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2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

卷面总分:116分 答题时间:240分钟 试卷题量:116题 练习次数:73次
单选题 (共106题,共106分)
1.

不含有芳基醚结构的药物是

  • A. 胺碘酮
  • B. 美托洛尔
  • C. 美西律
  • D. 普萘洛尔
  • E. 普罗帕酮
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2.

在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是

  • A. 可以口服
  • B. 增强雄激素的作用
  • C. 增强蛋白同化的作用
  • D. 增强脂溶性,使作用时间延长
  • E. 降低雄激素的作用
标记 纠错
3.

以下哪种反应会使亲水性减小

  • A. 与葡萄糖醛酸结合反应
  • B. 与硫酸的结合反应
  • C. 与氨基酸的结合反应
  • D. 与谷胱甘肽的结合反应
  • E. 乙酰化结合反应
标记 纠错
4.

药物从给药部位进入体循环的过程是( )

  • A. 药物的吸收
  • B. 药物的分布
  • C. 药物的代谢
  • D. 药物的排泄
  • E. 药物的消除
标记 纠错
5.

地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是

  • A. 奥沙西泮的分子中存在酰胺基团
  • B. 奥沙西泮的分子中存在烃基
  • C. 奥沙西泮的分子中存在氟原子
  • D. 奥沙西泮的分子中存在羟基
  • E. 奥沙西泮的分子中存在氨基
标记 纠错
6.

下列分子中,通常不属于药物毒性作用靶标的是

  • A. DNA
  • B. RNA
  • C. 受体
  • D. ATP
  • E.
标记 纠错
7.

口服给药后,通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

  • A. 右旋糖酐
  • B. 氢氧化铝
  • C. 甘露醇
  • D. 硫酸镁
  • E. 二巯基丁二酸钠
标记 纠错
8.

下列叙述中与地尔硫不符的是

  • A. 属于苯硫氮类钙通道阻滞药
  • B. 分子结构中有两个手性碳原子,临床使用(2S,3S)-异构体
  • C. 口服吸收完全,且无首关效应
  • D. 体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基
  • E. 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛,也有减缓心率的作用
标记 纠错
9.

富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是

【处方】富马酸酮替芬0.11g

亚硫酸氢钠0.50g

三氯叔丁醇0.10g

蒸馏水加至100ml

  • A. 抗氧剂
  • B. 防腐剂
  • C. 潜溶剂
  • D. 助溶剂
  • E. 抛射剂
标记 纠错
10.

片剂包衣的目的不包括

  • A. 掩盖苦味
  • B. 增加稳定性
  • C. 提高药物的生物利用度
  • D. 控制药物的释放速度
  • E. 改善片剂的外观
标记 纠错
11.

有一上呼吸道感染的患者,医生开具处方环丙沙星片口服治疗,用药三天后,患者向医生抱怨症状没有缓解,经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书,在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液,导致环丙沙星片作用降低。作为药师,给出的合理解释是

  • A. 环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合,导致环丙沙星吸收减少所致
  • B. 环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合,导致环丙沙星的吸收减少
  • C. 环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少
  • D. 环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合,导致吸收减少
  • E. 环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应,导致吸收减少
标记 纠错
12.

有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

  • A. 受热或受到撞击易发生爆炸
  • B. 是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯
  • C. 作用时间比硝酸异山梨酯长
  • D. 宜以纯品形式放置和运输
  • E. 在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速,若继续用药可自然消失
标记 纠错
13.

下列有关胆汁淤积的说法,正确的是

  • A. 与脂肪肝和肝坏死相比,胆汁淤积较为常见
  • B. 次级胆汁酸不会引起胆汁淤积
  • C. 胆汁淤积后,血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低
  • D. 红霉素可引起胆汁淤积
  • E. 慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化
标记 纠错
14.

用于肿瘤治疗,直接输入靶组织或器官,可提高疗效和降低毒性注射途径是

  • A. 肌内注射
  • B. 皮下注射
  • C. 皮内注射
  • D. 静脉注射
  • E. 动脉注射
标记 纠错
15.

属于生物学检查法的是

  • A. 炽灼残渣
  • B. 崩解时限检查
  • C. 溶液澄清度
  • D. 热原或细菌内毒素检查法
  • E. 溶出度与释放度测定法
标记 纠错
16.

属于限量检查法的是

  • A. 炽灼残渣
  • B. 崩解时限检查
  • C. 溶液澄清度
  • D. 热原或细菌内毒素检查法
  • E. 溶出度与释放度测定法
标记 纠错
17.

崩解剂选择不当

  • A. 裂片
  • B. 黏冲
  • C. 片重差异不合格
  • D. 含量均匀度不符合要求
  • E. 崩解超限迟缓
标记 纠错
18.

片剂的弹性复原及压力分布不均匀

  • A. 裂片
  • B. 黏冲
  • C. 片重差异不合格
  • D. 含量均匀度不符合要求
  • E. 崩解超限迟缓
标记 纠错
19.

混合不均匀或可溶性成分的迁移

  • A. 裂片
  • B. 黏冲
  • C. 片重差异不合格
  • D. 含量均匀度不符合要求
  • E. 崩解超限迟缓
标记 纠错
20.

润滑剂用量不足

  • A. 裂片
  • B. 黏冲
  • C. 片重差异不合格
  • D. 含量均匀度不符合要求
  • E. 崩解超限迟缓
标记 纠错
21.

新药开发者在申报药品上市时选定的名称是

  • A. 通用名
  • B. 化学名
  • C. 拉丁名
  • D. 商品名
  • E. 俗名
标记 纠错
22.

2-(乙酰氧基)苯甲酸属于

  • A. 通用名
  • B. 化学名
  • C. 拉丁名
  • D. 商品名
  • E. 俗名
标记 纠错
23.

无跨膜转运过程的是

  • A. 吸收
  • B. 分布
  • C. 消除
  • D. 代谢
  • E. 排泄
标记 纠错
24.

血浆蛋白结合率不影响药物的

  • A. 吸收
  • B. 分布
  • C. 消除
  • D. 代谢
  • E. 排泄
标记 纠错
25.

对氨基水杨酸钠降解的主要途径是

  • A. 脱羧
  • B. 异构化
  • C. 氧化
  • D. 聚合
  • E. 水解
标记 纠错
26.

氨苄西林产生变态反应的降解途径是

  • A. 脱羧
  • B. 异构化
  • C. 氧化
  • D. 聚合
  • E. 水解
标记 纠错
27.

盐酸多柔比星,又称阿霉素,是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上,使用盐酸多柔比星注射液时,常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应,解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料,常用于对脂质体进行PEG化,降低与单核-巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为脂质体属于

  • A. 前体脂质体
  • B. pH敏感脂质体
  • C. 免疫脂质体
  • D. 栓塞脂质体
  • E. 长循环脂质体
标记 纠错
28.

盐酸多柔比星,又称阿霉素,是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上,使用盐酸多柔比星注射液时,常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应,解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

脂质体是一种具有多种功能的药物载体,其特点不包括

  • A. 具有靶向性
  • B. 降低药物毒性
  • C. 提高药物的稳定性
  • D. 组织不相容性
  • E. 具有长效性
标记 纠错
29.

下列叙述中与胺碘酮不符的是

  • A. 钾通道阻滞药类抗心律失常药
  • B. 属苯并呋喃类化合物
  • C. 其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮,也具有相似的电生理活性
  • D. 胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子,易于代谢
  • E. 结构与甲状腺激素类似,含有碘原子,可影响甲状腺激素代谢
标记 纠错
30.

下列哪项不是造成裂片和顶裂的原因

  • A. 压力分布的不均匀
  • B. 颗粒中细粉太多
  • C. 颗粒过干
  • D. 弹性复原率大
  • E. 硬度不够
标记 纠错
31.

若测得某一级降解的药物在25%时,k为0.02108/h,则其有效期为

  • A. 50h
  • B. 20h
  • C. 5h
  • D. 2h
  • E. 0.5h
标记 纠错
32.

以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为

  • A. 绝对生物利用度
  • B. 相对生物利用度
  • C. 静脉生物利用度
  • D. 生物利用度
  • E. 参比生物利用度
标记 纠错
33.

新生儿在使用氯霉素时,由于使氯霉素不能与下列那个物质结合,形成结合物排出体外,导致药物在体内聚集,引起灰婴综合征

  • A. 葡萄糖醛酸
  • B. 氨基酸
  • C. 硫酸
  • D. 谷胱甘肽
  • E. 尿酸
标记 纠错
34.

当β受体阻断药与受体结合后,阻止β受体激动药与其结合,此拮抗作用为

  • A. 抵消作用
  • B. 脱敏作用
  • C. 相加作用
  • D. 生化性拮抗
  • E. 化学性拮抗
标记 纠错
35.

聚山梨酯在药物制剂中不可作为

  • A. 增溶剂
  • B. O/W型乳化剂
  • C. 润湿剂
  • D. 分散剂
  • E. 絮凝剂
标记 纠错
36.

嗜酸性粒细胞增多症属于

  • A. 骨髓抑制
  • B. 对红细胞的毒性作用
  • C. 对白细胞的毒性作用
  • D. 对血小板的毒性作用
  • E. 对淋巴细胞的毒性作用
标记 纠错
37.

溶血性贫血属于

  • A. 骨髓抑制
  • B. 对红细胞的毒性作用
  • C. 对白细胞的毒性作用
  • D. 对血小板的毒性作用
  • E. 对淋巴细胞的毒性作用
标记 纠错
38.

只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应,体现受体的

  • A. 饱和性
  • B. 特异性
  • C. 可逆性
  • D. 灵敏性
  • E. 多样性
标记 纠错
39.

同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域,体现受体的

  • A. 饱和性
  • B. 特异性
  • C. 可逆性
  • D. 灵敏性
  • E. 多样性
标记 纠错
40.

作用于同一受体的配体之间存在竞争现象,体现受体的

  • A. 饱和性
  • B. 特异性
  • C. 可逆性
  • D. 灵敏性
  • E. 多样性
标记 纠错
41.

特定的受体只能与其特定的配体结合,产生特定的生物学效应,体现受体的

  • A. 饱和性
  • B. 特异性
  • C. 可逆性
  • D. 灵敏性
  • E. 多样性
标记 纠错
42.

α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是

  • A. 二甲双胍
  • B. 阿卡波糖
  • C. 阿仑膦酸钠
  • D. 那格列奈
  • E. 瑞格列奈
标记 纠错
43.

含D-苯丙氨酸结构,为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

  • A. 二甲双胍
  • B. 阿卡波糖
  • C. 阿仑膦酸钠
  • D. 那格列奈
  • E. 瑞格列奈
标记 纠错
44.

为氨甲酰基甲基苯甲酸衍生物的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

  • A. 二甲双胍
  • B. 阿卡波糖
  • C. 阿仑膦酸钠
  • D. 那格列奈
  • E. 瑞格列奈
标记 纠错
45.

水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是

  • A. 聚乙二醇4000
  • B. 十二烷基硫酸钠
  • C. 羟苯乙酯
  • D. 甘油
  • E. 硬脂酸
标记 纠错
46.

水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是

  • A. 聚乙二醇4000
  • B. 十二烷基硫酸钠
  • C. 羟苯乙酯
  • D. 甘油
  • E. 硬脂酸
标记 纠错
47.

心脏舒缩活动和自律性活动的基础

  • A. 心脏
  • B. 动脉
  • C. 静脉
  • D. 毛细血管
  • E. 心肌细胞
标记 纠错
48.

血液循环的动力器官

  • A. 心脏
  • B. 动脉
  • C. 静脉
  • D. 毛细血管
  • E. 心肌细胞
标记 纠错
49.

引导全身各器官的血液回到心脏

  • A. 心脏
  • B. 动脉
  • C. 静脉
  • D. 毛细血管
  • E. 心肌细胞
标记 纠错
50.

将心脏输出的血液运送到全身器官

  • A. 心脏
  • B. 动脉
  • C. 静脉
  • D. 毛细血管
  • E. 心肌细胞
标记 纠错
51.

进行物质交换的场所

  • A. 心脏
  • B. 动脉
  • C. 静脉
  • D. 毛细血管
  • E. 心肌细胞
标记 纠错
52.

经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为

  • A. 肠一肝循环
  • B. 生物转化
  • C. 首关效应
  • D. 诱导效应
  • E. 抑制效应
标记 纠错
53.

下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质

  • A. 可可豆脂
  • B. 白蜡
  • C. 椰油酯
  • D. 甘油明胶
  • E. 苯甲酸钠
标记 纠错
54.

下列不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化反应的是

  • A. 氧化
  • B. 水解
  • C. 还原
  • D. 卤化
  • E. 羟基化
标记 纠错
55.

伤湿止痛膏属于何种剂型

  • A. 凝胶贴膏剂
  • B. 橡胶膏剂
  • C. 贴剂
  • D. 搽剂
  • E. 凝胶剂
标记 纠错
56.

对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是

  • A. 如果注射剂规格为“1ml:10mg”,是指注射液装量为1ml,含有主药10mg
  • B. 检验方法与限度如未规定上限时,系指不超过100.0%
  • C. 贮藏条件为“密闭”,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入
  • D. 贮藏条件为“密封”,是指将容器密封,防风化、吸潮或挥发
  • E. 熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染
标记 纠错
57.

日平均剂量80mg的硝苯地平对心肌缺血有明显的改善作用,几乎可完全取消通常于上午6~12时发生的心肌缺血高峰,对下午21~24时的心肌缺血保护作用强度明显不如前者的原因是

  • A. 药物受遗传药理学影响
  • B. 药物受药效动力学影响
  • C. 药物受药代动力学影响
  • D. 药物受毒理学影响
  • E. 药物受时辰药理学影响
标记 纠错
58.

具有乙内酰脲结构,如果用量过大或短时反复用药,可使代谢酶饱和,代谢显著减慢,并产生毒性反应的药物是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
59.

关于药品有效期的说法,正确的是

  • A. 根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的有效期
  • B. 有效期可用加速试验预测,用长期试验确定
  • C. 有效期按照药物降解50%所需时间进行推算
  • D. 有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定
  • E. 有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算,用影响因素试验确定
标记 纠错
60.

分子中有三氮唑基团,被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

  • A. 艾司佐匹克隆
  • B. 三唑仑
  • C. 氯丙嗪
  • D. 地西泮
  • E. 奋乃静
标记 纠错
61.

代谢产物有活性,属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

  • A. 艾司佐匹克隆
  • B. 三唑仑
  • C. 氯丙嗪
  • D. 地西泮
  • E. 奋乃静
标记 纠错
62.

作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是

  • A. 艾司佐匹克隆
  • B. 三唑仑
  • C. 氯丙嗪
  • D. 地西泮
  • E. 奋乃静
标记 纠错
63.

可用于调节缓释制剂中药物释放速度的是

  • A. β-环糊精
  • B. 液状石蜡
  • C. 羊毛脂
  • D. 七氟丙烷
  • E. 硬脂醇
标记 纠错
64.

可用于增加难溶性药物的溶解度的是

  • A. β-环糊精
  • B. 液状石蜡
  • C. 羊毛脂
  • D. 七氟丙烷
  • E. 硬脂醇
标记 纠错
65.

以PEG6000为滴丸基质时,可用作冷凝液的是

  • A. β-环糊精
  • B. 液状石蜡
  • C. 羊毛脂
  • D. 七氟丙烷
  • E. 硬脂醇
标记 纠错
66.

在制备乳剂的乳化剂中,属于W/O型乳化剂的是

  • A. 阿拉伯胶
  • B. 脂肪酸山梨坦
  • C. 聚山梨酯
  • D. 西黄蓍胶
  • E. 卵磷脂
标记 纠错
67.

阿昔洛韦的结构如下,其化学名称是

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

  • A. 9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
  • B. 9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤
  • C. 9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤
  • D. 9-(2-羟乙氧甲基)喹啉酮
  • E. 9-(2-羟乙氧甲基)苯并咪唑
标记 纠错
68.

阿奇霉素分散片处方中,填充剂为

  • A. 羟丙甲纤维素
  • B. 微晶纤维素
  • C. 羧甲基淀粉钠
  • D. 甜蜜素
  • E. 滑石粉
标记 纠错
69.

关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法,正确的是

  • A. 表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kg
  • B. 特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关
  • C. 表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大,表观分布容积就越大
  • D. 特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的
  • E. 亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积
标记 纠错
70.

为苯甲酰胺的类似物,结构与普鲁卡因胺类似,临床用作胃动力药和止吐药,但有中枢神经系统不良反应的药物是

  • A. 西沙必利
  • B. 甲氧氯普胺
  • C. 多潘立酮
  • D. 托烷司琼
  • E. 莫沙必利
标记 纠错
71.

属于紫外-可见分光光度法的测定参数是

  • A. 分离度
  • B. 重复性
  • C. 灵敏度
  • D. 拖尾因子
  • E. 吸收系数
标记 纠错
72.

关于皮肤给药制剂说法,错误的是

  • A. 血药浓度恒定,降低药物的不良反应
  • B. 减少给药次数,提高患者的用药依从性
  • C. 皮肤给药只能发挥局部治疗作用
  • D. 发现副作用时可随时中断给药
  • E. 药物在皮肤内的蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
标记 纠错
73.

特异性作用一般是指药物作用于靶点,与药物的结构有关,下列不属于药物特异性作用的是

  • A. 阿托品作用于M受体解除胃肠平滑肌痉挛
  • B. 硝苯地平作用于钙离子通道抗心绞痛
  • C. 卡托普利作用于血管紧张素转化酶抗高血压
  • D. 呋塞米作用于转运体利尿
  • E. 碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物如巴比妥类药物的排泄
标记 纠错
74.

下列关于双室模型的说法,不正确的是

  • A. 双室模型由周边室和中央室构成
  • B. 中央室的血流较周边室快
  • C. 药物消除一般发生在中央室
  • D. 药物消除大多发生在周边室
  • E. 药物优先分布在血流丰富的组织和器官中
标记 纠错
75.

清除率的计算公式为

  • A. Ⅴ=Ⅹ0/C0
  • B. t1/2=0.693/k
  • C. Cl=kV
  • D. Cl=C0k
  • E. AUC=Ⅹ0/kV
标记 纠错
76.

含有膦酰结构的ACE抑制剂药物是

  • A. 卡托普利
  • B. 依那普利
  • C. 赖诺普利
  • D. 福辛普利
  • E. 雷米普利
标记 纠错
77.

下列药物中属于芳基丙酸类,以(S)-异构体上市的是

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
78.

影响药物胃肠道吸收的因素不包括

  • A. 药物的解离常数与脂溶性
  • B. 药物从制剂中的溶出速度
  • C. 药物的粒度
  • D. 药物的形状
  • E. 药物的晶型
标记 纠错
79.

具吡咯酮结构,一个手性中心的镇静催眠药物是

A西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

B西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

C西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

D西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

E西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
80.

具苯并呋喃结构,一个手性中心的抗抑郁药物是

A西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

B西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

C西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

D西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

E西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
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81.

服药后不宜过多饮水的剂型是

  • A. 散剂
  • B. 颗粒剂
  • C. 分散片
  • D. 肠溶片
  • E. 胶囊剂
标记 纠错
82.

不能碾碎、不能掰开服用的剂型是

  • A. 散剂
  • B. 颗粒剂
  • C. 分散片
  • D. 肠溶片
  • E. 胶囊剂
标记 纠错
83.

最好站着服用,用100ml左右温水送服的剂型是

  • A. 散剂
  • B. 颗粒剂
  • C. 分散片
  • D. 肠溶片
  • E. 胶囊剂
标记 纠错
84.

扰乱了DNA的正常双螺旋结构,使肿瘤细胞DNA复制停止,阻碍细胞分裂的抗肿瘤药是

  • A. 厄洛替尼
  • B. 紫杉醇
  • C. 多西他赛
  • D. 卡培他滨
  • E. 顺铂
标记 纠错
85.

干扰DNA合成的药物是

  • A. 厄洛替尼
  • B. 紫杉醇
  • C. 多西他赛
  • D. 卡培他滨
  • E. 顺铂
标记 纠错
86.

选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,属于靶向抗肿瘤药的是

  • A. 厄洛替尼
  • B. 紫杉醇
  • C. 多西他赛
  • D. 卡培他滨
  • E. 顺铂
标记 纠错
87.

药物从体内向组织转运的过程

  • A. 药物的吸收
  • B. 药物的分布
  • C. 药物的代谢
  • D. 药物的排泄
  • E. 药物的消除
标记 纠错
88.

作为防腐剂的是

  • A. 卡波姆
  • B. 氯化钠
  • C. 硼酸
  • D. 羟苯乙酯
  • E. 丙二醇
标记 纠错
89.

作为保湿剂的是

  • A. 卡波姆
  • B. 氯化钠
  • C. 硼酸
  • D. 羟苯乙酯
  • E. 丙二醇
标记 纠错
90.

作为pH调节剂的是

  • A. 卡波姆
  • B. 氯化钠
  • C. 硼酸
  • D. 羟苯乙酯
  • E. 丙二醇
标记 纠错
91.

作为凝胶基质的是

  • A. 卡波姆
  • B. 氯化钠
  • C. 硼酸
  • D. 羟苯乙酯
  • E. 丙二醇
标记 纠错
92.

作为渗透压调节剂的是

  • A. 卡波姆
  • B. 氯化钠
  • C. 硼酸
  • D. 羟苯乙酯
  • E. 丙二醇
标记 纠错
93.

无毒性,适合用于注射剂的抗氧剂是

  • A. 亚硫酸钠
  • B. 亚硫酸氢钠
  • C. 焦亚硫酸钠
  • D. 氨基酸类抗氧剂
  • E. 叔丁基对羟基茴香醚
标记 纠错
94.

油溶性药物如维生素A、维生素D制剂的抗氧剂是

  • A. 亚硫酸钠
  • B. 亚硫酸氢钠
  • C. 焦亚硫酸钠
  • D. 氨基酸类抗氧剂
  • E. 叔丁基对羟基茴香醚
标记 纠错
95.

在肠液中释放活性成分或控制药物在肠道内定位释放,可防止药物在胃内分解失效,避免对胃的刺激的是

  • A. 泡腾颗粒
  • B. 混悬颗粒
  • C. 肠溶颗粒
  • D. 缓释颗粒
  • E. 控释颗粒
标记 纠错
96.

含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂是

  • A. 泡腾颗粒
  • B. 混悬颗粒
  • C. 肠溶颗粒
  • D. 缓释颗粒
  • E. 控释颗粒
标记 纠错
97.

难溶性固体药物与适宜辅料混匀制成一定粒度的干燥颗粒剂。临用前加水或其他适宜的液体振摇,即可分散成混悬液供口服的是

  • A. 泡腾颗粒
  • B. 混悬颗粒
  • C. 肠溶颗粒
  • D. 缓释颗粒
  • E. 控释颗粒
标记 纠错
98.

在不同药代动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中,平均滞留时间是

  • A. cf
  • B. Km,Vm
  • C. MRT
  • D. ka
  • E. β
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99.

在不同药代动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数双室模型中,慢配置速度常数是

  • A. cf
  • B. Km,Vm
  • C. MRT
  • D. ka
  • E. β
标记 纠错
100.

药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

根据在流通领域中的作用可将药品包装分为

  • A. 内包装和外包装
  • B. 商标和说明书
  • C. 保护包装和外观包装
  • D. 纸质包装和瓶装
  • E. 口服制剂包装和注射剂包装
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101.

药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

药品包装的作用不包括

  • A. 阻隔作用
  • B. 缓冲作用
  • C. 方便应用
  • D. 增强药物疗效
  • E. 商品宣传
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102.

药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

按使用方式,可将药品的包装材料分为

  • A. 容器、片材、袋、塞、盖等
  • B. 金属、玻璃、塑料等
  • C. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类
  • D. 液体和固体
  • E. 普通和无菌
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103.

体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,消除速度常数k=0.46h-1,达到2μg/ml的治疗浓度。

请确定负荷剂量

  • A. 0.92mg
  • B. 3.4mg
  • C. 117.3mg
  • D. 127.5mg
  • E. 255mg
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104.

体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,消除速度常数k=0.46h-1,达到2μg/ml的治疗浓度。

不属于生物样品种类的是

  • A. 全血
  • B. 注射液
  • C. 血浆
  • D. 尿液
  • E. 血清
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105.

治疗心力衰竭的药物很多,有些药物的治疗药物浓度检测很重要。

在需长期使用强心苷时,下列药物中临床上常用,但需检测药物治疗浓度的是

  • A. 毒毛花苷
  • B. 去乙酰毛花苷
  • C. 地高辛
  • D. 洋地黄毒苷
  • E. 硝酸甘油
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106.

治疗心力衰竭的药物很多,有些药物的治疗药物浓度检测很重要。

临床上在需长期使用强心苷时,一般选用地高辛。地高辛的治疗药物浓度检测很重要,地高辛的治疗药物浓度检测属于下列哪种情况

  • A. 个体差异很大的药物
  • B. 具非线性动力学特征的药物
  • C. 特殊人群用药
  • D. 毒性反应不易识别的药物
  • E. 合并用药而出现异常反应
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多选题 (共10题,共10分)
107.

药物相互作用的理化配伍变化可表现为

  • A. 混浊
  • B. 取代
  • C. 聚合
  • D. 协同
  • E. 拮抗
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108.

下列属于黏膜给药制剂的是

  • A. 吸入制剂
  • B. 眼用制剂
  • C. 经皮给药制剂
  • D. 耳用制剂
  • E. 鼻用制剂
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109.

有关《中国药典》叙述正确的是

  • A. 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
  • B. 《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分
  • C. 药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,具有法律约束力
  • D. 阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载
  • E. 药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载
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110.

前药原理是药物设计常用的方法,下列药物中利用该原理设计的药物有

  • A. 氟奋乃静庚酸酯
  • B. 奋乃静
  • C. 阿莫沙平
  • D. 齐拉西酮
  • E. 氟奋乃静癸酸酯
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111.

下列关于完全激动药的描述,正确的有

  • A. 对受体有很高的亲和力
  • B. 内在活性α=1
  • C. 增加剂量可因占领受体而拮抗激动药的部分生理效应
  • D. 对失活态的受体亲和力大于活化态,药物与受体结合后引起与激动药相反的效应
  • E. 吗啡为完全激动药
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112.

关于药物制剂稳定性的说法,正确的是

  • A. 药物化学结构直接影响药物制剂稳定性
  • B. 药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性
  • C. 微生物污染不会影响制剂的稳定性
  • D. 制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化
  • E. 稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
标记 纠错
113.

下列关于量反应正确的有

  • A. 药理效应的强弱呈连续性量的变化
  • B. 可用数或量或最大反应的百分率表示
  • C. 药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化
  • D. 为反应的性质变化
  • E. 一般以阳性或阴性、全或无的方式表示
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114.

下列关于竞争性拮抗药的描述,正确的有

  • A. 使激动药量一效曲线平行右移
  • B. 使激动药量一效曲线平行左移
  • C. 使激动药量一效曲线最大效应不变
  • D. 使激动药量一效曲线最大效应降低
  • E. 对激动药的拮抗强度可用拮抗参数pA2表示
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115.

药物粒子大小和溶出速度有一定关系,下图是不同粒径(A为细<75mm+0.1%吐温80;B为细<75mm;C为中150~180mm;D为粗>750mm)的非那西丁混悬液给志愿者服用后得到不同的血药浓度。以下说法正确的是

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

  • A. 药物粒子越小,药物的溶出速度增大,吸收也加快
  • B. 对水溶性或弱碱性药物,增加比表面积没有多大的价值
  • C. 对胃液中不稳定的药物粒径越小。疗效越好
  • D. 对胃有刺激性的药物,不宜用过细的粉末制备口服制剂
  • E. 纳米技术可应用于增加药物的溶解度与溶出速度
标记 纠错
116.

个体化给药方案的影响因素包括

  • A. 药物的药理活性
  • B. 给药间隔时间
  • C. 药动学特性
  • D. 个体因素
  • E. 给药剂量
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答题卡(剩余 道题)

单选题
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106
多选题
107 108 109 110 111 112 113 114 115 116
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