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2022年执业药师考试《药学专业知识二》高分通关卷1

卷面总分:120分 答题时间:240分钟 试卷题量:120题 练习次数:73次
单选题 (共110题,共110分)
1.

患者,男,40岁。诊断为室上性心律失常,长期用药可引起狼疮样反应的药物是

  • A. 利多卡因
  • B. 胺碘酮
  • C. 呋喃妥因
  • D. 美托洛尔
  • E. 普鲁卡因胺
标记 纠错
2.

可用于胰腺外分泌功能不足的替代治疗,与等量的碳酸氢钠合用疗效增加的助消化药是

  • A. 胃蛋白酶
  • B. 乳酶生
  • C. 干酵母
  • D. 乳酸菌素
  • E. 胰酶
标记 纠错
3.

以下哪种药物对心脏影响最轻

  • A. 肾上腺素
  • B. 异丙肾上腺素
  • C. 茶碱
  • D. 沙丁胺醇
  • E. 氨茶碱
标记 纠错
4.

可用于减轻季节性过敏性鼻炎相关症状的药物是

  • A. M受体阻断剂
  • B. 白三烯受体阻断剂
  • C. β受体激动剂
  • D. 磷酸二酯酶抑制剂
  • E. H1受体阻断剂
标记 纠错
5.

亚胺培南西司他丁一般不宜用于

  • A. 社区获得性感染
  • B. 对其他药物耐药的革兰阴性杆菌感染
  • C. 严重需氧菌与厌氧菌混合性感染
  • D. 病原菌未查明严重感染
  • E. 免疫缺陷者感染
标记 纠错
6.

关于他扎罗汀治疗银屑病的叙述,错误的是

  • A. 不用于18岁以下银屑病患者
  • B. 成人每晚(睡前半小时)1次,一般12周,使用面积应不超过20%体表面积
  • C. 育龄期妇女用药前2周,应进行血清或尿液妊娠试验
  • D. 对严重的银屑病效果显著
  • E. 局部用他扎罗汀过量,可引起皮肤剥离
标记 纠错
7.

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的组成是

  • A. 头孢哌酮1mg与舒巴坦0.5mg
  • B. 头孢哌酮1mol与舒巴坦0.5mol
  • C. 头孢哌酮1g与舒巴坦0.5g
  • D. 头孢哌酮1U与舒巴坦0.5U
  • E. 头孢哌酮1ml与舒巴坦0.5ml
标记 纠错
8.

以下不属于抗雌激素类药物的是

  • A. 他莫昔芬
  • B. 托瑞米芬
  • C. 来曲唑
  • D. 氟他胺
  • E. 阿那曲唑
标记 纠错
9.

调节体内激素平衡从而治疗肿瘤的常用药物不包括

  • A. 来曲唑
  • B. 他莫昔芬
  • C. 托瑞米芬
  • D. 氟他胺
  • E. 多西他赛
标记 纠错
10.

苯妥英钠的血药浓度超过多少可出现眼球震颤症状

  • A. 10μg/ml
  • B. 15μg/ml
  • C. 20μg/ml
  • D. 25μg/ml
  • E. 30μg/ml
标记 纠错
11.

恶心性祛痰药尤其适用于干咳、咳嗽伴黏稠痰患者的药物是

  • A. 溴己新
  • B. 乙酰半胱氨酸
  • C. 氨溴索
  • D. 氯化铵
  • E. 厄多司坦
标记 纠错
12.

适用于肠道菌群失调引起腹泻的药物是

  • A. 酪酸菌
  • B. 双歧三联活菌胶囊
  • C. 乳酸菌
  • D. 乳酶生
  • E. 洛哌丁胺
标记 纠错
13.

别嘌醇抗痛风的作用机制是

  • A. 抑制粒细胞浸润和白细胞趋化
  • B. 抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收,使尿酸排出增加
  • C. 可促进尿酸分解,将尿酸转化为一种溶解性更好的尿囊素
  • D. 抑制黄嘌呤氧化酶,阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸
  • E. 抑制局部细胞产生IL一6
标记 纠错
14.

下列属于β受体阻断剂的是

  • A. 卡托普利
  • B. 美托洛尔
  • C. 阿利吉仑
  • D. 螺内酯
  • E. 氢氯噻嗪
标记 纠错
15.

分解痰液中的黏液成分如黏多糖和黏蛋白,使黏痰液化,痰液黏度降低而易于咳出的祛痰药是

  • A. 氨溴索
  • B. 氯化铵
  • C. 碘化钾
  • D. 表面活性剂
  • E. 羧甲司坦
标记 纠错
16.

目前疗效最为肯定的一种保护肝细胞结构和功能的药物是

  • A. 多烯磷脂酰胆碱
  • B. 硫普罗宁
  • C. 复方甘草甜素
  • D. 联苯双酯
  • E. 熊去氧胆酸
标记 纠错
17.

患者,男性,45岁。有支气管哮喘病史20余年。因阵发性室上性心动过速入院治疗,出院后又多次发作,应选用预防反复发作的治疗药物是

  • A. 利多卡因
  • B. 维拉帕米
  • C. 美西律
  • D. 普萘洛尔
  • E. 苯妥英钠
标记 纠错
18.

下列哪项不属于苯妥英钠的作用特点

  • A. 血浆蛋白结合率高,主要与白蛋白结合
  • B. 口服吸收较缓慢,绝大部分在小肠内吸收
  • C. 主要在肝脏内代谢,代谢产物无药理活性
  • D. 苯妥英钠可致胎儿畸形,妊娠患者禁用
  • E. 糖尿病神经病变引起疼痛者慎用卡马西平
标记 纠错
19.

下列哪项不是维生素K的适应证

  • A. 梗阻性黄疸所致的出血
  • B. 早产儿及新生儿肝脏合成功能不足引起维生素K缺乏
  • C. 水杨酸类药物过量引起的出血
  • D. 用于弥散性血管内凝血症高凝期
  • E. 用于香豆素类过量引起的出血
标记 纠错
20.

判断华法林维持量是否足够,需观察的时间是

  • A. 2~3日
  • B. 5~7日
  • C. 8~10日
  • D. 12~15日
  • E. 0~25日
标记 纠错
21.

不易导致便秘或腹泻不良反应的药物是

  • A. 氢氧化铝
  • B. 三硅酸镁
  • C. 碳酸钙
  • D. 铝碳酸镁
  • E. 硫糖铝
标记 纠错
22.

青霉素类用药后发生过敏性休克,属于

  • A. Ⅰ型变态反应
  • B. Ⅱ型变态反应
  • C. Ⅲ型变态反应
  • D. Ⅳ型变态反应
  • E. V型变态反应
标记 纠错
23.

急性室性心律失常可选用

  • A. 阿托品
  • B. 美西律
  • C. 利多卡因
  • D. 硝苯地平
  • E. 氢氯噻嗪
标记 纠错
24.

加重洋地黄中毒的易感因素为

  • A. 伴有房颤的心功能不全
  • B. 甲状腺功能减退症
  • C. 低钾血症
  • D. 低镁血症
  • E. 低血钙
标记 纠错
25.

关于维生素K1使用的叙述,错误的是

  • A. 肌内注射1~2小时起效,3~6小时止血效果明显。12~14小时后凝血酶原时间恢复正常
  • B. 肝内代谢
  • C. 经肾脏和胆汁排出
  • D. 口服吸收需要胆汁的存在
  • E. 口服由胃肠道经小肠毛细血管吸收
标记 纠错
26.

胰岛素和磺酰脲类药物最常见的共同不良反应是

  • A. 过敏反应
  • B. 低血糖反应
  • C. 胃肠道反应
  • D. 肝功能损伤
  • E. 造血系统反应
标记 纠错
27.

关于达比加群酯的描述,错误的是

  • A. 为直接凝血酶的抑制剂
  • B. 长期口服安全性较好
  • C. 与阿司匹林联用不会增加出血风险
  • D. 用药期间应监测凝血功能、肝功能
  • E. 无特效拮抗剂,用药过量需通过注入新鲜成分血进行干预
标记 纠错
28.

下列关于蛇毒血凝酶的给药途径,错误的是

  • A. 静脉注射
  • B. 口服给药
  • C. 肌内注射
  • D. 皮下注射
  • E. 局部用药
标记 纠错
29.

促进微管的装配,抑制其解聚,从而使纺锤体失去正常功能,细胞有丝分裂停止的药物是

  • A. 吲哚美辛
  • B. 长春碱类
  • C. 紫杉醇
  • D. 他莫昔芬
  • E. 双氯芬酸
标记 纠错
30.

下列属于吗氯贝胺作用机制的表述是

  • A. 选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
  • B. 抑制突触前膜5-HT、去甲肾上腺素的再摄取
  • C. 抑制突触前膜去甲肾上腺素的再摄取
  • D. 抑制A型单胺氧化酶,减少5-HT、去甲肾上腺素的降解
  • E. 阻断5-HT受体
标记 纠错
31.

关于维生素的使用,正确的是

  • A. 肌内注射维生素B1需做皮肤敏感试验,静脉注射不需要
  • B. 维生素C以空腹服用为宜
  • C. 长期服用维生素C应随访监测暗适应试验
  • D. 大量应用维生素E可致血清胆固醇及三酰甘油降低
  • E. 维生素B1大量应用可使尿酸浓度呈假性降低
标记 纠错
32.

因是前药,需在肝内转化后生效,严重肝功能不全者不宜选用的糖皮质激素是

  • A. 氢化可的松
  • B. 泼尼松
  • C. 泼尼松龙
  • D. 甲泼尼龙
  • E. 地塞米松
标记 纠错
33.

关于容积性泻药的叙述,错误的是

  • A. 主要用于轻度便秘患者的治疗
  • B. 服用容积性泻剂的同时应摄入足够水分
  • C. 可能会影响华法林的吸收
  • D. 促进钙和铁的吸收
  • E. 潜在的不良反应包括腹胀、食管梗阻、结肠梗阻
标记 纠错
34.

使用环磷酰胺化疗,以下检查结果可能升高的是

  • A. 白细胞计数
  • B. 血小板计数
  • C. 血红蛋白
  • D. 血尿酸
  • E. 血清胆碱酯酶
标记 纠错
35.

以肠内营养乳剂(TPF-D)作为唯一营养来源的患者,推荐剂量为一日

  • A. 10ml/kg
  • B. 20ml/kg
  • C. 30ml/kg
  • D. 40ml/kg
  • E. 50ml/kg
标记 纠错
36.

阻碍体内睾酮转化为二氢睾酮及抑制白三烯、前列腺素合成,用来治疗良性前列腺增生症(BPH)的植物药是

  • A. 非那雄胺
  • B. 依立雄胺
  • C. 度他雄胺
  • D. 普适泰
  • E. 赛洛多辛
标记 纠错
37.

缺铁性贫血患者通常口服铁剂治疗,如有条件进行铁蛋白测定,停药应在血清铁蛋白上升到

  • A. 3~5μg/L
  • B. 10~15μg/L
  • C. 20~30μg/L
  • D. 30~50μg/L
  • E. 80~100μg/L
标记 纠错
38.

下列哪项是避免奥沙利铂的剂量依赖性神经系统毒性,避免出现咽喉痉挛等严重后果的措施

  • A. 禁食热饮热水
  • B. 禁食冷饮冷水、接触凉物
  • C. 禁止接触塑料制品
  • D. 用生理盐水做溶剂
  • E. 用林格注射液为溶剂
标记 纠错
39.

依普黄酮可用于

  • A. 低钙血症者
  • B. 妊娠期及哺乳期妇女
  • C. 儿童及青少年
  • D. 绝经期超过2年以上的妇女
  • E. 既往患有静脉血栓栓塞性疾病者
标记 纠错
40.

留钾利尿药若每日服用1次,最宜的服用时间是

  • A. 早餐时
  • B. 早餐前1小时
  • C. 午餐时
  • D. 午餐前1小时
  • E. 睡前
标记 纠错
41.

低分子量肝素发挥抗凝作用主要抑制的凝血因子是

  • A. 凝血酶Ⅲ(AT—Ⅲ)
  • B. 因子Ⅱa
  • C. 因子Ⅸa
  • D. 因子Ⅹa
  • E. 因子Ⅻa
标记 纠错
42.

低分子量肝素的作用靶点是

  • A. 凝血酶Ⅲ(AT—Ⅲ)
  • B. 因子Ⅱa
  • C. 因子Ⅸa
  • D. 因子Ⅹa
  • E. 因子Ⅻa
标记 纠错
43.

普通肝素的作用靶点是

  • A. 凝血酶Ⅲ(AT—Ⅲ)
  • B. 因子Ⅱa
  • C. 因子Ⅸa
  • D. 因子Ⅹa
  • E. 因子Ⅻa
标记 纠错
44.

甲羟孕酮口服用于功能性闭经的用法用量是

  • A. 口服一日4~8mg,连服5~10日
  • B. 口服,一次10~20mg,每4~8小时一次,连用2~3日;血止后每隔3日递减1/3剂量,直至维持量每日100mg,连续用药至血止后21日停药
  • C. 于月经后半周期(撤药性出血的第16~25日)开始口服,一次10mg,一日1次,连用10~14日,酌情应用3~6个周期
  • D. 一日30mg,连服6个月
  • E. 一次100mg,一日3次;或一次口服500mg,一日1~2次
标记 纠错
45.

甲羟孕酮口服用于功能失调性子宫出血(功血)止血的用法用量是

  • A. 口服一日4~8mg,连服5~10日
  • B. 口服,一次10~20mg,每4~8小时一次,连用2~3日;血止后每隔3日递减1/3剂量,直至维持量每日100mg,连续用药至血止后21日停药
  • C. 于月经后半周期(撤药性出血的第16~25日)开始口服,一次10mg,一日1次,连用10~14日,酌情应用3~6个周期
  • D. 一日30mg,连服6个月
  • E. 一次100mg,一日3次;或一次口服500mg,一日1~2次
标记 纠错
46.

制霉菌素属于

  • A. 抗生素类
  • B. 唑类
  • C. 丙烯胺类
  • D. 吗啉类
  • E. 吡啶酮类
标记 纠错
47.

特比萘芬属于

  • A. 抗生素类
  • B. 唑类
  • C. 丙烯胺类
  • D. 吗啉类
  • E. 吡啶酮类
标记 纠错
48.

阿莫罗芬属于

  • A. 抗生素类
  • B. 唑类
  • C. 丙烯胺类
  • D. 吗啉类
  • E. 吡啶酮类
标记 纠错
49.

环吡酮胺属于

  • A. 抗生素类
  • B. 唑类
  • C. 丙烯胺类
  • D. 吗啉类
  • E. 吡啶酮类
标记 纠错
50.

伊曲康唑属于

  • A. 抗生素类
  • B. 唑类
  • C. 丙烯胺类
  • D. 吗啉类
  • E. 吡啶酮类
标记 纠错
51.

布地奈德的作用特点是

  • A. 适用于轻度持续型(2级以上)哮喘的长期治疗
  • B. 不宜长期、单一、过量使用,不宜用于重度哮喘患者,对小于18个月的婴幼儿和大多数儿童有效
  • C. 10μg/ml为有效治疗浓度,15-20μg/ml以上会出现毒性毒性反应
  • D. 舒张支气管作用弱且慢,适用于夜间哮喘和痰多的患儿
  • E. 仅适用于轻、中度哮喘和稳定期的控制
标记 纠错
52.

白三烯受体阻断剂的作用特点是

  • A. 适用于轻度持续型(2级以上)哮喘的长期治疗
  • B. 不宜长期、单一、过量使用,不宜用于重度哮喘患者,对小于18个月的婴幼儿和大多数儿童有效
  • C. 10μg/ml为有效治疗浓度,15-20μg/ml以上会出现毒性毒性反应
  • D. 舒张支气管作用弱且慢,适用于夜间哮喘和痰多的患儿
  • E. 仅适用于轻、中度哮喘和稳定期的控制
标记 纠错
53.

氨茶碱的作用特点是

  • A. 适用于轻度持续型(2级以上)哮喘的长期治疗
  • B. 不宜长期、单一、过量使用,不宜用于重度哮喘患者,对小于18个月的婴幼儿和大多数儿童有效
  • C. 10μg/ml为有效治疗浓度,15-20μg/ml以上会出现毒性毒性反应
  • D. 舒张支气管作用弱且慢,适用于夜间哮喘和痰多的患儿
  • E. 仅适用于轻、中度哮喘和稳定期的控制
标记 纠错
54.

可引起慢性肺间质纤维化的药物是

  • A. 胺碘酮
  • B. 索他洛尔
  • C. 利多卡因
  • D. 普罗帕酮
  • E. 维拉帕米
标记 纠错
55.

长期使用应定期检查甲状腺功能的药物是

  • A. 胺碘酮
  • B. 索他洛尔
  • C. 利多卡因
  • D. 普罗帕酮
  • E. 维拉帕米
标记 纠错
56.

常见不良反应包括抑制心脏收缩功能和传导功能,有时也会出现牙龈增生的是

  • A. 胺碘酮
  • B. 索他洛尔
  • C. 利多卡因
  • D. 普罗帕酮
  • E. 维拉帕米
标记 纠错
57.

作用机制为直接改变破骨细胞的形态学,从而抑制其功能,首先阻止破骨细胞的前体细胞黏附于骨组织,进而对破骨细胞的数量和活性产生直接的影响,该药物是

  • A. 骨化三醇
  • B. 降钙素
  • C. 雷洛昔芬
  • D. 阿仑膦酸钠
  • E. 替勃龙
标记 纠错
58.

作用机制为直接抑制破骨细胞的活性,从而抑制骨盐溶解,阻止钙由骨释出,而骨骼对钙的摄取仍在进行,因而可降低血钙;可抑制肾小管对钙和磷的重吸收,血钙也随之下降;对肿瘤骨转移、骨质疏松所致骨痛有明显治疗效果,该药物是

  • A. 骨化三醇
  • B. 降钙素
  • C. 雷洛昔芬
  • D. 阿仑膦酸钠
  • E. 替勃龙
标记 纠错
59.

可以与雌激素受体结合,但不具有雌激素对生殖系统的影响,能增加雌激素的活性对骨代谢产生激动效应,产生抗骨质疏松作用的药物是

  • A. 骨化三醇
  • B. 降钙素
  • C. 雷洛昔芬
  • D. 阿仑膦酸钠
  • E. 替勃龙
标记 纠错
60.

属于Ⅰa类抗心律失常药的是

  • A. 胺碘酮
  • B. 奎尼丁
  • C. 利多卡因
  • D. 普罗帕酮
  • E. 维拉帕米
标记 纠错
61.

属于Ⅰb类抗心律失常药的是

  • A. 胺碘酮
  • B. 奎尼丁
  • C. 利多卡因
  • D. 普罗帕酮
  • E. 维拉帕米
标记 纠错
62.

属于Ⅰc类抗心律失常药的是

  • A. 胺碘酮
  • B. 奎尼丁
  • C. 利多卡因
  • D. 普罗帕酮
  • E. 维拉帕米
标记 纠错
63.

属于Ⅲ类抗心律失常药的是

  • A. 胺碘酮
  • B. 奎尼丁
  • C. 利多卡因
  • D. 普罗帕酮
  • E. 维拉帕米
标记 纠错
64.

抑制真菌中由细胞色素P450介导的14a一甾醇去甲基化,从而抑制真菌细胞膜主要固醇类——麦角固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致细胞内重要物质摄取受影响或流失而使真菌死亡的是

  • A. 两性霉素
  • B. 氟胞嘧啶
  • C. 伊曲康唑
  • D. 万古霉素
  • E. 卡泊芬净
标记 纠错
65.

通过与敏感真菌细胞膜上的甾醇(主要为麦角固醇)相结合,引起细胞膜的通透性改变,导致细胞内重要物质如钾离子、核苷酸和氨基酸等外漏,从而破坏细胞的正常代谢抑制其生长的是

  • A. 两性霉素
  • B. 氟胞嘧啶
  • C. 伊曲康唑
  • D. 万古霉素
  • E. 卡泊芬净
标记 纠错
66.

通过非竞争性抑制β-(1,3)-D-糖苷合成酶,从而破坏真菌细胞壁糖苷的合成的是

  • A. 两性霉素
  • B. 氟胞嘧啶
  • C. 伊曲康唑
  • D. 万古霉素
  • E. 卡泊芬净
标记 纠错
67.

在真菌细胞内代谢后进入真菌的RNA,抑制DNA和RNA的合成,导致真菌死亡的是

  • A. 两性霉素
  • B. 氟胞嘧啶
  • C. 伊曲康唑
  • D. 万古霉素
  • E. 卡泊芬净
标记 纠错
68.

对大多数肠杆菌科细菌和厌氧菌有活性,但对铜绿假单胞菌、不动杆菌及革兰阳性菌(尤其是肠球菌和耐青霉素肺炎球菌)的活性不及其他碳青霉烯类药物的是

  • A. 西司他丁
  • B. 亚胺培南
  • C. 厄他培南
  • D. 美罗培南
  • E. 克拉维酸
标记 纠错
69.

可用于中、重度细菌性感染,半衰期长,可以一日1次给药的是

  • A. 西司他丁
  • B. 亚胺培南
  • C. 厄他培南
  • D. 美罗培南
  • E. 克拉维酸
标记 纠错
70.

治疗可能引起中枢神经系统毒性,包括精神状态改变、肌阵挛和癫痫发作,故不应用于治疗脑膜炎的是

  • A. 西司他丁
  • B. 亚胺培南
  • C. 厄他培南
  • D. 美罗培南
  • E. 克拉维酸
标记 纠错
71.

对女性能促进和维持黄体功能使黄体合成孕激素,对男性能使垂体功能不足者的睾丸产生雄激素,促使睾丸下降和男性第二性征的发育,从妊娠期妇女尿中提取的促性腺激素类药物是

  • A. 戈那瑞林
  • B. 溴隐亭
  • C. 绒促性素
  • D. 双炔失碳酯
  • E. 孕二烯酮
标记 纠错
72.

孕激素作用最强而使用剂量最低的避孕药是

  • A. 戈那瑞林
  • B. 溴隐亭
  • C. 绒促性素
  • D. 双炔失碳酯
  • E. 孕二烯酮
标记 纠错
73.

无孕激素活性具有抗着床作用的避孕药是

  • A. 戈那瑞林
  • B. 溴隐亭
  • C. 绒促性素
  • D. 双炔失碳酯
  • E. 孕二烯酮
标记 纠错
74.

乳酸钠注射液遗漏于血管外时,应

  • A. 立即停用,并应用氯化钠注射液作局部冲洗,局部给予氢化可的松、1%利多卡因注射液注射,热敷或抬高患肢
  • B. 及时应用0.5%普鲁卡因注射液作局部封闭
  • C. 无需处理
  • D. 及时应用5%葡萄糖注射液冲洗
  • E. 及时应用生理盐水冲洗
标记 纠错
75.

若氯化钙静脉注射时药液漏出血管外,应

  • A. 立即停用,并应用氯化钠注射液作局部冲洗,局部给予氢化可的松、1%利多卡因注射液注射,热敷或抬高患肢
  • B. 及时应用0.5%普鲁卡因注射液作局部封闭
  • C. 无需处理
  • D. 及时应用5%葡萄糖注射液冲洗
  • E. 及时应用生理盐水冲洗
标记 纠错
76.

用于成人非瓣性房颤患者的卒中和全身栓塞,治疗深静脉血栓形成,解救药可用艾达司珠单抗的是

  • A. 华法林
  • B. 肝素
  • C. 达比加群酯
  • D. 依达肝素
  • E. 利伐沙班
标记 纠错
77.

可以用于成年患者髋、膝关节置换术后预防静脉血栓形成的是

  • A. 华法林
  • B. 肝素
  • C. 达比加群酯
  • D. 依达肝素
  • E. 利伐沙班
标记 纠错
78.

卡马西平用于

  • A. 慢性脑功能不全
  • B. 神经源性尿崩症
  • C. 早期帕金森病
  • D. 特发性震颤
  • E. 神经性贪食症
标记 纠错
79.

司来吉兰用于

  • A. 慢性脑功能不全
  • B. 神经源性尿崩症
  • C. 早期帕金森病
  • D. 特发性震颤
  • E. 神经性贪食症
标记 纠错
80.

地西泮用于

  • A. 慢性脑功能不全
  • B. 神经源性尿崩症
  • C. 早期帕金森病
  • D. 特发性震颤
  • E. 神经性贪食症
标记 纠错
81.

银杏叶提取物用于

  • A. 慢性脑功能不全
  • B. 神经源性尿崩症
  • C. 早期帕金森病
  • D. 特发性震颤
  • E. 神经性贪食症
标记 纠错
82.

氟西汀用于

  • A. 慢性脑功能不全
  • B. 神经源性尿崩症
  • C. 早期帕金森病
  • D. 特发性震颤
  • E. 神经性贪食症
标记 纠错
83.

角鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂是

  • A. 制霉菌素
  • B. 特比萘芬
  • C. 阿莫罗芬
  • D. 环吡酮胺
  • E. 伊曲康唑
标记 纠错
84.

通过干扰真菌细胞膜麦角固醇的合成导致真菌死亡的是

  • A. 制霉菌素
  • B. 特比萘芬
  • C. 阿莫罗芬
  • D. 环吡酮胺
  • E. 伊曲康唑
标记 纠错
85.

高浓度使细胞膜的渗透性增加,钾离子和其他内容物漏出,细胞死亡的是

  • A. 制霉菌素
  • B. 特比萘芬
  • C. 阿莫罗芬
  • D. 环吡酮胺
  • E. 伊曲康唑
标记 纠错
86.

属于第二代喹诺酮类药物的是

  • A. 萘啶酸
  • B. 吡哌酸
  • C. 诺氟沙星
  • D. 莫西沙星
  • E. 庆大霉素
标记 纠错
87.

属于第一代喹诺酮类药物的是

  • A. 萘啶酸
  • B. 吡哌酸
  • C. 诺氟沙星
  • D. 莫西沙星
  • E. 庆大霉素
标记 纠错
88.

属于第三代喹诺酮类药物的是

  • A. 萘啶酸
  • B. 吡哌酸
  • C. 诺氟沙星
  • D. 莫西沙星
  • E. 庆大霉素
标记 纠错
89.

属于第四代喹诺酮类药物的是

  • A. 萘啶酸
  • B. 吡哌酸
  • C. 诺氟沙星
  • D. 莫西沙星
  • E. 庆大霉素
标记 纠错
90.

痛风患者、低钾血症者、无尿或肾衰竭者需禁用的利尿药物是

  • A. 乙酰唑胺
  • B. 氨苯蝶啶
  • C. 甘露醇
  • D. 螺内酯
  • E. 氢氯噻嗪
标记 纠错
91.

与醛固酮受体竞争性结合,拮抗醛固酮作用的保钾排钠药物是

  • A. 乙酰唑胺
  • B. 氨苯蝶啶
  • C. 甘露醇
  • D. 螺内酯
  • E. 氢氯噻嗪
标记 纠错
92.

主要作用于远曲小管和集合管、直接阻止Na+通道而抑制Na+-K+交换,伴有血钾升高的药物是

  • A. 乙酰唑胺
  • B. 氨苯蝶啶
  • C. 甘露醇
  • D. 螺内酯
  • E. 氢氯噻嗪
标记 纠错
93.

多日化疗所致恶心及呕吐的药物预防方案是

  • A. 推荐化疗前用三药方案,包括单剂量5-HT3受体阻断剂、地塞米松和NK-1受体阻断剂
  • B. 建议用单一药物,如地塞米松、5-HT3受体阻断剂或多巴胺受体阻断剂(如甲氧氯普胺)预防呕吐
  • C. 推荐第1天采用5-HT3受体阻断剂联合地塞米松,第2和第3天继续使用地塞米松
  • D. 在化疗期间每日使用HT3受体阻断剂,地塞米松应连续使用至化疗结束后2~3天,必要时可以考虑加入阿瑞匹坦
  • E. 对于无恶心和呕吐史的患者,不必在化疗前常规给予止吐药物
标记 纠错
94.

轻微催吐性化疗的药物预防方案是

  • A. 推荐化疗前用三药方案,包括单剂量5-HT3受体阻断剂、地塞米松和NK-1受体阻断剂
  • B. 建议用单一药物,如地塞米松、5-HT3受体阻断剂或多巴胺受体阻断剂(如甲氧氯普胺)预防呕吐
  • C. 推荐第1天采用5-HT3受体阻断剂联合地塞米松,第2和第3天继续使用地塞米松
  • D. 在化疗期间每日使用HT3受体阻断剂,地塞米松应连续使用至化疗结束后2~3天,必要时可以考虑加入阿瑞匹坦
  • E. 对于无恶心和呕吐史的患者,不必在化疗前常规给予止吐药物
标记 纠错
95.

卡泊三醇治疗银屑病的作用机制是

  • A. 与维A酸细胞核受体有较高亲和力
  • B. 能抑制皮肤角质形成细胞的过度增生和诱导其分化,从而使银屑病表皮细胞的增生和分化得到纠正
  • C. 通过角蛋白表达正常化,促进角朊细胞末端分化
  • D. 可抑制表皮细胞的有丝分裂,使皮肤增生速率恢复正常
  • E. 抑制细胞代谢酶代谢,使酶失去活性,降低增生表皮的有丝分裂,使表皮细胞增殖恢复正常
标记 纠错
96.

煤焦油治疗银屑病的作用机制是

  • A. 与维A酸细胞核受体有较高亲和力
  • B. 能抑制皮肤角质形成细胞的过度增生和诱导其分化,从而使银屑病表皮细胞的增生和分化得到纠正
  • C. 通过角蛋白表达正常化,促进角朊细胞末端分化
  • D. 可抑制表皮细胞的有丝分裂,使皮肤增生速率恢复正常
  • E. 抑制细胞代谢酶代谢,使酶失去活性,降低增生表皮的有丝分裂,使表皮细胞增殖恢复正常
标记 纠错
97.

艾司奥美拉唑的活性形式是

  • A. 亚磺酰胺
  • B. 美沙拉嗪
  • C. 奥沙拉嗪
  • D. 巴柳氮
  • E. 奥美拉唑
标记 纠错
98.

柳氮磺吡啶的活性形式是

  • A. 亚磺酰胺
  • B. 美沙拉嗪
  • C. 奥沙拉嗪
  • D. 巴柳氮
  • E. 奥美拉唑
标记 纠错
99.

复方左炔诺孕酮片、复方孕二烯酮片均含有的成份是

  • A. 雌二醇
  • B. 炔雌醇
  • C. 维生素B6
  • D. 去氧孕烯
  • E. 维生素B12
标记 纠错
100.

为克服服药初期的类早孕反应,双炔失碳酯肠溶片中含有

  • A. 雌二醇
  • B. 炔雌醇
  • C. 维生素B6
  • D. 去氧孕烯
  • E. 维生素B12
标记 纠错
101.

患者女,55岁。晨练时突发窦性心动过速,症状持续不缓解,紧急入院,查体:138/90mmHg,心率120次/分,眼压高,医嘱普萘洛尔治疗。

患者症状控制后,可改为长期口服β受体阻断剂维持疗效,如需停药,应逐步停药,整个过程一般需

  • A. 1周
  • B. 2周
  • C. 3周
  • D. 4周
  • E. 5周
标记 纠错
102.

患者女,55岁。晨练时突发窦性心动过速,症状持续不缓解,紧急入院,查体:138/90mmHg,心率120次/分,眼压高,医嘱普萘洛尔治疗。

患者症状控制后,可改为长期口服β受体阻断剂维持疗效,如需停药,应逐步停药,整个过程至少需

  • A. 1周
  • B. 3天
  • C. 3周
  • D. 4天
  • E. 2周
标记 纠错
103.

患者女,55岁。晨练时突发窦性心动过速,症状持续不缓解,紧急入院,查体:138/90mmHg,心率120次/分,眼压高,医嘱普萘洛尔治疗。

普萘洛尔静脉缓慢注射,必要时5min后可重复给药,应控制药物总量为

  • A. 1mg
  • B. 2mg
  • C. 3mg
  • D. 4mg
  • E. 5mg
标记 纠错
104.

患者,男,53岁,既往体健。就诊主诉“食欲增加伴多汗、怕热1月余,烦躁、体温升高2日”。查体:心率123次/分.血压119/76mmHg,呼吸20次/分,体温37.6℃,甲状腺Ⅱ度肿大;甲状腺功能三项:FT347.03pmol/L,FT418.64pmol/L,TSH0.01mlU/L;心电图示:窦性心动过速;血常规、肝肾功能无明显异常。诊断:甲状腺功能亢进症。处方药物:甲巯咪唑10mg,bid,普萘洛尔10mg,tid。

本治疗方案中,使用普萘洛尔的目的是

  • A. 控制患者体温
  • B. 控制患者的心率
  • C. 预防可能出现的心律失常
  • D. 作为心肌梗死的二级预防
  • E. 增加甲巯咪唑的疗效
标记 纠错
105.

患者,男,53岁,既往体健。就诊主诉“食欲增加伴多汗、怕热1月余,烦躁、体温升高2日”。查体:心率123次/分.血压119/76mmHg,呼吸20次/分,体温37.6℃,甲状腺Ⅱ度肿大;甲状腺功能三项:FT347.03pmol/L,FT418.64pmol/L,TSH0.01mlU/L;心电图示:窦性心动过速;血常规、肝肾功能无明显异常。诊断:甲状腺功能亢进症。处方药物:甲巯咪唑10mg,bid,普萘洛尔10mg,tid。

该患者用药二月余,午后突发心慌、饥饿急进食可短时缓解,但症状仍反复出现。自测血压110/70mmHg、随机血糖2.8mmol/L。出现此现象的可能原因是

  • A. 甲巯咪唑促胰岛素分泌作用
  • B. 普萘洛尔致血压过低
  • C. 甲巯咪唑致胰岛素自身免疫综合征
  • D. 甲状腺功能缓解初期的常见不良反应
  • E. 普萘洛尔致血糖过低
标记 纠错
106.

患者,男,53岁,既往体健。就诊主诉“食欲增加伴多汗、怕热1月余,烦躁、体温升高2日”。查体:心率123次/分.血压119/76mmHg,呼吸20次/分,体温37.6℃,甲状腺Ⅱ度肿大;甲状腺功能三项:FT347.03pmol/L,FT418.64pmol/L,TSH0.01mlU/L;心电图示:窦性心动过速;血常规、肝肾功能无明显异常。诊断:甲状腺功能亢进症。处方药物:甲巯咪唑10mg,bid,普萘洛尔10mg,tid。

可能与甲巯咪唑发生药物相互作用,应谨慎与其联用的药物是

  • A. 甘草酸二铵
  • B. 鲨肝醇
  • C. 利可君
  • D. 华法林
  • E. 美托洛尔
标记 纠错
107.

患者,男,60岁,诊断为冠心病,经皮冠状动脉介入术置入支架。医生给予氯吡格雷、阿司匹林抗血小板治疗。

氯吡格雷抗血小板作用明显降低的人群是

  • A. 超快代谢型患者
  • B. 快代谢型患者
  • C. 中间代谢型患者
  • D. 慢代谢型患者
  • E. 完整功能代谢型患者
标记 纠错
108.

患者,男,60岁,诊断为冠心病,经皮冠状动脉介入术置入支架。医生给予氯吡格雷、阿司匹林抗血小板治疗。

以下关于氯吡格雷使用的描述,错误的是

  • A. 单次负荷量300mg开始,然后以75mg,每日1次连续服药
  • B. 在常规服药时间的12小时内漏服,应立即补服一次标准剂量,并按照常规服药时间服用下一次剂量
  • C. 超过常规服药时间的12小时后漏服,应在下次常规服药时间服用加倍剂量
  • D. 发现氯吡格雷抗血小板作用不足者可进行代谢酶基因型检测
  • E. 治疗过程中需要重点关注是否有出血现象
标记 纠错
109.

患者,男,60岁,诊断为冠心病,经皮冠状动脉介入术置入支架。医生给予氯吡格雷、阿司匹林抗血小板治疗。

近日,患者诊断为胃溃疡,需要使用抑酸药。但氯吡格雷说明书不推荐氯吡格雷与奥美拉唑联合使用,因为两者竞争共同的肝药酶,该肝药酶是

  • A. CYP286
  • B. CYP2C19
  • C. CYP2D6
  • D. CYP2E1
  • E. CYP1A2
标记 纠错
110.

患者,男,60岁,诊断为冠心病,经皮冠状动脉介入术置入支架。医生给予氯吡格雷、阿司匹林抗血小板治疗。

对氯吡格雷作用影响最小的PPI是

  • A. 奥美拉唑
  • B. 艾司奥美拉唑
  • C. 右兰索拉唑
  • D. 兰索拉唑
  • E. 泮托拉唑
标记 纠错
多选题 (共10题,共10分)
111.

以下消化系统常用药中,口服必须采用肠溶剂型的有

  • A. 奥美拉唑
  • B. 泮托拉唑
  • C. 聚乙二醇4000
  • D. 蒙脱石
  • E. 胰酶
标记 纠错
112.

茶碱及氨茶碱与下列哪些药品合用,可降低茶碱血清浓度

  • A. 红霉素
  • B. 依诺沙星
  • C. 苯巴比妥
  • D. 利福平
  • E. 维拉帕米
标记 纠错
113.

应用广谱抗菌药物(头孢菌素类)后,体内可能缺乏的维生素有

  • A. 维生素A
  • B. 维生素B
  • C. 维生素
  • D. 维生素
  • E. 维生素K
标记 纠错
114.

M受体阻断药的不良反应包括

  • A. 口干
  • B. 便秘
  • C. 头痛
  • D. 视力模糊
  • E. 心率加快
标记 纠错
115.

第二代大环内酯类的药理作用包括

  • A. 低浓度时为抑菌剂
  • B. 高浓度时可有杀菌作用
  • C. 胃动素作用
  • D. 免疫修饰作用
  • E. 抗炎作用
标记 纠错
116.

以下关于普通肝素的描述,正确的有

  • A. 普通肝素起效和失效快,可根据需要更加灵活地调整剂量或停药
  • B. 普通肝素治疗窗窄
  • C. 普通肝素可以用于肾衰竭或肾功能不全患者
  • D. 普通肝素可使用硫酸鱼精蛋白迅速逆转其作用
  • E. 普通肝素潜在并发症风险高,包括皮肤反应及长期用药导致的骨质疏松
标记 纠错
117.

用于心力衰竭的药物包括有

  • A. 血管紧张素转换酶抑制剂
  • B. 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂
  • C. 醛固酮受体激动剂
  • D. β受体阻断剂
  • E. 利尿药
标记 纠错
118.

长期给予孕激素类药物时,注意事项包括

  • A. 检查肾功能
  • B. 乳房检查
  • C. 应按28天周期计算孕激素的用药日期
  • D. 不宜吸烟
  • E. 检查肝功能
标记 纠错
119.

以下关于条件必需氨基酸的叙述,正确的有

  • A. 酪氨酸对于早产儿是必需氨基酸
  • B. 酪氨酸对于肾病患者是必需氨基酸
  • C. 半胱氨酸对于肝病患者是必需氨基酸
  • D. 半胱氨酸对于早产儿及足月儿都是必需氨基酸
  • E. 组氨酸对于处于生长发育期的婴儿是必需氨基酸
标记 纠错
120.

抗结核病药的一线用药主要为

  • A. 异烟肼
  • B. 利福平
  • C. 吡嗪酰胺
  • D. 乙胺丁醇
  • E. 对乙氨基酚
标记 纠错

答题卡(剩余 道题)

单选题
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110
多选题
111 112 113 114 115 116 117 118 119 120
00:00:00
暂停
交卷