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药学(师)《专业知识》真题精选2

卷面总分:196分 答题时间:240分钟 试卷题量:196题 练习次数:62次
单选题 (共196题,共196分)
1.

从胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象是( )。

  • A. 胃排空速率
  • B. 肠肝循环
  • C. 首过效应
  • D. 代谢
  • E. 吸收
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2.

影响药物透皮吸收的因素不包括( )。

  • A. 药物的分子量
  • B. 基质的特性与亲和力
  • C. 药物的颜色
  • D. 透皮吸收促进剂
  • E. 皮肤的渗透性
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3.

药物排泄最主要的器官是( )。

  • A.
  • B.
  • C. 消化道
  • D.
  • E. 皮肤
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4.

主要通过减少血容量而降压的药物是( )。

  • A. 哌唑嗪
  • B. 硝苯地平
  • C. 依那普利
  • D. 氢氯噻嗪
  • E. 硝普钠
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5.

长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是( )。

  • A. 利多卡因
  • B. 胺碘酮
  • C. 维拉帕米
  • D. 奎尼丁
  • E. 普萘洛尔
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6.

患者女,48岁,近期表现忧虑不安,唉声叹气,彻夜不眠,伴有心悸、出汗、诊断为焦虑症,可选用的治疗药是( )。

  • A. 苯巴比妥
  • B. 苯妥英钠
  • C. 氯氮平
  • D. 水合氯醛
  • E. 地西泮
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7.

患者男,20岁。因溺水而致呼吸、心跳停止。此时,除积极进行人工呼吸、心脏按压外,还应选用的抢救措施是( )。

  • A. 去甲肾上腺素静脉滴注
  • B. 异丙肾上腺素舌下给药
  • C. 地高辛静脉注射
  • D. 阿托品心室内注射
  • E. 肾上腺素心室内注射
标记 纠错
8.

乙酰半胱氨酸的主要作用和用途是( )。

  • A. 保护胃黏膜,治疗消化道溃疡
  • B. 抑制肺牵张感受器,用于镇咳
  • C. 裂解黏蛋白分子,用于化痰
  • D. 提高肠张力,减少肠蠕动,治疗腹泻
  • E. 激活纤溶酶,溶解血栓
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9.

有降低眼内压作用的药物是( )。

  • A. 肾上腺素
  • B. 毛果芸香碱
  • C. 阿托品
  • D. 琥珀胆碱
  • E. 丙胺太林
标记 纠错
10.

患者男,18岁。咽痛、发热,2周后出现四肢关节疼痛,伴有红肿,实验室检查:类风湿因子阴性,血沉43mm/h,诊断为急性风湿性关节炎。应选用的治疗药物是( )。

  • A. 哌替啶
  • B. 阿司匹林
  • C. 对乙酰氨基酚
  • D. 镇痛新
  • E. 色甘酸钠
标记 纠错
11.

对药物穿透皮肤阻力很小的部位是( )。

  • A. 角质层及网状层
  • B. 皮下脂肪组织
  • C. 真皮及皮下组织
  • D. 表皮及皮下组织
  • E. 表皮及真皮
标记 纠错
12.

可以局部应用治疗带状疱疹的药物是( )。

  • A. 干扰素
  • B. 阿昔洛韦
  • C. 利巴韦林
  • D. 金刚烷胺
  • E. 齐多夫定
标记 纠错
13.

口服无效,须注射给药的是( )。

  • A. 干扰素
  • B. 阿昔洛韦
  • C. 利巴韦林
  • D. 金刚烷胺
  • E. 齐多夫定
标记 纠错
14.

属于抗病毒药的是( )。

  • A. 诺氟沙星
  • B. 吡哌酸
  • C. 萘啶酸
  • D. 阿昔洛韦
  • E. 甲氧苄啶
标记 纠错
15.

可治疗支原体肺炎的药物是( )。

  • A. 甲氧苄啶
  • B. 诺氟沙星
  • C. 萘啶酸
  • D. 呋喃唑酮
  • E. 四环素
标记 纠错
16.

对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类药物是( )。

  • A. 甲氧苄啶
  • B. 诺氟沙星
  • C. 萘啶酸
  • D. 呋喃唑酮
  • E. 四环素
标记 纠错
17.

属于药物的固有属性的是( )。

  • A. 血药浓度-时间曲线
  • B. 速率过程
  • C. 半衰期
  • D. 清除率
  • E. 速率常数
标记 纠错
18.

反映单位时间内从体内清除的表观分布容积数的是( )。

  • A. 血药浓度-时间曲线
  • B. 速率过程
  • C. 半衰期
  • D. 清除率
  • E. 速率常数
标记 纠错
19.

洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用

  • A. 氯化钠
  • B. 阿托品
  • C. 苯妥英钠
  • D. 呋塞米
  • E. 硫酸镁
标记 纠错
20.

可用于尿崩症的降血糖药是

  • A. 甲苯磺丁脲
  • B. 二甲双胍
  • C. 格列本脲
  • D. 氯磺丙脲
  • E. 格列吡嗪
标记 纠错
21.

治疗晕动症可选用

  • A. 西咪替丁
  • B. 苯海拉明
  • C. 雷尼替丁
  • D. 特非那定
  • E. 法莫替丁
标记 纠错
22.

阿托品的临床用途是治疗

  • A. 各种内脏绞痛
  • B. 慢性胃炎
  • C. 胃酸分泌过多症
  • D. 细菌性肠炎
  • E. 胃、十二指肠溃疡
标记 纠错
23.

有关小剂量缩宫素的说法,正确的是

  • A. 用于催产或引产
  • B. 治疗头痛
  • C. 治疗尿崩症
  • D. 治疗血栓病
  • E. 治疗早产
标记 纠错
24.

关于药物与血浆蛋白结合的作用,说法不正确的是

  • A. 减缓药物在体内的清除速度
  • B. 使血浆中游离型药物保持一定的浓度
  • C. 减少药物毒性
  • D. 作为药物在血浆中的一种储存形式
  • E. 易于药物通过血管壁向组织分布
标记 纠错
25.

长期大量服用甲氧苄啶会引起人体叶酸缺乏症,原因是抑制了

  • A. 二氯叶酸还原酶
  • B. 四氢叶酸还原酶
  • C. 二氢叶酸合成酶
  • D. 一碳基团转移酶
  • E. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
标记 纠错
26.

糖尿病合并酮症酸中毒时需静脉给予

  • A. 葡萄糖
  • B. 甘露醇
  • C. 山梨醇
  • D. 胰岛素
  • E. 乳果糖
标记 纠错
27.

不需要做生物利用度测定的制剂是

  • A. 硫酸钡混悬液
  • B. 地塞米松片剂
  • C. 苯妥英钠肢囊剂
  • D. 地高辛片剂
  • E. 氨茶碱片剂
标记 纠错
28.

酚妥拉明用于治疗

  • A. 甲状腺功能亢进
  • B. 外周血管痉挛性疾病
  • C. 青光眼
  • D. 糖尿病
  • E. 荨麻疹
标记 纠错
29.

药物适宜制成缓、控释制剂的条件是

  • A. 一次给药剂量>0.5g
  • B. 油/水分配系数大
  • C. 溶解度大于 1.0mg/ml
  • D. 药理活性剧烈
  • E. t1/2<1 小时
标记 纠错
30.

硝酸异山梨酯的主要用途是治疗

  • A. 心绞痛
  • B. 心力衰竭
  • C. 偏头痛
  • D. 阿尔茨海默症
  • E. 血脂异常
标记 纠错
31.

在口腔黏膜中药物渗透性能的最佳部位是

  • A. 颊黏膜
  • B. 舌下黏膜
  • C. 齿龈黏膜
  • D. 硬颚黏膜
  • E. 内衬黏膜
标记 纠错
32.

阻断胃壁细胞质子泵的抗消化性溃疡药物是

  • A. 米索前列醇
  • B. 硫糖铝
  • C. 哌仑西平
  • D. 奥美拉唑
  • E. 氢氧化镁
标记 纠错
33.

生物等效性是指

  • A. 两种含同一有效成分的制剂,生物利用度不同
  • B. 两种剂型相同而含不同的有效成分的药品,效应相同
  • C. 两种剂型相同而所含药物剂量不同的药物,作用相同
  • D. 两种剂型相同而含同一有效成分的药品,效应不同
  • E. 两种药剂学等效的制剂,所含有效成分的生物利用度相同
标记 纠错
34.

对胃黏膜有保护作用并可用于终止早孕的药物是

  • A. 奥美拉唑
  • B. 对乙酰氨基酚
  • C. 酮替芬
  • D. 米索前列醇
  • E. 法莫替丁
标记 纠错
35.

具有止吐作用的药物是

  • A. 枸橼酸铋钾
  • B. 甲氧氯普胺
  • C. 米索前列醇
  • D. 硫糖铝
  • E. 酚酞
标记 纠错
36.

糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是

  • A. 降低机体防御功能
  • B. 激素用量不足
  • C. 患者产生了耐药性
  • D. 抗生素使用过量
  • E. 抗生素与激素拮抗
标记 纠错
37.

消除包含的体内过程是

  • A. 吸收与排泄
  • B. 分布与排泄
  • C. 代谢与排泄
  • D. 吸收与代谢
  • E. 分布与代谢
标记 纠错
38.

可待因适于治疗

  • A. 痰多咳嗽
  • B. 无痰轻咳
  • C. 哮喘咳嗽
  • D. 剧烈干咳
  • E. 痰多剧咳
标记 纠错
39.

阿霉素的主要临床用途为

  • A. 抗细菌
  • B. 抗肿瘤
  • C. 抗真菌
  • D. 抗病毒
  • E. 抗疟药
标记 纠错
40.

完全激动药对受体

  • A. 有亲和力,有内在活性
  • B. 无亲和力,有内在活性
  • C. 有亲和力,无内在活性
  • D. 有亲和力,内在活性较小
  • E. 无亲和力,无内在活性
标记 纠错
41.

直肠给药中有肝脏首过作用的是

  • A. 直肠上静脉
  • B. 直肠中静脉
  • C. 直肠下静脉
  • D. 淋巴系统
  • E. 直肠肛管静脉
标记 纠错
42.

用于治疗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌引起的严重感染的药物是

  • A. 万古霉素
  • B. 氧氟沙星
  • C. 链霉素
  • D. 阿莫西林
  • E. 多黏菌素
标记 纠错
43.

治疗重症肌无力首选

  • A. 毒扁豆碱
  • B. 毛果芸香碱
  • C. 琥珀酰胆碱
  • D. 新斯的明
  • E. 阿托品
标记 纠错
44.

卡托普利主要的降压机制是

  • A. 阻断β受体
  • B. 抑制血管紧张素转换酶
  • C. 抑制儿茶酚氧位甲基转移酶
  • D. 耗竭交感神经末梢递质
  • E. 激动咪唑啉受体
标记 纠错
45.

吗啡急性中毒致死的主要原因是

  • A. 呼吸麻痹
  • B. 昏迷
  • C. 心脏抑制
  • D. 支气管哮喘
  • E. 血压降低,甚至休克
标记 纠错
46.

氯沙坦的降压机制是

  • A. 阻断钙通道,降低细胞内钙离子浓度
  • B. 排钠利尿,降低血容量
  • C. 抑制肾素分泌
  • D. 减少血管紧张素生成
  • E. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
标记 纠错
47.

阿托品可用于治疗

  • A. 心源性休克
  • B. 过敏性休克
  • C. 感染中毒性休克
  • D. 神经源性休克
  • E. 失血性休克
标记 纠错
48.

缩宫素的主要不良反应是

  • A. 血压降低
  • B. 过量可致子宫强直性收缩
  • C. 中枢抑制
  • D. 呼吸困难
  • E. 低钾血症
标记 纠错
49.

促进铁剂吸收的因素是

  • A.
  • B. NaHCO3
  • C. 四环素
  • D. 维生素C
  • E. 牛奶
标记 纠错
50.

链霉素引起的永久性耳聋属于

  • A. 毒性反应
  • B. 过敏反应
  • C. 治疗作用
  • D. 后遗效应
  • E. 副作用
标记 纠错
51.

硝苯地平的作用机制主要是

  • A. 阻断钾通道,使细胞膜稳定
  • B. 阻断钙通道,减少钙内流
  • C. 阻断α受体,使血管扩张
  • D. 阻断AT1受体,使血管紧张素Ⅱ不能发挥作用
  • E. 抑制心血管运动中枢活性
标记 纠错
52.

作用机制为抑制蛋白质合成的抗菌药物为

  • A. 青霉素类
  • B. 磺胺类
  • C. 喹诺酮类
  • D. 氨基糖苷类
  • E. 头孢菌素类
标记 纠错
53.

阵发性室上性心动过速宜选用的抗心律失常药是

  • A. 普萘洛尔
  • B. 利多卡因
  • C. 维拉帕米
  • D. 异丙吡胺
  • E. 苯妥英钠
标记 纠错
54.

普萘洛尔的临床用途不包括

  • A. 快速型心律失常
  • B. 高血压
  • C. 稳定型心绞痛
  • D. 甲状腺功能亢进
  • E. 青光眼
标记 纠错
55.

硫酸镁的作用不包括

  • A. 导泻
  • B. 利胆
  • C. 降压
  • D. 抗惊厥
  • E. 兴奋骨骼肌
标记 纠错
56.

P450酶系在体内存在的位置,主要是

  • A. 肝微粒体
  • B. 细胞浆可溶部分
  • C. 线粒体中
  • D. 血浆中
  • E. 肠黏膜
标记 纠错
57.

生物药剂学主要研究药物及其制剂给药后的体内过程,通常包括

  • A. 吸收、转运、分布、消除
  • B. 吸收、分布、代谢、排泄
  • C. 吸收、分布、转运、排泄
  • D. 转运、分布、消除、排泄
  • E. 分布、排泄、转运、消除
标记 纠错
58.

患者,男,55 岁。患高血压,伴支气管哮喘,不宜选用的药物是

  • A. 氢氯噻嗪
  • B. 硝苯地平
  • C. 卡托普利
  • D. 普萘洛尔
  • E. 氯沙坦
标记 纠错
59.

某患者不定期出现突然的意识丧失、肢体抽搐,发作时脑电图有改变,诊断为癫痫强直阵挛性发作,首选的药物是

  • A. 苯妥英钠
  • B. 乙琥胺
  • C. 丙戊酸钠
  • D. 扑米酮
  • E. 地西泮
标记 纠错
60.

患者,女,80 岁。因心前区疼痛、胸闷,自行服用硝酸甘油片,未详细阅读说明书,用温水送服,症状未见好转后就诊治疗。医生询问病史后,嘱硝酸甘油片 0.25g 舌下含服,患者症状好转。患者自服硝酸甘油片无效的原因是

  • A. 口服硝酸甘油片受首过效应影响,代谢 90%左右,故疗效差
  • B. 剂量不足,未达到药效
  • C. 片剂吸收慢不利于急症的治疗
  • D. 高脂饮食增加硝酸甘油片的代谢
  • E. 年龄大对药物代谢慢,起效慢
标记 纠错
61.

患者,男,33 岁。吸烟 15 年以上,20天来,出现左踝关节以下皮肤温度明显降低,皮肤苍白,足背动脉搏动消失,诊断为左下肢动脉栓塞。最佳的治疗方式是

  • A. 口服双香豆素和双嘧达莫
  • B. 静注低分子右旋糖酐
  • C. 注射尿激酶并给予肝素或华法林
  • D. 口服阿司匹林
  • E. 静脉注射哌替啶
标记 纠错
62.

急性吗啡中毒时,除采取人工呼吸、吸氧等措施外,还可用下面哪种药物解救

  • A. 尼莫地平
  • B. 纳洛酮
  • C. 肾上腺素
  • D. 芬太尼
  • E. 喷他佐辛
标记 纠错
63.

属于静脉全麻药的是

  • A. 盐酸氯胺酮
  • B. 盐酸普鲁卡因
  • C. 盐酸利多卡因
  • D. 氟烷
  • E. 乙醚
标记 纠错
64.

生物利用度最大的给药途径是

  • A. 皮下注射
  • B. 静脉注射
  • C. 口服给药
  • D. 舌下给药
  • E. 肌内注射
标记 纠错
65.

下列关于生物药剂学的叙述错误的是

  • A. 生物药剂学研究的是剂型因素、生物因素与药效之间的关系
  • B. 药效及药物的临床研究,不包括毒副作用
  • C. 药物的化学结构不是决定药效的唯一途径
  • D. 生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义
  • E. 生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价指标
标记 纠错
66.

可致灰婴综合征的药物是

  • A. 磺胺嘧啶
  • B. 四环素
  • C. 左氧氟沙星
  • D. 氯霉素
  • E. 万古霉素
标记 纠错
67.

下列属于血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型拮抗药的是

  • A. 依那普利
  • B. 吡鄢地尔
  • C. 酮色林
  • D. 氯沙坦
  • E. 特拉唑嗪
标记 纠错
68.

长期大剂量应用氯丙嗪引起的严重不良反应是

  • A. 胃肠道反应
  • B. 直立性低血压
  • C. 过敏反应
  • D. 心血管系统反应
  • E. 锥体外系反应
标记 纠错
69.

色甘酸钠的给药途径为

  • A. 口服
  • B. 静脉注射
  • C. 皮下注射
  • D. 吸入
  • E. 肌内注射
标记 纠错
70.

可松弛支气管平滑肌,又可用作子宫平滑肌松弛药的是

  • A. 沙丁胺醇
  • B. 异丙肾上腺素
  • C. 噻托溴铵
  • D. 沙美特罗
  • E. 异丙托溴铵
标记 纠错
71.

关于影响药物组织分布的因素,说法不正确的是

  • A. 体内血液循环的速度
  • B. 毛细血管通透性
  • C. 组织液浓度
  • D. 药物的血浆蛋白结合率
  • E. 药物与组织的亲和力
标记 纠错
72.

通过在脑内转变为多巴胺起作用的抗帕金森病药物是

  • A. 左旋多巴
  • B. 卡比多巴
  • C. 金刚烷胺
  • D. 溴隐亭
  • E. 本海索
标记 纠错
73.

用于治疗高血压的药物不包括

  • A. 普萘洛尔
  • B. 奎尼丁
  • C. 哌唑嗪
  • D. 肼屈嗪
  • E. 硝苯地平
标记 纠错
74.

关于阿司匹林防治血栓性疾病的叙述,正确的是

  • A. 给予小剂量
  • B. 给予大剂量
  • C. 空腹服用
  • D. 在睡前服用
  • E. 在清晨服用
标记 纠错
75.

关于影响药物吸收的因素,叙述错误的是

  • A. 弱酸性药物可在胃中吸收,吸收机制主要是被动扩散
  • B. 液体剂型能与胃壁较好的接触,有利于药物通过胃黏膜上皮细胞,故吸收较好
  • C. 小肠(特别是十二指肠)是药物、食物等吸收的主要部位
  • D. 小肠中药物吸收以被动扩散为主:同时也存在主动转运
  • E. 结肠段药物降解酶较少,活性较低,是药物吸收的主要部位
标记 纠错
76.

既可用于糖尿病治疗,又可用于尿崩症治疗的药物是

  • A. 垂体后叶素
  • B. 甲苯磺丁脲
  • C. 氯磺丙腺
  • D. 格列苯脲
  • E. 格列齐特
标记 纠错
77.

可首选用于癫痫持续发作的药物是

  • A. 硝西泮
  • B. 地西泮
  • C. 佐匹克隆
  • D. 扎米普隆
  • E. 苯巴比妥
标记 纠错
78.

受体阻断药的特点是对受体

  • A. 有亲和力而无内在活性
  • B. 无亲和力而有内在活性
  • C. 元素和力和内在活性
  • D. 素和力大而内在活性小
  • E. 亲和力小而内在活性大
标记 纠错
79.

阿司匹林可预防血栓的形成,是因为它能控制下列哪个物质的合成

  • A. 白三烯
  • B. 氨基丁酸
  • C. 前列腺素
  • D. 血栓素A1
  • E. 5-羟色胺
标记 纠错
80.

治疗耐甲硝唑滴虫感染的药物是

  • A. 替硝唑
  • B. 氯喹
  • C. 乙酰胂胺
  • D. 依米丁
  • E. 奥硝唑
标记 纠错
81.

药物不宜制成缓控释制剂的条件

  • A. 一次给药剂量>0.5g
  • B. 油水分配系数大
  • C. 溶解度>1mg/ml
  • D. 药物活性剧烈
  • E. t1/2>1h
标记 纠错
82.

某药物在尿液中的浓度为UX,单位时间内的尿量为V,同一时间该药物在血浆中浓度为PX,那么该物质的清除率Cl为

  • A. Cl=UX?V/PX
  • B. Cl=PX?V//UX
  • C. CI=UX?PX/V
  • D. CI=UX2/V
  • E. Cl=PX2/V
标记 纠错
83.

关于盐酸维拉帕米的叙述,不正确的是

  • A. 可使心率加快降低交感神经的兴奋
  • B. 抑制钙离子内流
  • C. 降低心肌耗氧量
  • D. 用于抗心绞痛
  • E. 有抗心律失常的作用
标记 纠错
84.

关于烟酸叙述正确的是

  • A. 为广谱的调血脂药,对多种高血脂症有效
  • B. 大剂量引起血糖降低
  • C. 可以降低血小板聚集
  • D. 可以降低血中尿酸的含量
  • E. 可以降低HDL-C的浓度
标记 纠错
85.

阵发性室上性心动过速并发变异心绞痛宜采用何种药物治疗

  • A. 维拉帕米
  • B. 利多卡因
  • C. 普鲁卡因胺
  • D. 奎尼丁
  • E. 普萘洛尔
标记 纠错
86.

丙米嗪抗抑郁作用主妻是

  • A. 抑制ACH的灭活
  • B. 抑制ACH的释放
  • C. 抑制NA再摄取
  • D. 增加5-HT再摄取
  • E. 激活咪唑林受体
标记 纠错
87.

多潘立酮抗呕吐的作用机制是

  • A. 激动中枢多多巴胺受体
  • B. 阻断中枢多巴胺受体
  • C. 激动外周多巴胺受体
  • D. 阻断外周多巴胺受体
  • E. 阻断外周M受体
标记 纠错
88.

在进行药物制剂人体生物利用度的研究中,要求生物样品测试方法的最低定量限应满足

  • A. 1~2个半衰期对样品中的药耪浓度
  • B. 1~3个半衰期时样品中的药物浓度
  • C. 2~4个半衰期时样品中的药物浓度
  • D. 3~5个半衰期时样品中的药物浓度
  • E. 4~6个半衰期时样品中的药物浓度
标记 纠错
89.

患者女,66岁。糖尿病病史10年。实验室检查:血脂示总胆固醇3.8(参考值2.23~5.17mmol/L),甘油三酯4.83(参考值0.56~1.69mmol/L),高密度脂蛋白1.40(参考值0.9~1.55mmol/L),低密度脂蛋白3.12(参考值l~3.4mmol/L)。首选降脂药是

  • A. 考来烯胺
  • B. 阿司匹林
  • C. 烟酸
  • D. 甲基多巴
  • E. 吉非贝齐
标记 纠错
90.

患者男,67岁。因肺部感染,静脉注射美罗培南,替考拉宁,用药10天后,咽部出现白色薄膜,怀疑为口腔白色念珠菌感染,首选药物是

  • A. 氟康唑
  • B. 咪康唑
  • C. 特比萘芬
  • D. 米诺环素
  • E. 多黏菌素
标记 纠错
91.

患儿女,6岁。诊断为弱视,需验光配镜,在验光前给予的药物是

  • A. 普鲁卡因
  • B. 阿托品
  • C. 苯巴比妥
  • D. 新斯的明
  • E. 对乙酰氨基酚
标记 纠错
92.

患者男,24岁。因发热、咳嗽、咳痰2天就诊。诊断为大叶性肺炎,皮试阴性后,给予青霉素G注射液400万U静脉滴注,15min后,患者感觉注射部位皮肤瘙痒,针刺处皮肤可见丘疹,减慢滴速,密切观察,20min后患者突然胸闷憋气、呼吸困难,随即面色苍白、意识丧失,血压60/40mmHg,脉搏测不到心率130次/分,心音弱。此患者抢救治疗首选的药物是

  • A. 索他洛尔
  • B. 麻黄碱
  • C. 肾上腺素
  • D. 多巴胺
  • E. 多巴酚丁胺
标记 纠错
93.

静脉注射某药物600mg,立即测得血药浓度为15μg/ml,按单室模型计算,其表观分布容积是

  • A. 10L
  • B. 20L
  • C. 30L
  • D. 40L
  • E. 50L
标记 纠错
94.

下列关于表现分布容积的说法,错误的是

  • A. 通常用 V=X0/C0表示。X0表示体内药量,C0表示相应的血药浓度
  • B. 可以利用这一参数来推测药物和血浆蛋白结合的程度
  • C. 可以利用这一参数来推测药物在组织中分布的程度
  • D. 可以根据V值和血药浓度的关系推算出机体内药物总量
  • E. 表现分布容积有生理学意义
标记 纠错
95.

抗高血压药物中,主要不良反应为刺激性干咳的药物是

  • A. ACEI
  • B. ARB
  • C. CCB
  • D. 利尿剂
  • E. β 受体阻断剂
标记 纠错
96.

多次连续用药过程中,能达到稳态血药水平时,需要

  • A. 2~3个半衰期
  • B. 4~5个半衰期
  • C. 6~7个半衰期
  • D. 8~9个半衰期
  • E. 约10个半衰期
标记 纠错
97.

不影响胃肠道吸收的因素是

  • A. 药物的解离常数与脂溶性
  • B. 药物从制剂中的溶出速度
  • C. 药物的粒度
  • D. 药物的旋光度
  • E. 药物的溶解度
标记 纠错
98.

通过阻断H2受体抑制胃酸分泌,治疗消化性溃疡的药物是

  • A. 碳酸氢钠
  • B. 法莫替丁
  • C. 奥美拉唑
  • D. 哌仑西平
  • E. 米索前列醇
标记 纠错
99.

具有局麻作用的外周性镇咳药是

  • A. 可待因
  • B. 右美沙芬
  • C. 喷托维林
  • D. 苯丙哌林
  • E. 苯佐那酯
标记 纠错
100.

普萘洛尔禁用于

  • A. 高血压
  • B. 心动过速
  • C. 心绞痛
  • D. 支气管哮喘
  • E. 甲状腺功能亢进
标记 纠错
101.

对青霉素敏感的细菌不包括

  • A. 革兰阳性杆菌
  • B. 革兰阳性球菌
  • C. 革兰阴性杆菌
  • D. 革兰阴性球菌
  • E. 各种螺旋体
标记 纠错
102.

应用动力学的原理,采用数学处理的方法定量地研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄等过程动态变化规律的一门科学,称之为

  • A. 生物药剂学
  • B. 药剂学
  • C. 临床药学
  • D. 药动学
  • E. 药理学
标记 纠错
103.

激动效应表现为瞳孔缩小的受体是

  • A. M受体
  • B. N受体
  • C. α受体
  • D. β受体
  • E. D受体
标记 纠错
104.

氢氯噻嗪主要用于

  • A. 低、中度高血压
  • B. 痛风患者的高血压
  • C. 糖尿病患者的高血压
  • D. 高脂血症患者的高血压
  • E. 口服强心苷患者的高血压
标记 纠错
105.

可用于人工冬眠的镇痛药是

  • A. 吗啡
  • B. 布桂嗪
  • C. 可待因
  • D. 哌替啶
  • E. 喷他佐辛
标记 纠错
106.

多黏菌素E对其作用最强的细菌是

  • A. 肺炎克雷伯杆菌
  • B. 大肠埃希菌
  • C. 脆弱拟杆菌
  • D. 铜绿假单胞菌
  • E. 流感嗜血杆菌
标记 纠错
107.

有H2受体阻断作用的药物是

  • A. 阿司咪唑
  • B. 赛庚啶
  • C. 苯海拉明
  • D. 雷尼替丁
  • E. 异丙嗪
标记 纠错
108.

不用于休克治疗的药物是

  • A. 多巴胺
  • B. 普萘洛尔
  • C. 阿托品
  • D. 去甲肾上腺素
  • E. 间羟胺
标记 纠错
109.

不利于鼻黏膜吸收的药物是

  • A. 以气流状态存在的药物
  • B. 以液体状态存在的药物
  • C. 脂溶性大的药物
  • D. 分子量小于1000的药物
  • E. 以较大粒子存在的药物
标记 纠错
110.

孕妇需用解热镇痛药时,可选用的药物是

  • A. 可的松
  • B. 阿司匹林
  • C. 吲哚美辛
  • D. 对乙酰氨基酚
  • E. 哌替啶
标记 纠错
111.

伴有躁狂症的精神病患者可选用的一组药物是

  • A. 氯丙嗪、丙咪嗪
  • B. 异丙嗪、丙咪嗪
  • C. 氯丙嗪、碳酸锂
  • D. 氟哌啶醇、地昔帕明
  • E. 氯丙嗪、多塞平
标记 纠错
112.

胆碱酯酶复活剂是

  • A. 溴新斯的明
  • B. 阿托品
  • C. 氯解磷定
  • D. 筒箭毒碱
  • E. 沙丁胺醇
标记 纠错
113.

不存在吸收过程的给药途径是

  • A. 静脉注射
  • B. 皮下注射
  • C. 肌内注射
  • D. 口眼注射
  • E. 肺部给药
标记 纠错
114.

关于细菌耐药机制,叙述不正确的是

  • A. 细菌外膜通透性降低
  • B. 产生灭活酶
  • C. 药物作用靶位改变
  • D. 主动外排增加
  • E. 人体药物代谢加快
标记 纠错
115.

麦角胺与咖啡因合用可治疗

  • A. 呼吸抑制
  • B. 偏头痛
  • C. 变态反应性疾病
  • D. 腹胀
  • E. 早产
标记 纠错
116.

氨苄砜的抗菌作用机制是

  • A. 抑制DNA回旋酶
  • B. 抑制依赖于DNA的RNA聚合酶
  • C. 抑制二氢叶酸合成酶
  • D. 抑制分枝菌酸的合成
  • E. 抑制依赖于RNA的蛋白合成
标记 纠错
117.

酚妥拉明用于治疗

  • A. 支气管哮喘
  • B. 青光眼
  • C. 外周血管痉挛
  • D. 心律失常
  • E. 重症肌无力
标记 纠错
118.

诺氟沙星的作用机制是

  • A. 抑制蛋白质合成
  • B. 抑制DNA合成
  • C. 抑制RNA合成
  • D. 抗叶酸代谢
  • E. 抑制细胞壁合成
标记 纠错
119.

下列关于咖啡因的叙述,错误的是

  • A. 选择性兴奋大脑皮质,振奋精神
  • B. 可以松弛血管平滑肌,降低外周阻力
  • C. 可以用于治疗偏头痛
  • D. 具有利尿作用
  • E. 可以收缩支气管平滑肌
标记 纠错
120.

甲氨蝶呤临床主要用于

  • A. 消化道肿瘤
  • B. 儿童急性淋巴性白血病
  • C. 慢性粒细胞白血病
  • D. 恶性淋巴瘤
  • E. 肺癌
标记 纠错
121.

药物的肾排泄率是肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收的综合效果,即肾排泄率等于

  • A. 肾小球滤过率+肾小管分泌率-肾小管重吸收率
  • B. 肾小球滤过率-肾小管分泌率-肾小管重吸收率
  • C. 肾小球滤过率+肾小管分泌率+肾小管重吸收率
  • D. 肾小球滤过率-肾小管分泌率+肾小管重吸收率
  • E. 肾小管分泌率-肾小管重吸收率-肾小球滤过率
标记 纠错
122.

符合主动转运特点的是

  • A. 药物由高浓度区域向低浓度区域转运,不需要载体和能量
  • B. 药物由低浓度区域向高浓度区域转运需要载体和能量
  • C. 借助载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运不需要能量
  • D. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
  • E. 黏附于细胞膜上的某药物向内凹陷而进入细胞内
标记 纠错
123.

下列关于异烟肼的药理特点的叙述,不正确的是

  • A. 对结核菌有高度选择性,抗菌力强
  • B. 单用时易产生耐药性
  • C. 穿透力弱,不宜透入细胞内
  • D. 其乙酰化速率有明显的种族和个体差异
  • E. 可引起周围神经炎及肝毒性
标记 纠错
124.

在产前4h以上可用于分娩止痛的药物是

  • A. 吗啡
  • B. 哌替啶
  • C. 芬太尼
  • D. 可待因
  • E. 阿司匹林
标记 纠错
125.

易通过血脑屏障的药物是

  • A. 脂溶性药物
  • B. 水溶性药物
  • C. 大分子药物
  • D. 极性药物
  • E. 弱酸性药物
标记 纠错
126.

可用于治疗单纯性甲状腺肿的药物是

  • A. 大剂量甲巯咪唑
  • B. 大剂量的硫脲类
  • C. 小剂量的碘化钾
  • D. 大剂量的碘化钠
  • E. 大剂量的普萘洛尔
标记 纠错
127.

可用于治疗厌氧菌感染的药物是

  • A. 伊曲康唑
  • B. 夫西地酸钠
  • C. 阿奇霉素
  • D. 替硝唑
  • E. 更昔洛韦
标记 纠错
128.

影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

  • A. 胃排空速率
  • B. 胃肠液pH
  • C. 药物的解离常数
  • D. 首过作用
  • E. 肠蠕动速度
标记 纠错
129.

可用于治疗单纯性甲状腺肿的药物是

  • A. 大剂量甲硫咪唑
  • B. 大剂量硫脲类
  • C. 小剂量碘化钾
  • D. 大剂量碘化钠
  • E. 大剂量普萘洛尔
标记 纠错
130.

关于药物经肾排泄影响因素的叙述,正确的是

  • A. 药物与血浆蛋白结合物不能经肾排泄
  • B. 尿液的pH大有利碱性药物排泄
  • C. 尿量大不利于排泄
  • D. 肾脏疾病时药物排泄量增加
  • E. 原形药物比其代谢物更容易排泄
标记 纠错
131.

引起药物氧化代谢个体差异和种族差异的生化基础是

  • A. 药物的溶解度
  • B. 药物的稳定性
  • C. 药物的药动学性质
  • D. 细胞色素P450酶的活性差异
  • E. 药物的靶向作用
标记 纠错
132.

左旋多巴治疗帕金森病的机制是

  • A. 提高纹状体中DA的含量
  • B. 提高纹状体中乙酰胆碱的含量
  • C. 提高纹状体中5-HT含量
  • D. 降低黑质中乙酞胆碱的含量
  • E. 阻断黑质中胆碱受体
标记 纠错
133.

铅沉淀于骨组织造成蓄积的机制主要是

  • A. 被动扩散
  • B. 主动转运
  • C. 吞噬作用
  • D. 堆积融合
  • E. 胆囊内代谢
标记 纠错
134.

硫脲类抗甲状腺药的作用机制是

  • A. 抑制过氧化物酶,抑制碘的活化
  • B. 抑制碘化物的摄取
  • C. 抑制甲状腺球蛋白的合成
  • D. 抑制促甲状腺素的释放
  • E. 阻止甲状腺素的释放
标记 纠错
135.

甲基多巴是哪种类型的高血压药

  • A. 中枢性降压药
  • B. α受体阻断剂
  • C. ACE抑制剂
  • D. β受体阻断剂
  • E. 钙阻滞剂
标记 纠错
136.

给药方案设计的基本步骤中的第一步为

  • A. 试用方案,并进行方案调整
  • B. 计算、确定初步的给药方案
  • C. 确定必要的药动学参数
  • D. 选择最佳给药途径和药物制剂
  • E. 确定期望的血药浓度
标记 纠错
137.

可妨碍铁剂在肠道吸收的物质是

  • A. 维生素C
  • B. 果糖
  • C. 半胱氨酸
  • D. 鞣酸
  • E. 稀盐酸
标记 纠错
138.

关于肝素的叙述,错误的是

  • A. 抗凝血作用缓慢而持久
  • B. 体内、体外均有抗凝血作用
  • C. 临床用于防止血栓栓塞性疾病
  • D. 临床用于弥散性血管内凝血症的高凝期
  • E. 常用给药途径为皮下注射或静脉给药
标记 纠错
139.

患者,男,24 岁。因发热、咳嗽、咳痰2天就诊。诊断为大叶性肺炎,皮试阴性后,给予青霉素 G 注射液 400 万 U 静脉滴注,15 分钟后,患者感觉注射部位瘙痒,针刺处皮肤可见丘疹,减慢滴速,密切观察,20分钟后患者突感胸闷憋气、呼吸困难,随即面色苍白、意识丧失,血压 60/40mmHg,脉搏测不到,心率 130 次/分,心音弱。此患者抢救治疗首选的药物是

  • A. 索他洛尔
  • B. 麻黄碱
  • C. 肾上腺素
  • D. 多巴胺
  • E. 多巴酚丁胺
标记 纠错
140.

下列关于红霉素的叙述,错误的是

  • A. 耐酸普通片口服后不影响疗效
  • B. 抗菌谱窄
  • C. 对革兰阳性作用强
  • D. 对耐青霉素的金黄色葡萄球菌也有作用
  • E. 与其他大环内酯类药物之间有部分交叉耐药性
标记 纠错
141.

患者,女,57 岁。扩张性心肌病、心力衰竭,用地高辛进行治疗,测得稳态谷浓度为 2.3ng/ml 而地高辛的有效浓度范围是 0.5~2.0ng/ml。针对该案例,下列说法错误的是

  • A. 0.5~2.0ng/ml 为地高辛的治疗窗
  • B. 0.5ng/ml 为地高辛的最低有效浓度
  • C. 2.0ng/ml 为地高辛的最低中毒浓度
  • D. 患者应及时降低地高辛服药剂量,避免毒性反应发生
  • E. 患者调整服药剂量达到最适谷浓度范围后则无需再监测血药浓度
标记 纠错
142.

局麻作用最强的是

  • A. 普鲁卡因
  • B. 丁卡因
  • C. 丙胺卡因
  • D. 利多卡因
  • E. 布比卡因
标记 纠错
143.

不属于强心苷毒性反应的是

  • A. 室性早搏
  • B. 房型传导阻滞
  • C. 胃肠道反应
  • D. 过敏反应
  • E. 视觉障碍及色觉障碍
标记 纠错
144.

患儿,女,6 岁。确诊为弱视,需验光配镜,在验光前应给予的药物是

  • A. 普鲁卡因
  • B. 阿托品
  • C. 苯巴比妥
  • D. 新斯的明
  • E. 对乙酞氨基酚
标记 纠错
145.

毛果芸香碱滴眼剂可产生的作用是

  • A. 远视散瞳
  • B. 近视散瞳
  • C. 远视缩瞳
  • D. 近视缩瞳
  • E. 前房角间隙变窄
标记 纠错
146.

某患者先后服用两种地高辛片剂,发现Cmax相差 59%,AUC相差 55%,产生这种差异的原因是

  • A. 两种药物的生物利用度不同
  • B. 两种药物的血浆蛋白结合率不同
  • C. 两种药物的分布不同
  • D. 两种药物的药理性质不同
  • E. 两种药物的理化性质不同
标记 纠错
147.

易透过血脑屏障的药物是

  • A. 脂溶性药物
  • B. 水溶性药物
  • C. 大分子药物
  • D. 极性药物
  • E. 弱酸性药物
标记 纠错
148.

下列药物表观分布容积大于实际分布容积的药物是

  • A. 水杨酸
  • B. 青霉素
  • C. 地高辛
  • D. 磺胺
  • E. 艾普比林
标记 纠错
149.

影响胃肠道吸收的剂型因素是

  • A. 空腹或饱餐
  • B. 药物的溶出速度
  • C. 循环系统
  • D. 食物的组成和性质
  • E. 胃肠蠕动
标记 纠错
150.

没有平喘作用的药物是

  • A. 去甲肾上腺素
  • B. 糖皮质激素
  • C. 氨茶碱
  • D. 麻黄碱
  • E. 色甘酸钠
标记 纠错
151.

关于噻嗪类利尿药的降压机制,不正确的是

  • A. 通过利尿作用,减少血容量而产生降压作用
  • B. 平滑肌细胞内的钠离子浓度低,通过Na+-Ca2+交换,使细胞内的钙离子浓度降低
  • C. 血管平滑肌对微血管物质反应的影响
  • D. 诱导产生扩血管物质
  • E. 通过减少醛固酮的分泌,发挥利尿降压的作用
标记 纠错
152.

有关考来烯胺的概述,正确的是

  • A. 通过抑制HMG-CoA还原酶的作用
  • B. 用药两周开始出现疗效
  • C. 可以明显降低血中TG浓度
  • D. 可以引起脂溶性维生素的缺乏
  • E. 用药后降低肝细胞表面LDL受体活性
标记 纠错
153.

不属于强心苷临床适应证的是

  • A. 高血压伴房颤
  • B. 先心病导致的心力衰竭
  • C. 心肌收缩无力
  • D. 室上性心动过速
  • E. 室性心动过速
标记 纠错
154.

下列对雌激素的作用描述,错误的是

  • A. 促进女性性器官的成熟
  • B. 使子宫内膜增殖变厚
  • C. 较大量使用会抑制促性腺激素释放激素(GYH)的分泌
  • D. 降低子宫平滑肌对催产素的敏感性
  • E. 大剂量使用会抑制乳汁分泌
标记 纠错
155.

生理因素、药物因素和剂型因素是影响药物吸收的常见因素,下列剂型不属于经皮吸收的新剂型是

  • A. 凝胶剂
  • B. 脂质体
  • C. 传递体
  • D. 醇质体
  • E. 微乳
标记 纠错
156.

患者女,57岁。扩张性心肌病,心力衰竭,服用地高辛进行治疗,测得稳态血药浓度为2.3ng/ml,而地高辛的有效浓度范围为0.5~2.0ng/ml。针对该案例,下列说法错误的是

  • A. 0.5~2.0ng/ml为地高辛的治疗窗
  • B. 0.5ng/ml为地高辛的最低有效浓度
  • C. 2.0ng/ml为地高辛的最低中毒浓度
  • D. 患者应及时降低地高辛的服药剂量,避免发生毒性反应
  • E. 患者调整服药剂量达到最低谷浓度范围后则无需再测血药浓度
标记 纠错
157.

某患者对花粉过敏,接触花粉时出现过敏性哮喘,为了预防哮喘发作,可选用

  • A. 沙丁胺醇
  • B. 特布他林
  • C. 色甘酸钠
  • D. 氨茶碱
  • E. 异丙肾上腺素
标记 纠错
158.

患者,女,18 岁。腕关节疼痛肿胀并有压痛。淋巴结肿大,血沉快,类风湿因子阳性。经分析检查诊断为类风湿关节炎。

该药物治疗类风湿关节炎的机制主要是

  • A. 影响细胞膜离子通道
  • B. 抑制前列腺素的合成
  • C. 直接兴奋受体
  • D. 抑制凝血酶原的生成
  • E. 促进白三烯的生成
标记 纠错
159.

患者,女,18 岁。腕关节疼痛肿胀并有压痛。淋巴结肿大,血沉快,类风湿因子阳性。经分析检查诊断为类风湿关节炎。可以选用的治疗药物是

  • A. 哌替啶
  • B. 对乙酰氨基酚
  • C. 青霉素G
  • D. 阿司匹林
  • E. 维拉帕米
标记 纠错
160.

患者,女,46 岁。午夜后 2 点突然胸骨后疼痛,心慌 3 分钟后缓解,有心绞痛病史。

硝酸甘油是治疗心绞痛的常用药物,但由于兴奋交感神经有可能加重心绞痛,与下列哪种药物合用治疗效果佳

  • A. 维拉帕米
  • B. 普萘洛尔
  • C. 酚妥拉明
  • D. 可乐定
  • E. 硝苯地平
标记 纠错
161.

患者,女,46 岁。午夜后 2 点突然胸骨后疼痛,心慌 3 分钟后缓解,有心绞痛病史。对于该心绞痛,较好的治疗药物是

  • A. 卡托普利
  • B. 硝苯地平
  • C. 哌替啶
  • D. 普萘洛尔
  • E. 苯妥英钠
标记 纠错
162.

患者,女,64 岁。诊断为缺血性心脏病,需要使用药物预防血栓形成。

此药预防血栓形成的机理是

  • A. 造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死以及导致住院治疗或延长住院时间的反应
  • B. 联合用药种类过多引起的反应
  • C. 药物危及生命的副作用
  • D. 盲目滥用新药和进口药产生的反应
  • E. 患者未按照医嘱服药所引起的反应
标记 纠错
163.

患者,女,64 岁。诊断为缺血性心脏病,需要使用药物预防血栓形成。

此药严重中毒时,正确的处理措施是

  • A. 造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死以及导致住院治疗或延长住院时间的反应
  • B. 联合用药种类过多引起的反应
  • C. 药物危及生命的副作用
  • D. 盲目滥用新药和进口药产生的反应
  • E. 患者未按照医嘱服药所引起的反应
标记 纠错
164.

患者,女,64 岁。诊断为缺血性心脏病,需要使用药物预防血栓形成。

预防血栓形成的常用药物是

  • A. 肝素
  • B. 尿激酶
  • C. 链激酶
  • D. 蝮蛇抗栓酶
  • E. 阿司匹林
标记 纠错
165.

患者,女,64 岁。诊断为冠心病患者,出现胸骨后疼痛,伴心悸、出汗,测血压为 90/65mmHg。

发生心肌梗死后经治疗症状减轻,但心电图又出现室性心律失常,应选择

  • A. 造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死以及导致住院治疗或延长住院时间的反应
  • B. 联合用药种类过多引起的反应
  • C. 药物危及生命的副作用
  • D. 盲目滥用新药和进口药产生的反应
  • E. 患者未按照医嘱服药所引起的反应
标记 纠错
166.

患者,女,64 岁。诊断为冠心病患者,出现胸骨后疼痛,伴心悸、出汗,测血压为 90/65mmHg。

应立即给予的治疗药物是

  • A. 消心痛舌下含服
  • B. 潘生丁口服
  • C. 吸氧+输液
  • D. 普萘洛尔口服
  • E. 吸氧+消心痛含服
标记 纠错
167.

患者,男,28 岁。打篮球后淋雨,晚上突然寒战,高热,自觉全身肉酸痛,右胸疼痛,深呼吸时加重,吐少量铁锈色痰;呈急性病容,口角有疤疹。查体:T 39℃,脉搏88次/分,右肺触觉语颤增强,叩诊呈浊音,可闻及支气管呼吸音;实验室检查:WBC 25×109/L,中性粒细胞90%。

若诊断为上述疾病,宜首选的药物是

  • A. 红霉素
  • B. 青霉素G
  • C. 庆大霉素
  • D. 利福平
  • E. 万古霉素
标记 纠错
168.

患者,男,28 岁。打篮球后淋雨,晚上突然寒战,高热,自觉全身肉酸痛,右胸疼痛,深呼吸时加重,吐少量铁锈色痰;呈急性病容,口角有疤疹。查体:T 39℃,脉搏88次/分,右肺触觉语颤增强,叩诊呈浊音,可闻及支气管呼吸音;实验室检查:WBC 25×109/L,中性粒细胞90%。

若合并肺炎支原体感染,应选择的药物是

  • A. 造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死以及导致住院治疗或延长住院时间的反应
  • B. 联合用药种类过多引起的反应
  • C. 药物危及生命的副作用
  • D. 盲目滥用新药和进口药产生的反应
  • E. 患者未按照医嘱服药所引起的反应
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169.

患者,男,28 岁。打篮球后淋雨,晚上突然寒战,高热,自觉全身肉酸痛,右胸疼痛,深呼吸时加重,吐少量铁锈色痰;呈急性病容,口角有疤疹。查体:T 39℃,脉搏88次/分,右肺触觉语颤增强,叩诊呈浊音,可闻及支气管呼吸音;实验室检查:WBC 25×109/L,中性粒细胞90%。最可能的诊断是

  • A. 大叶性肺炎
  • B. 肺脓肿
  • C. 肺结核
  • D. 克雷伯杆菌肺炎
  • E. 支原体肺炎
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170.

患者,男,47 岁。体检发现空腹血糖 8mmol/L,餐后2小时血糖明显增高达13.7mmol/L,血清甘油三酯3.5mmol/L,总胆固醇5.0mmol/L,低密度脂蛋白3.7mmol/L,无明显不适,半年内体重下降10kg。查体 BP 150/100mmHg,BMI 28。

该患者首选的降压药物是

  • A. 氯沙坦
  • B. 哌唑嗪
  • C. 氨氯地平
  • D. 氢氯噻嗪
  • E. 美托洛尔
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171.

患者,男,47 岁。体检发现空腹血糖 8mmol/L,餐后2小时血糖明显增高达13.7mmol/L,血清甘油三酯3.5mmol/L,总胆固醇5.0mmol/L,低密度脂蛋白3.7mmol/L,无明显不适,半年内体重下降10kg。查体 BP 150/100mmHg,BMI 28。

首选的降糖药是

  • A. 罗格列酮
  • B. 二甲双胍
  • C. 格列本脲
  • D. 阿卡波糖
  • E. 那格列脲
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172.

奥美拉唑口服后经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5 小时血药浓度达峰值,作用持续 24 小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约 35%,多剂量生物利用度增至约 60%,血浆蛋白结合率为 95%~96%,血浆半衰期为 0.5~1 小时,慢性肝病患者为 3 小时。本品在体内经细胞色素 P450 氧化酶系统代谢,代谢物约 80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

该药物主要经哪个酶系统代谢

  • A. 细胞质可溶部分的酶系
  • B. 细胞核可溶部分的酶系
  • C. 血浆中酶系
  • D. 线粒体中的酶系
  • E. 微粒体药物代谢的酶系
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173.

奥美拉唑口服后经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5 小时血药浓度达峰值,作用持续 24 小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约 35%,多剂量生物利用度增至约 60%,血浆蛋白结合率为 95%~96%,血浆半衰期为 0.5~1 小时,慢性肝病患者为 3 小时。本品在体内经细胞色素 P450 氧化酶系统代谢,代谢物约 80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

该药物利用度低的原因可能是

  • A. 首过效应
  • B. 肝肠循环
  • C. 血浆蛋白结合率高
  • D. 淋巴循环
  • E. 药物与组织亲和力强
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174.

属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是

  • A. 诺氟沙星
  • B. 吡哌酸
  • C. 萘啶酸
  • D. 阿昔洛韦
  • E. 甲氧苄啶
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175.

效价强度是指

  • A. 刚能引起药理效应的剂量
  • B. 引起等效反应的相对剂量
  • C. 安全用药的最大剂量
  • D. 临床常用的有效剂量
  • E. 引起 50%最大效应的剂量
标记 纠错
176.

极量是指

  • A. 刚能引起药理效应的剂量
  • B. 引起等效反应的相对剂量
  • C. 安全用药的最大剂量
  • D. 临床常用的有效剂量
  • E. 引起 50%最大效应的剂量
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177.

阈剂量是指

  • A. 刚能引起药理效应的剂量
  • B. 引起等效反应的相对剂量
  • C. 安全用药的最大剂量
  • D. 临床常用的有效剂量
  • E. 引起 50%最大效应的剂量
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178.

生物药剂学是

  • A. 研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程,阐明药物的剂型因素、机体生物因素与药物效应间关系
  • B. 应用动力学的原理,采用数学处理的方法定量的研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程动态变化规律
  • C. 揭示药物在人体外及动物体内动态变化的规律和特点,研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点,并根据数学模型提供重要的药动学参数
  • D. 了解新药在人体内吸收、分布和消除的动力学规律和特点,给指导临床试验设计合理的给药方案和临床安全有效用药提供理论依据
  • E. 研究和考察群体、特殊人群的药动学
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179.

临床药动学是

  • A. 研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程,阐明药物的剂型因素、机体生物因素与药物效应间关系
  • B. 应用动力学的原理,采用数学处理的方法定量的研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程动态变化规律
  • C. 揭示药物在人体外及动物体内动态变化的规律和特点,研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点,并根据数学模型提供重要的药动学参数
  • D. 了解新药在人体内吸收、分布和消除的动力学规律和特点,给指导临床试验设计合理的给药方案和临床安全有效用药提供理论依据
  • E. 研究和考察群体、特殊人群的药动学
标记 纠错
180.

药动学是

  • A. 研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程,阐明药物的剂型因素、机体生物因素与药物效应间关系
  • B. 应用动力学的原理,采用数学处理的方法定量的研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程动态变化规律
  • C. 揭示药物在人体外及动物体内动态变化的规律和特点,研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点,并根据数学模型提供重要的药动学参数
  • D. 了解新药在人体内吸收、分布和消除的动力学规律和特点,给指导临床试验设计合理的给药方案和临床安全有效用药提供理论依据
  • E. 研究和考察群体、特殊人群的药动学
标记 纠错
181.

沙丁胺醇的作用机制为

  • A. 激动β2受体
  • B. 抑制磷酸二酯酶
  • C. 阻断M受体
  • D. 抑制延髓中枢
  • E. 抗炎、抗免疫
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182.

氨茶碱的作用机制为

  • A. 激动β2受体
  • B. 抑制磷酸二酯酶
  • C. 阻断M受体
  • D. 抑制延髓中枢
  • E. 抗炎、抗免疫
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183.

反映药物吸收进入血液循环后药物浓度随时间变化过程的是

  • A. 血药浓度-时间曲线
  • B. 速率过程
  • C. 半衰期
  • D. 清除率
  • E. 速率常数
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184.

特异性抑制甲型流感病毒的药物是

  • A. 利巴韦林
  • B. 更昔洛韦
  • C. 阿昔洛韦
  • D. 金刚烷胺
  • E. 齐多夫定
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185.

治疗单纯疱疹病毒感染首选的药物是

  • A. 利巴韦林
  • B. 更昔洛韦
  • C. 阿昔洛韦
  • D. 金刚烷胺
  • E. 齐多夫定
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186.

抑制β-内酰胺酶,对耐药株有效的是

  • A. 磺胺类药+甲氧苄啶
  • B. 棒酸+阿莫西林
  • C. 依那普利+利尿药
  • D. 亚胺培南+西司他丁
  • E. 链霉素+青霉素
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187.

用于多重耐药引起的严重感染和混合菌感染的是

  • A. 磺胺类药+甲氧苄啶
  • B. 棒酸+阿莫西林
  • C. 依那普利+利尿药
  • D. 亚胺培南+西司他丁
  • E. 链霉素+青霉素
标记 纠错
188.

对细菌叶酸代谢呈双重阻断的是

  • A. 磺胺类药+甲氧苄啶
  • B. 棒酸+阿莫西林
  • C. 依那普利+利尿药
  • D. 亚胺培南+西司他丁
  • E. 链霉素+青霉素
标记 纠错
189.

只在体内有抗凝作用的是

  • A. 华法林
  • B. 维生素K
  • C. 鱼精蛋白
  • D. 氨甲苯酸
  • E. 枸橼酸钠
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190.

预防新生儿出血的药物是

  • A. 华法林
  • B. 维生素K
  • C. 鱼精蛋白
  • D. 氨甲苯酸
  • E. 枸橼酸钠
标记 纠错
191.

原形药物或其代谢物由体内排出体外的过程称为

  • A. 吸收
  • B. 分布
  • C. 代谢
  • D. 排泄
  • E. 消除
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192.

药物从给药部位进入体循环的过程称为

  • A. 吸收
  • B. 分布
  • C. 代谢
  • D. 排泄
  • E. 消除
标记 纠错
193.

硝酸甘油治疗心绞痛常用的给药途径

  • A. 口服给药
  • B. 舌下含服
  • C. 眼部给药
  • D. 鼻黏膜给药
  • E. 皮肤给药
标记 纠错
194.

对于黄体酮,与静脉注射给药生物利用度相当的给药途径是

  • A. 口服给药
  • B. 舌下含服
  • C. 眼部给药
  • D. 鼻黏膜给药
  • E. 皮肤给药
标记 纠错
195.

天然青霉素是

  • A. 青霉素V
  • B. 青霉素G
  • C. 替卡西林
  • D. 呋布西林
  • E. 苯唑西林
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196.

耐酶青霉素是

  • A. 青霉素V
  • B. 青霉素G
  • C. 替卡西林
  • D. 呋布西林
  • E. 苯唑西林
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单选题
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