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2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷1

卷面总分:120分 答题时间:240分钟 试卷题量:120题 练习次数:75次
单选题 (共110题,共110分)
1.

血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程

  • A. 吸收
  • B. 分布
  • C. 代谢
  • D. 排泄
  • E. 消除
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2.

下列叙述中与胺碘酮不符的是

  • A. 钾通道阻滞药类抗心律失常药
  • B. 属苯并呋喃类化合物
  • C. 其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮,也具有相似的电生理活性
  • D. 胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子,易于代谢
  • E. 结构与甲状腺激素类似,含有碘原子,可影响甲状腺激素代谢
标记 纠错
3.

以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响

  • A. 胎儿期
  • B. 妊娠期
  • C. 临产前
  • D. 哺乳期
  • E. 胚胎期
标记 纠错
4.

下列哪项不是造成裂片和顶裂的原因

  • A. 压力分布的不均匀
  • B. 颗粒中细粉太多
  • C. 颗粒过干
  • D. 弹性复原率大
  • E. 硬度不够
标记 纠错
5.

不属于遗传因素对药物作用影响的是

  • A. 种族差异
  • B. 体重与体型
  • C. 特异质反应
  • D. 个体差异
  • E. 种属差异
标记 纠错
6.

薄膜衣片的崩解时间是

  • A. 3min
  • B. 30min
  • C. 15min
  • D. 5min
  • E. 1h
标记 纠错
7.

关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法,错误的是

  • A. Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用
  • B. Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病
  • C. Ⅱ型变态反应只由IgM介导
  • D. Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血
  • E. Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解,又称为溶细胞型反应
标记 纠错
8.

若测得某一级降解的药物在25%时,k为0.02108/h,则其有效期为

  • A. 50h
  • B. 20h
  • C. 5h
  • D. 2h
  • E. 0.5h
标记 纠错
9.

易发生水解的药物为( )

  • A. 酚类药物
  • B. 烯醇类药物
  • C. 杂环类药物
  • D. 磺胺类药物
  • E. 酯类与内酯类药物
标记 纠错
10.

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶饱和,按零级动力学消除,此时剂量增加,可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是

  • A. 高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
  • B. 低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
  • C. 低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行
  • D. 高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变
  • E. 高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
标记 纠错
11.

肝素t1/2=0.83h,Css=0.3μg/ml,V=4.5L。恒速输注k0的值是

  • A. 0.015mg/h
  • B. 0.068mg/h
  • C. 0.86mg/h
  • D. 1.13mg/h
  • E. 2.28mg/h
标记 纠错
12.

以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为

  • A. 绝对生物利用度
  • B. 相对生物利用度
  • C. 静脉生物利用度
  • D. 生物利用度
  • E. 参比生物利用度
标记 纠错
13.

属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是

  • A. 阿司匹林
  • B. 可待因
  • C. 萘普生
  • D. 双氯芬酸
  • E. 吲哚美辛
标记 纠错
14.

下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是

  • A. 明胶
  • B. 羧甲基纤维素钠
  • C. 微晶纤维素
  • D. 硬脂酸镁
  • E. 二氧化钛
标记 纠错
15.

有关受体调节说法正确的是

  • A. 长期使用一种激动剂后,受体的敏感性降低,受体上调,反应敏化
  • B. 受体只对一种类型激动药物敏感性降低,而对其他类型受体激动药物敏感性不变,称异源脱敏
  • C. 受体对一种类型激动药物脱敏,而对其他类型受体的激动药也不敏感,称同源脱敏
  • D. 高血压患者长期使用β受体阻断剂普萘洛尔,突然停药引起血压反跳升高,称受体增敏
  • E. 长期使用拮抗药,造成受体敏感性提高,受体下调,反应敏化
标记 纠错
16.

以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是

  • A. 提高药物的疗效
  • B. 调节药物作用,增加病人的顺应性
  • C. 提高药物的稳定性
  • D. 降低药物的副作用
  • E. 赋型,使药物顺利制备
标记 纠错
17.

薄膜衣中加入增塑剂的作用是

  • A. 提高衣层的柔韧性,增加其抗撞击的强度
  • B. 降低膜材的晶型转变温度
  • C. 降低膜材的流动性
  • D. 增加膜材的表观黏度
  • E. 使膜材具有挥发性
标记 纠错
18.

关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是

  • A. 冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗
  • B. 水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗
  • C. 氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗
  • D. 吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗
  • E. 地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗
标记 纠错
19.

某胶囊剂的平均装量为0.1g,它的装量差异限度为

  • A. ±10%
  • B. ±15%
  • C. ±7.5%
  • D. ±6%
  • E. ±5%
标记 纠错
20.

《中国药典》是药品规格标准的法典。片剂的基本要求在药典中哪部分收载

  • A. 凡例
  • B. 检测方法
  • C. 指导原则
  • D. 通用方法
  • E. 制剂通则
标记 纠错
21.

新生儿在使用氯霉素时,由于使氯霉素不能与下列那个物质结合,形成结合物排出体外,导致药物在体内聚集,引起灰婴综合征

  • A. 葡萄糖醛酸
  • B. 氨基酸
  • C. 硫酸
  • D. 谷胱甘肽
  • E. 尿酸
标记 纠错
22.

下列不作为包肠溶衣材料的是

  • A. HPMCP
  • B. 虫胶
  • C. PVP
  • D. CAP
  • E. 丙烯酸树脂Ⅱ号
标记 纠错
23.

物理常数是药物的特征常数,既可鉴别药物,又能反映药物的纯度。以下不是物理常数的是

  • A. 吸收系数
  • B. 比旋度
  • C. 密度
  • D. 熔点
  • E. 粒度
标记 纠错
24.

结构中不含有硫的四碳链,有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是

  • A. 西咪替丁
  • B. 雷尼替丁
  • C. 法莫替丁
  • D. 罗沙替丁
  • E. 尼扎替丁
标记 纠错
25.

对乙酰氨基酚的代谢途径如下

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷1

下面关于对乙酰氨基酚说法错误的是

  • A. 对乙酰氨基酚的毒性代谢物是N-乙酰亚胺醌
  • B. 对乙酰氨基酚结构中的酚羟基与葡萄糖醛酸结合或磷酸酯结合经肾排泄
  • C. 对乙酰氨基酚的主要毒性是肝坏死和肾毒性
  • D. 对乙酰氨基酚解热镇痛、抗炎等,临床用于感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛
  • E. 超剂量服用对乙酰氨基酚,为防止急性肝坏死,可立即服用谷胱甘肽解救
标记 纠错
26.

体内脱甲基代谢,代谢物具有活性,半衰期为330小时,产生药物体内积蓄及排泄缓慢的现象,因此肝病和肾病患者需要考虑用药安全的5-羟色胺再摄取抑制剂药物是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷1

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
27.

胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律,在早晨有一峰值,糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是

  • A. 血糖节律恢复正常作为观察指标
  • B. 尿钾节律恢复正常作为观察指标
  • C. 尿酸节律恢复正常作为观察指标
  • D. 尿钠节律恢复正常作为观察指标
  • E. 尿液量恢复正常作为观察指标
标记 纠错
28.

下列哪种剂型可以改变药物在体内吸收、分布等方面的特征,并且具有药物靶向性

  • A. 胶体溶液
  • B. 混悬液
  • C. 气体分散型
  • D. 固体分散型
  • E. 微粒类
标记 纠错
29.

非竞争性拮抗药的特点是

  • A. 使激动剂的最大效应降低,但激动剂与剩余受体结合的KD值不变
  • B. 使激动剂的最大效应增加,但激动剂与剩余受体结合的KD不变
  • C. 使激动剂的最大效应不变,但激动剂与剩余受体结合的KD值变小
  • D. 使激动剂的最大效应不变,但激动剂与剩余受体结合的KD值变大
  • E. 使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变
标记 纠错
30.

当β受体阻断药与受体结合后,阻止β受体激动药与其结合,此拮抗作用为

  • A. 抵消作用
  • B. 脱敏作用
  • C. 相加作用
  • D. 生化性拮抗
  • E. 化学性拮抗
标记 纠错
31.

抗肿瘤药物在杀死肿瘤细胞的同时,也伤害正常细胞的原因是

  • A. 剂量与疗程
  • B. 病人因素
  • C. 药品质量
  • D. 药物相互作用
  • E. 药物作用的特异性
标记 纠错
32.

有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是

  • A. logP是脂水分配系数,衡量药物脂溶性大小,其值越大,脂溶性越小
  • B. pKa是酸度系数,衡量药物在不同环境下解离程度大小,解离程度越大,分子型药物越多
  • C. 通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少,分子型药物比例多,易吸收
  • D. 阿司匹林在酸性胃中易解离,吸收少
  • E. 麻黄碱在碱性的肠道中易解离,吸收少
标记 纠错
33.

对映体之间,右旋体用于镇痛,左旋体用于镇咳,表现为活性相反的药物是

  • A. 氯苯那敏
  • B. 甲基多巴
  • C. 丙氧酚
  • D. 普罗帕酮
  • E. 氯胺酮
标记 纠错
34.

根据《中华人民共和国药品管理法》第二条规定,不属于化学药的是

  • A. 抗体
  • B. 小分子的有机或无机化合物
  • C. 从天然产物中提取得到的有效单体化合物
  • D. 通过发酵的方式得到的抗生素
  • E. 半合成抗生素
标记 纠错
35.

注射用水是纯化水经蒸馏所得的水,可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质

  • A. 耐热性
  • B. 不挥发性
  • C. 吸附性
  • D. 可被酸碱破坏
  • E. 溶于水
标记 纠错
36.

有关阿仑膦酸钠性质描述错误的是

  • A. 为氨基酸双磷酸盐的类似物
  • B. 对骨的羟磷灰石有很高的亲和力,能抑制破骨细胞的骨吸收作用
  • C. 口服吸收较差,没有骨矿化抑制作用
  • D. 患者应清晨空腹服药,足量的水吞服,保持站立位30~60min
  • E. 服药前后30min内不宜进食,但可饮用高钙浓度饮料,以促进钙吸收
标记 纠错
37.

栓剂临床应用不正确的是

  • A. 阴道栓用来治疗妇科炎症
  • B. 阴道栓使用时患者仰卧床上,双膝屈起并分开
  • C. 直肠栓使用时患者仰卧位,小腿伸直,大腿向前屈曲
  • D. 阴道栓用药后1~2小时内尽量不排尿
  • E. 栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油
标记 纠错
38.

有关表面活性剂的表述,错误的是

  • A. 硫酸化物属于阴离子型表面活性剂
  • B. 吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂
  • C. 司盘类属于非离子型表面活性剂
  • D. 阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用
  • E. 卵磷脂属于两性离子型表面活性剂
标记 纠错
39.

下列注射给药中吸收快慢排序正确的是

  • A. 皮下>皮内>静脉>肌内
  • B. 静脉>肌内>皮下>皮内
  • C. 静脉>皮下>肌内>皮内
  • D. 皮内>皮下>肌内>静脉
  • E. 皮内>肌内>静脉>皮下
标记 纠错
40.

聚山梨酯在药物制剂中不可作为

  • A. 增溶剂
  • B. O/W型乳化剂
  • C. 润湿剂
  • D. 分散剂
  • E. 絮凝剂
标记 纠错
41.

分子结构由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成的H2受体阻断药是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷1

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
42.

化学结构中碱性基团取代的芳杂环为用胍基取代的噻唑环,氢键键合的极性药效团是N-氨基磺酰基脒,该H2受体阻断药是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
43.

化学结构中碱性基团取代的芳杂环为二甲胺噻唑,氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯,该H2受体阻断药是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷1

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
44.

化学结构中哌啶甲苯环代替了在雷尼替丁结构中的五元碱性芳杂环,以含氧四原子链替代含硫四原子链、将其原脒(或胍)结构改为酰胺得到的药物是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
45.

通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度(A)的鉴别法是

  • A. 紫外-可见分光光度法
  • B. 红外分光光度法
  • C. 高效液相色谱法
  • D. 生物学方法
  • E. 核磁共振波谱法
标记 纠错
46.

具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是

  • A. 紫外-可见分光光度法
  • B. 红外分光光度法
  • C. 高效液相色谱法
  • D. 生物学方法
  • E. 核磁共振波谱法
标记 纠错
47.

以待测成分的色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据的鉴别法是

  • A. 紫外-可见分光光度法
  • B. 红外分光光度法
  • C. 高效液相色谱法
  • D. 生物学方法
  • E. 核磁共振波谱法
标记 纠错
48.

主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是

  • A. 紫外-可见分光光度法
  • B. 红外分光光度法
  • C. 高效液相色谱法
  • D. 生物学方法
  • E. 核磁共振波谱法
标记 纠错
49.

要求密闭、2℃~8℃贮存的药品是

  • A. 阿法骨化醇原料
  • B. 重组人生长激素冻干粉
  • C. 重组胰岛素注射液
  • D. 丙酸倍氯米松吸入气雾剂
  • E. 异烟肼
标记 纠错
50.

要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是

  • A. 阿法骨化醇原料
  • B. 重组人生长激素冻干粉
  • C. 重组胰岛素注射液
  • D. 丙酸倍氯米松吸入气雾剂
  • E. 异烟肼
标记 纠错
51.

美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是

  • A. 离子键
  • B. 氢键
  • C. 离子-偶极
  • D. 范德华引力
  • E. 电荷转移复合物
标记 纠错
52.

去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后,与β受体之间形成的主要键合类型是

  • A. 离子键
  • B. 氢键
  • C. 离子-偶极
  • D. 范德华引力
  • E. 电荷转移复合物
标记 纠错
53.

磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是

  • A. 离子键
  • B. 氢键
  • C. 离子-偶极
  • D. 范德华引力
  • E. 电荷转移复合物
标记 纠错
54.

氯喹与疟原虫DNA的结合,形成的主要键合类型是

  • A. 离子键
  • B. 氢键
  • C. 离子-偶极
  • D. 范德华引力
  • E. 电荷转移复合物
标记 纠错
55.

嗜酸性粒细胞增多症属于

  • A. 骨髓抑制
  • B. 对红细胞的毒性作用
  • C. 对白细胞的毒性作用
  • D. 对血小板的毒性作用
  • E. 对淋巴细胞的毒性作用
标记 纠错
56.

溶血性贫血属于

  • A. 骨髓抑制
  • B. 对红细胞的毒性作用
  • C. 对白细胞的毒性作用
  • D. 对血小板的毒性作用
  • E. 对淋巴细胞的毒性作用
标记 纠错
57.

只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应,体现受体的

  • A. 饱和性
  • B. 特异性
  • C. 可逆性
  • D. 灵敏性
  • E. 多样性
标记 纠错
58.

同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域,体现受体的

  • A. 饱和性
  • B. 特异性
  • C. 可逆性
  • D. 灵敏性
  • E. 多样性
标记 纠错
59.

作用于同一受体的配体之间存在竞争现象,体现受体的

  • A. 饱和性
  • B. 特异性
  • C. 可逆性
  • D. 灵敏性
  • E. 多样性
标记 纠错
60.

特定的受体只能与其特定的配体结合,产生特定的生物学效应,体现受体的

  • A. 饱和性
  • B. 特异性
  • C. 可逆性
  • D. 灵敏性
  • E. 多样性
标记 纠错
61.

服用对乙酰氨基酚时大量饮酒,可造成肝毒性,产生该毒性增强的主要原因是

  • A. 与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用
  • B. 与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用
  • C. 代谢后产生特质性药物毒性
  • D. 抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强
  • E. 诱导肝药酶CYP2E1,导致毒性代谢物增多
标记 纠错
62.

服用阿托伐他汀时同服酮康唑,可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强,产生该毒性增强的主要原因是

  • A. 与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用
  • B. 与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用
  • C. 代谢后产生特质性药物毒性
  • D. 抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强
  • E. 诱导肝药酶CYP2E1,导致毒性代谢物增多
标记 纠错
63.

奈法唑酮因肝毒性严重而撤市,其毒副作用的原因是

  • A. 与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用
  • B. 与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用
  • C. 代谢后产生特质性药物毒性
  • D. 抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强
  • E. 诱导肝药酶CYP2E1,导致毒性代谢物增多
标记 纠错
64.

α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是

  • A. 二甲双胍
  • B. 阿卡波糖
  • C. 阿仑膦酸钠
  • D. 那格列奈
  • E. 瑞格列奈
标记 纠错
65.

具有高于一般脂肪胺的强碱性,几乎全部以原型由尿排出的药物是

  • A. 二甲双胍
  • B. 阿卡波糖
  • C. 阿仑膦酸钠
  • D. 那格列奈
  • E. 瑞格列奈
标记 纠错
66.

含D-苯丙氨酸结构,为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

  • A. 二甲双胍
  • B. 阿卡波糖
  • C. 阿仑膦酸钠
  • D. 那格列奈
  • E. 瑞格列奈
标记 纠错
67.

为氨甲酰基甲基苯甲酸衍生物的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

  • A. 二甲双胍
  • B. 阿卡波糖
  • C. 阿仑膦酸钠
  • D. 那格列奈
  • E. 瑞格列奈
标记 纠错
68.

完全激动药的特点是

  • A. 对受体亲和力强,无内在活性(α=0)
  • B. 对受体亲和力强,内在活性弱(α<1)
  • C. 对受体亲和力强,内在活性强(α=1)
  • D. 对受无体亲和力,无内在活性(α=0)
  • E. 对受体亲和力弱,内在活性弱(α<1)
标记 纠错
69.

部分激动药的特点是

  • A. 对受体亲和力强,无内在活性(α=0)
  • B. 对受体亲和力强,内在活性弱(α<1)
  • C. 对受体亲和力强,内在活性强(α=1)
  • D. 对受无体亲和力,无内在活性(α=0)
  • E. 对受体亲和力弱,内在活性弱(α<1)
标记 纠错
70.

拮抗药的特点是

  • A. 对受体亲和力强,无内在活性(α=0)
  • B. 对受体亲和力强,内在活性弱(α<1)
  • C. 对受体亲和力强,内在活性强(α=1)
  • D. 对受无体亲和力,无内在活性(α=0)
  • E. 对受体亲和力弱,内在活性弱(α<1)
标记 纠错
71.

水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是

  • A. 聚乙二醇4000
  • B. 十二烷基硫酸钠
  • C. 羟苯乙酯
  • D. 甘油
  • E. 硬脂酸
标记 纠错
72.

水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是

  • A. 聚乙二醇4000
  • B. 十二烷基硫酸钠
  • C. 羟苯乙酯
  • D. 甘油
  • E. 硬脂酸
标记 纠错
73.

肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性,是由于

  • A. 干扰离子通道和钙稳态
  • B. 改变冠脉血流量,心脏供氧相对不足
  • C. 氧化应激
  • D. 影响心肌细胞的细胞器功能
  • E. 心肌细胞的凋亡与坏死
标记 纠错
74.

胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常,Q-T间期延长,甚至诱发尖端扭转性室性心动过速,是由于

  • A. 干扰离子通道和钙稳态
  • B. 改变冠脉血流量,心脏供氧相对不足
  • C. 氧化应激
  • D. 影响心肌细胞的细胞器功能
  • E. 心肌细胞的凋亡与坏死
标记 纠错
75.

软膏剂的烃类基质是

  • A. 羊毛脂
  • B. 卡波姆
  • C. 硅酮
  • D. 固体石蜡
  • E. 月桂醇硫酸钠
标记 纠错
76.

O/W型乳化剂是

  • A. 羊毛脂
  • B. 卡波姆
  • C. 硅酮
  • D. 固体石蜡
  • E. 月桂醇硫酸钠
标记 纠错
77.

软膏剂的水溶性基质是

  • A. 羊毛脂
  • B. 卡波姆
  • C. 硅酮
  • D. 固体石蜡
  • E. 月桂醇硫酸钠
标记 纠错
78.

软膏剂的类脂类基质是

  • A. 羊毛脂
  • B. 卡波姆
  • C. 硅酮
  • D. 固体石蜡
  • E. 月桂醇硫酸钠
标记 纠错
79.

心脏舒缩活动和自律性活动的基础

  • A. 心脏
  • B. 动脉
  • C. 静脉
  • D. 毛细血管
  • E. 心肌细胞
标记 纠错
80.

血液循环的动力器官

  • A. 心脏
  • B. 动脉
  • C. 静脉
  • D. 毛细血管
  • E. 心肌细胞
标记 纠错
81.

引导全身各器官的血液回到心脏

  • A. 心脏
  • B. 动脉
  • C. 静脉
  • D. 毛细血管
  • E. 心肌细胞
标记 纠错
82.

将心脏输出的血液运送到全身器官

  • A. 心脏
  • B. 动脉
  • C. 静脉
  • D. 毛细血管
  • E. 心肌细胞
标记 纠错
83.

进行物质交换的场所

  • A. 心脏
  • B. 动脉
  • C. 静脉
  • D. 毛细血管
  • E. 心肌细胞
标记 纠错
84.

常见引起性腺毒性作用的药物是

  • A. 糖皮质激素
  • B. 胺碘酮
  • C. 四氧嘧啶
  • D. 氯丙嗪
  • E. 秋水仙碱
标记 纠错
85.

常见引起肾上腺毒性作用的药物是

  • A. 糖皮质激素
  • B. 胺碘酮
  • C. 四氧嘧啶
  • D. 氯丙嗪
  • E. 秋水仙碱
标记 纠错
86.

常见引起胰腺毒性作用的药物是

  • A. 糖皮质激素
  • B. 胺碘酮
  • C. 四氧嘧啶
  • D. 氯丙嗪
  • E. 秋水仙碱
标记 纠错
87.

常见引起垂体毒性作用的药物是

  • A. 糖皮质激素
  • B. 胺碘酮
  • C. 四氧嘧啶
  • D. 氯丙嗪
  • E. 秋水仙碱
标记 纠错
88.

常见引起甲状腺毒性作用的药物是

  • A. 糖皮质激素
  • B. 胺碘酮
  • C. 四氧嘧啶
  • D. 氯丙嗪
  • E. 秋水仙碱
标记 纠错
89.

在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是

  • A. 苯巴比妥
  • B. 普萘洛尔
  • C. 阿加曲班
  • D. 氯米帕明
  • E. 奋乃静
标记 纠错
90.

属于芳氧丙醇胺类的药物是

  • A. 苯巴比妥
  • B. 普萘洛尔
  • C. 阿加曲班
  • D. 氯米帕明
  • E. 奋乃静
标记 纠错
91.

结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是

  • A. 苯巴比妥
  • B. 普萘洛尔
  • C. 阿加曲班
  • D. 氯米帕明
  • E. 奋乃静
标记 纠错
92.

属于吩噻嗪类的药物是

  • A. 苯巴比妥
  • B. 普萘洛尔
  • C. 阿加曲班
  • D. 氯米帕明
  • E. 奋乃静
标记 纠错
93.

假性胆碱酯酶缺乏者,应用琥珀胆碱后,常出现呼吸暂停反应属于

  • A. 变态反应
  • B. 特异质反应
  • C. 毒性反应
  • D. 依赖性
  • E. 后遗效应
标记 纠错
94.

服用巴比妥类催眠药后,次晨出现的乏力、困倦等现象属于

  • A. 变态反应
  • B. 特异质反应
  • C. 毒性反应
  • D. 依赖性
  • E. 后遗效应
标记 纠错
95.

溶质1g( ml)能在溶剂100~不到1000ml 中溶解的是

  • A. 易溶
  • B. 微溶
  • C. 溶解
  • D. 不溶
  • E. 几乎不溶
标记 纠错
96.

溶质1g (ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解的是

  • A. 易溶
  • B. 微溶
  • C. 溶解
  • D. 不溶
  • E. 几乎不溶
标记 纠错
97.

经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为

  • A. 易溶
  • B. 微溶
  • C. 溶解
  • D. 不溶
  • E. 几乎不溶
标记 纠错
98.

经皮给药制剂的处方材料中聚碳酸酯为

  • A. 易溶
  • B. 微溶
  • C. 溶解
  • D. 不溶
  • E. 几乎不溶
标记 纠错
99.

使用抗生素杀灭病原微生物属于

  • A. 补充疗法
  • B. 对因治疗
  • C. 对症治疗
  • D. 替代疗法
  • E. 标本兼治
标记 纠错
100.

硝酸甘油缓解心绞痛属于

  • A. 补充疗法
  • B. 对因治疗
  • C. 对症治疗
  • D. 替代疗法
  • E. 标本兼治
标记 纠错
101.

患者男,19岁,颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂,处方如下:沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g、乙醇适量,蒸馏水加至100ml。

该处方中的成膜材料是

  • A. 沉降硫
  • B. PVA
  • C. 甘油
  • D. 乙醇
  • E. 蒸馏水
标记 纠错
102.

患者男,19岁,颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂,处方如下:沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g、乙醇适量,蒸馏水加至100ml。

该处方中甘油的作用是

  • A. 溶剂
  • B. 保湿剂
  • C. 润湿剂
  • D. 助溶剂
  • E. 稳定剂
标记 纠错
103.

患者男,19岁,颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂,处方如下:沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g、乙醇适量,蒸馏水加至100ml。

关于该制剂,以下说法错误的是

  • A. 属于半固体制剂
  • B. 沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药
  • C. 应遮光,密闭贮存
  • D. 在启用后最多可使用4周
  • E. 用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗
标记 纠错
104.

β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合,抑制该酶的活性,不能催化糖肽链的交联反应,使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同,可将β-内酰胺的抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类。

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷1

氨苄西林和阿莫西林等广谱青霉素产生对革兰阴性菌活性的重要基团是

  • A. 青霉素N侧链含有的氨基
  • B. 3-苯基-5-甲基异噁唑结构侧链
  • C. 苯氧乙酰氨基
  • D. 6位侧链引入吸电子的叠氮基团
  • E. 6位侧链上引入二甲氧基苯
标记 纠错
105.

β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合,抑制该酶的活性,不能催化糖肽链的交联反应,使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同,可将β-内酰胺的抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类。

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷1

对铜绿假单胞菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强的是

  • A. 头孢氨苄
  • B. 头孢唑林
  • C. 哌拉西林
  • D. 头孢拉定
  • E. 克拉维酸钾
标记 纠错
106.

β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合,抑制该酶的活性,不能催化糖肽链的交联反应,使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同,可将β-内酰胺的抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类。

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷1

青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子,其立体构型为

  • A. 2R,5S,6R
  • B. 2S,5R,6R
  • C. 2S,5S,6R
  • D. 3R,5S,6R
  • E. 3S,5R,6R
标记 纠错
107.

药物的安全性一般与其LD50的大小成正比,与ED50成反比。故常以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性,称为治疗指数(TI),此数值越大越安全。但有时仅用治疗指数表示药物的安全性欠合理,因为没考虑到药物在最大有效量的毒性。如下图所示。

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷1

药物的安全范围是指

  • A. 斜率的范围
  • B. ED50与LD50的范围
  • C. ED95与LD5之间距离
  • D. ED5与LD95之间距离
  • E. ED90与LD5之间距离
标记 纠错
108.

药物的安全性一般与其LD50的大小成正比,与ED50成反比。故常以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性,称为治疗指数(TI),此数值越大越安全。但有时仅用治疗指数表示药物的安全性欠合理,因为没考虑到药物在最大有效量的毒性。如下图所示。

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷1

依据上图A药、B药的量-效曲线和毒-效曲线比较分析,下列说法错误的是

  • A. 治疗指数大的药物,药物的安全范围也一定大
  • B. A药的安全范围大于B药的安全范围,A药安全性大
  • C. A药的效能、ED50、LD50、治疗指数与B药的效能、ED50、LD50、治疗指数,均相等
  • D. A药量-效曲线与毒-效曲线没出现重叠
  • E. B药量-效曲线与毒-效曲线出现重叠
标记 纠错
109.

对洛美沙星进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。

基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是

  • A. 相对生物利用度为55%
  • B. 绝对生物利用度为55%
  • C. 相对生物利用度为90%
  • D. 绝对生物利用度为90%
  • E. 绝对生物利用度为50%
标记 纠错
110.

对洛美沙星进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。

洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,某作用是使洛美沙星

  • A. 与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱
  • B. 药物光毒性减少
  • C. 口服生物利用度增加
  • D. 减少副作用
  • E. 水溶性增加,更易制成注射液
标记 纠错
多选题 (共10题,共10分)
111.

盐酸柔红霉素脂质体浓缩液的骨架材料是

  • A. 磷脂
  • B. 甲基纤维素
  • C. 聚乙烯
  • D. 胆固醇
  • E. 泊洛沙姆
标记 纠错
112.

关于芳香水剂的叙述正确的是

  • A. 芳香水剂不宜大量配制
  • B. 芳香挥发性药物多数为挥发油
  • C. 芳香水剂一般浓度很低
  • D. 芳香水剂宜久贮
  • E. 芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变
标记 纠错
113.

胶囊剂具有的特点是

  • A. 能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性
  • B. 药物的生物利用度较高
  • C. 起效迅速
  • D. 含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等,但可制成软胶囊剂
  • E. 可实现药物的定位释放
标记 纠错
114.

有关两性离子型表面活性剂的正确表述是

  • A. 卵磷脂外观为透明或半透明黄色或褐色油脂状物质
  • B. 毒性大于阳离子型表面活性剂
  • C. 在不同pH介质中可表现出阳离子型或阴离子型表面活性剂的性质
  • D. 豆磷脂属于两性离子型表面活性剂
  • E. 两性离子型表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团
标记 纠错
115.

有关《中国药典》叙述正确的是

  • A. 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
  • B. 《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分
  • C. 药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,具有法律约束力
  • D. 阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载
  • E. 药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载
标记 纠错
116.

药物在体内发生的结合反应,水溶性增加的有

  • A. 与葡萄糖醛酸的结合反应
  • B. 与硫酸的结合反应
  • C. 与氨基酸的结合反应
  • D. 与谷胱甘肽的结合反应(解毒)
  • E. 甲基化结合反应
标记 纠错
117.

前药原理是药物设计常用的方法,下列药物中利用该原理设计的药物有

  • A. 氟奋乃静庚酸酯
  • B. 奋乃静
  • C. 阿莫沙平
  • D. 齐拉西酮
  • E. 氟奋乃静癸酸酯
标记 纠错
118.

下列药物中属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的有

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷1

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
119.

两性霉素B脂质体冻干制品膜主要组成材料是

  • A. 氢化大豆卵磷脂
  • B. 胆固醇
  • C. 二硬脂酰磷脂酰甘油
  • D. 维生素
  • E. 蔗糖
标记 纠错
120.

下列关于完全激动药的描述,正确的有

  • A. 对受体有很高的亲和力
  • B. 内在活性α=1
  • C. 增加剂量可因占领受体而拮抗激动药的部分生理效应
  • D. 对失活态的受体亲和力大于活化态,药物与受体结合后引起与激动药相反的效应
  • E. 吗啡为完全激动药
标记 纠错

答题卡(剩余 道题)

单选题
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110
多选题
111 112 113 114 115 116 117 118 119 120
00:00:00
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