷凝液有液状石蜡

A B C D E

标记纠错

47.

对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的

A. 能与乙醇混溶
B. 有较强的促渗透作用
C. 本品因有恶臭，不应用于内服制剂
D. 也可添加于注射剂，以加强吸收
E. 能与水混溶

A B C D E

标记纠错

48.

片剂中常作为崩解剂是

A. 干淀粉
B. 硬脂酸镁
C. 氢氧化铝
D. 磷酸钙
E. 滑石粉

A B C D E

标记纠错

49.

下列辅料中，水溶性最小的是

A. 羧甲基淀粉钠
B. 羟丙甲纤维素
C. 可溶性淀粉
D. PEG6000
E. 乙基纤维素

A B C D E

标记纠错

50.

舌下片应符合的要求是

A. 按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化
B. 所含药物应是脂溶性的
C. 药物在舌下发挥局部作用
D. 按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解
E. 可以含有大量刺激唾液分泌的药物

A B C D E

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51.

根据混悬微粒沉降速度与下列某一个因素成正比，该因素是

A. 混悬微粒的带电量
B. 混悬微粒的半径平方
C. 分散介质的密度
D. 混悬微粒的粒度
E. 分散介质的黏度

A B C D E

标记纠错

52.

可以作为片剂崩解剂的是

A. 磷酸钙
B. 药用炭
C. 硬脂酸镁
D. 糖粉
E. 低取代羟丙基纤维素

A B C D E

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53.

生物制品干燥时应采用

A. 流化干燥
B. 真空加热干燥
C. 微波干燥
D. 冷冻干燥
E. 红外线干燥

A B C D E

标记纠错

54.

用以补充体内水分及电解质的输液是

A. 依地酸二钠钙注射剂
B. 脂肪乳
C. 羟乙基淀粉
D. 右旋糖酐-70注射液
E. 氯化钠注射液

A B C D E

标记纠错

55.

一般注射液的pH为

A. 3～5
B. 8～10
C. 5～7
D. 4～9
E. 7～11

A B C D E

标记纠错

56.

在医院药品三级管理中，属于一级管理的是

A. 精神药品
B. 毒性药品
C. 放射性药品
D. 麻醉药品
E. 贵重药品

A B C D E

标记纠错

57.

有关影响干燥的因素，叙述错误的是

A. 一般结晶性药料比粉末干燥慢
B. 温度越高，干燥越快
C. 相对湿度越大，干燥越慢
D. 物料堆积越厚，干燥越快
E. 空气中水蒸气分压越小，干燥越快

A B C D E

标记纠错

58.

关于片剂质量检查的叙述错误的是

A. 口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查
B. 糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C. 难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D. 凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
E. 凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

A B C D E

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59.

要求无菌的制剂有

A. 颗粒剂
B. 丸剂
C. 注射剂
D. 口服液
E. 栓剂

A B C D E

标记纠错

60.

氟利昂可用作

A. 气雾剂中作抛射剂
B. 软膏剂中作透皮吸收促进剂
C. 栓剂中作基质
D. 滴眼剂中作抑菌剂
E. 片剂中作润滑剂

A B C D E

标记纠错

61.

滑石粉可用作

A. 气雾剂中作抛射剂
B. 软膏剂中作透皮吸收促进剂
C. 栓剂中作基质
D. 滴眼剂中作抑菌剂
E. 片剂中作润滑剂

A B C D E

标记纠错

62.

硝酸苯汞可用作

A. 气雾剂中作抛射剂
B. 软膏剂中作透皮吸收促进剂
C. 栓剂中作基质
D. 滴眼剂中作抑菌剂
E. 片剂中作润滑剂

A B C D E

标记纠错

63.

月桂氮酮可用作

A. 气雾剂中作抛射剂
B. 软膏剂中作透皮吸收促进剂
C. 栓剂中作基质
D. 滴眼剂中作抑菌剂
E. 片剂中作润滑剂

A B C D E

标记纠错

64.

可可豆脂可用作

A. 气雾剂中作抛射剂
B. 软膏剂中作透皮吸收促进剂
C. 栓剂中作基质
D. 滴眼剂中作抑菌剂
E. 片剂中作润滑剂

A B C D E

标记纠错

65.

有关注射用水质量要求，叙述正确的是

A. 与纯化水质量要求完全相同
B. 每1ml中含内毒素量应小于0.25EU
C. 每1ml中含内毒素量应小于0.5EU
D. pH应为3～5
E. pH应为5～9

A B C D E

标记纠错

66.

下列哪项不属于分散片的特点

A. 需研碎分散成细粉后直接服用
B. 一般在20℃左右的水中于3min内崩解
C. 能够提高药物的溶出速度
D. 崩解迅速，分散良好
E. 可能提高药物的生物利用度

A B C D E

标记纠错

67.

将100ml85%(VN)乙醇与200ml55%(V/V)乙醇相混合，可以配成的乙醇液浓度(%，V/V)（假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题）

A. (50%，V/V)
B. (65%，V/V)
C. (72%，V/V)
D. 75%，V/V)
E. (70%，V/V)

A B C D E

标记纠错

68.

对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予

A. 行政处罚
B. 开除公职
C. 罚款
D. 行政处分
E. 依法惩处

A B C D E

标记纠错

69.

药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差，适宜采用的压片方法是

A. 半干式颗粒压片
B. 干法制粒压片
C. 结晶直接压片
D. 球晶制粒压片
E. 湿法制粒压片

A B C D E

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70.

医疗机构药事管理委员会主任委员一般担任人员是

A. 首席药学专家
B. 药学部门负责人
C. 医疗机构业务主管负责人
D. 医务科负责人
E. 首席医学专家

A B C D E

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71.

下列说法哪一点是错误的

A. 控释制剂可控制药物恒速释放
B. 同一药物可有不同剂型
C. 给药途径不同，药理效应可能不同
D. 缓释制剂只可以口服
E. 不同给药途径的药物吸收速度不同

A B C D E

标记纠错

72.

下列辅料中，溶解度最小的是

A. 甘露醇
B. 可溶性淀粉
C. 乙基纤维素
D. 交联羧甲纤维素钠
E. PEG4000

A B C D E

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73.

特殊管理的药品是指

A. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
B. 麻醉药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品
C. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗生素
D. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、血液制品
E. 麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品、毒性药品

A B C D E

标记纠错

74.

审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是

A. 设区的市级人民政府卫生主管部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 设区的市级药品监督管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 省级卫生主管部门

A B C D E

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75.

以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的表示法是

A. 质量百分率(%W／W)
B. 质量对容量百分率(%W/V)
C. 容量百分率(%V／V)
D. 容量对重量百分率(%V／W)
E. 物质的量

A B C D E

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76.

下列各种情况按假药处理的是

A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 被污染的
C. 更改有效期的
D. 没有生产日期的
E. 更改生产日期的

A B C D E

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77.

《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

A. 配备常用药品和和急救药品以外的其他药品
B. 配备处方药
C. 配备国家基本药物
D. 配备非处方药以外的药品
E. 配备抗生素

A B C D E

标记纠错

78.

我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为

A. 每1ml中含5μm以上微粒不得超过25粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
B. 每1ml中含10μm以上微粒不得超过10粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒
C. 每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒
D. 每1ml中含3μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过3粒
E. 每1ml中含1μm以上微粒不得超过30粒，含10μm以上的微粒不得超过3粒

A B C D E

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79.

医疗机构违反《药品管理法》规定，给用药者造成损害的，应当依法

A. 承担行政责任
B. 承担赔偿责任
C. 吊销医疗机构执业许可证
D. 处以罚款
E. 处以行政拘留

A B C D E

标记纠错

80.

片剂包糖衣工艺正确的是

A. 隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光
B. 隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光
C. 糖衣层→粉衣层→隔离层→色衣层→打光
D. 色衣层→隔离层→粉衣层→糖衣层→打光
E. 色衣层→糖衣层→隔离层→粉衣层→打光

A B C D E

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81.

用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为

A. 均匀细腻
B. 无菌
C. 不得加防腐剂、抗氧剂
D. 无热原
E. 无刺激

A B C D E

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82.

下列不属于《药品管理法》适用范围的是

A. 药品使用部门
B. 药品监督管理部门
C. 药品经营企业
D. 药品检验机构中个人
E. 药品教学单位

A B C D E

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83.

下列关于混合叙述不正确的是

A. 数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀
B. 倍散一般采用配研法制备
C. 若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者
D. 有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入
E. 散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀

A B C D E

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84.

发给《医疗机构制剂许可证》的部门是

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 省级人民政府卫生行政部门
D. 省级人民政府药品监督管理部门
E. 国务院劳动和社会保障部门

A B C D E

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85.

我国药典标准筛孔径最小的筛号是

A. 五号筛
B. 六号筛
C. 七号筛
D. 八号筛
E. 九号筛

A B C D E

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86.

关于药品包装叙述正确的是

A. 药品的通用名称可以不用中文显著标示
B. 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主
C. 药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
D. 当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样
E. 安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装

A B C D E

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87.

新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用何方法

A. 渗漉法
B. 浸渍法
C. 连续回流法
D. 煎煮法
E. 回流法

A B C D E

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88.

不良反应的报告程序和要求正确的是

A. 自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该药品引起新的和严重的不良反应
B. 新药监测期内的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
C. 个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告
D. 自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该进口药品的所有不良反应
E. 新的、严重的不良反应应于1个月内报告

A B C D E

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89.

一类精神药品的处方保存

A. 3年
B. 2年
C. 5年
D. 10年
E. 1年

A B C D E

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90.

我国药品监督管理工作的主管部门是

A. 国家商务部门
B. 国家中医药管理部门
C. 国家发展与改革部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 国务院药品监督管理部门

A B C D E

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91.

分散相质点最小的液体制剂是

A. 混悬液型液体药剂
B. 疏水胶体溶液型液体药剂
C. 微乳制剂
D. 小分子溶液型液体药剂
E. 高分子溶液型液体药剂

A B C D E

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92.

BP是指

A. 英国药典
B. 欧洲药典
C. 美国药典
D. 欧盟药典
E. WHO药典

A B C D E

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93.

医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是

A. 3年
B. 1年
C. 5年
D. 2年
E. 10年

A B C D E

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94.

中药、藏药、蒙药等均属于

A. 处方药
B. 传统药
C. 非处方药
D. 国家基本药物
E. 现代药

A B C D E

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95.

一般每两年调整一次的药品是

A. 处方药
B. 传统药
C. 非处方药
D. 国家基本药物
E. 现代药

A B C D E

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96.

19世纪以来发展起来的化学药品以及抗生素等西药是

A. 处方药
B. 传统药
C. 非处方药
D. 国家基本药物
E. 现代药

A B C D E

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97.

必须凭医师处方才能购买的药品

A. 处方药
B. 传统药
C. 非处方药
D. 国家基本药物
E. 现代药

A B C D E

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98.

审批药品广告的是

A. 省级药品监督管理部门
B. 企业所在地省级药品监督管理部门
C. 省级卫生行政部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 工商行政管理部门

A B C D E

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99.

批准医疗机构制剂批准文号的是

A. 省级药品监督管理部门
B. 企业所在地省级药品监督管理部门
C. 省级卫生行政部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 工商行政管理部门

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100.

主管全国药品监督管理工作的是

A. 省级药品监督管理部门
B. 企业所在地省级药品监督管理部门
C. 省级卫生行政部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 工商行政管理部门

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2022年药学（师）《相关专业知识》押题密卷2

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