药学（中级）《相关专业知识》真题精选2

1.

下列溶剂属于非极性溶剂的是

A. 甘油
B. 丙二醇
C. 二甲基亚砜
D. 液状石蜡
E. 乙醇

A B C D E

标记纠错

2.

改善药物的溶出速度的方法不包括

A. 通过粉碎减小粒径
B. 加强搅拌
C. 提高温度
D. 改变晶型
E. 制成低共熔物

A B C D E

标记纠错

3.

透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是

A. 产生微孔
B. 增加塑性
C. 起分散作用
D. 促进主药吸收
E. 增加主药的稳定性

A B C D E

标记纠错

4.

药物制剂设计的基本原则不包括

A. 顺应性
B. 稳定性
C. 有效性
D. 安全性
E. 临床应用的广泛性

A B C D E

标记纠错

5.

有关滴眼剂的制备，叙述正确的是

A. 用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中
B. 一般滴眼剂可多剂量包装，一般＜25ml
C. 塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌
D. 玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用
E. 滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂

A B C D E

标记纠错

6.

某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其半衰期为

A. 11天
B. 20天
C. 31天
D. 72天
E. 96天

A B C D E

标记纠错

7.

处方是

A. 由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证
B. 由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书
C. 由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书
D. 由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书
E. 由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

A B C D E

标记纠错

8.

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》处方至少保存3年的是

A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 戒毒药品

A B C D E

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9.

医院药事管理的基础是

A. 临床药学
B. 临床医学
C. 医学伦理学
D. 护理学
E. 预防医学

A B C D E

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10.

药品出库须遵循的原则不包括

A. 先产先出
B. 近期先出
C. 先进先出
D. 后入先出
E. 易变先出

A B C D E

标记纠错

11.

医院药事管理的发展阶段分为

A. 古代阶段、近代阶段、现代阶段
B. 原始阶段、古代阶段、现代阶段
C. 古代阶段、过渡阶段、现代阶段
D. 原始阶段、过渡阶段、现代阶段
E. 传统阶段、过渡阶段、患者服务阶段

A B C D E

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12.

药检室负责制剂配制全过程的检验，其主要职责不包括

A. 制定质量管理组织任务、职责
B. 评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
C. 监测洁净室（区）的微生物数和尘粒数
D. 对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告
E. 制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程

A B C D E

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13.

合理用药的基本原则不包括

A. 安全
B. 有效
C. 系统
D. 适当
E. 经济

A B C D E

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14.

属于非均相液体药剂的是（）。

A. 芳香水剂
B. 甘油剂
C. 混悬剂
D. 糖浆剂
E. 溶液剂

A B C D E

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15.

属于西药毒药品种的是（）。

A. 咖啡因
B. 左旋多巴
C. 盐酸吗啡
D. 氢溴酸后马托品
E. 氯丙嗪

A B C D E

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16.

可避免肝脏首过效应的剂型是（）。

A. 内服片剂
B. 经皮吸收制剂
C. 颗粒剂
D. 糖浆剂
E. 胶囊剂

A B C D E

标记纠错

17.

医院机构药品采购管理首先应遵循的原则是（）。

A. 公开、公平、公正的原则
B. 价格优先的原则
C. 质量第一的原则
D. 经济性的原则
E. 诚实信用的原则

A B C D E

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18.

生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂被称作（）。

A. 中成药
B. 原料药
C. 制剂
D. 辅料
E. 疫苗

A B C D E

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19.

对维生素C注射液稳定性的表述正确的是

A. 可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B. 处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C. 采用依地酸二钠避免疼痛
D. 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E. 采用121℃热压灭菌30分钟

A B C D E

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20.

以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须一致

A. 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的
B. 同一药品生产企业生产的处方药与非处方药
C. 同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品
D. 进口药品
E. 经批准异地生产的药品

A B C D E

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21.

甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是

A. 在体温时熔融
B. 药物的溶出与基质的比例无关
C. 基质的一般用量是明胶与甘油等量
D. 甘油与水的含量越高成品质量越好
E. 常作为肛门栓的基质

A B C D E

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22.

用吐温40（HLB值15.6）和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需

A. 43.4g，56.6g
B. 9.9g，9.9g
C. 50g，50g
D. 20g，80g
E. 60g，40g

A B C D E

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23.

属于医院药事管理特点的是

A. 综合性
B. 公众性
C. 服务性
D. 专有性
E. 社会性

A B C D E

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24.

混悬剂中使微粒；电位降低的物质是

A. 助悬剂
B. 稳定剂
C. 润湿剂
D. 反絮凝剂
E. 絮凝剂

A B C D E

标记纠错

25.

盐酸吗啡注射液属于

A. 麻醉药品
B. 医疗用毒性药品
C. 第二类精神药品
D. 放射性药品
E. 贵重药品

A B C D E

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26.

无菌区对洁净度要求是

A. 大于10万级
B. 10万级
C. 大于1万级
D. 1万级
E. 100级

A B C D E

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27.

将青霉素钾制为粉针剂的目的是

A. 制成长效制剂
B. 便于分装
C. 易于保存
D. 防止水解
E. 生产成本低

A B C D E

标记纠错

28.

药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的

A. 均一性
B. 实用性
C. 稳定性
D. 专属性
E. 适用性

A B C D E

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29.

乳剂型气雾剂为

A. 单相气雾剂
B. 二相气雾剂
C. 三相气雾剂
D. 双相气雾剂
E. 吸入粉雾剂

A B C D E

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30.

某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是

A. 从溶剂中带入
B. 从原料中带入
C. 从容器、管道中带入
D. 制备过程中污染
E. 从输液器带入

A B C D E

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31.

根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是

A. 麻醉药品处方
B. 精神药品处方
C. 医疗用毒性药品处方
D. 妇科处方
E. 儿科处方

A B C D E

标记纠错

32.

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是

A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省级人民政府的药品监督管理部门
D. 设区的市级人民政府卫生行政部门
E. 设区的市级人民政府药品监督管理部门

A B C D E

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33.

口服制剂设计一般不要求

A. 药物在胃肠道内吸收良好
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
C. 药物吸收迅速，能用于急救
D. 制剂易于吞咽
E. 制剂应具有良好的外部特征

A B C D E

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34.

将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于

A. 按照分散系统分类
B. 按照性状分类
C. 按照物态分类
D. 按照制备方法分类
E. 按照给药途径分类

A B C D E

标记纠错

35.

临床药师通过搜集、评价科研证据，评估其在治疗方案中的作用，并以此做出临床药物治疗决策，进行合理用药研究，利用的方法是

A. 临床医学
B. 临床药学
C. 循证医学
D. 循证药学
E. 药物治疗学

A B C D E

标记纠错

36.

处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，麻醉药品处方的印刷用纸颜色为

A. 淡黄色
B. 淡红色
C. 淡绿色
D. 淡蓝色
E. 白色

A B C D E

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37.

可以避免肝脏首过效应的制剂是

A. 咀嚼片
B. 植入片
C. 口服分散片
D. 口服泡腾片
E. 胃内滞留片

A B C D E

标记纠错

38.

硬脂酸镁可以作为片剂的

A. 崩解剂
B. 润滑剂
C. 胃溶片
D. 肠溶片
E. 润湿剂

A B C D E

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39.

下列不宜制成胶囊剂的药物是

A. 具有苦臭味的药物
B. 光敏性药物
C. 液态药物
D. 药物油溶液
E. 药物水溶液

A B C D E

标记纠错

40.

下列属于进口分包装药品批准文号的是

A. 国药准字X20022006
B. 国药准字H20022006
C. 国药准字J20022006
D. 国药试字J20022006
E. 国药准字S20022006

A B C D E

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41.

下列不属于影响药物透皮吸收的生理因素是

A. 皮肤的水合作用
B. 角质层的厚度
C. 皮肤的条件
D. 皮肤的代谢作用
E. TDDS中药物的浓度

A B C D E

标记纠错

42.

口服定时释药系统是根据人体的生物节律变化特点，按照生理和治疗的需要而定时、定量释药的一种新型给药系统。下列制剂中不属于口服定时释药系统的是

A. 胃漂浮片
B. 半包衣双层脉冲片
C. 脉冲胶囊
D. 渗透泵脉冲释药制剂
E. 异形脉冲塞溶蚀系统

A B C D E

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43.

取碘 50g，碘化钾 100g，纯化水 100ml，溶解后，加纯化水至 1 000ml 所得制剂的剂型是

A. 溶胶型
B. 混悬型
C. 乳剂型
D. 酊剂型
E. 溶液型

A B C D E

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44.

医疗机构制剂许可证的有效期为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

A B C D E

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45.

适合儿童和吞咽困难患者使用的片剂是

A. 口含片
B. 舌下片
C. 多层片
D. 肠溶片
E. 咀嚼片

A B C D E

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46.

下列属于B型不良反应的是

A. 首剂效应
B. 继发反应
C. 后遗效应
D. 过敏反应
E. 依赖性

A B C D E

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47.

有关滴眼剂错误的叙述是

A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B. 正常眼可耐受的pH为5.0-9.0
C. 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D. 滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E. 药液刺激性越大，吸收越多

A B C D E

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48.

《抗菌药物临床应用指导原则》的内容不包括

A. 抗菌药物临床应用的基本原则
B. 抗菌药物临床应用中的管理
C. 各类抗菌药物的适应证和注意事项
D. 各类细菌性感染的治疗原则
E. 抗菌药物报销原则

A B C D E

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49.

《新生物制品审批办法》规定，国内外尚未批准上市的生物制品属于

A. 第一类
B. 第二类
C. 第三类
D. 第四类
E. 第五类

A B C D E

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50.

《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

A. 配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B. 配备国家基本药物
C. 配备处方药
D. 配备非处方药以外的药品
E. 配备抗生素

A B C D E

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51.

《中国药典》修订出版一次需要经过

A. 3年
B. 4年
C. 5阜
D. 6年
E. 8年

A B C D E

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52.

《中国药典》中收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求的部分是

A. 前言
B. 凡例
C. 二部正文品种
D. 通则
E. 药用辅料正文品种

A B C D E

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53.

《中华人民共和国药典》是由

A. 国家药典委员会制定的药物手册
B. 国家药典委员会组织编纂并颁布
C. 国家颁布的药品集
D. 国家食品药品监督管理总局制定的药品标准
E. 国家食品药品监督管理总局实施的法典

A B C D E

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54.

GMP的检查对象是

A. 药品、生产环境、制剂生产的全过程
B. 制剂生产的场所、环境和硬件设施
C. 人、生产环境、硬件设施
D. 人、生产环境、制剂生产的全过程
E. 药品、生产环境、硬件设施

A B C D E

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55.

靶向制剂的载体应具备的质量要求是

A. 定位蓄积、控制释药、无毒、可生物降解
B. 无毒、无热原、无过敏性物质、无降解物质
C. 定位蓄积、控制释药
D. 定位蓄积、无毒、可生物降解
E. 药物突释效应低、无降解物质

A B C D E

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56.

便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型特点的分类方法是

A. 按给药途径分类
B. 按分散系统分类
C. 按制法分类
D. 按形态分类
E. 按药物功效分类

A B C D E

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57.

标签上必须印有规定标志的药品是

A. 外用药品
B. 生物制品
C. 中药材
D. 中成药
E. 疫苗

A B C D E

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58.

表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为

A. 表面活性剂在界面作定向排列
B. 表面活性剂在水中形成络合物
C. 表面活性剂在水中溶解度大
D. 表面活性剂在水中形成胶束
E. 表面活性剂在水中与水发生氢键结合

A B C D E

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59.

不属于包衣目的的是

A. 提高药物的稳定性
B. 遮盖药物的不良气味
C. 改变药物释放的位置和速度
D. 促进药物的吸收
E. 改善片剂的观感及便于识别

A B C D E

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60.

不属于低分子溶液剂的是

A. 酊剂
B. 糖浆剂
C. 涂剂
D. 溶胶剂
E. 芳香水剂

A B C D E

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61.

不属于外用脂溶性基质的是

A. 单硬脂酸甘油酯
B. 凡士林
C. 十八醇
D. 聚乙二醇
E. 蜂蜡

A B C D E

标记纠错

62.

不影响药物制剂降解的因素是

A. pH与温度
B. 溶剂介电常数及离子强度
C. 赋形剂或附加剂的组成
D. 水分、氧、金属离子和光线
E. 药物的构型

A B C D E

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63.

常用的水溶性固体分散体载体材料是

A. 乙基纤维素
B. 棕榈酸甘油酯
C. 聚维酮类
D. 聚丙烯酸树脂
E. 邻苯二甲酸醋酸纤维素

A B C D E

标记纠错

64.

常用的透皮吸收促进剂不包括

A. 丙二醇
B. 乙醇
C. 二甲基亚砜
D. 山梨醇
E. 甘油

A B C D E

标记纠错

65.

处方中有关药品的限量正确的是

A. 急诊处方为2日用药量
B. 门诊处方普通药最多不超过3日用药量
C. 第一类精神药品注射处方不得超过2日用药量
D. 第二类精神药品注射处方一般不得超过3日用药量
E. 慢性病处方一般不超过2周用药量，特殊情况最多不超过1个月的用药量

A B C D E

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66.

防止微粒分散体系中微粒沉降最有效的方法是

A. 减小粒径
B. 控制温度
C. 增加介质黏度
D. 提高粒径的均匀性
E. 降低微粒与分散介质密度差

A B C D E

标记纠错

67.

粉体普遍具有的性质不包括

A. 可压缩性
B. 流动性
C. 变形性
D. 黏弹性
E. 充填性

A B C D E

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68.

根据《处方管理办法》，不符合处方书写规则的是

A. 西药和中成药可以在同一张处方上开具
B. 字迹清晰，内容完整
C. 新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄
D. 中成药和中药饮片可以在同一张处方上开具
E. 对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明

A B C D E

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69.

根据《处方管理办法》的规定，以下关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方的叙述错误的是

A. 为门（急）诊患者开具的每张处方不得超过15日用量
B. 处方的印刷用纸为淡红色
C. 处方右上角分别标注“麻”“精一”
D. 为门（急）诊中、重度慢性疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量
E. 为门（急）诊癌症疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量

A B C D E

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70.

根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是

A. 药物研究所的药品检验人员
B. 药品监督管理部门设置的药品检验机构
C. 药品监督管理部门
D. 药品监督管理部门设置的药品检验机构的工作人员
E. 药品监督管理部门的公务员

A B C D E

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71.

根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一因素成反比

A. 分散介质的黏度
B. 混悬微粒的密度
C. 混悬微粒的半径
D. 微粒与分散介质的密度差
E. 微粒半径的平方

A B C D E

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72.

固体分散体存在的主要问题是

A. 久贮不够稳定
B. 不能够提高药物的生物利用度
C. 不能控制药物的释放
D. 不能制备成固体粉末
E. 刺激性大

A B C D E

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73.

关于冷冻干燥过程的叙述，错误的是

A. 应将物质事先预冷冻，再迅速冷冻
B. 需增加冷冻物上的气压
C. 冷冻干燥品比粉末干燥品易溶解
D. 要小心施予热量使升华作用不断进行
E. 能不断除去水蒸汽

A B C D E

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74.

关于糖浆剂的说法错误的是

A. 可作矫味剂、助悬剂
B. 糖浆剂为高分子溶液剂
C. 热溶法制备有溶解快、滤速快，可以杀灭微生物等优点
D. 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
E. 可加适量乙醇、甘油作稳定剂

A B C D E

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75.

关于调剂工作中的处方颜色，错误的是

A. 白色：普通处方
B. 淡绿色：儿科处方
C. 淡黄色：急诊处方
D. 粉色：精二处方
E. 淡红色：麻、精一处方

A B C D E

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76.

关于透皮吸收铁剂的使用，叙述不正确的是

A. 一定要避开伤口
B. 最好每次粘贴于同一部位
C. 用于无毛发或是刮净毛发的皮肤
D. 可使药物可控地、连续地吸收
E. 发现给药部位出现红肿或刺激，可向医生咨询

A B C D E

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77.

关于眼膏剂的错误表述为

A. 制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1-2小时，放冷备用
B. 眼膏剂应在无菌条件下制备
C. 常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5:3:2的混合物
D. 成品不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞茵
E. 眼膏剂较滴眼剂作用持久

A B C D E

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78.

关于药品广告，下列说法正确的是

A. 药品生产企业有权发布药品广告
B. 药品广告可以学术机构的名义作证明
C. 处方药可在大众传播媒介发布广告
D. 处方药可在国家指定的医学、药学专业刊物上介绍
E. 处方药广告可在媒介上出现表示功效的断言或保证

A B C D E

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79.

关于药师职业道德的要求，不准确的是

A. 掌握和使用最优专业知识和技术
B. 给患者提供合适的，完全准确的信息
C. 把患者的健康和安全放在首位
D. 只接受公平合理的报酬
E. 保守有关患者的秘密

A B C D E

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80.

关于注射剂的说法，正确的是

A. 所有注射剂不要求与血浆的渗透压相等或相近
B. 注射剂成品中不得含有微生物
C. 注射剂的pH应控制在4～6
D. 复方氨基酸注射液不需检查降压物质
E. 注射剂不只发挥局部定位作用

A B C D E

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81.

国家对药品价格实行

A. 政府定价
B. 政府指导价
C. 政府定价、政府指导价和市场调节价
D. 政府定价、政府指导价和行业定价
E. 市场调节价

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82.

国务院和各地药品监督部门应根据何种结果定期发布药品质量公告

A. 生产企业质检报告
B. 药品质量抽查检验结果
C. 用户投诉
D. GMP检查结果
E. 药品市场调研结果

A B C D E

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83.

患者，女，67岁。诊断为肺癌，给予吗啡缓释片镇痛，用药一段时间后患者出现严重便秘，不能耐受，医生改用应用于皮肤、保持相对稳定的血药浓度的制剂是

A. 靶向制剂
B. 洗剂
C. 经皮给药制剂
D. 涂剂
E. 膜剂

A B C D E

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84.

将60%聚氧乙烯月桂醇（HLB=16.9）与40%聚氧乙烯十六醇（HLB=5.3）混合，所得HLB为

A. 11.2
B. 12.2
C. 13.2
D. 14.2
E. 15.2

A B C D E

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85.

进行生物药剂学研究时为克服个体间差异，往往

A. 采用患者和健康受试者共同试验
B. 在平行条件下进行交叉试验
C. 选择老年人和健康受试者共同试验
D. 选择不同年龄段的人共同试验
E. 选择不同体重量级的人共同试验

A B C D E

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86.

进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告

A. 死亡病例
B. 一般的不良反应
C. 新的不良反应
D. 所有的不良反应
E. 严重的不良反应

A B C D E

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87.

抗菌药物进行分级管理时可分为

A. 2类
B. 3类
C. 4类
D. 5类
E. 6类

A B C D E

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88.

抗菌药物临床应用时必须遵守的原则是

A. 安全、有效、合理
B. 有效、稳定、合法
C. 安全、有效、经济
D. 有效、合理、无害
E. 安全、有效、合格

A B C D E

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89.

可提高药物溶出速度的方法是

A. 降低温度
B. 降低搅拌速度
C. 通过制粒增大粒径
D. 增加扩散层的厚度
E. 制成固体分散物

A B C D E

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90.

可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是

A. 泊洛沙姆188
B. 司盘60
C. 吐温80
D. 十二烷基硫酸钠
E. 蔗糖脂肪酸酯

A B C D E

标记纠错

91.

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理

A. 应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B. 可以销售
C. 可自行销毁，事后向上级备案
D. 向所在国家级药品监督管理部门申请销毁
E. 对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理

A B C D E

标记纠错

92.

灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的何种成分和芽孢的技术

A. 荚膜
B. 鞭毛
C. 繁殖体
D. 菌毛
E. 细胞壁

A B C D E

标记纠错

93.

某药品的失效期为2017年10月15日，表明本品

A. 至2017年10月14日起便不得使用
B. 至2017年10月15日起便不得使用
C. 至2017年10月16日起便不得使用
D. 有效期为2017年10月15日
E. 有效期为2017年10月16日

A B C D E

标记纠错

94.

内毒素的主要成分为

A. 热原
B. 内毒素
C. 脂多糖
D. 磷脂
E. 蛋白质

A B C D E

标记纠错

95.

片剂的特点包括

A. 具有靶向作用
B. 化学稳定性差，易受空气、光线影响
C. 适用于婴幼儿
D. 片剂生产的机械化、自动化程度较高
E. 体积较大，其运输、贮存及携带、应用都不便

A B C D E

标记纠错

96.

乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为剂的

A. 分层
B. 絮凝
C. 转相
D. 合并
E. 破裂

A B C D E

标记纠错

97.

属于B型不良反应特点的是

A. 与剂量有关
B. 发病率高但死亡率低
C. 难预测，难发现
D. 潜伏期较长
E. 发生机制不清

A B C D E

标记纠错

98.

属于非离子型表面活性剂的是

A. 硬脂酸钠
B. 阿拉伯胶
C. 泊洛沙姆
D. 十六烷基酸化蓖麻油
E. 卵磷脂

A B C D E

标记纠错

99.

调剂过程的步骤分为

A. 收方、调配、检查、包装、发药
B. 收方、调配、划价、包装、复查、发药
C. 收方、划价、检查、调配、复查、发药
D. 收方、检查、调配、包装、复查、发药
E. 收方、检查、调配、复查、发药

A B C D E

标记纠错

100.

通常不能显著改善混悬剂的沉降稳定性的方法是

A. 减少药物微粒的半径
B. 加入糖浆
C. 加入高分子助悬剂
D. 减小介质与微粒的密度差
E. 避光保存

A B C D E

标记纠错

101.

外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为

A. 弱酸性
B. 弱碱性
C. 酸性
D. 碱性
E. 中性

A B C D E

标记纠错

102.

为保障人体的健康和安全，直接接触药品的包装材料和容器必须符合

A. 食品包装标准
B. 药用要求
C. 环保标准
D. 专业标准
E. 可按化妆品用标准

A B C D E

标记纠错

103.

未取得批准文号生产的上市药品是

A. 保健品
B. 特殊管理的药品
C. 假药
D. 劣药
E. 新药

A B C D E

标记纠错

104.

下列不得以健康人为受试对象的是

A. 第二类精神药品的临床试验
B. 精神药品的临床试验
C. 第一类精神药品的临床试验
D. 麻醉药品和精神药品的临床试验
E. 麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

A B C D E

标记纠错

105.

下列不属于栓剂硬化剂的是

A. 白蜡
B. 鲸蜡醇
C. 硬脂酸
D. 巴西棕榈蜡
E. 蓖麻油

A B C D E

标记纠错

106.

下列关于《中国药典》2015年版的叙述，正确的是

A. 正文中收录了制剂通则
B. 由一部、二部、三部、四部及其增补本组成
C. 一部收载西药，二部收载中药
D. 分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成
E. 分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成

A B C D E

标记纠错

107.

下列关于处方的描述，错误的是

A. 处方内容包括前记、正文、后记三部分
B. 处方一律使用中文或英文书写
C. 药师具有处方审核权，但没有处方修改权
D. 处方须用毛笔、钢笔或其他不褪色的碳素笔书写
E. 处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义

A B C D E

标记纠错

108.

下列关于乳剂特点的表述，错误的是

A. 乳剂液滴的分散度大
B. 乳剂中药物吸收快
C. 乳剂的生物利用度高
D. 一般W/O型乳剂专供静脉注射用
E. 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性

A B C D E

标记纠错

109.

下列关于输液的叙述，错误的是

A. 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B. 输液除无菌外还必须无热原
C. 输液渗透压应为等渗或偏高渗
D. 为保证输液无菌，需添加抑茵剂
E. 输液澄明度应符合要求

A B C D E

标记纠错

110.

下列关于影响口服缓控释制剂设计的理化因素，错误的是

A. 药物的溶解度
B. 油水分配系数
C. 生物半衰期
D. 剂量大小
E. 药物稳定性

A B C D E

标记纠错

111.

下列借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂是

A. 气雾剂
B. 粉雾荆
C. 注射剂
D. 抛射剂
E. 喷雾剂

A B C D E

标记纠错

112.

下列有关口服剂型设计时的一般要求不正确的是

A. 在胃肠道内吸收良好
B. 避免胃肠道的刺激作用
C. 无菌
D. 克服首过效应
E. 具有良好的外部特征

A B C D E

标记纠错

113.

下列与表面活性剂特性无关的是

A. RH
B. 克氏点
C. CMC
D. HLB
E. 昙点

A B C D E

标记纠错

114.

硝苯地平在输液中出现不稳定现象的原因是

A. 酸碱（分解）取代反应
B. 加成反应
C. 重排反应或无效物
D. 生成沉淀
E. 见光分解

A B C D E

标记纠错

115.

新药是指

A. 未曾在中国上市的药物
B. 未曾在中国销售的药物
C. 未曾在中国境内药店出售的药物
D. 未曾在中国境内上市销售的药物
E. 未曾在中国境内生产销售的药物

A B C D E

标记纠错

116.

眼膏剂常用的基质有

A. 液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡
B. 液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡
C. 液状石蜡、蜂蜡、羊毛脂
D. 凡士林、液状石蜡、羊毛脂
E. 凡士林、液状石蜡、硬脂酸

A B C D E

标记纠错

117.

药品不良反应按其发生机理可分为A、B、C三种类型，其中属于B型不良反应的是

A. 毒性作用
B. 后遗作用
C. 变态反应
D. 致畸作用
E. 药物反应

A B C D E

标记纠错

118.

药物制剂的设计不影响药物的

A. 安全性
B. 有效性
C. 可控性
D. 稳定性
E. 成瘾性

A B C D E

标记纠错

119.

医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师处方，每次处方剂量不得超过

A. l日极量
B. 2日极量
C. 3日极量
D. 5日极量
E. 7日极量

A B C D E

标记纠错

120.

医疗机构药品出库须遵循的原则为

A. 先产先出、近期先出、先进先出
B. 近期先出、先进先出、按批号发药
C. 先进先出、易变先出、按批号发药
D. 先产先出、先进先出、易变先出
E. 先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药

A B C D E

标记纠错

121.

医院配制制剂的配制记录和质量检验记录应完整归档，并保存

A. 1年以上
B. 2年以上
C. 3年以上
D. 5年以上
E. 至超过药品有效期1年

A B C D E

标记纠错

122.

医院药品检验室的主要任务是

A. 负责对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验
B. 负责制订购入药品的质量标准、检验规程等文件
C. 负责本院制剂的生产和留样观察
D. 负责监督管理本院药品临床合理作用
E. 负责将合格的药品按要求发给相应的患者

A B C D E

标记纠错

123.

医院药事管理的常用方法不包括

A. 目标管理法
B. PDCA循环法
C. 案例研究法
D. 线性回归法
E. ABC分类法

A B C D E

标记纠错

124.

医院制剂质量管理规范不符合要求的是

A. 建立卫生和健康检查制度
B. 建立质量跟踪和报告制度
C. 建立留样观察制度，记录保存1年备查
D. 各种制剂均应有完整的原始记录
E. 所有制剂必须批批检验

A B C D E

标记纠错

125.

胰岛素宜采用何种方法灭菌

A. 高压蒸汽灭菌法
B. 用抑茵剂加热灭菌
C. 滤过除茵法
D. 紫外线灭菌
E. 流通蒸汽灭菌

A B C D E

标记纠错

126.

以下哪项不属于超常处方

A. 无适应证用药
B. 无正当理由开具高价药
C. 无正当理由超说明书用药
D. 不首选国家基本药物
E. 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同的药物

A B C D E

标记纠错

127.

影响合理用药的药物因素不包括

A. 药物的剂型和剂量
B. 安慰剂效应
C. 给药途径
D. 给药疗程及用药时间
E. 药物相互作用

A B C D E

标记纠错

128.

应用缓释制剂可达到的目的是

A. 增加用药总量
B. 增加药物血药浓度
C. 减少给药次数
D. 增加药物的额溶出度
E. 降低药品的费用

A B C D E

标记纠错

129.

用于肠外营养剂终端过滤的滤器孔径为

A. 0.22μm
B. 0.3μm
C. 0.45μm
D. 0.8μm
E. 5μm

A B C D E

标记纠错

130.

由于硫酸阿托品的酯结构易水解失效，其水溶液最稳定的pH为

A. 1.5～2.5
B. 2.5～3.5
C. 3.5～4.0
D. 5.5～7.5
E. 7.5～8.5

A B C D E

标记纠错

131.

有关药物剂型分类的说法，正确的是

A. 栓剂属于固体剂型
B. 膜剂属于半固体剂型
C. 喷雾剂属于气体剂型
D. 散剂属于混悬剂型
E. 气雾剂属于液体剂型

A B C D E

标记纠错

132.

有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用

A. 渗漉法
B. 煎煮法
C. 回流法
D. 浸渍法
E. 蒸馏法

A B C D E

标记纠错

133.

与表面活性剂特性无关的术语是

A. CMC
B. 昙点
C. 克氏点
D. HLB值
E. β值

A B C D E

标记纠错

134.

与粉碎目的无关的是

A. 增加药物的稳定性
B. 有利于制备各种剂型
C. 便于服用和混合均匀
D. 促进药物的溶解与吸收
E. 加速药材中有效成分的漫出

A B C D E

标记纠错

135.

与药物吸收无关的因素是

A. 药物的理化性质
B. 药物的剂型
C. 药物与血浆蛋白的结合率
D. 给药途径
E. 疾病因素

A B C D E

标记纠错

136.

在硝酸甘油贴剂制备中，为了增加硝酸甘油透过皮肤的效果，可以加入

A. 甘露醇
B. 氯化钠
C. 月桂氮酮
D. 壳聚糖
E. 山梨酸钾

A B C D E

标记纠错

137.

制备固体分散体方法不包括

A. 溶剂法
B. 熔融法
C. 复凝聚法
D. 双螺旋挤压法
E. 溶剂-喷雾（冷冻）干燥法

A B C D E

标记纠错

138.

制备混悬剂时加入适量电解质的目的是

A. 调节制剂的渗透压
B. 增加混悬剂的离子强度
C. 使微粒的ξ电位增加，有利于稳定
D. 增加介质的极性，降低药物的溶解度
E. 使微粒的ξ电位降低，有利于稳定

A B C D E

标记纠错

139.

制备维生素C注射液时，加入亚硫酸氢钠是作为

A. 防腐剂
B. 矫味剂
C. 乳化剂
D. 抗氧剂
E. 助悬剂

A B C D E

标记纠错

140.

主要用于片剂黏合剂的是

A. 糊精
B. 聚乙二醇
C. 药用碳酸钙
D. 淀粉
E. 山梨醇

A B C D E

标记纠错

141.

注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节

A. 氯化钾
B. 葡萄糖
C. 有机酸
D. 硼酸和硼砂
E. 磷酸盐缓冲液

A B C D E

标记纠错

142.

注射用的针筒或其他玻璃器皿除去热原可采用

A. 酸碱法
B. 高温法
C. 吸附法
D. 离子交换法
E. 微孔滤膜过滤法

A B C D E

标记纠错

143.

最适合制备缓、控释制剂的生物半衰期为

A. ＜1小时
B. 2-8小时
C. >12小时
D. 24小时
E. 48小时

A B C D E

标记纠错

144.

最宜用于调节凡士林基质稠度的成分是

A. 液状石蜡
B. 羊毛脂
C. 二甲硅油
D. 二甲基亚砜
E. 水性凝胶

A B C D E

标记纠错

145.

单剂量调配系统的英文缩写是

A. DDD
B. UDDS
C. DUR
D. DMSO
E. TDDS

A B C D E

标记纠错

146.

除去热原的方法不包括

A. 酸碱法
B. 吸附法
C. 高温法
D. 离子交换法
E. 微孔滤膜过滤法

A B C D E

标记纠错

147.

可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是

A. 羟丙基甲基纤维素
B. 单硬脂酸甘油酯
C. 大豆磷脂
D. 聚氯乙烯
E. 乙基纤维素E

A B C D E

标记纠错

148.

关于摆药制的说法不正确的是

A. 摆药室的人员多由药剂师和护士组成
B. 多用于麻醉药品、精神药品、毒性药品等少数的临床用药
C. 便于药品管理，避免药品变质、失效和损失
D. 能保证药剂质量和合理用药，减少差错，提高药疗水平
E. 护士轮流参加摆药，不但能提高护士知识水平，而且可以了解药品供应情况

A B C D E

标记纠错

149.

将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于

A. 增加溶出速度
B. 增加亲水性
C. 减少对胃的刺激性
D. 增加崩解
E. 使具有缓释性

A B C D E

标记纠错

150.

医疗用毒性药品的概念是

A. 直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品
B. 连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品
C. 毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品
D. 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药
E. 正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品

A B C D E

标记纠错

151.

要求在（21±10）℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是

A. 多层片
B. 分散片
C. 舌下片
D. 普通片
E. 糖衣片

A B C D E

标记纠错

152.

药品的通用名称与商品名称用字比例不得小于

A. 1：1
B. 2：1
C. 1：2
D. 3：1
E. 1：3

A B C D E

标记纠错

153.

具有流动性、压缩性、吸湿性和黏附性的是

A. 颗粒剂
B. 粉体
C. 散剂
D. 片剂
E. 软膏剂

A B C D E

标记纠错

154.

适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备方法是

A. 煎煮法
B. 浸渍法
C. 渗漉法
D. 大孔树脂吸附分离法
E. 超临界萃取法

A B C D E

标记纠错

155.

药物从微球中的释放一般分为哪三相过程

A. 溶出、分布、代谢
B. 突释、扩散、溶蚀
C. 释放、溶出、分布
D. 溶解、溶蚀、水解
E. 分布、溶解、吸收

A B C D E

标记纠错

156.

挥发性药物的浓乙醇溶液称为

A. 芳香水剂
B. 浓芳香水剂
C. 酊剂
D. 醑剂
E. 搽剂

A B C D E

标记纠错

157.

对列入国家医保的药品价格实行

A. 市场调节价
B. 地域调节价
C. 企业自定价
D. 医药行业定价
E. 政府定价和政府指导价

A B C D E

标记纠错

158.

用聚乙二醇修饰蛋白质药物可能引起

A. 修饰产物因水解而不稳定
B. 血药浓度波动引起不良反应
C. 药物吸收减少
D. 药物免疫原性增强
E. 诱导耐药病毒变异株的产生

A B C D E

标记纠错

159.

主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是

A. 十二烷基硫酸钠
B. 聚山梨酯
C. 卵磷脂
D. 泊洛沙姆
E. 苯扎溴铵

A B C D E

标记纠错

160.

药品安全性评价主要包括

A. 新药临床评价和药物上市后再评价
B. 药物临床评价
C. 新药的临床前研究
D. 临床评价和实验室评价
E. 新药临床前研究和上市后药品的实验室评价

A B C D E

标记纠错

161.

关于眼膏剂的叙述，不正确的是

A. 一般采用湿热灭菌法灭菌
B. 用于眼部手术或创伤的眼膏剂可添加抑茵剂
C. 常用的基质为白凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成
D. 用于眼部手术或创伤的眼膏剂不应添加抗氧剂
E. 应检查的项目有：装量、粒度、无菌、澄明度

A B C D E

标记纠错

162.

有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是

A. 可添加乙醇作为稳定剂
B. 应在300℃以下密封贮存
C. 制剂中不可添加防腐剂
D. 生产中需采用蒸气夹层锅加热
E. 生产所用容器应灭菌处理

A B C D E

标记纠错

163.

不符合抗菌药物使用基本原则的是

A. 肝损害者禁用异烟肼
B. 肾损害者禁用万古霉素
C. 新生儿禁用青霉素
D. 妊娠期禁用四环素
E. 哺乳期禁用氯霉素

A B C D E

标记纠错

164.

有关散剂的特点，下列叙述不正确的是

A. 粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
B. 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
C. 贮存，运输携带比较方便
D. 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
E. 粒径较小，较其他固体制剂更稳定

A B C D E

标记纠错

165.

制备环糊精包合物的方法是

A. 饱和水溶液法
B. 熔融法
C. 注入法
D. 复凝法
E. 热分析法

A B C D E

标记纠错

166.

主要降解途径为水解的药物是

A. 肾上腺素
B. 氯霉素
C. 维生素A
D. 吗啡
E. 左旋多巴

A B C D E

标记纠错

167.

药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员应由

A. 医疗机构负责人担任
B. 医疗机构院办主任担任
C. 医务部负责人担任
D. 药学部负责人担任
E. 医疗机构质控部负责人担任

A B C D E

标记纠错

168.

吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数粒径应在

A. 0.3μm以下
B. 0.5μm以下
C. 5μm以下
D. 10μm以下
E. 15μm以下

A B C D E

标记纠错

169.

静脉用药调配室的温湿度应为

A. 温度13~20C，相对湿度45%~65%
B. 温度15~24C，相对湿度50%~75%
C. 温度18~24C，相对湿度45%～65%
D. 温度18~260C，相对湿度45%~75%
E. 温度18~26C，相对湿度40%~65%

A B C D E

标记纠错

170.

下列关于药物剂型的表述，正确的是

A. 是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B. 是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学
C. 是研究制剂的理论和制备工艺的科学
D. 是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂
E. 是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂

A B C D E

标记纠错

171.

专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是

A. 涂膜剂
B. 含漱剂
C. 洗剂
D. 搽剂
E. 合剂

A B C D E

标记纠错

172.

以下有关剂型的含义，描述正确的是

A. 药物的剂型是药物生产中不可缺少的重要组成部分
B. 不同的给药途径可产生完全相同的药理作用
C. 不同剂型不改变药物的毒副作用
D. 根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式
E. 不同剂型不改变药物的作用速度

A B C D E

标记纠错

173.

影响药物制剂稳定性的非处方因素是

A. 药液pH
B. 溶剂极性
C. 安瓿理化性质
D. 药液离子强度
E. 添加剂

A B C D E

标记纠错

174.

关于处方药和非处方药的叙述，正确的是

A. 处方药可通过药店直接购买
B. 处方药是使用不安全的药物
C. 非处方药也需经国家药监部门批准
D. 非处方药英文是EthicalDrug
E. 处方药主要用于可自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病

A B C D E

标记纠错

175.

药品说明书上有效期的合法表示为

A. 有效期至06年04月12日
B. 有效期12年
C. 有效期至2007年3月
D. 有效期至：2006/05/14
E. 失效期：2007年3月

A B C D E

标记纠错

176.

有关《医疗机构制剂许可证》的描述，正确的是

A. 是卫生行政部门许可的制剂资格证明
B. 是医疗机构对外销售制剂的资格证明
C. 是外加工药厂生产制剂产品的资格证明
D. 是物价部门依法核定价格的证明
E. 是医疗机构制剂部门配制制剂的资格证明

A B C D E

标记纠错

177.

热原的主要成分是

A. 蛋白质、胆固醇、磷脂
B. 胆固醇、磷脂、脂多糖
C. 脂多糖、生物激素、磷脂
D. 磷脂、蛋白质、脂多糖
E. 生物激素、胆固醇、脂多糖

A B C D E

标记纠错

178.

污染热原的途径不包括

A. 原料
B. 制备过程
C. 输液器具
D. 注射用水
E. 灭菌过程

A B C D E

标记纠错

179.

不属于注射给药剂型设计要求的是

A. 药物应有良好的味觉
B. 药物应有较好的稳定性
C. 药物应有足够的溶解性
D. 对注射部位的刺激性要小
E. 应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等

A B C D E

标记纠错

180.

关于注射剂特点的叙述，不正确的是

A. 使用方便
B. 制备过程复杂，价格较高
C. 可以产生局部定位作用
D. 适用于不宜口服的药物
E. 适用于不能口服给药的患者

A B C D E

标记纠错

181.

下列对医院制剂的描述，错误的是

A. 是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B. 须经国家药品监督管理局批准后方可配制
C. 凭医师处方在本医疗机构使用
D. 特殊情况下可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E. 不得在市场销售

A B C D E

标记纠错

182.

用于漱口的复方硼砂溶液又称为

A. 朵贝儿溶液
B. 福尔马林溶液
C. 林格液
D. 生理盐水
E. 卢戈液

A B C D E

标记纠错

183.

药品采购管理应遵循的基本原则不包括

A. 质量第一原则
B. 合法性原则
C. 经济性原则
D. 保障性原则
E. 有效性原则

A B C D E

标记纠错

184.

易溶是指溶质lg（ml）

A. 在10000ml溶剂中不能完全溶解
B. 能在100～1000ml（不包含1000ml）溶剂中溶解
C. 能在10～30ml（不包含30ml）溶剂中溶解
D. 能在l～10ml（不包含10ml）溶剂中溶解
E. 能在不到1ml溶剂中溶解

A B C D E

标记纠错

185.

新药临床疗效评价主要工作在

A. Ⅱ、Ⅲ期临床验证阶段
B. I期临床研究阶段
C. 临床研究各个阶段
D. 临床前研究阶段
E. 国家批准阶段

A B C D E

标记纠错

186.

下列哪项是表示粉体中粒子粗细的一种量度，也是表示固体吸附能力的重要参数，可用于计算无孔粒子和高度分散粉末的平均粒径

A. 粒子形态
B. 粒子的比表面积
C. 粉体的密度
D. 粉体的孔隙率
E. 粉体的流动性

A B C D E

标记纠错

187.

关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

A. 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B. 栓剂应进行融变时限检查
C. 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E. 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

A B C D E

标记纠错

188.

不溶性骨架片的材料有

A. 卡波姆
B. 脂肪类
C. 单棕榈酸甘油酯
D. 聚氯乙烯
E. 甲基纤维素

A B C D E

标记纠错

189.

生产注射剂最常用的溶剂是

A. 去离子水
B. 灭菌注射用水
C. 注射用水
D. 纯化水
E. 蒸馏水

A B C D E

标记纠错

190.

下列不属于影响浸出的因素的是

A. 药材粒度
B. 药材成分
C. 浸出温度、时间
D. 浸出压力
E. 浸出溶剂

A B C D E

标记纠错

191.

关于微型胶囊特点叙述错误的是

A. 微囊能掩盖药物的不良气味及口味
B. 制成微囊能提高药物的稳定性
C. 微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D. 微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存
E. 微囊可提高药物溶出速率

A B C D E

标记纠错

192.

药物剂型的分类方法不包括

A. 按给药途径分类
B. 按分散系统分类
C. 按制法分类
D. 按形态分类
E. 按药理作用分类

A B C D E

标记纠错

193.

下列关于处方有效期的表述正确的是

A. 处方开具7日有效
B. 处方开具3日有效
C. 处方开具2日有效
D. 处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过3日
E. 处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过7日

A B C D E

标记纠错

194.

关于静脉用药调配中心（室）清洁、消毒操作规程叙述，错误的是

A. 地面消毒可用1%次氯酸钠溶液
B. 地面消毒可用5%甲酚皂溶液
C. 万级洁净区需每日按规定的操作程序进行地面清洁、消毒
D. 季铵类阳离子表面活性剂禁与阳离子表面活性剂联合使用
E. 非洁净区须每周一次用75%乙醇擦拭消毒工作台、药车

A B C D E

标记纠错

195.

药事管理与药物治疗学组的成员不包括

A. 药学负责人
B. 医务负责人
C. 护理负责人
D. 医疗行政管理负责人
E. 药师以上专业技术职务任职资格人员

A B C D E

标记纠错

196.

关于喷雾剂和粉雾剂说法错误的是

A. 喷雾剂使用时借助于手动泵的压力
B. 粉雾剂由患者主动吸入雾化药物至肺部
C. 吸入粉雾剂中药物粒子的大小应控制在5μm以下
D. 吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在10μm以下，其中大多数应在5μm以下
E. 吸入粉雾剂不受定量阀门的限制，最大剂量一般高于气雾剂

A B C D E

标记纠错

197.

以下辅料在软膏中的作用为油性基质的是

A. 单硬脂酸甘油酯
B. 甘油
C. 凡士林
D. 十二烷基硫酸钠
E. 对羟基苯甲酸乙酯

A B C D E

标记纠错

198.

影响动脉栓塞用微球制剂在肿瘤血管中分布的最重要因素是

A. 成品中乳化剂的亲水亲油平衡性
B. 成品的pH
C. 成品的粒径
D. 成品的包封率
E. 成品的溶出率

A B C D E

标记纠错

199.

不能用于制备脂质体的方法是

A. 复凝聚法
B. 加热固化法
C. 超声分散法
D. 冷冻干燥法
E. 薄膜分散法

A B C D E

标记纠错

200.

以下哪项是软膏剂的水溶性基质

A. 硅酮
B. 甘油
C. 硬脂酸
D. 十八醇
E. 聚乙二醇

A B C D E

标记纠错

201.

对具体的药物治疗活动，评价用药是否合理的指标不包括

A. 人均用药品种
B. 注射药物次数
C. 基本药物使用率
D. 成本效益分析
E. 医师与患者接触的次数

A B C D E

标记纠错

202.

新药上市后在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，尤其是罕见不良反应是在新药临床试验的

A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性

A B C D E

标记纠错

203.

苯扎溴铵属于哪类消毒剂

A. 醇类
B. 酚类
C. 氧化剂
D. 烷基化合物
E. 表面活性剂

A B C D E

标记纠错

204.

头孢曲松不宜采用的稀释液是

A. 5%～10%葡萄糖注射液
B. 0.9%氯化钠注射液
C. 复方乳酸钠的葡萄糖注射液
D. 林格氏液
E. 葡萄糖氯化钠注射液

A B C D E

标记纠错

205.

临床用药管理的基本出发点和归宿是合理用药，它的原则不包括

A. 适当的药物
B. 适当的剂量
C. 适当的时间
D. 适当的途径
E. 适当的风险

A B C D E

标记纠错

206.

下列标签上有效期具体表述形式，不正确的是

A. 有效期至××××年××月××日
B. 有效期至××××年××月
C. 有效期至××××.××
D. 有效期至××：××
E. 有效期至××××／××／××

A B C D E

标记纠错

207.

应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括

A. 从事第一类精神药品生产的企业
B. 从事麻醉药品生产的企业
C. 从事药品生产的企业
D. 从事第二类精神药品原料药生产的企业
E. 为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业

A B C D E

标记纠错

208.

关于Stokes定律，正确的是

A. 沉降速率与微粒密度成正比
B. 沉降速率与分散介质成正比
C. 沉降速率与微粒粒径平方成正比
D. 沉降速率与分散介质黏度成正比
E. 沉降速率与环境温度成反比

A B C D E

标记纠错

209.

明胶胶囊在放置过程中有崩解延迟的现象，原因是

A. 明胶囊壳生产工艺比较简单
B. 囊材残存的赖氨酸残基发生氨缩醛反应
C. 明胶囊壳对湿、氧敏感
D. 内装药物溶出度低
E. 胶囊壁上有印字

A B C D E

标记纠错

210.

药品质量验收记录应至少保存的年限是

A. l年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

A B C D E

标记纠错

211.

酊剂制备所采用的方法不正确的是

A. 浸渍法
B. 渗漉法
C. 稀释法
D. 蒸馏法
E. 溶解法

A B C D E

标记纠错

212.

渗透泵型片剂控释的基本原理是

A. 内置微信水泵将药物泵出
B. 骨架型释放
C. 服药后片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D. 服药后片剂膜内压大于膜外，将药物从细孔压出
E. 片剂外包控释膜，使药物恒速经膜释出

A B C D E

标记纠错

213.

药品出库检查复核记录应保存至超过其有效期

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

A B C D E

标记纠错

214.

关于控释片的叙述，正确的是

A. 释药速度主要受胃肠蠕动影响
B. 释药速度主要受胃肠pH影响
C. 释药速度主要受胃肠道排空时间影响
D. 释药速度主要受剂型控制
E. 临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用

A B C D E

标记纠错

215.

影响药物在制剂中降解的因素不包括

A. pH与温度
B. 溶剂介电常数及离子强度
C. 赋形剂或附加剂的组成
D. 水分、氧、金属离子和光线
E. 药物的构型

A B C D E

标记纠错

216.

生产企业在药品包装或使用说明书上印制的内容不包括

A. 处方药标识
B. 非处方药乙类绿色专有标识
C. 非处方药甲类红色专有标识
D. 处方药“凭医师处方销售、购买和使用”的警示语
E. 非处方药“请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用”的警示语

A B C D E

标记纠错

217.

属于亲水性栓剂基质的是

A. 可可豆脂
B. 半合成山苍子油酯
C. 半合成棕榈油酯
D. 甘油明胶
E. 硬脂酸丙二醇酯

A B C D E

标记纠错

218.

新药生产批准文号的审批部门是

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县以上药品监督管理部门
D. 国家药典委员会
E. 药品审评中心

A B C D E

标记纠错

219.

鼻黏膜给药制剂的特点不包括

A. 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收
B. 可避开肝脏的首过效应
C. 吸收程度和速度远低于静脉注射
D. 鼻腔给药方便易行
E. 多肽类药物适宜于鼻黏膜给药

A B C D E

标记纠错

220.

注射用水是

A. 原水经蒸馏法制得的供药用的水
B. 原水经二次蒸馏后所得的供药用的水
C. 纯化水经蒸馏所得的供药用的水
D. 纯化水灭菌后所得的供药用的水
E. 蒸馏水经灭菌后所得的供药用的水

A B C D E

标记纠错

221.

热压灭菌法如果温度（蒸汽表压）为115℃（67kPa），时间应为

A. 15分钟
B. 20分钟
C. 30分钟
D. 35分钟
E. 40分钟

A B C D E

标记纠错

222.

确定药物制剂使用期限的主要依据是

A. 药物的有效性
B. 药物的安全性
C. 药物的稳定性
D. 药物的酸碱性
E. 药物的溶解性

A B C D E

标记纠错

223.

某医疗机构自制制剂复方止咳合剂的批准文号有效期将满，需要继续配制，申请人应该在有效期届满前再注册的时间为

A. 半年
B. 1年
C. 5个月
D. 3个月
E. 2个月

A B C D E

标记纠错

224.

OCDDS全称为

A. 渗透泵脉冲释药制剂
B. 包衣脉冲释药制剂
C. 胃定位释药系统
D. 口服结肠定位释药系统
E. 定时脉冲塞胶囊剂

A B C D E

标记纠错

225.

在库药品的养护内容不包括

A. 防潮
B. 防虫蛀
C. 防霉
D. 防辐射
E. 防火

A B C D E

标记纠错

226.

根据人体生物节律变化的特点而设计的新型给药系统为

A. 靶向制剂
B. 缓释制剂
C. 控释制剂
D. 口服定时释药系统
E. 口服定位释药系统

A B C D E

标记纠错

227.

关于热原的性质，错误的是

A. 易被60℃加热所破坏
B. 具有水溶性
C. 具有不挥发性
D. 可被强酸、强碱破坏
E. 可透过普通滤纸和滤膜

A B C D E

标记纠错

228.

医院有关药品的重大事宜应由谁来决定

A. 药剂科主任
B. 院长
C. 党委
D. 药事管理委员会
E. 职工代表大会

A B C D E

标记纠错

229.

关于抗菌药物分级管理，错误的是

A. 临床选用抗菌药物应根据感染部位、严重程度、致病菌种类以及患者病理生理学特点等因素加以综合分析考虑
B. 一般对轻度与局部感染患者应首选选用非限制使用级抗菌药物
C. 严重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感者的患者可选用限制使用级抗菌药物治疗
D. 特殊使用级抗菌药物处方需经具有经过专业技术职务任职资格医师签名
E. 紧急情况下临床医师可以越级一次使用高于权限的抗菌药物

A B C D E

标记纠错

230.

《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时需持有

A. 《医疗机构执业许可证》
B. 《医疗机构制剂许可证》
C. 《麻醉药品购用印鉴卡》
D. 《一类精神药品购用印鉴卡》
E. 《毒性药品购用印鉴卡》

A B C D E

标记纠错

231.

关于制剂pH对微生物生长的影响，错误的是

A. 灭菌可在较广pH范围内生长
B. 霉菌生长最适宜pH是4～6
C. 细菌通常是在近中性时最易于生长
D. 细菌只适宜在pH5～8生长
E. 在碱性范围内霉菌生长较迟缓

A B C D E

标记纠错

232.

增加液体制剂溶解度的方法不包括

A. 加热
B. 胶团增溶
C. 加入助溶剂
D. 调节pH
E. 加入潜溶剂

A B C D E

标记纠错

233.

制备炉甘石洗剂时，为了增加制剂的稳定性可加入的物质是

A. 羧甲基纤维素钠
B. 氯化钠
C. 稀盐酸
D. 氢氧化钠
E. 氧化锌

A B C D E

标记纠错

234.

临床试验中出现大范围、非预期的不良反应或严重不良事件，或者有证据证明临床试验用药物存在严重质量问题时，国家食品药品监督管理总局或省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以

A. 责令申请人修改试验方案、暂停或终止临床试验
B. 采取紧急控制措施，责令暂停或终止临床试验
C. 取消新药临床试验批件
D. 取消新药临床试验批件，情节严重的应当追究研究者的责任
E. 督促其改正，情节严重的可以要求暂停或终止临床试验

A B C D E

标记纠错

235.

结合人体生物节律和药物药动学特点，门冬胰岛素注射液最佳的给药时间是

A. 晚上或睡前注射
B. 餐前半小时注射
C. 清晨注射
D. 临近餐前注射
E. 餐后半小时注射

A B C D E

标记纠错

236.

用磷脂与胆固醇作脂质体膜材时，挥去有机溶剂后所形成的薄膜的组成是

A. 无序排列的单分子层
B. 定向排列的单分子层
C. 无序排列的双分子层
D. 定向排列的双分子层
E. 定向和无序相结合排列的双分子层

A B C D E

标记纠错

237.

在口服混悬液中，用于润湿目的的附加剂为

A. 糖浆
B. 白芨胶
C. 醇及甘油
D. 乙二醇
E. 水

A B C D E

标记纠错

238.

药物传递系统的英文缩写是

A. DDD
B. DDS
C. DUR
D. DMSO
E. TDDS

A B C D E

标记纠错

239.

利用PVC输液管线输注药物时，不被管材吸附的药物是

A. 氯丙嗪
B. 硝酸甘油
C. 异丙嗪
D. 胰岛素
E. 右旋糖酐

A B C D E

标记纠错

240.

制备乳剂时，为使乳剂较稳定，分散相浓度一般范围在

A. 1%～10%
B. 5%～10%
C. 10%～50%
D. 50%～70%
E. 60%～80%

A B C D E

标记纠错

241.

溶液型气雾剂的抛射剂在处方中用量比一般为

A. 10%～70%（g/g）
B. 20%～70%（g/g）
C. 30%～70%（g/g）
D. 20%～80%（g/g）
E. 30%～80%（g/g）

A B C D E

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242.

医院药事管理的学科基础是

A. 药学
B. 医药结合
C. 临床药学
D. 药事服务
E. 合理用药

A B C D E

标记纠错

243.

关于颗粒剂的叙述，不正确的是

A. 颗粒剂是将药物与适宜的敷料配合而制成的颗粒状制剂
B. 颗粒剂的飞散性、附着性、团聚性等均较少
C. 颗粒剂一般可分为可溶性颗粒、混悬型颗粒
D. 必要时可对颗粒进行包衣
E. 颗粒剂可以直接吞服，又可以冲入水中饮服

A B C D E

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244.

溶胶剂中微粒的粒径为

A. ＜1nm
B. 1～100nm
C. >100nm
D. 100～500nm
E. >500nm

A B C D E

标记纠错

245.

关于灭菌制剂与无菌制剂的说法，错误的是

A. 灭菌制剂是指采用某一物理或化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
B. 无菌制剂是指采用某一无菌操作方法或技术设备的不含任何活微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
C. 无菌制剂主要是指直接注入体内或直接接触创面、黏膜的一类制剂
D. 抑菌剂是指微生物的生长与繁殖具有抑制作用的物质
E. 防腐剂是指对病原微生物具有杀灭或除去作用的物质

A B C D E

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246.

某药学专业同学毕业实习，其中一项是在医院调剂室轮转，以下是他对于门、急诊和住院调剂工作的理解，其中错误的是

A. 门诊调剂工作量大，活动高峰时间明显
B. 急诊调剂工作需要应急作业，关键在于平时充分准备，做到急救药品随需随发
C. 住院调剂中凭处方仅用于麻醉药品和精神药品
D. 住院调剂中集中摆药剂便于药品管理，避免药品变质，保证药品质量减少差错
E. 门、急诊调剂工作常用的配方方法有独立配方法、流水作业配方法和结合法

A B C D E

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247.

醋酸可的松滴眼液中各成分的作用属于渗透压调节剂的是

A. 硼酸
B. 醋酸可的松（微晶）
C. 吐温-80
D. 羟甲基纤维素钠
E. 硝酸苯汞

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248.

醋酸可的松滴眼液中各成分的作用属于润湿剂的是

A. 硼酸
B. 醋酸可的松（微晶）
C. 吐温-80
D. 羟甲基纤维素钠
E. 硝酸苯汞

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249.

醋酸可的松滴眼液中各成分的作用属于助悬剂的是

A. 硼酸
B. 醋酸可的松（微晶）
C. 吐温-80
D. 羟甲基纤维素钠
E. 硝酸苯汞

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250.

在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂是

A. 口含片
B. 舌下片
C. 多层片
D. 肠溶片
E. 咀嚼片

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药学（中级）《相关专业知识》真题精选2

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