2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷5

1.

因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是( )

A. 氟西汀
B. 艾司佐匹克隆
C. 艾司唑仑
D. 齐拉西酮
E. 美沙酮

A B C D E

标记纠错

2.

可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是( )

A. 氟西汀
B. 艾司佐匹克隆
C. 艾司唑仑
D. 齐拉西酮
E. 美沙酮

A B C D E

标记纠错

3.

关于散剂特点的说法，错误的是（）。

A. 粒径小.比表面积大
B. 易分散.起效快
C. 尤其适宜湿敏感药物
D. 包装.贮存.运输.携带较方便
E. 便于婴幼儿.老人服用

A B C D E

标记纠错

4.

胃排空速率加快时，药效减弱的药物是

A. 阿司匹林肠溶片
B. 地西泮片
C. 红霉素肠溶胶囊
D. 硫糖铝胶囊
E. 左旋多巴片

A B C D E

标记纠错

5.

静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10μg／ml，则表观分布容积V为

A. 2L
B. 4L
C. 6L
D. 15L
E. 20L

A B C D E

标记纠错

6.

热原不具备的性质是

A. 水溶性
B. 耐热性
C. 挥发性
D. 可被离子交换树脂吸附
E. 可滤性

A B C D E

标记纠错

7.

具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是

A. 多潘立酮
B. 西沙必利
C. 伊托必利
D. 莫沙必利
E. 甲氧氯普胺

A B C D E

标记纠错

8.

下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为

【处方】硼砂15g

碳酸氢钠15g

液化苯酚3ml

甘油35ml

蒸馏水加至1000ml

A. 漱口液
B. 口腔用喷雾剂
C. 搽剂
D. 洗剂
E. 滴鼻液

A B C D E

标记纠错

9.

利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为

A. 前体脂质体
B. 长循环脂质体
C. 免疫脂质体
D. 热敏脂质体
E. 常规脂质体

A B C D E

标记纠错

10.

属于碳青霉烯类，临床上须与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用的β一内酰胺抗生素药物是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

11.

下列属于非极性溶剂的是

A. 水
B. 丙二醇
C. 甘油
D. 乙酸乙酯
E. DMSO

A B C D E

标记纠错

12.

药用麻黄碱的构型是

A. 1R，2S
B. 1S，2R
C. 1R，2R
D. 1S，2S
E. 1S

A B C D E

标记纠错

13.

关于单硝酸异山梨酯性质的说法，错误的是

A. 以原型排泄的大部分可经重吸收至血液
B. 比硝酸异山梨酯的半衰期长
C. 水溶性增大，生物利用度高
D. 是硝酸异山梨酯的体内活性代谢产物5一单硝酸异山梨酯开发得到的药物
E. 比硝酸异山梨醇酯更易进入中枢系统

A B C D E

标记纠错

14.

下列抗血栓药为前药的是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

15.

由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是

A. 混悬剂
B. 溶胶剂
C. 乳剂
D. 低分子溶液剂
E. 高分子溶液剂

A B C D E

标记纠错

16.

下列有关肾脏的说法，错误的是

A. 肾脏是人体最主要的排泄器官
B. 肾清除率的正常值为100ml/min
C. 经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收
D. 肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管
E. 肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和

A B C D E

标记纠错

17.

下列溶剂属于极性溶剂的是

A. 丙二醇
B. 聚乙二醇
C. 二甲基亚砜
D. 液状石蜡
E. 乙醇

A B C D E

标记纠错

18.

结构如下的药物是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 纳洛酮
B. 芬太尼
C. 布桂嗪
D. 曲马多
E. 烯丙吗啡

A B C D E

标记纠错

19.

下列叙述中与H2受体阻断药不符的是

A. 碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需
B. 连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环，四原子链上有支链或增加链的长度，化合物活性增强
C. 在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合
D. 环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等
E. 药物的亲脂性与活性有关

A B C D E

标记纠错

20.

下列药物中含有4-苯胺基哌啶结构的合成镇痛药的是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

21.

对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（9→1000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是

A. 软胶囊
B. 硬胶囊
C. 肠溶片
D. 胃溶片
E. 缓释片

A B C D E

标记纠错

22.

17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是

A. 丙酸倍氯米松
B. 丙酸氟替卡松
C. 布地奈德
D. 氨茶碱
E. 沙丁胺醇

A B C D E

标记纠错

23.

热原的耐热性较强，一般经60％加热1小时不受影响，下列哪一条件可使热原彻底破坏

A. 100℃加热15分钟
B. 120℃加热15分钟
C. 180℃～2000C加热15分钟
D. 250℃加热15分钟
E. 650℃加热1分钟

A B C D E

标记纠错

24.

下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用

A. 维生素E
B. 亚硫酸氢钠
C. 硫代硫酸钠
D. 半胱氨酸
E. 亚硫酸钠

A B C D E

标记纠错

25.

注射给药的特点说法错误的是

A. 首关效应大的药物可以采用注射给药的模式
B. 静脉注射给药生物利用度为100%
C. 肌内注射一般容量为2-5ml
D. 皮内注射一量一般在0.2ml以内
E. 药物在注射剂中释放速度水溶小于水混悬液

A B C D E

标记纠错

26.

下列关于依那普利的叙述错误的是

A. 是血管紧张素转化酶抑制药
B. 含有三个手性中心，均为S型
C. 是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效
D. 分子内含有巯基
E. 为双羧基的ACE抑制药

A B C D E

标记纠错

27.

下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂

A. 碳酸氢钠
B. 氯化钠
C. 焦亚硫酸钠
D. 枸橼酸钠
E. 依地酸钠

A B C D E

标记纠错

28.

关于皮肤给药制剂特点错误的是

A. 皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应
B. 皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物
C. 皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性
D. 皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
E. 大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应

A B C D E

标记纠错

29.

肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素

A. 肾小球滤过
B. 肾小管分泌
C. 肾小管重吸收
D. 尿量
E. 尿液酸碱性

A B C D E

标记纠错

30.

适于制成经皮吸收制剂的药物是

A. 离子型药物
B. 熔点高的药物
C. 每日剂量大于10mg的药物
D. 相对分子质量大于600的药物
E. 脂溶性药物

A B C D E

标记纠错

31.

关于乳剂说法不正确的是

A. 两种互不相容的液体混合
B. 包含油相、水相和乳化剂
C. 防腐剂可增加乳剂的稳定性
D. 可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类
E. 口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高

A B C D E

标记纠错

32.

单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为

A. Css=Ⅹ／Ck
B. Css=Ⅹ／kVt
C. Css=k0／kV
D. Css=k0／kVτ
E. Css=X／Ck

A B C D E

标记纠错

33.

关于糖浆剂的错误表述是

A. 糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液
B. 含糖量不低于45％g/ml
C. 低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
D. 糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀
E. 糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存

A B C D E

标记纠错

34.

SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是

A. 瑞格列净
B. 维达列汀
C. 米格列醇
D. 米格列奈
E. 马来酸罗格列酮

A B C D E

标记纠错

35.

结构中不含有四氮唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是

A. 缬沙坦
B. 氯沙坦
C. 替米沙坦
D. 坎地沙坦酯
E. 厄贝沙坦

A B C D E

标记纠错

36.

对竞争性拮抗药的描述，正确的是

A. 与激动药竞争不同的受体
B. 使激动药的最大效应减小
C. 与受体形成牢固的结合或改变受体的构型
D. 使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变
E. 使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变

A B C D E

标记纠错

37.

具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度-时间曲线表现为

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

38.

在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是

A. 环磷酰胺
B. 洛莫司汀
C. 卡铂
D. 盐酸阿糖胞苷
E. 硫鸟嘌呤

A B C D E

标记纠错

39.

关于用药与药物毒性，以下说法错误的是

A. 药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用
B. 药物的毒性与剂量大小无关
C. 治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用
D. 生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用
E. 同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用

A B C D E

标记纠错

40.

以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是

A. 发生率较高
B. 潜伏期较长
C. 与剂量相关
D. 由抗原抗体的相互作用引起
E. 是先天性代谢紊乱表现的特殊形式

A B C D E

标记纠错

41.

关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是

A. 影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面
B. 当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用
C. 有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小
D. 依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大
E. 药物结构中增加卤素常常可使毒性增加

A B C D E

标记纠错

42.

二相气雾剂为

A. 溶液型气雾剂
B. 吸入粉雾剂
C. 混悬型气雾剂
D. W／O乳剂型气雾剂
E. O／W乳剂型气雾剂

A B C D E

标记纠错

43.

复方硫黄洗剂属于

A. 乳剂
B. 低分子溶液剂
C. 高分子溶液剂
D. 溶胶剂
E. 混悬剂

A B C D E

标记纠错

44.

磷酸可待因糖浆剂属于

A. 乳剂
B. 低分子溶液剂
C. 高分子溶液剂
D. 溶胶剂
E. 混悬剂

A B C D E

标记纠错

45.

鱼肝油乳属于

A. 乳剂
B. 低分子溶液剂
C. 高分子溶液剂
D. 溶胶剂
E. 混悬剂

A B C D E

标记纠错

46.

胃蛋白酶合剂属于

A. 乳剂
B. 低分子溶液剂
C. 高分子溶液剂
D. 溶胶剂
E. 混悬剂

A B C D E

标记纠错

47.

纳米银溶胶属于

A. 乳剂
B. 低分子溶液剂
C. 高分子溶液剂
D. 溶胶剂
E. 混悬剂

A B C D E

标记纠错

48.

常用作注射用无菌粉末填充剂的是

A. 硝酸苯汞、硫柳汞
B. 聚氧乙烯蓖麻油
C. 焦亚硫酸钠
D. 甘油
E. 甘露醇

A B C D E

标记纠错

49.

常用作滴眼剂抑菌剂的是

A. 硝酸苯汞、硫柳汞
B. 聚氧乙烯蓖麻油
C. 焦亚硫酸钠
D. 甘油
E. 甘露醇

A B C D E

标记纠错

50.

常用作注射剂等渗调节剂的是

A. 硝酸苯汞、硫柳汞
B. 聚氧乙烯蓖麻油
C. 焦亚硫酸钠
D. 甘油
E. 甘露醇

A B C D E

标记纠错

51.

常用作注射剂抗氧剂的是

A. 硝酸苯汞、硫柳汞
B. 聚氧乙烯蓖麻油
C. 焦亚硫酸钠
D. 甘油
E. 甘露醇

A B C D E

标记纠错

52.

可用作注射剂增溶剂的是

A. 硝酸苯汞、硫柳汞
B. 聚氧乙烯蓖麻油
C. 焦亚硫酸钠
D. 甘油
E. 甘露醇

A B C D E

标记纠错

53.

药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15％被界定为

A. 潮解
B. 极具引湿性
C. 有引湿性
D. 略有引湿性
E. 无或几乎无引湿性

A B C D E

标记纠错

54.

药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为

A. 潮解
B. 极具引湿性
C. 有引湿性
D. 略有引湿性
E. 无或几乎无引湿性

A B C D E

标记纠错

55.

药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15％但不小于2％被界定为

A. 潮解
B. 极具引湿性
C. 有引湿性
D. 略有引湿性
E. 无或几乎无引湿性

A B C D E

标记纠错

56.

药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于0.2％被界定为

A. 潮解
B. 极具引湿性
C. 有引湿性
D. 略有引湿性
E. 无或几乎无引湿性

A B C D E

标记纠错

57.

药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为

A. 潮解
B. 极具引湿性
C. 有引湿性
D. 略有引湿性
E. 无或几乎无引湿性

A B C D E

标记纠错

58.

卡马西平口服后，血药浓度一时间曲线上产生双峰现象是由于

A. 肾清除率
B. 肾小球滤过
C. 肾小管分泌
D. 肾小管重吸收
E. 肠一肝循环

A B C D E

标记纠错

59.

对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于

A. 肾清除率
B. 肾小球滤过
C. 肾小管分泌
D. 肾小管重吸收
E. 肠一肝循环

A B C D E

标记纠错

60.

葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于

A. 肾清除率
B. 肾小球滤过
C. 肾小管分泌
D. 肾小管重吸收
E. 肠一肝循环

A B C D E

标记纠错

61.

游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于

A. 肾清除率
B. 肾小球滤过
C. 肾小管分泌
D. 肾小管重吸收
E. 肠一肝循环

A B C D E

标记纠错

62.

含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是

A. 甲基化结合反应
B. 与硫酸的结合反应
C. 与谷胱甘肽的结合反应
D. 与葡萄糖醛酸的结合反应
E. 乙酰化结合反应

A B C D E

标记纠错

63.

含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A. 甲基化结合反应
B. 与硫酸的结合反应
C. 与谷胱甘肽的结合反应
D. 与葡萄糖醛酸的结合反应
E. 乙酰化结合反应

A B C D E

标记纠错

64.

含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是

A. 甲基化结合反应
B. 与硫酸的结合反应
C. 与谷胱甘肽的结合反应
D. 与葡萄糖醛酸的结合反应
E. 乙酰化结合反应

A B C D E

标记纠错

65.

含有芳伯氨基的对氨基水杨酸钠，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是

A. 甲基化结合反应
B. 与硫酸的结合反应
C. 与谷胱甘肽的结合反应
D. 与葡萄糖醛酸的结合反应
E. 乙酰化结合反应

A B C D E

标记纠错

66.

含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是

A. 甲基化结合反应
B. 与硫酸的结合反应
C. 与谷胱甘肽的结合反应
D. 与葡萄糖醛酸的结合反应
E. 乙酰化结合反应

A B C D E

标记纠错

67.

口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是

A. 氟西汀
B. 艾司佐匹克隆
C. 艾司唑仑
D. 齐拉西酮
E. 美沙酮

A B C D E

标记纠错

68.

为可乐定的结构衍生物，为α受体激动药也是咪唑啉I1受体高度亲和的选择性激动药的是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

69.

将特布他林苯环上两个酚羟基酯化得到其双二甲氨基甲酸酯前药盐酸班布特罗的结构是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

70.

去掉去甲肾上腺素的一个羟基得到的α受体激动药去氧肾上腺素的结构是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

71.

含有3′-甲酰氨基-4′-羟基苯环以及烷基苯乙胺基的脂溶性结构的长效β2受体激动药福莫特罗的结构是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

72.

为前体药物，通过血一脑屏障进入中枢神经系统后，在酶的作用下被代谢成α-甲基去甲肾上腺素作用于α2受体导致血压下降，该药为

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

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73.

结构中不含手性中心、有两个甲酯基，口服吸收迅速完全，适用于各种类型高血压的二氢吡啶类钙通道阻滞药是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

74.

结构中含手性中心、所连接的两个羧酸酯的结构不同，其中一个为甲酯，另一个为乙酯，苯环上间位有硝基取代的二氢吡啶类钙通道阻滞药是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

75.

结构中含手性中心，所连接的两个羧酸酯的结构不同，4位为双氯取代苯基，为选择性钙通道阻滞药，选择性扩张小动脉的二氢吡啶类钙通道阻滞药是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

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76.

结构中含手性中心，4位含有苯并氧杂二唑的二氢吡啶类钙通道阻滞药是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

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77.

结构中不含手性中心、4位苯环上取代基为叔丁氧一3一氧代一1一丙烯基，系特异、强效持久的二氢吡啶类钙通道阻滞药是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

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78.

具有噻唑烷二酮结构，作用于过氧化酶一增殖体活化受体的降血糖药物是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

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79.

具有双胍结构，几乎全部以原型从肾脏排泄，肾功能减退时，可在体内大量积聚而引起高乳酸血症或乳酸性酸中毒的降血糖药物是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

80.

具有苯磺酰脲结构，属于促胰岛素分泌剂的降血糖药物是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

81.

具有氨甲酰甲基苯甲酸结构，属于促胰岛素分泌剂的降血糖药物是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

82.

具有类似葡萄糖结构，属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的降血糖药物是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

83.

结构为一种对称的饱和三环癸烷，形成稳定的刚性笼状结构，属于M2蛋白抑制药的是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

84.

属于酯类前药，是根据神经氨酸酶天然底物的分子结构，以及神经氨酸酶催化中心的空间结构进行合理药物设计获得的抗流感病毒药物是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

85.

属于酯类前药，用于治疗乙型病毒肝炎活动复制期的药物是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

86.

专一性HIV一1非核苷类逆转录酶抑制药，很快诱导产生抗药性，在用药1～2周即失去抗病毒作用的药物是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

87.

属于拟多肽衍生物，第一个上市用于治疗HIV感染的高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制药的是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

88.

5-HT，受体抑制剂，具有咔唑酮环，可以止吐，用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐的药物是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

89.

5-HT，受体抑制剂，具有吲唑环和含氮双环，可以止吐，无锥体外系反应的药物是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

90.

5-HT，受体抑制剂，具有吲哚环和托品醇结构，可以止吐，用于预防癌症化疗的呕吐的药物是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

91.

5-HT，受体抑制剂，具有苯并异喹啉和手性氮杂双环结构，具有止吐作用强、作用时间长、用量小、不良反应少的药物是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

92.

5-HT3受体抑制剂，具有1，4-苯并噁嗪和氮杂双环结构，可以止吐，用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐的药物是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

93.

【处方】

吲哚美辛10g

交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10g

PEG4000 80g

甘油 100.0g

苯扎溴铵 10.0g

蒸馏水加至1000g

作为水性凝胶基质的是

A. 吲哚美辛
B. 交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）
C. PEG4000
D. 甘油
E. 苯扎溴铵

A B C D E

标记纠错

94.

【处方】

吲哚美辛10g

交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10g

PEG4000 80g

甘油 100.0g

苯扎溴铵 10.0g

蒸馏水加至1000g

作为防腐剂的是

A. 吲哚美辛
B. 交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）
C. PEG4000
D. 甘油
E. 苯扎溴铵

A B C D E

标记纠错

95.

【处方】

吲哚美辛10g

交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10g

PEG4000 80g

甘油 100.0g

苯扎溴铵 10.0g

蒸馏水加至1000g

作为保湿剂的是

A. 吲哚美辛
B. 交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）
C. PEG4000
D. 甘油
E. 苯扎溴铵

A B C D E

标记纠错

96.

【处方】

吲哚美辛10g

交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10g

PEG4000 80g

甘油 100.0g

苯扎溴铵 10.0g

蒸馏水加至1000g

作为透皮吸收促进剂的是

A. 吲哚美辛
B. 交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）
C. PEG4000
D. 甘油
E. 苯扎溴铵

A B C D E

标记纠错

97.

【处方】

吲哚美辛10g

交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10g

PEG4000 80g

甘油 100.0g

苯扎溴铵 10.0g

蒸馏水加至1000g

作为主药的是

A. 吲哚美辛
B. 交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）
C. PEG4000
D. 甘油
E. 苯扎溴铵

A B C D E

标记纠错

98.

胺碘酮具有阳离子双亲和性的化学结构，可引起

A. 深度呼吸抑制
B. 阿司匹林哮喘
C. 肺纤维化
D. 肺水肿
E. 肺脂质沉积

A B C D E

标记纠错

99.

急性中毒死亡的直接原因为

A. 深度呼吸抑制
B. 阿司匹林哮喘
C. 肺纤维化
D. 肺水肿
E. 肺脂质沉积

A B C D E

标记纠错

100.

少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现

A. 深度呼吸抑制
B. 阿司匹林哮喘
C. 肺纤维化
D. 肺水肿
E. 肺脂质沉积

A B C D E

标记纠错

101.

患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

根据上述信息，患者的做法，谢列说法错误的是

A. 药物未放在舌下生物利用度降低
B. 口服首关效应强或在胃肠道中易降解
C. 口服无法短时间吸收，利用
D. 颊黏膜上皮均未角质化，影响吸收
E. 药物渗透能力比舌下黏膜差

A B C D E

标记纠错

102.

患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

根据上述信息，可知影响口腔黏膜吸收的因素较多，下述不属于影响因素的是

A. 易受唾液冲洗作用
B. 口腔黏膜的给药部位
C. 药物的油水分配系数
D. 制剂吸收促进剂
E. 舌下黏膜上皮角质化

A B C D E

标记纠错

103.

患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

舌下片的崩解时限是

A. 1分钟
B. 3分钟
C. 5分钟
D. 15分钟
E. 30分钟

A B C D E

标记纠错

104.

患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

下列给药途径中，产生效应最快的给药方式

A. 口服给药
B. 经皮给药
C. 舌下给药
D. 直肠给药
E. 皮下注射

A B C D E

标记纠错

105.

患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。

若医生在诊断之后，让患者服用苯二氮类药物以缓解焦虑，下列选项中说法错误的是

A. 苯二氮类药物小剂量可镇静
B. 苯二氮类药物中剂量可催眠
C. 苯二氮类药物大剂量可麻醉
D. 苯二氮类药物超剂量可致昏迷
E. 苯二氮类为第一类精神药品

A B C D E

标记纠错

106.

患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。

用于缓解焦虑症状，A\C环上均有吸电子基团cl,对中枢神经的抑制作用较强的是

A. 地西泮
B. 氟西泮
C. 劳沙西泮
D. 氯硝西泮
E. 咪达唑仑

A B C D E

标记纠错

107.

患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。

不属于苯二氮类药物在体内主要的代谢方式是

A. N-去甲基
B. 苯环羟基化
C. 1，2位开环
D. 3位羟基化
E. 与硫酸的结合反应

A B C D E

标记纠错

108.

某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。

【处方】盐酸异丙肾上腺素2．5g

二氯二氟甲烷（F12）适量

维生素C1．0g

乙醇296．5

共制成1000g

就盐酸异丙肾上腺素气雾剂的使用，下列说法错误的是

A. 使用前应充分摇匀储药罐
B. 首次使用前，直接按动气阀
C. 深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部
D. 贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰
E. 吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物

A B C D E

标记纠错

109.

某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。

【处方】盐酸异丙肾上腺素2．5g

二氯二氟甲烷（F12）适量

维生素C1．0g

乙醇296．5

共制成1000g

处方中二氯二氟甲烷的作用是

A. 抛射剂
B. 乳化剂
C. 潜溶剂
D. 抗氧剂
E. 助溶剂

A B C D E

标记纠错

110.

某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。

【处方】盐酸异丙肾上腺素2．5g

二氯二氟甲烷（F12）适量

维生素C1．0g

乙醇296．5

共制成1000g

有关盐酸异丙肾上腺素气雾剂，说法错误的是

A. 气雾剂应无毒性、无刺激性
B. 每压一次，必须喷出均匀的细雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量
C. 气溶胶形成与病人的吸入行为无关
D. 加入乙醇作潜溶剂，可增加药物溶解性
E. 无需控制颗粒的大小

A B C D E

标记纠错

111.

下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的有

A. 琼脂
B. 苯甲酸钠
C. 甜菊苷
D. 羟苯乙酯
E. 甘露醇

A B C D E

标记纠错

112.

属于酪氨酸激酶受体的是

A. 胰岛素受体
B. 糖皮质激素受体
C. 前列腺素受体
D. 表皮生长因子受体
E. 甲状腺激素受体

A B C D E

标记纠错

113.

注射给药的吸收，下列说法正确的有

A. 大腿外侧注射吸收较臀部易吸收
B. 注射部位的生理因素会影响吸收
C. 药物的理化性质会影响吸收
D. 制剂的处方组成会影响吸收
E. 三角肌注射的吸收较大腿外侧小

A B C D E

标记纠错

114.

关于对乙酰氨基酚，下列叙述正确的是

A. 化学结构中含有酰胺键，稳定性高
B. 口服以后在胃肠道吸收迅速
C. 对乙酰氨基酚与抗凝血药同用时，可降低抗凝血作用，应调整抗凝血药的剂量
D. 贝诺酯为其与阿司匹林形成的酯的前药
E. 乙酰亚胺醌为其毒性代谢物

A B C D E

标记纠错

115.

下图表示药物与受体的亲和力及内在活性对量一效曲线的影响。请根据下图所示选出描述正确的选项

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. a、b、c三药与受体的亲和力指数（pD2）相等，但内在活性（Emax）不等
B. a、b、C三药与受体的亲和力指数（pD2）不等，但内在活性（Emax）相等
C. x、y、z三药与受体的亲和力指数（pD2）不等，但内在活性（Emax）相等
D. x、y、z三药与受体的亲和力指数（pD2）相等，但内在活性（Emax）不等
E. a、b、C三药和x、y、z三药与受体的亲和力（pD2）和内在活性（Emax）皆相等

A B C D E

标记纠错

116.

属于靶向制剂的是

A. 微丸
B. 纳米囊
C. 微囊
D. 微球
E. 固体分散体

A B C D E

标记纠错

117.

请根据A药和B药的量一效曲线（ED曲线）与毒一效曲线（TD曲线）图（■为A药，□为B药）判断下列表述中正确的有

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. A药和B药效能一致
B. A药和B药效价强度一致
C. A药和B药半数致死量一致
D. A药和B药治疗指数一致
E. A药和B药安全范围一致

A B C D E

标记纠错

118.

属于β-内酰胺酶抑制剂的有

A. 氨苄西林
B. 克拉维酸
C. 头孢氨苄
D. 舒巴坦
E. 阿莫西林

A B C D E

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119.

关于美沙酮，下列叙述正确的是

A. 镇痛作用强于吗啡、哌替啶，副作用也较小
B. 临床上也用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法
C. 分子结构含有手性碳原子
D. 可在体内代谢为美沙醇
E. 是环氧合酶抑制剂

A B C D E

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120.

下列关于部分激动药的描述，正确的有

A. 虽与受体有较强的亲和力，但内在活性不强（α＜1），量一效曲线高度（Emax）较低
B. 即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应
C. 增加剂量可因占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应
D. 对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应
E. 喷他佐辛为部分激动药

A B C D E

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2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷5

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