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2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

卷面总分:120分 答题时间:240分钟 试卷题量:120题 练习次数:80次
单选题 (共110题,共110分)
1.

在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是

  • A. 可以口服
  • B. 增强雄激素的作用
  • C. 增强蛋白同化的作用
  • D. 增强脂溶性,使作用时间延长
  • E. 降低雄激素的作用
标记 纠错
2.

微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于( )

  • A. 滤过
  • B. 简单扩散
  • C. 主动转运
  • D. 易化扩散
  • E. 膜动转运
标记 纠错
3.

经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为

  • A. 肠一肝循环
  • B. 生物转化
  • C. 首关效应
  • D. 诱导效应
  • E. 抑制效应
标记 纠错
4.

临床上使用单一光学异构体,具有代谢慢、作用时间长的质子泵抑制剂是

  • A. 奥美拉唑
  • B. 兰索拉唑
  • C. 泮托拉唑
  • D. 雷贝拉唑
  • E. 艾司奥美拉唑
标记 纠错
5.

舌下片的崩解时间是

  • A. 30min
  • B. 3min
  • C. 15min
  • D. 5min
  • E. 1h
标记 纠错
6.

临床上将胰酶制成肠溶片的目的是

  • A. 提高疗效
  • B. 调节药物作用
  • C. 改变药物的性质
  • D. 降低药物的副作用
  • E. 赋型
标记 纠错
7.

下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质

  • A. 可可豆脂
  • B. 白蜡
  • C. 椰油酯
  • D. 甘油明胶
  • E. 苯甲酸钠
标记 纠错
8.

1%的依沙吖啶注射剂用于中期引产,但0.1%~0.2%的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因

  • A. 药物剂型可以改变药物作用的性质
  • B. 药物剂型可以改变药物作用的速度
  • C. 药物剂型可以降低药物的毒副作用
  • D. 药物剂型可以产生靶向作用
  • E. 药物剂型会影响疗效
标记 纠错
9.

与抗菌药配伍使用后,能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂,属于抗菌增效剂的药物是

  • A. 甲氧苄啶
  • B. 氨苄西林
  • C. 舒他西林
  • D. 磺胺嘧啶
  • E. 氨曲南
标记 纠错
10.

硝酸酯类药物具有爆炸性,连续使用会出现耐受性,与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关,给予下列哪种药物,可使耐受性迅速反转

  • A. 1.4-二巯基-3,3-丁二醇
  • B. 硫化物
  • C. 谷胱甘肽
  • D. 乙酰半胱氨酸
  • E. 羧甲司坦
标记 纠错
11.

下列不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化反应的是

  • A. 氧化
  • B. 水解
  • C. 还原
  • D. 卤化
  • E. 羟基化
标记 纠错
12.

下列关于药物剂量与效应关系的叙述,错误的有

  • A. 以药理效应强度为纵坐标,药物剂量或浓度为横坐标作图,得到直方双曲线
  • B. 将药物浓度或剂量用对数值作图,则呈现S形曲线
  • C. 量-效曲线的斜率小,表示药量微小的变化即可引起效应的明显变化
  • D. 质反应用累加阳性率与对数剂量(浓度)作图,也呈现出S形量-效曲线
  • E. 最小有效量指引起药理效应的最小药物剂量,也称阈剂量
标记 纠错
13.

阿米洛利利尿作用是通过

  • A. 影响免疫功能
  • B. 影响生理活性物质及其转运体
  • C. 改变细胞周围环境的理化性质
  • D. 影响酶的活性
  • E. 影响细胞膜离子通道
标记 纠错
14.

伤湿止痛膏属于何种剂型

  • A. 凝胶贴膏剂
  • B. 橡胶膏剂
  • C. 贴剂
  • D. 搽剂
  • E. 凝胶剂
标记 纠错
15.

美洛昔康的结构为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

下列不符合其性质和特点的选项是

  • A. 属非甾体抗炎药
  • B. 具有苯并噻嗪结构
  • C. 具有酰胺结构
  • D. 结构含有吡啶结构
  • E. 该药显酸性,酸性来自于烯醇结构
标记 纠错
16.

人体肠道pH值约4.8~8.2,当肠道pH为7.8时,最容易在肠道被吸收的药物是

  • A. 奎宁(弱碱pKa8.5)
  • B. 麻黄碱(弱碱pKa9.6)
  • C. 地西泮(弱碱pKa3.4)
  • D. 苯巴比妥(弱酸pKa7.4)
  • E. 阿司匹林(弱酸pKa3.5)
标记 纠错
17.

参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶,能催化两分子之间发生氧化-还原反应,细胞色素P450酶系是一个多功能酶系,目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是

  • A. CYP3A4
  • B. CYP2D6
  • C. CYP2C19
  • D. FMO
  • E. MAO
标记 纠错
18.

对睾酮结构改造,将19位甲基去除,得到的第一个蛋白同化激素药物是

  • A. 苯丙酸诺龙
  • B. 美雄酮
  • C. 氯司替勃
  • D. 炔诺酮
  • E. 司坦唑醇
标记 纠错
19.

关于左氧氟沙星,叙述错误的是

  • A. 其外消旋体是氧氟沙星
  • B. 相比外消旋体,左旋体活性低、毒性大,但水溶性好
  • C. 具有吗啉环
  • D. 抑制拓扑异构酶Ⅱ(DNA螺旋酶)和拓扑异构酶Ⅳ,产生抗菌作用
  • E. 长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失
标记 纠错
20.

关于热原的表述,不正确的是

  • A. 热原是指能引起恒温动物体温异常升高的物质
  • B. 热原是微生物产生的一种内毒素
  • C. 致热能力最强的是革兰阴性杆菌
  • D. 大多数细菌都能产生热原
  • E. 霉菌、病毒不会产生热原
标记 纠错
21.

根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低溶解度、低渗透性的药物是

  • A. 双氯芬酸
  • B. 吡罗昔康
  • C. 阿替洛尔
  • D. 雷尼替丁
  • E. 酮洛芬
标记 纠错
22.

血糖可促进该药刺激胰岛素释放,在有葡萄糖存在时,促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50%,临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是

  • A. 格列美脲
  • B. 格列喹酮
  • C. 瑞格列奈
  • D. 米格列奈
  • E. 那格列酮
标记 纠错
23.

气雾剂的抛射剂应用较多,发展前景好,主要用于吸入气雾剂的是

  • A. 氢氟烷烃
  • B. 碳氢化合物
  • C. 氮气
  • D. 氯氟烷烃
  • E. 二氧化碳
标记 纠错
24.

对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是

  • A. 如果注射剂规格为“1ml:10mg”,是指注射液装量为1ml,含有主药10mg
  • B. 检验方法与限度如未规定上限时,系指不超过100.0%
  • C. 贮藏条件为“密闭”,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入
  • D. 贮藏条件为“密封”,是指将容器密封,防风化、吸潮或挥发
  • E. 熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染
标记 纠错
25.

日平均剂量80mg的硝苯地平对心肌缺血有明显的改善作用,几乎可完全取消通常于上午6~12时发生的心肌缺血高峰,对下午21~24时的心肌缺血保护作用强度明显不如前者的原因是

  • A. 药物受遗传药理学影响
  • B. 药物受药效动力学影响
  • C. 药物受药代动力学影响
  • D. 药物受毒理学影响
  • E. 药物受时辰药理学影响
标记 纠错
26.

属于碳青霉烯类,临床上与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用的β-内酰胺抗生素药物是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
27.

属于微囊天然高分子囊材的是

  • A. 壳聚糖
  • B. 醋酸纤维素酞酸酯
  • C. 聚乙烯醇
  • D. 聚丙烯酸树脂
  • E. 羧甲基纤维素盐
标记 纠错
28.

现行版《中国药典》规定测定液体的旋光度时温度应控制在

  • A. 20℃
  • B. 18℃
  • C. 22℃
  • D. 30℃
  • E. 32℃
标记 纠错
29.

依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物,其修饰位点是针对于

  • A. 对羧基进行成酯的修饰
  • B. 对羟基进行成酯的修饰
  • C. 对氨基进行成酰胺的修饰
  • D. 对酸性基团进行成盐的修饰
  • E. 对碱性基团进行成盐的修饰
标记 纠错
30.

结构中具有三氮唑环,羟基化代谢物具有更强的活性,药物药效由原药和代谢物共同完成,该药是

  • A. 氟康唑
  • B. 伏立康唑
  • C. 酮康唑
  • D. 伊曲康唑
  • E. 咪康唑
标记 纠错
31.

对散剂特点的错误表述是

  • A. 比表面积大、易分散、奏效快
  • B. 便于小儿服用
  • C. 制备简单、剂量易控制
  • D. 外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用
  • E. 贮存、运输、携带方便
标记 纠错
32.

磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后,会出现沉淀,是由于

  • A. 溶剂组成改变
  • B. pH的改变
  • C. 直接反应
  • D. 反应时间
  • E. 成分的纯度
标记 纠错
33.

一种对映体具有药理活性,另一对映体具有毒性作用的中枢性麻醉药物是

  • A. 哌替啶
  • B. 可待因
  • C. 曲马多
  • D. 纳洛酮
  • E. 氯胺酮
标记 纠错
34.

关于冻干制剂常见问题及产生原因,描述错误的是

  • A. 装入液层过厚、真空度不够会导致含水量偏高
  • B. 干燥时供热不足、干燥时间不够、冷凝器温度偏高等均可出现含水量偏高
  • C. 预冻温度过高或时间太短、产品冻结不实、升华供热过快、局部过热等导致喷瓶
  • D. 冻干过程首先形成的外壳结构较致密,水蒸气很难升华出去,致使部分药品潮解,引起外观不饱满和体积收缩
  • E. 一般黏度较小的样品更易出现产品外观不饱满或萎缩
标记 纠错
35.

双氢青蒿素的结构中含有

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  • A. 呋喃环
  • B. 咪唑环
  • C. 含有过氧键的倍半萜内酯
  • D. 噻吩环
  • E. 吡啶环
标记 纠错
36.

为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是

  • A. 甘露醇
  • B. 聚山梨酯
  • C. 聚乙二醇
  • D. 山梨醇
  • E. 聚乙烯醇
标记 纠错
37.

复方柴胡注射液

【处方】北柴胡2500g

细辛250g

氯化钠8g

吐温8040ml

注射用水加至1000ml

处方中吐温80的作用是

  • A. 乳化剂
  • B. 等渗调节剂
  • C. 抑菌剂
  • D. 助悬剂
  • E. 增溶剂
标记 纠错
38.

具有乙内酰脲结构,如果用量过大或短时反复用药,可使代谢酶饱和,代谢显著减慢,并产生毒性反应的药物是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
39.

将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是

  • A. 掩盖药物的不良气味和刺激性
  • B. 提高药物的稳定性
  • C. 降低药物刺激性
  • D. 提高药物的生物利用度
  • E. 增加其溶解度
标记 纠错
40.

关于药品有效期的说法,正确的是

  • A. 根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的有效期
  • B. 有效期可用加速试验预测,用长期试验确定
  • C. 有效期按照药物降解50%所需时间进行推算
  • D. 有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定
  • E. 有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算,用影响因素试验确定
标记 纠错
41.

分子中含有易水解的酰胺键,只适宜于制成注射用无菌粉末的药物是

  • A. 盐酸普鲁卡因
  • B. 塞替派
  • C. 维生素A
  • D. 维生素B2
  • E. 青霉素
标记 纠错
42.

生物制品收载在《中国药典》的

  • A. 一部
  • B. 二部
  • C. 三部
  • D. 四部
  • E. 增补本
标记 纠错
43.

生化药品收载在《中国药典》的

  • A. 一部
  • B. 二部
  • C. 三部
  • D. 四部
  • E. 增补本
标记 纠错
44.

通过化学方法得到的小分子药物为

  • A. 化学合成药物
  • B. 天然药物
  • C. 生物技术药物
  • D. 中成药
  • E. 原料药
标记 纠错
45.

细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于

  • A. 化学合成药物
  • B. 天然药物
  • C. 生物技术药物
  • D. 中成药
  • E. 原料药
标记 纠错
46.

通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于

  • A. 化学合成药物
  • B. 天然药物
  • C. 生物技术药物
  • D. 中成药
  • E. 原料药
标记 纠错
47.

主要用于过敏性鼻炎的是

  • A. 倍氯米松滴鼻液
  • B. 麻黄素滴鼻液
  • C. 复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
  • D. 舒马曲坦鼻腔喷雾剂
  • E. 布托啡诺鼻腔给药制剂
标记 纠错
48.

用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是

  • A. 倍氯米松滴鼻液
  • B. 麻黄素滴鼻液
  • C. 复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
  • D. 舒马曲坦鼻腔喷雾剂
  • E. 布托啡诺鼻腔给药制剂
标记 纠错
49.

缩性鼻炎、干性鼻炎的是

  • A. 倍氯米松滴鼻液
  • B. 麻黄素滴鼻液
  • C. 复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
  • D. 舒马曲坦鼻腔喷雾剂
  • E. 布托啡诺鼻腔给药制剂
标记 纠错
50.

主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是

  • A. 倍氯米松滴鼻液
  • B. 麻黄素滴鼻液
  • C. 复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
  • D. 舒马曲坦鼻腔喷雾剂
  • E. 布托啡诺鼻腔给药制剂
标记 纠错
51.

以用于无征兆局部刺激的止痛的是

  • A. 倍氯米松滴鼻液
  • B. 麻黄素滴鼻液
  • C. 复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
  • D. 舒马曲坦鼻腔喷雾剂
  • E. 布托啡诺鼻腔给药制剂
标记 纠错
52.

颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是

  • A. 溶解度
  • B. 崩解度
  • C. 溶化性
  • D. 融变时限
  • E. 微生物限度
标记 纠错
53.

颗粒剂、散剂均需检查的项目是

  • A. 溶解度
  • B. 崩解度
  • C. 溶化性
  • D. 融变时限
  • E. 微生物限度
标记 纠错
54.

颗粒剂、散剂均不需检查的项目是

  • A. 溶解度
  • B. 崩解度
  • C. 溶化性
  • D. 融变时限
  • E. 微生物限度
标记 纠错
55.

保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是

  • A. 芳环羟基化
  • B. 还原反应
  • C. 烯烃环氧化
  • D. N-脱烷基化
  • E. 乙酰化
标记 纠错
56.

卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢反应是

  • A. 芳环羟基化
  • B. 还原反应
  • C. 烯烃环氧化
  • D. N-脱烷基化
  • E. 乙酰化
标记 纠错
57.

氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是

  • A. 芳环羟基化
  • B. 还原反应
  • C. 烯烃环氧化
  • D. N-脱烷基化
  • E. 乙酰化
标记 纠错
58.

(+)-(S)-美沙酮在体内代谢生成3S,6S-α-(-)-美沙醇,发生的代谢反应是

  • A. 芳环羟基化
  • B. 还原反应
  • C. 烯烃环氧化
  • D. N-脱烷基化
  • E. 乙酰化
标记 纠错
59.

分子中有三氮唑基团,被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

  • A. 艾司佐匹克隆
  • B. 三唑仑
  • C. 氯丙嗪
  • D. 地西泮
  • E. 奋乃静
标记 纠错
60.

代谢产物有活性,属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

  • A. 艾司佐匹克隆
  • B. 三唑仑
  • C. 氯丙嗪
  • D. 地西泮
  • E. 奋乃静
标记 纠错
61.

作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是

  • A. 艾司佐匹克隆
  • B. 三唑仑
  • C. 氯丙嗪
  • D. 地西泮
  • E. 奋乃静
标记 纠错
62.

肾小管中,弱酸在碱性尿液中是

  • A. 解离多,重吸收少,排泄快
  • B. 解离少,重吸收多,排泄慢
  • C. 解离多,重吸收少,排泄慢
  • D. 解离少,重吸收少,排泄快
  • E. 解离多,重吸收多,排泄快
标记 纠错
63.

肾小管中,弱碱在酸性尿液中是

  • A. 解离多,重吸收少,排泄快
  • B. 解离少,重吸收多,排泄慢
  • C. 解离多,重吸收少,排泄慢
  • D. 解离少,重吸收少,排泄快
  • E. 解离多,重吸收多,排泄快
标记 纠错
64.

肾小管中,弱酸在酸性尿液中是

  • A. 解离多,重吸收少,排泄快
  • B. 解离少,重吸收多,排泄慢
  • C. 解离多,重吸收少,排泄慢
  • D. 解离少,重吸收少,排泄快
  • E. 解离多,重吸收多,排泄快
标记 纠错
65.

可用于调节缓释制剂中药物释放速度的是

  • A. β-环糊精
  • B. 液状石蜡
  • C. 羊毛脂
  • D. 七氟丙烷
  • E. 硬脂醇
标记 纠错
66.

可用于增加难溶性药物的溶解度的是

  • A. β-环糊精
  • B. 液状石蜡
  • C. 羊毛脂
  • D. 七氟丙烷
  • E. 硬脂醇
标记 纠错
67.

以PEG6000为滴丸基质时,可用作冷凝液的是

  • A. β-环糊精
  • B. 液状石蜡
  • C. 羊毛脂
  • D. 七氟丙烷
  • E. 硬脂醇
标记 纠错
68.

能够恒速释放药物的颗粒剂是

  • A. 泡腾颗粒
  • B. 可溶颗粒
  • C. 混悬颗粒
  • D. 控释颗粒
  • E. 肠溶颗粒
标记 纠错
69.

难溶性固体药物宜制成

  • A. 泡腾颗粒
  • B. 可溶颗粒
  • C. 混悬颗粒
  • D. 控释颗粒
  • E. 肠溶颗粒
标记 纠错
70.

含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是

  • A. 泡腾颗粒
  • B. 可溶颗粒
  • C. 混悬颗粒
  • D. 控释颗粒
  • E. 肠溶颗粒
标记 纠错
71.

在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是

  • A. 泡腾颗粒
  • B. 可溶颗粒
  • C. 混悬颗粒
  • D. 控释颗粒
  • E. 肠溶颗粒
标记 纠错
72.

属于非离子型表面活性剂的是

  • A. 普朗尼克
  • B. 洁尔灭
  • C. 卵磷脂
  • D. 肥皂类
  • E. 乙醇
标记 纠错
73.

属于阴离子型表面活性剂的是

  • A. 普朗尼克
  • B. 洁尔灭
  • C. 卵磷脂
  • D. 肥皂类
  • E. 乙醇
标记 纠错
74.

属于阳离子型表面活性剂的是

  • A. 普朗尼克
  • B. 洁尔灭
  • C. 卵磷脂
  • D. 肥皂类
  • E. 乙醇
标记 纠错
75.

属于两性离子型表面活性剂的是

  • A. 普朗尼克
  • B. 洁尔灭
  • C. 卵磷脂
  • D. 肥皂类
  • E. 乙醇
标记 纠错
76.

维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于

  • A. 滤过
  • B. 简单扩散
  • C. 主动转运
  • D. 易化扩散
  • E. 膜动转运
标记 纠错
77.

大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是

  • A. 滤过
  • B. 简单扩散
  • C. 主动转运
  • D. 易化扩散
  • E. 膜动转运
标记 纠错
78.

蛋白质和多肽类药物的转运机制是

  • A. 滤过
  • B. 简单扩散
  • C. 主动转运
  • D. 易化扩散
  • E. 膜动转运
标记 纠错
79.

用于薄层色谱法组分鉴别的参数是

  • A. 主峰的保留时间
  • B. 主斑点的位置
  • C. 理论板数
  • D. 信噪比
  • E. 峰面积
标记 纠错
80.

用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是

  • A. 主峰的保留时间
  • B. 主斑点的位置
  • C. 理论板数
  • D. 信噪比
  • E. 峰面积
标记 纠错
81.

用于高效液相色谱法含量测定的参数是

  • A. 主峰的保留时间
  • B. 主斑点的位置
  • C. 理论板数
  • D. 信噪比
  • E. 峰面积
标记 纠错
82.

易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是

  • A. 氨基糖苷类
  • B. 非甾体类抗炎药
  • C. 磺胺类
  • D. 环孢素
  • E. 苯妥英钠
标记 纠错
83.

易引起肾血管损害的常见药物是

  • A. 氨基糖苷类
  • B. 非甾体类抗炎药
  • C. 磺胺类
  • D. 环孢素
  • E. 苯妥英钠
标记 纠错
84.

易引起急性间质性肾炎的常见药物为

  • A. 氨基糖苷类
  • B. 非甾体类抗炎药
  • C. 磺胺类
  • D. 环孢素
  • E. 苯妥英钠
标记 纠错
85.

易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是

  • A. 氨基糖苷类
  • B. 非甾体类抗炎药
  • C. 磺胺类
  • D. 环孢素
  • E. 苯妥英钠
标记 纠错
86.

螺内酯为难溶性药物,气流粉碎后,螺内酯的吸收量增加10~12倍是因为

  • A. 无定型较稳定型溶解度高
  • B. 以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加
  • C. 制成盐可增加药物的溶解度
  • D. 固体分散体增加药物的溶解度
  • E. 微粉化使溶解度增加
标记 纠错
87.

降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度,因此显效快

  • A. 无定型较稳定型溶解度高
  • B. 以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加
  • C. 制成盐可增加药物的溶解度
  • D. 固体分散体增加药物的溶解度
  • E. 微粉化使溶解度增加
标记 纠错
88.

降压药尼群地平有3种晶型,晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为

  • A. 无定型较稳定型溶解度高
  • B. 以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加
  • C. 制成盐可增加药物的溶解度
  • D. 固体分散体增加药物的溶解度
  • E. 微粉化使溶解度增加
标记 纠错
89.

氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高

  • A. 无定型较稳定型溶解度高
  • B. 以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加
  • C. 制成盐可增加药物的溶解度
  • D. 固体分散体增加药物的溶解度
  • E. 微粉化使溶解度增加
标记 纠错
90.

灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7~11倍

  • A. 无定型较稳定型溶解度高
  • B. 以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加
  • C. 制成盐可增加药物的溶解度
  • D. 固体分散体增加药物的溶解度
  • E. 微粉化使溶解度增加
标记 纠错
91.

喷昔洛韦的前体药物是

  • A. 替诺福韦酯
  • B. 更昔洛韦
  • C. 阿昔洛韦
  • D. 泛昔洛韦
  • E. 伐昔洛韦
标记 纠错
92.

阿昔洛韦的前药是

  • A. 替诺福韦酯
  • B. 更昔洛韦
  • C. 阿昔洛韦
  • D. 泛昔洛韦
  • E. 伐昔洛韦
标记 纠错
93.

耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)出现,可用万古霉素和利福平联合治疗,但随着万古霉素的广泛应用,其敏感性逐渐降低,属于

  • A. 药物的理化性质
  • B. 药物的剂量
  • C. 给药时间及方法
  • D. 疗程
  • E. 成瘾
标记 纠错
94.

苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用,属于

  • A. 药物的理化性质
  • B. 药物的剂量
  • C. 给药时间及方法
  • D. 疗程
  • E. 成瘾
标记 纠错
95.

常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性,其值越大越安全,但有时欠合理,没有考虑到药物最大效应时的毒性,属于

  • A. 效能
  • B. 效价强度
  • C. 半数致死量
  • D. 治疗指数
  • E. 药物的安全范围
标记 纠错
96.

作用性质相同药物之间达到等效反应(一般采用50%的效应量)的相对剂量或浓度,其值越小则强度越大,属于

  • A. 效能
  • B. 效价强度
  • C. 半数致死量
  • D. 治疗指数
  • E. 药物的安全范围
标记 纠错
97.

随胆汁排泄的药物在肠道中被重新吸收,经门静脉返回肝脏,重新进入血液循环的现象称为

  • A. 胃排空
  • B. 生物利用度
  • C. 生物半衰期
  • D. 表观分布容积
  • E. 肠-肝循环
标记 纠错
98.

指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是

  • A. 胃排空
  • B. 生物利用度
  • C. 生物半衰期
  • D. 表观分布容积
  • E. 肠-肝循环
标记 纠错
99.

水杨酸甲酯分子内形成的化学作用力为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

  • A. 氢键
  • B. 共价键
  • C. 静电引力
  • D. 离子一偶极
  • E. 疏水键
标记 纠错
100.

美沙酮分子内形成的化学作用力为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

  • A. 氢键
  • B. 共价键
  • C. 静电引力
  • D. 离子一偶极
  • E. 疏水键
标记 纠错
101.

2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。

达格列净系由天然产物结构修饰而来,该天然产物是

  • A. 根皮苷
  • B. 胰岛素
  • C. 阿卡波糖
  • D. 芦丁
  • E. 阿魏酸钠
标记 纠错
102.

2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。

达格列净属于

  • A. 钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制药
  • B. 促胰岛素分泌药
  • C. 胰岛素增敏药
  • D. α-葡萄糖苷酶抑制药
  • E. 二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药
标记 纠错
103.

根据药物的作用机制,抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。

文拉法辛代谢产物的作用机制是

  • A. 抑制去甲肾上腺素再摄取
  • B. 抑制5-羟色胺再摄取
  • C. 抑制单胺氧化酶
  • D. 抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取
  • E. 抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用
标记 纠错
104.

根据药物的作用机制,抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。

下列结构抗抑郁药的作用机制是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

  • A. 抑制去甲肾上腺素再摄取
  • B. 抑制5-羟色胺再摄取
  • C. 抑制单胺氧化酶
  • D. 抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取
  • E. 抑制具有5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用
标记 纠错
105.

患者男,58岁,痛风病史10年,高血压病史5年。2日前,痛风急性发作就诊。处方:秋水仙碱片1mg tid po,双氯芬酸钠缓释片75mg qd po,碳酸氢钠片1g tid po。

根据题中的处方,下列选项中说法错误的是

  • A. 患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应
  • B. 患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高
  • C. 患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制
  • D. 患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不良反应
  • E. 双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服,以利于夜间止痛
标记 纠错
106.

患者男,58岁,痛风病史10年,高血压病史5年。2日前,痛风急性发作就诊。处方:秋水仙碱片1mg tid po,双氯芬酸钠缓释片75mg qd po,碳酸氢钠片1g tid po。

若患者在用药期间同时服用氯霉素,易引起的不良反应和导致该不良反应的药物是

  • A. 头痛,眩晕;秋水仙碱和碳酸氢钠
  • B. 头痛,眩晕;碳酸氢钠和双氯芬酸钠
  • C. 骨髓抑制;秋水仙碱和碳酸氢钠
  • D. 骨髓抑制;秋水仙碱和双氯芬酸钠
  • E. 骨髓抑制;碳酸氢钠和双氯芬酸钠
标记 纠错
107.

患者男,58岁,痛风病史10年,高血压病史5年。2日前,痛风急性发作就诊。处方:秋水仙碱片1mg tid po,双氯芬酸钠缓释片75mg qd po,碳酸氢钠片1g tid po。

痛风急性发作的首选药物为

  • A. 秋水仙碱
  • B. 双氯芬酸钠
  • C. 碳酸氢钠
  • D. 别嘌醇
  • E. 苯溴马隆
标记 纠错
108.

天然的头孢类抗生素的3位是乙酰氧甲基,体内易水解,成环,失去活性,为改善该类药物的体内药动学性质,对其3位改造。

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

3位引入季铵结构,迅速穿透细菌细胞壁的药物是

  • A. 哌拉西林
  • B. 阿莫西林
  • C. 头孢哌酮
  • D. 亚胺培南
  • E. 头孢吡肟
标记 纠错
109.

天然的头孢类抗生素的3位是乙酰氧甲基,体内易水解,成环,失去活性,为改善该类药物的体内药动学性质,对其3位改造。

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

3位引入氯原子,脂溶性大,口服易吸收的药物是

  • A. 头孢氨苄
  • B. 头孢羟氨苄
  • C. 头孢克洛
  • D. 头孢哌酮
  • E. 头孢吡肟
标记 纠错
110.

天然的头孢类抗生素的3位是乙酰氧甲基,体内易水解,成环,失去活性,为改善该类药物的体内药动学性质,对其3位改造。

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

3位引入酸性的三嗪环,透过血一脑屏障的药物是

  • A. 头孢曲松
  • B. 头孢匹罗
  • C. 氨曲南
  • D. 头孢美唑
  • E. 阿米卡星
标记 纠错
多选题 (共10题,共10分)
111.

阻滞钠通道的抗心律失常药有

  • A. 美西律
  • B. 卡托普利
  • C. 奎尼丁
  • D. 普鲁卡因胺
  • E. 普萘洛尔
标记 纠错
112.

汽车司机小张,近期患过敏性鼻炎,适合他使用的抗过敏药物有

  • A. 西替利嗪
  • B. 非索非那定
  • C. 氯雷他定
  • D. 盐酸苯海拉明
  • E. 赛庚啶
标记 纠错
113.

有关β受体阻断药,下列说法正确的有

  • A. 有两类基本结构,即芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类
  • B. 侧链上均含有带羟基的手性中心,是关键药效团
  • C. 芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类药物都是S-构型活性大于R-构型
  • D. 对芳环部分的要求不甚严格,可以是带有不同取代基的苯环、萘环、芳杂环或稠环等
  • E. 氨基N上大多带有一个取代基
标记 纠错
114.

需用无菌检查法检查的吸入制剂有

  • A. 吸入气雾剂
  • B. 吸入喷雾剂
  • C. 吸入用溶液
  • D. 吸入粉雾剂
  • E. 吸入混悬液
标记 纠错
115.

第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子,最早发现的第二信使是环磷酸腺苷(cAMP),目前已经证实的第二信使还有

  • A. 乙酰胆碱
  • B. 多肽激素
  • C. 环磷酸鸟苷(cGMP)
  • D. 三磷酸肌醇(IP3)和二酰基甘油(DG)
  • E. 钙离子
标记 纠错
116.

药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性

  • A. 不呈现药理活性
  • B. 不能通过血-脑屏障
  • C. 不被肝脏代谢灭活
  • D. 不被肾排泄
  • E. 高蛋白饮食,游离性的药物增加
标记 纠错
117.

可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂有

  • A. 豆磷脂
  • B. 阿拉伯胶
  • C. 卵磷脂
  • D. 普朗尼克
  • E. 明胶
标记 纠错
118.

关于药物制剂稳定性的说法,正确的是

  • A. 药物化学结构直接影响药物制剂稳定性
  • B. 药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性
  • C. 微生物污染不会影响制剂的稳定性
  • D. 制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化
  • E. 稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
标记 纠错
119.

下列关于量反应正确的有

  • A. 药理效应的强弱呈连续性量的变化
  • B. 可用数或量或最大反应的百分率表示
  • C. 药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化
  • D. 为反应的性质变化
  • E. 一般以阳性或阴性、全或无的方式表示
标记 纠错
120.

发生第Ⅰ相生物转化后,具有活性的药物是

  • A. 保泰松结构中的两个苯环,其中一个羟基化的代谢产物
  • B. 卡马西平骨架二苯并氮杂 10,11位双键的环氧化代谢物
  • C. 地西泮骨架1,4-苯二氮 的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物
  • D. 普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物
  • E. 利多卡因的N-脱乙基代谢物
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答题卡(剩余 道题)

单选题
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110
多选题
111 112 113 114 115 116 117 118 119 120
00:00:00
暂停
交卷