2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷2

1.

药物鉴别试验中属于化学方法的是

A. 紫外光谱法
B. 红外光谱法
C. 用微生物进行试验
D. 用动物进行试验
E. 制备衍生物测定熔点

A B C D E

标记纠错

2.

乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的

A. 分层
B. 絮凝
C. 转相
D. 合并
E. 破裂

A B C D E

标记纠错

3.

可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）。

A. 直肠给药
B. 舌下给药
C. 呼吸道给药
D. 经皮给药
E. 口服给药

A B C D E

标记纠错

4.

布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（）

A. 着色剂
B. 助悬剂
C. 润湿剂
D. pH调节剂
E. 溶剂

A B C D E

标记纠错

5.

结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是

A. 西咪替丁
B. 雷尼替丁
C. 法莫替丁
D. 罗沙替丁
E. 尼扎替丁

A B C D E

标记纠错

6.

非线性动力学参数中两个最重要的常数是

A. K，Vm
B. Km，Vm
C. K，V
D. K，Cι
E. Km，V

A B C D E

标记纠错

7.

下列有关药物在体内的分布的说法，不正确的是

A. 药物随着血液循环到达体内各组织器官的过程称为分布
B. 药物的疗效取决于其游离型浓度
C. 药物分布与体内循环与血管透过性有关
D. 药物分布与组织的亲和力有关
E. 药物与血浆蛋白结合为不可逆的过程

A B C D E

标记纠错

8.

对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是

A. 溶液型注射剂
B. 混悬型注射剂
C. 乳剂型注射剂
D. 溶胶型注射剂
E. 注射用无菌粉末

A B C D E

标记纠错

9.

含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降血糖药物是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点5

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

10.

二氢吡啶环上，4位取代基为二氯苯基的药物是

A. 氨氯地平
B. 尼卡地平
C. 硝苯地平
D. 非洛地平
E. 尼莫地平

A B C D E

标记纠错

11.

引起药源性肾病的药物是

A. 辛伐他汀
B. 青霉素
C. 地西泮
D. 苯妥英钠
E. 吲哚美辛

A B C D E

标记纠错

12.

不属于遗传因素对药物作用影响的是

A. 种族差异
B. 体重与体型
C. 特异质反应
D. 个体差异
E. 种属差异

A B C D E

标记纠错

13.

分子中含有易水解的酰胺键，只适宜于制成注射用无菌粉末的药物是

A. 盐酸普鲁卡因
B. 塞替派
C. 维生素A
D. 维生素B2
E. 青霉素

A B C D E

标记纠错

14.

二相气雾剂为

A. 溶液型气雾剂
B. 吸入粉雾剂
C. 混悬型气雾剂
D. W／O乳剂型气雾剂
E. O／W乳剂型气雾剂

A B C D E

标记纠错

15.

关于芳香水剂的叙述错误的是

A. 芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
B. 芳香挥发性药物多数为挥发油
C. 芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用
D. 芳香水剂宜大量配制和久贮
E. 芳香水剂应澄明

A B C D E

标记纠错

16.

有关天然产物的药物说法正确的是

A. 化学合成的药物如地西泮
B. 解热镇痛药物阿司匹林
C. 天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林
D. 生物技术药物如疫苗
E. 蛋白质类药物如人体丙种球蛋白

A B C D E

标记纠错

17.

下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是

A. 系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂
B. 系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C. 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D. 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂
E. 系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

A B C D E

标记纠错

18.

含有吡啶甲酰肼的药物是

A. 乙胺丁醇
B. 吡嗪酰胺
C. 异烟肼
D. 异烟腙
E. 阿昔洛韦

A B C D E

标记纠错

19.

常用的不溶性包衣材料是

A. 乙基纤维素
B. 甲基纤维素
C. 明胶
D. 邻苯二甲酸醋酸纤维素
E. 羟丙甲纤维素

A B C D E

标记纠错

20.

有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是

A. 属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案
B. 属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮
C. 西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等
D. 西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等
E. 西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量

A B C D E

标记纠错

21.

有关表面活性剂的错误表述是

A. 硫酸化物属于阴离子型表面活性剂
B. 吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂
C. 泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂
D. 阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用
E. 卵磷脂属于两性离子型表面活性剂

A B C D E

标记纠错

22.

当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为

A. 抵消作用
B. 相减作用
C. 脱敏作用
D. 生化性拮抗
E. 化学性拮抗

A B C D E

标记纠错

23.

关于常用制药用水的错误表述是

A. 纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B. 纯化水中不合有任何附加剂
C. 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D. 注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

A B C D E

标记纠错

24.

祛痰药溴己新的活性代谢物是

A. 羧甲司坦
B. 右美沙芬
C. 氨溴索
D. 苯丙哌林
E. 乙酰半胱氨酸

A B C D E

标记纠错

25.

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷2

A. 吲哚环
B. 呋喃环
C. 吡啶环
D. 噻吩环
E. 哌啶环

A B C D E

标记纠错

26.

如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的μ增加时，降解反应速度常数

A. 增加
B. 降低
C. 不变
D. 不规则变化
E. 呈V型曲线变化

A B C D E

标记纠错

27.

阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有

A. 酰胺键
B. 酯键
C. 酰亚胺键
D. 环氧基
E. 内酰胺键

A B C D E

标记纠错

28.

关于他莫昔芬叙述错误的是

A. 属于三苯乙烯类结构
B. 抗雌激素类药物
C. 药用反式几何异构体
D. 代谢物也有抗雌激素活性
E. 主要的代谢物为Ⅳ一脱甲基他莫昔芬

A B C D E

标记纠错

29.

不能用作注射剂溶剂的是

A. 甘油
B. 丙二醇
C. 二甘醇
D. 聚乙二醇
E. 乙醇

A B C D E

标记纠错

30.

有关片剂质量检查的表述，不正确的是

A. 外观应色泽均匀、外观光洁
B. ≥0.30g的片重差异限度为±5.0％
C. 薄膜衣片的崩解时限是15分钟
D. 分散片的崩解时限是3分钟
E. 普通片剂的硬度在50N以上

A B C D E

标记纠错

31.

在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是

A. 右美沙芬
B. 溴己新
C. 可待因
D. 乙酰半胱氨酸
E. 苯丙哌林

A B C D E

标记纠错

32.

多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于

A. A型药品不良反应
B. B型药品不良反应
C. C型药品不良反应
D. 首过效应
E. 毒性作用

A B C D E

标记纠错

33.

复方新诺明片的处方中 ,润滑剂是

A. 磺胺甲基异嗯唑
B. 甲氧苄啶
C. 10％淀粉浆
D. 干淀粉
E. 硬脂酸镁

A B C D E

标记纠错

34.

苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是

A. 降低介电常数使注射液稳定
B. 防止药物水解
C. 防止药物氧化
D. 降低离子强度使药物稳定
E. 调节pH和渗透压

A B C D E

标记纠错

35.

将氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于

A. 药理学的配伍变化
B. 给药途径的变化
C. 适应证的变化
D. 物理学的配伍变化
E. 化学的配伍变化

A B C D E

标记纠错

36.

微量的青霉素可引起过敏性休克属于

A. 药物依赖性
B. 变态反应
C. 停药反应
D. 后遗效应
E. 首剂效应

A B C D E

标记纠错

37.

多巴胺注射液加入5％碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色属于

A. 药理学的配伍变化
B. 给药途径的变化
C. 适应证的变化
D. 物理学的配伍变化
E. 化学的配伍变化

A B C D E

标记纠错

38.

下列联合用药会产生拮抗作用的是

A. 磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶
B. 华法林合用维生素K
C. 克拉霉素合用奥美拉唑
D. 普鲁卡因合用少量肾上腺素
E. 哌替啶合用氯丙嗪

A B C D E

标记纠错

39.

表观分布容积是指

A. 机体的总体积
B. 体内药量与血药浓度的比值
C. 个体体液总量
D. 个体血容量
E. 给药剂量与t时间血药浓度的比值

A B C D E

标记纠错

40.

氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是

A. 庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素
B. 妥布霉素>庆大霉素>卡那霉素
C. 妥布霉素>卡那霉素>庆大霉素
D. 庆大霉素>卡那霉素>妥布霉素
E. 卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素

A B C D E

标记纠错

41.

有关表面活性剂的正确表述是

A. 表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为13～16
B. 表面活性剂用作乳化剂时，既可用作W／O型乳化剂又可作为O／W型乳化剂
C. 非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强
D. 表面活性剂均有很大毒性
E. 多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂

A B C D E

标记纠错

42.

有关制剂中易水解的药物有

A. 肾上腺素
B. 氨苄西林
C. 维生素C
D. 葡萄糖
E. 苯巴比妥钠

A B C D E

标记纠错

43.

信号是指一种药品和某一不良事件之间可能存在的因果关联性的报告信息，这种关联性应是此前未知的或尚未证实的。下列术语与之接近的是

A. 不良医学事件
B. 不良反应
C. 药物警戒
D. 不良反应监测
E. 可疑不良反应

A B C D E

标记纠错

44.

属于高分子溶液剂的是

A. 石灰搽剂
B. 胃蛋白酶合剂
C. 布洛芬口服混悬剂
D. 复方磷酸可待因糖浆
E. 碘甘油

A B C D E

标记纠错

45.

滴丸的水溶性基质是

A. 甘油明胶
B. 氢化植物油
C. 蜂蜡
D. 硬脂酸
E. 单硬脂酸甘油酯

A B C D E

标记纠错

46.

下列有关输液的描述，错误的是

A. 输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液
B. 静脉注射脂肪乳剂90％的微粒直径<1μm
C. 由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂
D. 静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂
E. 静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压

A B C D E

标记纠错

47.

喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是

A. 环丙沙星
B. 诺氟沙星
C. 洛美沙星
D. 加替沙星
E. 左氧氟沙星

A B C D E

标记纠错

48.

抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关

A. 乙酰亚胺醌
B. 半醌自由基
C. 青霉噻唑高分子聚合物
D. 乙酰肼
E. 亚硝基苯吡啶衍生物

A B C D E

标记纠错

49.

对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A. 如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg
B. 检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％
C. 贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
D. 贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发
E. 熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染

A B C D E

标记纠错

50.

常用的水溶性抗氧剂是

A. 生育酚
B. 硫酸钠
C. 2，6-二叔丁基对甲酚
D. 焦亚硫酸钠
E. 叔丁基对羟基茴香醚

A B C D E

标记纠错

51.

药品警戒与不良反应监测共同关注的是

A. 不良反应
B. 不合格药品
C. 治疗错误
D. 滥用与错用
E. 其他药物与食品的不良相互作用

A B C D E

标记纠错

52.

无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是

A. 肌内注射
B. 皮下注射
C. 关节腔注射
D. 皮内注射
E. 静脉注射

A B C D E

标记纠错

53.

不影响胃肠道吸收的因素是

A. 药物的解离常数与脂溶性
B. 药物从制剂中的溶出速度
C. 药物的粒子大小
D. 药物的旋光度
E. 药物的多晶型

A B C D E

标记纠错

54.

药物从给药部位进入体循环的过程称为

A. 代谢
B. 吸收
C. 清除率
D. 膜动转运
E. 排泄

A B C D E

标记纠错

55.

有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A. 受热或受到撞击易发生爆炸
B. 是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯
C. 作用时间比硝酸异山梨酯长
D. 中枢作用强
E. 副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失

A B C D E

标记纠错

56.

适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是

A. MCC
B. E
C. CAP
D. PEG
E. HPMCP

A B C D E

标记纠错

57.

将甲苯磺丁脲分子中对位甲基以芳香酰胺烷基取代，可使药物吸收迅速，与血浆蛋白结合率高，作用强且长效，毒性低。同时，将脲上的取代基更换为环己基，有显著的降血糖活性。当环己基上引入甲基，稳定性增强，因此具有高效长效的特点，代表药物是格列美脲。以此推断格列美脲的结构是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷2

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

58.

含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是

A. 阿米卡星
B. 阿米替林
C. 阿奇霉素
D. 罗红霉素
E. 利巴韦林

A B C D E

标记纠错

59.

某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0．095h-1，则该药半衰期为

A. 8.0h
B. 7.3h
C. 5.5h
D. 4.Oh
E. 3.7h

A B C D E

标记纠错

60.

阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为

A. 敏化作用
B. 拮抗作用
C. 协同作用
D. 互补作用
E. 脱敏作用

A B C D E

标记纠错

61.

属于碳青霉烯类，临床上须与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用的β-内酰胺抗生素药物是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷2

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

62.

有关片剂质量检查的表述，不正确的是

A. 片剂脆碎度按药典规定要求减失的重量不得超过1％
B. 小剂量的药物应符合含量均匀度的要求
C. 薄膜衣片的崩解时限是30min
D. 普通片的崩解时限是15min
E. <0.30g的片重差异限度为±10％。

A B C D E

标记纠错

63.

属于经胃肠道给药的制剂是

A. 醋酸氢化可的松滴眼液
B. 西地碘含片
C. 肾上腺素气雾剂
D. 硝酸甘油舌下片
E. 氯雷他定糖浆

A B C D E

标记纠错

64.

基本骨架为黄嘌呤环，与咖啡因结构类似的磷酸二酯酶抑制剂类平喘药物是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷2

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

65.

贮藏处温度不超过20℃是

A. 阴凉处
B. 避光
C. 冷处
D. 常温
E. 凉暗处

A B C D E

标记纠错

66.

为使所取样品具有代表性，当原料药总件数为l00时，则取样件数为

A. 1.33
B. 3.32
C. 2
D. 6.64
E. 10

A B C D E

标记纠错

67.

属于喜树碱类的是

A. 多西他赛
B. 长春瑞滨
C. 环磷酰胺
D. 吉西他滨
E. 拓扑替康

A B C D E

标记纠错

68.

表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷2

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

69.

碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用

A. 抗氧剂
B. pH调节剂
C. 金属离子络合剂
D. 着色剂
E. 矫味剂

A B C D E

标记纠错

70.

氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于

A. 药理学毒性
B. 病理学毒性
C. 基因毒性
D. 首剂效应
E. 变态反应

A B C D E

标记纠错

71.

对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是

A. 普罗帕酮
B. 氯苯那敏
C. 丙氧酚
D. 丙胺卡因
E. 哌西那朵

A B C D E

标记纠错

72.

亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用

A. 抗氧剂
B. pH调节剂
C. 金属离子络合剂
D. 着色剂
E. 矫味剂

A B C D E

标记纠错

73.

哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于

A. 药理学毒性
B. 病理学毒性
C. 基因毒性
D. 首剂效应
E. 变态反应

A B C D E

标记纠错

74.

以下公式表示 C=Coe-kt

A. 单室单剂量血管外给药C-t关系式
B. 单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式
C. 单室单剂量静脉注射给药C-t关系式
D. 单室多剂量静脉注射给药C-t关系式
E. 多剂量函数

A B C D E

标记纠错

75.

分子内有莨菪碱结构的是

A. 丙酸倍氯米松
B. 沙美特罗
C. 异丙托溴铵
D. 扎鲁司特
E. 茶碱

A B C D E

标记纠错

76.

以下公式表示 C=ko(1-e-kt)／Vk

A. 单室单剂量血管外给药C-t关系式
B. 单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式
C. 单室单剂量静脉注射给药C-t关系式
D. 单室多剂量静脉注射给药C-t关系式
E. 多剂量函数

A B C D E

标记纠错

77.

肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于

A. 生理因素
B. 精神因素
C. 疾病因素
D. 时辰因素
E. 生活习惯与环境因素

A B C D E

标记纠错

78.

普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于

A. 受体脱敏
B. 受体增敏
C. 异源脱敏
D. 高敏性
E. 低敏性

A B C D E

标记纠错

79.

分子内有嘌呤结构的是

A. 丙酸倍氯米松
B. 沙美特罗
C. 异丙托溴铵
D. 扎鲁司特
E. 茶碱

A B C D E

标记纠错

80.

高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于

A. 受体脱敏
B. 受体增敏
C. 异源脱敏
D. 高敏性
E. 低敏性

A B C D E

标记纠错

81.

氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症

A. 保泰松
B. 卡马西平
C. 舒林酸
D. 氯霉素
E. 美沙酮

A B C D E

标记纠错

82.

具吡咯烷酮结构，一个手性中心，(+)-(S)-体已上市的镇静催眠药物是(根据骈合原理设计的非三环结构，代谢物帕利哌酮具有活性)

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷2

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

83.

温度高于70℃或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象是

A. 分层
B. 絮凝
C. 合并
D. 转相
E. 酸败

A B C D E

标记纠错

84.

青霉素类药物的基本结构是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷2

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

85.

向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂

A. 分层
B. 絮凝
C. 合并
D. 转相
E. 酸败

A B C D E

标记纠错

86.

磺胺类药物的基本结构是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷2

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

87.

可作为栓剂增稠剂的是

A. 白蜡
B. 聚山梨酯80
C. 2，6-二叔丁基对甲酚
D. 单硬脂酸甘油酯
E. 凡士林

A B C D E

标记纠错

88.

将脂质吸附在极细的水溶性载体如氯化钠、山梨醇等聚合糖类(增加脂质分散面积)制成的脂质体是

A. 长循环脂质体
B. 免疫脂质体
C. pH敏感脂质体
D. 甘露糖修饰的脂质体
E. 前体脂质体

A B C D E

标记纠错

89.

还原代谢成仲醇，产生光学异构体的药物是

A. 保泰松
B. 卡马西平
C. 舒林酸
D. 氯霉素
E. 美沙酮

A B C D E

标记纠错

90.

具苯并呋喃结构，一个手性中心，(+)-(S)-体已上市的抗抑郁药物是(体内不能脱甲基代谢，代谢物无活性)

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷2

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

91.

属于对因治疗的是

A. 抗生素杀灭病原性微生物，控制感染
B. 抗高血压药物如利舍平降低患者血压
C. 阿托品解痉引起的口干、心悸等
D. 频数正态分布曲线
E. 直方曲线

A B C D E

标记纠错

92.

药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是

A. 消除速度常数
B. 单隔室模型
C. 清除率
D. 半衰期
E. 表观分布容积

A B C D E

标记纠错

93.

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100．0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11．88μg／ml。

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷2

该药物的表现分布容积(单位L-1)是

A. 0.2303
B. 0.3465
C. 2.0
D. 3.072
E. 8.42

A B C D E

标记纠错

94.

卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是

A. 芳环羟基化
B. 硝基还原
C. 烯氧化
D. N-脱烷基化
E. 乙酰化

A B C D E

标记纠错

95.

说明以下药物配伍使用的目的 , 乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用

A. 改变尿液pH，有利于药物代谢
B. 产生协同作用，增强药效
C. 减少或延缓耐药性的产生
D. 形成可溶性复合物，有利于吸收
E. 利用药物的拮抗作用

A B C D E

标记纠错

96.

与受体有亲和力，无内在活性的是

A. 完全激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗药
E. 拮抗药

A B C D E

标记纠错

97.

维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是

A. 降低介电常数使注射液稳定
B. 防止药物水解
C. 防止药物氧化
D. 防止金属离子的催化氧化
E. 防止药物聚合

A B C D E

标记纠错

98.

结构中含嘧啶结构，常与磺胺甲孵唑组成复方制剂的药物是

A. 诺氟沙星
B. 磺胺嘧啶
C. 氧氟沙星
D. 奥司他韦
E. 甲氧苄啶

A B C D E

标记纠错

99.

为人体安全性评价，一般选20～30例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为

A. Ⅰ期临床研究
B. Ⅱ期临床研究
C. Ⅲ期临床研究
D. Ⅳ期临床研究
E. 0期临床研究

A B C D E

标记纠错

100.

结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是

A. 诺氟沙星
B. 磺胺嘧啶
C. 氧氟沙星
D. 奥司他韦
E. 甲氧苄啶

A B C D E

标记纠错

101.

某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

该药物的消除速度常数是

A. 0.01h-1
B. 0.1h-1
C. 1h-1
D. 8h-1
E. 10h-1

A B C D E

标记纠错

102.

某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

该药物的肝清除率

A. 2L／h
B. 6.93L／h
C. 8.L／h
D. 10L／h
E. 55.4L／h

A B C D E

标记纠错

103.

某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

该药物片剂的绝对生物利用度是

A. 10％
B. 20％
C. 40％
D. 50％
E. 80％

A B C D E

标记纠错

104.

某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成

A. 胶囊剂
B. 口服缓释片剂
C. 栓剂
D. 口服乳剂
E. 颗粒剂

A B C D E

标记纠错

105.

某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

关于药物代谢的错误表述是

A. 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B. 药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况
C. 药物代谢反应与药物的立体结构无关
D. 药物代谢存在着基因的多态性
E. 药物的给药途径和剂型都会影响代谢

A B C D E

标记纠错

106.

联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。

以氢氯噻嗪作为基础降压药物和各类降压药物配伍治疗各期高血压，下列说法错误的是

A. 加强各药疗效
B. 减少各药剂量
C. 对抗不少降压药物所引起的水钠潴留等不良反应
D. 氢氯噻嗪是中等强度的利尿降压药物
E. 改变各药作用机制

A B C D E

标记纠错

107.

联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。

药理性拮抗是指当一种药物与特异性受体结合后，阻滞激动剂与之结合。下列属于药理性拮抗的是

A. 红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合，使克林霉素作用减弱
B. 碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物的排泄，使弱酸性药物作用减弱
C. 组胺与肾上腺素合用，作用减弱
D. 服用苯二氮革类药物，饮酒引起昏睡
E. 依那普利合用螺内酯引起的血钾升高

A B C D E

标记纠错

108.

洛伐他汀可竞争性抑制HMG-CoA还原酶，选择性高，能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平。临床上主要治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，也适用于缺血性脑卒中的防治。该药结构如下：

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷2

该类药物的基本骨架是

A. 苯环
B. 氢化萘环
C. 1.4-二氢吡啶
D. 喹啉环
E. 嘧啶环

A B C D E

标记纠错

109.

洛伐他汀可竞争性抑制HMG-CoA还原酶，选择性高，能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平。临床上主要治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，也适用于缺血性脑卒中的防治。该药结构如下：

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下列药物中因具有较强的横纹肌溶解风险，导致病人死亡而撤出市场的是

A. 辛伐他汀
B. 普伐他汀
C. 阿托伐他汀
D. 瑞舒伐他汀
E. 西立伐他汀

A B C D E

标记纠错

110.

洛伐他汀可竞争性抑制HMG-CoA还原酶，选择性高，能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平。临床上主要治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，也适用于缺血性脑卒中的防治。该药结构如下：

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洛伐他汀十氢萘环侧链多一个甲基，使其脂溶性略有提高，活性也略有提高，临床上主要用于治疗高胆固醇血症的药物是

A. 辛伐他汀
B. 普伐他汀
C. 阿托伐他汀
D. 瑞舒伐他汀
E. 西立伐他汀

A B C D E

标记纠错

111.

药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有( )

A. 鉴别
B. 检查
C. 含量测定
D. 药动学参数
E. 不良反应

A B C D E

标记纠错

112.

给药方案设计的目的是使药物在靶部位达到最佳治疗作用和最小的副作用，下列哪些药物需要严格的给药方案并进行血药浓度的检测

A. 青霉素
B. 头孢菌素
C. 治疗剂量具有非线性释药特征的苯妥英钠
D. 强心苷类等治疗指数窄、毒副反应强的药物
E. 二甲双胍

A B C D E

标记纠错

113.

有关乳剂特点的表述，正确的是

A. 乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
B. 水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
C. 增加药物的刺激性及毒副作用
D. 外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性
E. 静脉注射乳剂具有一定的靶向性

A B C D E

标记纠错

114.

药物的稳定性试验不包括

A. 影响因素试验
B. 加速试验
C. 药动学参数试验
D. 长期试验
E. 药效学观察

A B C D E

标记纠错

115.

制备脂质体常用的材料是

A. 磷脂
B. 甲基纤维素
C. 聚乙烯
D. 胆固醇
E. 泊洛沙姆

A B C D E

标记纠错

116.

药物依赖性治疗原则有

A. 控制戒断症状
B. 预防复吸
C. 回归社会
D. 自我控制
E. 家庭约束

A B C D E

标记纠错

117.

影响眼部吸收的因素有

A. 角膜的通透性
B. 制剂角膜前流失
C. 药物理化性质
D. 制剂的pH
E. 制剂的渗透压

A B C D E

标记纠错

118.

当氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后会发生析出，水杨酸钠遇到酸之后会析出水杨酸，乳酸环丙沙星与甲硝唑混合后会使甲硝唑浓度降低，这一系列的反应都属于药物制剂的配伍变化。请问当遇到这些配伍变化时应采取的处理方法有

A. 改变贮存条件
B. 改变调配次序
C. 改变溶剂或添加助溶剂
D. 调整溶液的pH
E. 改变有效成分或改变剂型

A B C D E

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119.

成功的靶向制剂具备的三要素包括

A. 定位浓集
B. 减少给药次数
C. 无毒可生物降解
D. 控制释药
E. 减少用药总剂量，发挥药物最佳疗效

A B C D E

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120.

缓、控释制剂包括

A. 分散片
B. 胃内漂浮片
C. 渗透泵片
D. 骨架片
E. 植入剂

A B C D E

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