药学（中级）《相关专业知识》真题精选1

1.

下列溶剂中，极性最强的是（　　）。

A. 乙酸乙酯
B. 乙醚
C. 丙酮
D. 氯仿
E. 苯

A B C D E

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2.

应遮光保存的注射液是（　　）。

A. 氯化钠注射液
B. 地西泮注射液
C. 硝普钠注射液
D. 葡萄糖酸钙注射液
E. 呋塞米注射液

A B C D E

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3.

滴眼剂中最常用作等渗调节剂的是（　　）。

A. 普鲁卡因
B. 硼砂
C. 氯化钠
D. 玻璃酸钠
E. 明胶

A B C D E

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4.

使用透皮吸收贴膜剂时的误区是（　　）。

A. 透皮贴可使药物恒速连续释放
B. 使用方便，患者可自行操作
C. 各种剂型中起效最为迅速
D. 用贴膜剂一定要避开伤口
E. 使用贴膜剂时可洗澡

A B C D E

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5.

下列非离子表面活性剂中，商品名为吐温的是（　　）。

A. 脂肪酸山梨坦
B. 聚氧乙烯脂肪醇醚
C. 聚山梨酯
D. 聚氧乙烯脂肪酸酯
E. 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

A B C D E

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6.

采用特制干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是（　　）。

A. 溶液型气雾剂
B. 乳剂型气雾剂
C. 喷雾剂
D. 混悬型气雾剂
E. 吸入粉雾剂

A B C D E

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7.

医院药品质量监督管理的内容不包括（　　）。

A. 执行《药品管理法》及相关法律法规，检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况
B. 检查处方调配中药品核对及技术操作规范执行情况
C. 检查医院药品流通管理执行情况
D. 负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作
E. 检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效

A B C D E

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8.

《抗菌药物临床应用指导原则》的内容不包括（　　）。

A. 抗菌药物临床应用的基本原则
B. 抗菌药物临床应用中的管理
C. 各类抗菌药物的适应证和注意事项
D. 各类细菌性感染的治疗原则
E. 抗菌药物报销原则

A B C D E

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9.

医院有关药品的重大事宜应由谁来决定？（　　）

A. 药剂科主任
B. 院长
C. 党委
D. 药事管理委员会
E. 职工代表大会

A B C D E

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10.

属于B型不良反应特点的是（　　）。

A. 与剂量相关
B. 发病率高但死亡率低
C. 难预测，难发现
D. 潜伏期较长
E. 发生机制不清

A B C D E

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11.

医院药品检验室的主要任务是（　　）。

A. 负责对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验
B. 负责制订购入药品的质量标准、检验规程等文件
C. 负责本院制剂的生产和留样观察
D. 负责监督管理本院药品临床合理使用
E. 负责将合格的药品按要求发给正确的病人

A B C D E

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12.

国务院和各地药品监督管理部门定期发布药品质量公告是根据（　　）。

A. 生产企业质检报告
B. 药品质量抽查检验结果
C. 用户投诉
D. GMP检查结果
E. 药品市场调研结果

A B C D E

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13.

新药上市后在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，尤其是罕见不良反应是在新药临床试验的（　　）。

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性评价

A B C D E

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14.

苯扎溴铵属于哪类消毒剂？（　　）

A. 醇类
B. 酚类
C. 氧化剂
D. 烷基化合物
E. 表面活性剂

A B C D E

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15.

头孢曲松不宜采用的稀释液是（　　）。

A. 5%～10%葡萄糖注射液
B. 9%氯化钠注射液
C. 含乳酸钠的葡萄糖注射液
D. 林格氏液
E. 葡萄糖氯化钠注射液

A B C D E

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16.

临床用药管理的基本出发点和归宿是合理用药，它的原则不包括（　　）。

A. 适当的药物
B. 适当的剂量
C. 适当的时间
D. 适当的途径
E. 适当的风险

A B C D E

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17.

抗菌药物进行分级管理可分为（　　）。

A. 2类
B. 3类
C. 4类
D. 5类
E. 6类

A B C D E

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18.

标签上有效期具体表述形式正确的是（　　）。

A. 有效期至××年××月×日
B. 有效期至××××年×月
C. 有效期至××××年××月××日
D. 有效期至××:××
E. 有效期至××/××/××

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19.

复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油，本品在制备和存放时可产生气泡，其原因为（　　）。

A. 弱酸与碳酸氢钠反应
B. 甘油的酸性使碳酸氢钠分解
C. 硼砂与碳酸氢钠作用
D. 硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用
E. 硼砂、碳酸氢钠与酚三者共同作用

A B C D E

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20.

关于Stokes定律，正确的是（　　）。

A. 沉降速率与微粒密度成正比
B. 沉降速率与分散介质成正比
C. 沉降速率与微粒粒径平方成正比
D. 沉降速率与分散介质粘度成正比
E. 沉降速率与环境温度成反比

A B C D E

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21.

分散片是指（　　）。

A. 用激光在包衣膜上开释药孔的片剂
B. 添加了致孔剂后的骨架片
C. 应用不溶性骨架材料制成的片剂
D. 遇水可迅速崩解形成均匀的黏性混悬液的片剂
E. 采用亲水凝胶与蜡制成的可在胃中悬浮的片剂

A B C D E

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22.

渗透泵型片剂控释的基本原理是（　　）。

A. 内置微型水泵将药物泵出
B. 骨架型释放
C. 服药后片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D. 服药后片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出
E. 片剂外包控释膜，使药物恒速经膜释出

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23.

药品出库检查复核记录应保存至超过其有效期（　　）。

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

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24.

关于控释片，正确的是（　　）。

A. 释药速度主要受肠胃蠕动影响
B. 释药速度主要受肠胃pH影响
C. 释药速度主要受肠胃排空时间影响
D. 释药速度主要受剂型控制
E. 临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用

A B C D E

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25.

影响药物在制剂中降解的因素不包括（　　）。

A. pH值与温度
B. 溶剂介电常数及离子强度
C. 赋形剂或附加剂的组成
D. 水分、氧、金属离子和光线
E. 药物的构型

A B C D E

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26.

常用的水溶性固体分散体载体材料是（　　）。

A. 乙基纤维素
B. 棕榈酸甘油酯
C. 聚维酮类
D. 聚丙烯酸树脂
E. 邻苯二甲酸醋酸纤维素

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27.

根据《处方管理方法》，不符合处方书写规则的是（　　）。

A. 西药和中成药可以在同一张处方上开具
B. 字迹清楚，内容完整
C. 新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄
D. 中成药和中药饮片可以在同一张处方上开具
E. 对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明

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28.

硝苯地平在输液中出现不稳定现象的原因是（　　）。

A. 酸碱（分解）取代反应
B. 加成反应
C. 重排反应或无效物
D. 生成沉淀
E. 见光分解

A B C D E

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29.

鼻黏膜给药制剂的特点不包括（　　）。

A. 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收
B. 可避开肝脏的首过效应
C. 吸收程度和速度远低于静脉注射
D. 鼻腔给药方便易行
E. 多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

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30.

注射用水是（　　）。

A. 原水经蒸馏法制得的供药用的水
B. 原水经二次蒸馏后所得的供药用的水
C. 纯化水经蒸馏所得的供药用的水
D. 纯化水经灭菌后所得的供药用的水
E. 蒸馏水经灭菌后所得的供药用的水

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31.

应用缓释制剂可达到的目的是（　　）。

A. 增加用药总量
B. 增加药物血药浓度
C. 减少给药次数
D. 增加药物的溶出度
E. 降低药品的费用

A B C D E

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32.

热压灭菌法如果温度（蒸汽表压）为115℃（67kPa），时间应为（　　）。

A. 15min
B. 20min
C. 30min
D. 35min
E. 40min

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33.

确定药物制剂使用期限的主要依据是（　　）。

A. 药物的有效性
B. 药物的安全性
C. 药物的稳定性
D. 药物的酸碱性
E. 药物的溶解性

A B C D E

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34.

某医疗机构自制制剂复方止咳合剂的批准文号有效期将满，需要继续配制，申请人应该在有效期届满前再注册的时间为（　　）。

A. 半年
B. 1年
C. 5个月
D. 3个月
E. 2个月

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35.

OCDDS全称是（　　）。

A. 渗透泵脉冲释药制剂
B. 包衣脉冲释药制剂
C. 胃定位释药系统
D. 口服结肠定位释药系统
E. 定时脉冲塞胶囊剂

A B C D E

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36.

用于肠外营养制剂终端过滤的滤器孔径为（　　）。

A. 0.22μm
B. 0.3μm
C. 0.45μm
D. 0.8μm
E. 5μm

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37.

关于抗菌药物分级管理，错误的是（　　）。

A. 临床选用抗菌药物应根据感染部位、严重程度、致病菌种类以及患者病理生理特点等因素加以综合分析考虑
B. 一般对轻度与局部感染患者应首先选用非限制使用抗菌药物
C. 严重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只对限制使用抗菌药物敏感时，可选用限制使用抗菌药物治疗
D. 特殊使用抗菌药物处方需经具有高级专业技术职务任职资格医师签名
E. 紧急情况下临床医师可以越级一次使用高于权限的抗菌药物

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38.

《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时需持有（　　）。

A. 《医疗机构执业许可证》
B. 《医疗机构制剂许可证》
C. 《麻醉药品购买印鉴卡》
D. 《一类精神药品购买印鉴卡》
E. 《毒性药品购买印鉴卡》

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39.

氯霉素滴眼液可用于治疗沙眼、急慢性结膜炎、眼睑缘炎、角膜溃烂、睑腺炎、角膜炎等，处方如下：

A. 115℃热压灭菌30min
B. 121℃热压灭菌20min
C. 100℃流通蒸汽灭菌30min
D. 80℃加热60min
E. 150℃干热灭菌2h

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40.

关于制剂pH对微生物生长的影响，错误的是（　　）。

A. 霉菌可在较广pH范围内生长
B. 霉菌生长最适宜pH是4～6
C. 细菌通常是在近中性时最易于生长
D. 细菌只适宜在pH 5～8生长
E. 在碱性范围内霉菌生长较迟缓

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41.

制备炉甘石洗剂时，为了增加制剂的稳定性可加入的物质是（　　）。

A. 羧甲基纤维素钠
B. 氯化钠
C. 稀盐酸
D. 氢氧化钠
E. 氧化锌

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42.

结合人体生物节律和药物药动学特点，门冬胰岛素注射液最佳的给药时机是（　　）。

A. 晚上或睡前注射
B. 餐前半小时注射
C. 清晨注射
D. 紧邻餐前注射
E. 餐后半小时注射

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43.

防止微粒分散体系中微粒沉降最有效的方法是（　　）。

A. 减小粒径
B. 控制温度
C. 增加介质粘度
D. 提高粒径的均匀性
E. 降低微粒与分散介质密度差

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44.

用磷脂与胆固醇作脂质体膜材时，挥去有机溶剂后所形成的薄膜的组成是（　　）。

A. 无序排列的单分子层
B. 定向排列的单分子层
C. 无序排列的双分子层
D. 定向排列的双分子层
E. 定向和无序相结合排列的双分子层

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45.

溶液型气雾剂的抛射剂在处方中用量比一般为（　　）。

A. 10%～70%（g/g）
B. 20%～70%（g/g）
C. 30%～70%（g/g）
D. 20%～80%（g/g）
E. 30%～80%（g/g）

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46.

医院药事管理的学科基础是（　　）。

A. 药学
B. 医药结合
C. 临床医学
D. 药事服务
E. 合理用药

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47.

关于颗粒剂，不正确的是（　　）。

A. 颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂
B. 颗粒性的飞散性、附着性、团聚性等均较少
C. 颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂
D. 必要时可对颗粒进行包衣
E. 颗粒剂可以直接吞服，又可以冲入水中饮服

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48.

医疗机构取得的麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的批准部门是（　　）。

A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B. 县以上药品监督管理部门
C. 县以上人民政府卫生主管部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门
E. 所在地设区的市级人民政府卫生主管部门

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49.

纳米级粒子大小的测定方法是（　　）。

A. 吸附法
B. Stokes沉降法
C. 激光散射法
D. 光学显微镜法
E. 库尔特计数法

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50.

可以用来评价药物溶出速度的方程是（　　）。

A. Stock′s方程
B. Ficks扩散方程
C. Noyes-Whitney方程
D. Poiseuile公式
E. Arrhenius方程

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51.

微粒的电学性质由于微粒带电而产生，不属于电学性质的是（　　）。

A. ζ电位
B. 电泳
C. 电渗
D. 布朗运动
E. 双电层结构

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52.

表面活性剂在栓剂的附加剂中常作为（　　）。

A. 硬化剂
B. 增稠剂
C. 吸收促进剂
D. 抗氧剂
E. 防腐剂

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53.

关于靶向制剂靶向性评价指标的叙述，错误的是（　　）。

A. 相对摄取率大于1表示药物制剂对靶器官有靶向性
B. 相对摄取率等于或小于1表示对靶器官无靶向性
C. 靶向效率小于1表示药物制剂对靶器官有选择性
D. 药物制剂的靶向效率与药物溶液的靶向效率之比表示药物制剂靶向增强的倍数
E. 峰浓度比越大表明改变药物分布的效果越明显

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54.

无菌操作间洁净度应达到（　　）。

A. 100级
B. 10000级
C. 100000级
D. 1000000级
E. 无要求

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55.

医院药事管理的特点是（　　）。

A. 专业性、政策性、服务性
B. 专业性、实践性、政策性
C. 专业性、综合性、服务性
D. 专业性、实践性、二重性
E. 专业性、实践性、服务性

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56.

HLB值在下列哪个范围的表面活性剂适合做O/W型乳化剂？（　　）

A. 1～3
B. 3～6
C. 7～9
D. 8～18
E. 13～18

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57.

关于颗粒剂装量差异限度的要求，不正确的是（　　）。

A. 0～0.5g±15.0%
B. 0.5～1.0g±10.0%
C. 1.0～1.5g±8.0%
D. 1.5～6.0g±7.0%
E. ＞6.0g±5.0%

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58.

处方调配的“四查十对”中查配伍禁忌需对（　　）。

A. 科别、姓名和年龄
B. 药名、规格和数量
C. 用药合理性和用法用量
D. 药品性状和用法用量
E. 临床诊断和药品性状

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59.

青霉素钠水溶液最稳定的pH值是（　　）。

A. 2～3
B. 3～5
C. 6～7
D. 7～8
E. 8～9

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60.

关于药品广告，正确的是（　　）。

A. 药品生产企业有权发布药品广告
B. 药品广告可以以学术机构的名义作证明
C. 处方药可在大众传播媒介发布广告
D. 处方药可在国家指定的医学、药学专业刊物上介绍
E. 处方药广告可在媒介上出现表示功效的断言或保证

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61.

影响合理用药的药物因素不包括（　　）。

A. 药物的剂型和剂量
B. 安慰剂效应
C. 给药途径
D. 给药疗程及用药时间
E. 药物相互作用

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62.

关于调剂工作中的处方颜色，错误的是（　　）。

A. 白色：普通处方
B. 淡绿色：儿科处方
C. 淡黄色：急诊处方
D. 粉色：精二处方
E. 淡红色：麻、精一处方

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63.

未取得批准文号生产的上市药品是（　　）。

A. 保健品
B. 特殊管理的药品
C. 假药
D. 劣药
E. 新药

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64.

国家对药品价格实行（　　）。

A. 政府定价
B. 政府指导价
C. 政府定价、政府指导价和市场调节价
D. 政府定价、政府指导价和行业定价
E. 市场调节价

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65.

为保障人体的健康和安全，直接接触药品的包装材料和容器必须符合（　　）。

A. 食品包装标准
B. 药用要求
C. 环保标准
D. 专业标准
E. 可按化妆品用标准

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66.

明胶胶囊在放置过程中有崩解延迟的现象，原因是（　　）。

A. 明胶囊壳生产工艺比较简单
B. 囊材残存的赖氨酸残基发生氨缩醛反应
C. 明胶囊壳对湿、氧敏感
D. 内装药物溶出度低
E. 胶囊壁上有印字

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67.

药品质量验收记录应至少保存的年限是（　　）。

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

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68.

医院药品质量的网络控制中，最上层的领导应是（　　）。

A. 院长
B. 药事管理委员会
C. 药剂科主任
D. 药品质量监督小组
E. 药医务处处长

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69.

医院制剂质量管理规范不符合要求的是（　　）。

A. 建立卫生和健康检查制度
B. 建立质量跟踪和报告制度
C. 建立留样观察制度，记录保存1年备查
D. 各种制剂均应有完整的原始记录
E. 所有制剂必须批批检验

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70.

粉体普遍具有的性质不包括（　　）。

A. 可压缩性
B. 流动性
C. 变形性
D. 黏弹性
E. 充填性

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71.

生物等效是指（　　）。

A. 两种产品在吸收的速度上没有差别
B. 两种产品在吸收程度上没有差别
C. 两种产品在达峰时间上没有差别
D. 在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
E. 两种产品在消除时间上没有差别

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72.

生产企业在药品包装或使用说明书上印制的内容不包括（　　）。

A. 处方药标识
B. 非处方药乙类绿色专有标识
C. 非处方药甲类红色专有标识
D. 处方药“凭医师处方销售、购买和使用”的警示语
E. 非处方药“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”的警示语

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73.

属于亲水性栓剂基质的是（　　）。

A. 可可豆脂
B. 半合成山苍子油脂
C. 半合成棕榈油脂
D. 甘油明胶
E. 硬脂酸丙二醇脂

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74.

《新生物制品审批办法》规定，国内外尚未批准上市的生物制品属于（　　）。

A. 第一类
B. 第二类
C. 第三类
D. 第四类
E. 第五类

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75.

不属于外用脂肪性基质的是（　　）。

A. 单硬脂酸甘油酯
B. 液体石蜡
C. 十八醇
D. 聚乙二醇
E. 蜂蜡

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76.

进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告（　　）。

A. 死亡病例
B. 一般的不良反应
C. 新的不良反应
D. 所有不良反应
E. 严重的不良反应

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77.

在库药品的养护内容不包括（　　）。

A. 防潮
B. 防虫蛀
C. 防霉
D. 防辐射
E. 防火

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78.

根据人体生物节律变化的特点而设计的新型给药系统为（　　）。

A. 靶向制剂
B. 缓释制剂
C. 控释制剂
D. 口服定时释药系统
E. 口服定位释药系统

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79.

医疗机构药品出库必须遵循的原则为（　　）。

A. 先产先出、近期先出、先进先出
B. 近期先出、先进先出、按批号发药
C. 先进先出、易变先出、按批号发药
D. 先产先出、先进先出、易变先出
E. 先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药

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80.

进行生物药剂学研究时为克服个体间差异，往往（　　）。

A. 采用病人和健康受试者共同试验
B. 在平行条件下进行交叉试验
C. 选择老年人和健康受试者共同试验
D. 选择不同年龄段的人共同试验
E. 选择不同体重量级的人共同试验

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81.

药物制剂的设计不影响药物的（　　）。

A. 安全性
B. 有效性
C. 可控性
D. 稳定性
E. 成瘾性

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82.

药物传递系统的英文缩写是（　　）。

A. DDD
B. DDS
C. DUR
D. DMSO
E. TDDS

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83.

不属于包衣目的的是（　　）。

A. 提高药物的稳定性
B. 遮盖药物的不良气味
C. 改变药物释放的位置和速度
D. 促进药物的吸收
E. 改善片剂的观感及便于识别

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84.

关于注射剂，正确的是（　　）。

A. 所有注射剂不要求与血浆的渗透压相等或相近
B. 注射剂成品中不得含有微生物
C. 注射剂的pH应控制在4～6
D. 复方氨基酸注射液不需检查降压物质
E. 注射剂只发挥局部定位作用

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85.

有关药物剂型分类，正确的是（　　）。

A. 栓剂属于固体剂型
B. 膜剂属于半固体剂型
C. 喷雾剂属于气体剂型
D. 散剂属于混悬剂型
E. 气雾剂属于液体剂型

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86.

属于非离子型表面活性剂的是（　　）。

A. 硬脂酸钠
B. 阿拉伯胶
C. 泊洛沙姆
D. 十六烷基硫酸化蓖麻油
E. 卵磷脂

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87.

与表面活性剂特性无关的术语是（　　）。

A. CMC
B. 昙点
C. 克氏点
D. HLB值
E. β值

A B C D E

标记纠错

88.

在硝酸甘油贴剂制备中，为了增加硝酸甘油透过皮肤的效果，可以加入（　　）。

A. 甘露醇
B. 氯化钠
C. 月桂氮酮
D. 壳聚糖
E. 山梨酸钾

A B C D E

标记纠错

89.

制备乳剂时，为使乳剂较稳定，分散相浓度一般范围在（　　）。

A. 1%～10%
B. 5%～10%
C. 10%～50%
D. 50%～70%
E. 60%～80%

A B C D E

标记纠错

90.

毒性药品处方保存（　　）。

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

A B C D E

标记纠错

91.

麻醉药品处方保存（　　）。

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

A B C D E

标记纠错

92.

境内申请人对已有国家标准药品的申请属于（　　）。

A. 新药申请
B. 药品注册补充申请
C. 药品注册申请
D. 按照新药管理
E. 按药品注册补充申请办理

A B C D E

标记纠错

93.

药品试行标准转正属于（　　）。

A. 新药申请
B. 药品注册补充申请
C. 药品注册申请
D. 按照新药管理
E. 按药品注册补充申请办理

A B C D E

标记纠错

94.

已上市药品改变剂型的申请属于（　　）。

A. 新药申请
B. 药品注册补充申请
C. 药品注册申请
D. 按照新药管理
E. 按药品注册补充申请办理

A B C D E

标记纠错

95.

由于某些条件的变化而改变乳剂类型的现象为（　　）。

A. 絮凝
B. 合并
C. 转相
D. 酸败
E. 分层

A B C D E

标记纠错

96.

乳剂受外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象为（　　）。

A. 絮凝
B. 合并
C. 转相
D. 酸败
E. 分层

A B C D E

标记纠错

97.

乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象为（　　）。

A. 絮凝
B. 合并
C. 转相
D. 酸败
E. 分层

A B C D E

标记纠错

98.

纳米粒的粒径范围是（　　）。

A. 10～1000nm
B. 10～100nm
C. 100～1000nm
D. 1～100nm
E. 1～100μm

A B C D E

标记纠错

99.

亚微乳的粒径范围是（　　）。

A. 10～1000nm
B. 10～100nm
C. 100～1000nm
D. 1～100nm
E. 1～100μm

A B C D E

标记纠错

100.

普通乳液滴粒径范围是（　　）。

A. 10～1000nm
B. 10～100nm
C. 100～1000nm
D. 1～100nm
E. 1～100μm

A B C D E

标记纠错

101.

便于应用物理化学的原理来阐明给药制剂特点的剂型分类方法是（　　）。

A. 按分散系统分类
B. 按制法分类
C. 按给药途径分类
D. 按形态分类
E. 按药物种类分类

A B C D E

标记纠错

102.

与临床密切结合的药物剂型分类方法是（　　）。

A. 按分散系统分类
B. 按制法分类
C. 按给药途径分类
D. 按形态分类
E. 按药物种类分类

A B C D E

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