2021年执业药师考试《药学专业知识二》模拟试卷2

1.

乙胺丁醇用于

A. 13岁以上儿童及成人
B. 10岁以上儿童及成人
C. 8岁以上儿童及成人
D. 6岁以上儿童及成人
E. 3岁以上儿童及成人

A B C D E

标记纠错

2.

5α-还原酶抑制剂的作用特点不包括

A. 可以松弛前列腺平滑肌
B. 减小增大的前列腺体积
C. 降低血清前列腺特异抗原（PSA）水平
D. 无心血管不良反应
E. 延缓病程进展

A B C D E

标记纠错

3.

以下维生素在注射前需要进行皮肤敏感试验的是

A. 维生素B1
B. 维生素B2
C. 维生素B6
D. 维生素
E. 维生素K

A B C D E

标记纠错

4.

基于甲状旁腺激素研发出的促进骨形成的药是

A. 依普黄酮
B. 特立帕肽
C. 雷洛昔芬
D. 唑来膦酸
E. 奥利司他

A B C D E

标记纠错

5.

人体糖皮质激素的分泌具昼夜节律性，分泌低潮时间是

A. 上午8时
B. 中午12时
C. 下午3时
D. 下午6时
E. 午夜12时

A B C D E

标记纠错

6.

非选择性NSAID可引起胃黏膜损伤的原因是

A. 抑制COX-1
B. 抑制COX-2
C. 阻滞ARB
D. 抑制AC
E. 阻滞钙通道

A B C D E

标记纠错

7.

有指南推荐，为减少手术中和手术后出血风险，择期手术前需提前停用阿司匹林

A. 1～3日
B. 4～6日
C. 7～10日
D. 11～15日
E. 16～20日

A B C D E

标记纠错

8.

聚乙二醇干扰素α2a可抑制的肝药酶是

A. CYPlA2
B. CYP2C9
C. CYP2C19
D. CYP2D6
E. CYP3A4

A B C D E

标记纠错

9.

林可霉素类抗菌药物无抗菌作用的是

A. 厌氧茵
B. 革兰阳性球菌
C. 肺炎链球菌
D. 肺炎支原体
E. 沙眼支原体

A B C D E

标记纠错

10.

抗骨吸收作用由弱到强排列正确的是

A. 依替膦酸二钠<阿仑膦酸钠<帕米膦酸二钠
B. 帕米膦酸二钠<氯屈膦酸二钠<阿仑膦酸钠
C. 氯屈膦酸二钠<帕米膦酸二钠<阿仑膦酸钠
D. 阿仑膦酸钠<依替膦酸二钠<氯屈膦酸二钠
E. 阿仑膦酸钠<氯屈膦酸二钠<依替膦酸二钠

A B C D E

标记纠错

11.

阿仑膦酸钠在骨内的半衰期超过

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

A B C D E

标记纠错

12.

患儿，男，6岁。三天前出现咳嗽，流涕，体温38℃，诊断为普通感冒。适用于该患儿的药物为

A. 尼美舒利
B. 曲马多
C. 保泰松
D. 对乙酰氨基酚
E. 地西泮

A B C D E

标记纠错

13.

柳氮磺吡啶的特异性不良反应不包括

A. 皮疹
B. 肝炎
C. 胰腺炎
D. 肺炎
E. 胃肠道毒性

A B C D E

标记纠错

14.

华法林是消旋体，由S-华法林和R-华法林组成，二者的抗凝作用是

A. S-华法林的抗凝作用约是R-华法林的5倍
B. R-华法林的抗凝作用约是S-华法林的5倍
C. 二者抗凝作用等效
D. 二者抗凝作用关系不确定
E. 消旋体的作用强于二者

A B C D E

标记纠错

15.

头孢菌素为时间依赖性抗菌药物，血浆半衰期较短，几乎无抗生素后效应，抗菌活性与细菌接触药物的时间长短密切相关，头孢菌素显示满意的杀菌效果需％T>MIC至少达到

A. 30％～40％
B. 40％～50％
C. 50％～60％
D. 60％～70％
E. 70％～80％

A B C D E

标记纠错

16.

硝酸酯类药发挥抗心绞痛作用时，体内参与的物质不包括

A. 谷胱甘肽转移酶
B. 钙离子
C. cGMA依赖性蛋白激酶
D. β受体
E. 巯基

A B C D E

标记纠错

17.

主要用于常规治疗无效或不能耐受的AIDS患者CMV性视网膜炎的反义寡核苷酸抑制病毒复制药物是

A. 喷昔洛韦
B. 阿昔洛韦
C. 昔多福韦
D. 更昔洛韦
E. 福米韦生

A B C D E

标记纠错

18.

甲氧氯普胺的作用不包括

A. 胃肠道兴奋作用
B. 促进胃肠蠕动
C. 促进胃酸分泌
D. 刺激泌乳素释放
E. 可用于肿瘤化疗、放疗引起的各种呕吐

A B C D E

标记纠错

19.

属于无活性的前体药物的是

A. 替格瑞洛
B. 阿司匹林
C. 双嘧达莫
D. 替罗非班
E. 氯吡格雷

A B C D E

标记纠错

20.

关于替加环素的使用，错误的是

A. 8岁以下儿童禁用替加环素
B. 肾功能不全或接受血液透析患者无需对替加环素进行剂量调整
C. 替加环素抑制CYP1A2、2C8、2C9、2C19、2D6和3A4介导的药物代谢
D. 替加环素是P—gp的底物
E. 治疗前和治疗期间应监测肝功能检查、凝血参数、血液学参数、淀粉酶和脂肪酶

A B C D E

标记纠错

21.

氨曲南的作用特点不包括

A. 低毒，与青霉素类及头孢菌素类无交叉过敏
B. 可用于治疗脑膜炎
C. 时间依赖性抗菌药物
D. 血浆半衰期较短
E. 几乎无抗生素后效应

A B C D E

标记纠错

22.

以下药物的镇咳作用从弱到强排列正确的是

A. 喷托维林、苯丙哌林、可待因
B. 喷托维林、右美沙芬、苯丙哌林
C. 可待因、吗啡、右美沙芬
D. 苯丙哌林、可待因、吗啡
E. 右美沙芬、苯丙哌林、喷托维林

A B C D E

标记纠错

23.

甘草酸二铵可作为保护肝细胞结构和功能的药物，其属于

A. 促进代谢类药物及维生素
B. 必需磷脂类
C. 解毒类药
D. 抗炎类药
E. 降酶药

A B C D E

标记纠错

24.

索他洛尔最严重的不良反应是

A. 心动过缓
B. 呼吸困难
C. 头晕
D. 尖端扭转型室速
E. 疲劳

A B C D E

标记纠错

25.

利巴韦林最主要的不良反应是

A. 味觉异常
B. 溶血性贫血
C. 听力异常
D. 头痛
E. 皮疹

A B C D E

标记纠错

26.

生长抑素的药理作用不包括

A. 抑制生长激素的分泌
B. 抑制甲状腺刺激激素的分泌
C. 抑制胰岛素的分泌
D. 抑制胰高血糖素的分泌
E. 促进胃酸的分泌

A B C D E

标记纠错

27.

一般来讲，复方己酸羟孕酮注射液的注射时间与剂量是

A. 第一次于月经来潮第5日注射1支
B. 第一次于月经来潮后10～12日注射2支
C. 第二次及以后于月经来潮第5日每月注射1支
D. 第二次及以后于月经来潮后10～12日每月注射1支
E. 第二次及以后于月经来潮后10～12日每月注射2支

A B C D E

标记纠错

28.

呋塞米与抗组胺药合用时

A. 耳毒性增加
B. 引起电解质紊乱的概率增加
C. 利尿作用减弱
D. 低氯性碱中毒机会增加
E. 血压升高

A B C D E

标记纠错

29.

骨化三醇的药理作用不包括

A. 与肠壁细胞内的胞浆受体结合发挥作用
B. 可促进细胞大量合成钙结合蛋白
C. 促进肠细胞的钙转运
D. 是钙在肠道中被主动吸收的调节剂
E. 抑制肠钙吸收入血

A B C D E

标记纠错

30.

抗Xa,抗Ⅱa效价比最大的是

A. 肝素钠
B. 达肝素钠
C. 依诺肝素钠
D. 那屈肝素钙
E. 贝米肝素钠

A B C D E

标记纠错

31.

属于留钾利尿药的是

A. 依普利酮
B. 布美他尼
C. 托拉塞米
D. 依他尼酸
E. 氢氯噻嗪

A B C D E

标记纠错

32.

兼有中枢性和外周性两种镇咳作用的镇咳药是

A. 右美沙芬
B. 左丙氧芬
C. 福尔可定
D. 可待因
E. 苯丙哌林

A B C D E

标记纠错

33.

以下不属于吗啡禁忌证的是

A. 支气管哮喘
B. 颅内压增高
C. 妊娠
D. 前列腺肥大
E. 烧伤

A B C D E

标记纠错

34.

他汀类所引起的肝损害特点不包括

A. 所有他汀类药物都产生肝毒性
B. 当转氨酶升高至正常值上限的3倍以上，需要减量或停药
C. 肝毒性与剂量无关
D. 使用辛伐他汀当转氨酶升高至正常值上限的3倍需停药
E. 应用洛伐他汀、普伐他汀和匹伐他汀的患者转氨酶变化均不明显

A B C D E

标记纠错

35.

利伐沙班的药理作用是

A. 阻止了Xa对凝血酶原的作用
B. 抑制游离凝血酶
C. 抑制血小板聚集
D. 抑制已与纤维蛋白结合的凝血酶
E. 不可逆地与Xa结合

A B C D E

标记纠错

36.

磺酰脲类促胰岛素分泌药存在“继发失效”的问题，应用磺酰脲类降糖药治疗5年，患者发生继发性失效的发生率是

A. 1％～5％
B. 5％～15％
C. 30％～40％
D. 50％～60％
E. 75％～85％

A B C D E

标记纠错

37.

不属于抗代谢抗肿瘤药的是

A. 阿糖胞苷
B. 氟尿嘧啶
C. 甲氨蝶呤
D. 环磷酰胺
E. 巯嘌呤

A B C D E

标记纠错

38.

关于氨基糖苷类和第三代头孢菌素类联合应用，错误是

A. 联合应用治疗败血症、肺炎等革兰阴性杆菌引起的严重感染
B. 两类药不能混入同一容器内
C. 可在身体同一部位给药
D. 治疗急性感染通常疗程不宜超过7～14日
E. 联合应用治疗革兰阴性杆菌引起的严重脑膜炎

A B C D E

标记纠错

39.

与林可霉素类抗菌药物存在交叉耐药性的是

A. 大环内酯类
B. 头孢菌素类
C. 氨基糖苷类
D. 四环素类
E. 碳青霉烯类

A B C D E

标记纠错

40.

对小肠和结肠平滑肌无明显作用的促胃肠动力药是

A. 多潘立酮
B. 甲氧氯普胺
C. 西沙比利
D. 伊托必利
E. 莫沙必利

A B C D E

标记纠错

41.

对地高辛轻度中毒者可及时停药及使用

A. 苯妥英钠
B. 利尿剂
C. 氯化钾、葡萄糖注射液
D. 阿托品
E. 高渗氯化钠注射液

A B C D E

标记纠错

42.

对地高辛中毒出现严重心律失常者可静脉滴注

A. 苯妥英钠
B. 利尿剂
C. 氯化钾、葡萄糖注射液
D. 阿托品
E. 高渗氯化钠注射液

A B C D E

标记纠错

43.

对地高辛中毒出现异位心律者可静脉注射

A. 苯妥英钠
B. 利尿剂
C. 氯化钾、葡萄糖注射液
D. 阿托品
E. 高渗氯化钠注射液

A B C D E

标记纠错

44.

对地高辛中毒出现心动过缓者可静脉注射

A. 苯妥英钠
B. 利尿剂
C. 氯化钾、葡萄糖注射液
D. 阿托品
E. 高渗氯化钠注射液

A B C D E

标记纠错

45.

克拉霉素与阿呋唑嗪合用，阿呋唑嗪的血药浓度水平显著升高，这是因为克拉霉素抑制

A. CYP3A4
B. UGT287
C. p一糖蛋白
D. 血浆蛋白
E. 葡萄糖醛酸内酯

A B C D E

标记纠错

46.

坦洛新与华法林合用，华法林游离药物浓度增加，这是因为二者竞争

A. CYP3A4
B. UGT287
C. p一糖蛋白
D. 血浆蛋白
E. 葡萄糖醛酸内酯

A B C D E

标记纠错

47.

丙磺舒可影响赛洛多辛的代谢，延长赛洛多辛在体内存在时间，这是因为丙磺舒抑制

A. CYP3A4
B. UGT287
C. p一糖蛋白
D. 血浆蛋白
E. 葡萄糖醛酸内酯

A B C D E

标记纠错

48.

环孢素合用可使赛洛多辛血药浓度升高，这是因为环孢素抑制

A. CYP3A4
B. UGT287
C. p一糖蛋白
D. 血浆蛋白
E. 葡萄糖醛酸内酯

A B C D E

标记纠错

49.

15岁以下儿童直肠使用美洛昔康的每日剂量是

A. 5～10mg／kg
B. 0.5～2mg／kg
C. 3mg／kg
D. 7.5mg
E. 10mg／kg

A B C D E

标记纠错

50.

布洛芬的小儿常用量是一次口服

A. 5～10mg／kg
B. 0.5～2mg／kg
C. 3mg／kg
D. 7.5mg
E. 10mg／kg

A B C D E

标记纠错

51.

双氯芬酸儿童常用量为一日

A. 5～10mg／kg
B. 0.5～2mg／kg
C. 3mg／kg
D. 7.5mg
E. 10mg／kg

A B C D E

标记纠错

52.

双氯芬酸儿童一日最大剂量为

A. 5～10mg／kg
B. 0.5～2mg／kg
C. 3mg／kg
D. 7.5mg
E. 10mg／kg

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标记纠错

53.

与其他NSAID合用时疗效并不增强，但可增加其他部位出血风险的是

A. 塞来昔布
B. 阿司匹林
C. 吲哚美辛
D. 对乙酰氨基酚
E. 双氯芬酸钠

A B C D E

标记纠错

54.

以上药物与肝素合用，不会增加出血风险的是

A. 塞来昔布
B. 阿司匹林
C. 吲哚美辛
D. 对乙酰氨基酚
E. 双氯芬酸钠

A B C D E

标记纠错

55.

长期大量与阿司匹林或其他NSAID合用时，可明显增加肾毒性的是

A. 塞来昔布
B. 阿司匹林
C. 吲哚美辛
D. 对乙酰氨基酚
E. 双氯芬酸钠

A B C D E

标记纠错

56.

可与催化肽聚糖合成的磷酸烯醇丙酮酸转移酶不可逆性结合，使该酶灭活，阻断细菌细胞壁的合成，从而导致细菌死亡的是

A. 利奈唑胺
B. 磷霉素
C. 美罗培南
D. 万古霉素
E. 替加环素

A B C D E

标记纠错

57.

与细菌核糖体50S亚单位结合，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制细菌蛋白质的合成的是

A. 利奈唑胺
B. 磷霉素
C. 美罗培南
D. 万古霉素
E. 替加环素

A B C D E

标记纠错

58.

与核糖体30S亚单位结合、阻止氨酰化tRNA分子进入核糖体A位而抑制细菌蛋白质合成的是

A. 利奈唑胺
B. 磷霉素
C. 美罗培南
D. 万古霉素
E. 替加环素

A B C D E

标记纠错

59.

布地奈德皮下给药的效能约为皮质醇的

A. 15倍
B. 25倍
C. 40倍
D. 100倍
E. 1000倍

A B C D E

标记纠错

60.

布地奈德的局部抗炎能力约为皮质醇的

A. 15倍
B. 25倍
C. 40倍
D. 100倍
E. 1000倍

A B C D E

标记纠错

61.

布地奈德口服给药的效能约为皮质醇的

A. 15倍
B. 25倍
C. 40倍
D. 100倍
E. 1000倍

A B C D E

标记纠错

62.

吸入用布地奈德混悬液抗炎作用是强的松龙的

A. 15倍
B. 25倍
C. 40倍
D. 100倍
E. 1000倍

A B C D E

标记纠错

63.

吸入用布地奈德混悬液抗炎作用是氢化可的松的

A. 15倍
B. 25倍
C. 40倍
D. 100倍
E. 1000倍

A B C D E

标记纠错

64.

以上属于阿片类药物轻度戒断症状的是

A. 哈欠、打喷嚏、流涕、出汗
B. 惊厥、震颤、反射加速、发热
C. 胃痉挛、心动过速、极度疲乏
D. 神经过敏、失眠、恶心、呕吐
E. 心动过缓、呼吸抑制、血压下降、肌肉僵直

A B C D E

标记纠错

65.

以上属于阿片类药物严重戒断症状的是

A. 哈欠、打喷嚏、流涕、出汗
B. 惊厥、震颤、反射加速、发热
C. 胃痉挛、心动过速、极度疲乏
D. 神经过敏、失眠、恶心、呕吐
E. 心动过缓、呼吸抑制、血压下降、肌肉僵直

A B C D E

标记纠错

66.

以上属于成瘾产妇的新生儿戒断症状的是

A. 哈欠、打喷嚏、流涕、出汗
B. 惊厥、震颤、反射加速、发热
C. 胃痉挛、心动过速、极度疲乏
D. 神经过敏、失眠、恶心、呕吐
E. 心动过缓、呼吸抑制、血压下降、肌肉僵直

A B C D E

标记纠错

67.

以上属于阿片类药物危象征兆的是

A. 哈欠、打喷嚏、流涕、出汗
B. 惊厥、震颤、反射加速、发热
C. 胃痉挛、心动过速、极度疲乏
D. 神经过敏、失眠、恶心、呕吐
E. 心动过缓、呼吸抑制、血压下降、肌肉僵直

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标记纠错

68.

在3岁以下儿童使用发生肝功能损害的危险较大，且可蓄积在发育的骨骼内的抗癫痫药是

A. 丙戊酸钠
B. 吗氯贝胺
C. 苯巴比妥
D. 氯硝西泮
E. 卡马西平

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标记纠错

69.

可用于治疗癫痫、躁狂症和神经源性尿崩症的药物是

A. 丙戊酸钠
B. 吗氯贝胺
C. 苯巴比妥
D. 氯硝西泮
E. 卡马西平

A B C D E

标记纠错

70.

与吗啡合用可发生严重的、甚至致死的不良反应，包括躁狂、多汗、僵直、呼吸抑制、昏迷、惊厥和高热的药物是

A. 丙戊酸钠
B. 吗氯贝胺
C. 苯巴比妥
D. 氯硝西泮
E. 卡马西平

A B C D E

标记纠错

71.

PPI注射剂型都是粉针剂，其稀释后的溶液需pH

A. 在1～2
B. 大于或等于6
C. 在4～5
D. 小于或等于4
E. 在9～10

A B C D E

标记纠错

72.

美沙拉秦迟释制剂的释放具有pH依赖性，外层包衣溶解在回肠远端，此处需pH

A. 在1～2
B. 大于或等于6
C. 在4～5
D. 小于或等于4
E. 在9～10

A B C D E

标记纠错

73.

重组人凝血因子Ⅷ治疗所需的剂量计算公式为

A. 治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）X预期的因子升高值（IU／d1或％）×2.5
B. 治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／d1）×1.3
C. 治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×预期的因子升高值（IU／d1或％）×0.5
D. 治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／dl）×1.4
E. 治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／d1）×2.4

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标记纠错

74.

重组人凝血因子Ⅸ成人治疗所需的剂量计算公式为

A. 治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）X预期的因子升高值（IU／d1或％）×2.5
B. 治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／d1）×1.3
C. 治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×预期的因子升高值（IU／d1或％）×0.5
D. 治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／dl）×1.4
E. 治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／d1）×2.4

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75.

重组人凝血因子Ⅸ儿童治疗所需的剂量计算公式为

A. 治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）X预期的因子升高值（IU／d1或％）×2.5
B. 治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／d1）×1.3
C. 治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×预期的因子升高值（IU／d1或％）×0.5
D. 治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／dl）×1.4
E. 治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／d1）×2.4

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76.

主要结构与雄激素颇为相似，但雄性化作用甚弱，蛋白同化作用很强，临床上可作为升白药物使用的是

A. 小檗胺
B. 丙酸诺龙
C. 鲨肝醇
D. 维生素B4
E. 利可君

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77.

能分解为半胱氨酸和醛，具有促进骨髓内粒细胞生长和成熟的作用，可促进白细胞增生的是

A. 小檗胺
B. 丙酸诺龙
C. 鲨肝醇
D. 维生素B4
E. 利可君

A B C D E

标记纠错

78.

又称为腺嘌呤，是生物体内辅酶与核酸的组成和活性成分，具有刺激骨髓白细胞增生作用的是

A. 小檗胺
B. 丙酸诺龙
C. 鲨肝醇
D. 维生素B4
E. 利可君

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79.

在动物骨髓造血组织中含量较多，有促进白细胞增生及抗放射线作用的是

A. 小檗胺
B. 丙酸诺龙
C. 鲨肝醇
D. 维生素B4
E. 利可君

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80.

从植物中提取，具有促进白细胞增生、抗炎、降血压、抗肿瘤、抗心肌缺氧缺血、抗心律失常等作用的是

A. 小檗胺
B. 丙酸诺龙
C. 鲨肝醇
D. 维生素B4
E. 利可君

A B C D E

标记纠错

81.

脂溶性强，能透过血一脑屏障，可通过阻断M1受体产生镇静、失眠、意识混乱和认知障碍等不良反应，用于治疗膀胱过度活动症用药的是

A. 索利那新
B. 奥昔布宁
C. 托特罗定
D. 黄酮哌酯
E. 氨苯蝶啶

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标记纠错

82.

不易透过血一脑屏障，药理作用单一，主要用于治疗膀胱过度活动症的非选择性M受体阻断药是

A. 索利那新
B. 奥昔布宁
C. 托特罗定
D. 黄酮哌酯
E. 氨苯蝶啶

A B C D E

标记纠错

83.

对M3受体选择性高，可避免心脏及中枢神经系统的严重不良反应，用于治疗膀胱过度活动症用药的是

A. 索利那新
B. 奥昔布宁
C. 托特罗定
D. 黄酮哌酯
E. 氨苯蝶啶

A B C D E

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84.

雾化吸入氨溴索的剂量是多少，一日3次

A. 1ml
B. 2ml
C. 0.3g
D. 8～16mg
E. 15～30mg

A B C D E

标记纠错

85.

成人雾化吸入乙酰半胱氨酸祛痰治疗的剂量是多少，一日1～2次

A. 1ml
B. 2ml
C. 0.3g
D. 8～16mg
E. 15～30mg

A B C D E

标记纠错

86.

特布他林属于

A. M胆碱受体阻断剂
B. 黄嘌呤类药物
C. 白三烯调节剂
D. β肾上腺素受体激动剂
E. 过敏介质阻释剂

A B C D E

标记纠错

87.

异丙托溴铵属于

A. M胆碱受体阻断剂
B. 黄嘌呤类药物
C. 白三烯调节剂
D. β肾上腺素受体激动剂
E. 过敏介质阻释剂

A B C D E

标记纠错

88.

茶碱属于

A. M胆碱受体阻断剂
B. 黄嘌呤类药物
C. 白三烯调节剂
D. β肾上腺素受体激动剂
E. 过敏介质阻释剂

A B C D E

标记纠错

89.

平喘作用维持4～6小时，是缓解轻、中度急性哮喘症状的首选药是

A. 沙丁胺醇
B. 福莫特罗
C. 沙美特罗
D. 丙卡特罗
E. 异丙托溴铵

A B C D E

标记纠错

90.

可作为气道痉挛的应急缓解药物的长效β受体激动剂是

A. 沙丁胺醇
B. 福莫特罗
C. 沙美特罗
D. 丙卡特罗
E. 异丙托溴铵

A B C D E

标记纠错

91.

酮替芬属于

A. M胆碱受体阻断剂
B. 黄嘌呤类药物
C. 白三烯调节剂
D. β肾上腺素受体激动剂
E. 过敏介质阻释剂

A B C D E

标记纠错

92.

扎鲁司特属于

A. M胆碱受体阻断剂
B. 黄嘌呤类药物
C. 白三烯调节剂
D. β肾上腺素受体激动剂
E. 过敏介质阻释剂

A B C D E

标记纠错

93.

福莫特罗的平喘作用维持时间是

A. 3~5分钟
B. 10~20分钟
C. 4~6小时
D. 10~12小时
E. 24小时

A B C D E

标记纠错

94.

特布他林的平喘作用维持时间是

A. 3~5分钟
B. 10~20分钟
C. 4~6小时
D. 10~12小时
E. 24小时

A B C D E

标记纠错

95.

阿片类药物治疗期间最常出现的不良反应

A. 认知障碍
B. 身体和精神依耐性
C. 便秘、恶心、镇静功能受损
D. 尿频、尿急、尿潴留
E. 肌肉僵直

A B C D E

标记纠错

96.

强阿片类药物注射剂连续应该3-5日易出现

A. 认知障碍
B. 身体和精神依耐性
C. 便秘、恶心、镇静功能受损
D. 尿频、尿急、尿潴留
E. 肌肉僵直

A B C D E

标记纠错

97.

阿片类药物可影响患者驾驶能力属于

A. 认知障碍
B. 身体和精神依耐性
C. 便秘、恶心、镇静功能受损
D. 尿频、尿急、尿潴留
E. 肌肉僵直

A B C D E

标记纠错

98.

以上药物镇咳作用最弱的是

A. 吗啡
B. 喷托维林
C. 可待因
D. 右美沙芬
E. 苯丙哌林

A B C D E

标记纠错

99.

以上药物镇咳作用最强的是

A. 吗啡
B. 喷托维林
C. 可待因
D. 右美沙芬
E. 苯丙哌林

A B C D E

标记纠错

100.

以上药物镇咳作用与可待因相当且没有镇痛作用的是

A. 吗啡
B. 喷托维林
C. 可待因
D. 右美沙芬
E. 苯丙哌林

A B C D E

标记纠错

101.