2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点5

1.

含有奥磺酸钠的眼用膜剂中聚乙烯醇的作用是

A. 增塑剂
B. 成膜剂
C. 脱模剂
D. 抑菌剂
E. 调节渗透压

A B C D E

标记纠错

2.

多潘立酮属于

A. 抗溃疡药
B. 抗过敏药
C. 胃动力药
D. 抗炎药
E. 抗肿瘤药

A B C D E

标记纠错

3.

具有噻唑烷二酮结构的药物有

A. 吡格列酮
B. 格列美脲
C. 米格列醇
D. 瑞格列奈
E. 二甲双胍

A B C D E

标记纠错

4.

如果不良反应是"药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应"，则称为

A. 毒性反应
B. 继发反应
C. 过敏作用
D. 过度反应
E. 遗传药理学不良反应

A B C D E

标记纠错

5.

有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。选用治疗药物的结构特征（类型）是

A. 甾体类
B. 哌嗪类
C. 氨基酮类
D. 哌啶类
E. 吗啡喃类

A B C D E

标记纠错

6.

某女孩，14岁，患白血病，目前使用化疗药甲氨蝶呤进行治疗。根据化学结构甲氨蝶呤属于

A. 嘧啶类抗肿瘤药
B. 嘌呤类抗肿瘤药
C. 叶酸拮抗剂类抗肿瘤药
D. 氮芥类抗肿瘤药
E. 乙撑亚胺类抗肿瘤药

A B C D E

标记纠错

7.

某女孩，14岁，患白血病，目前使用化疗药甲氨蝶呤进行治疗。当使用甲氨蝶呤剂量过大引起中毒时，可选用的解救药物是

A. 叶酸
B. 美司钠
C. 对氨基苯甲酸
D. 肾上腺素
E. 亚叶酸钙

A B C D E

标记纠错

8.

不存在吸收过程的给药途径是

A. 静脉注射
B. 肌内注射
C. 肺部给药
D. 腹腔注射
E. 口服给药

A B C D E

标记纠错

9.

无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是

A. 平皿法
B. 铈量法
C. 碘量法
D. 色谱法
E. 比色法

A B C D E

标记纠错

10.

对映异构体之间具有相反活性的是

A. 普罗帕酮
B. 盐酸美沙酮
C. 依托唑啉
D. 丙氧芬
E. 氯霉素

A B C D E

标记纠错

11.

对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

A. 普罗帕酮
B. 盐酸美沙酮
C. 依托唑啉
D. 丙氧芬
E. 氯霉素

A B C D E

标记纠错

12.

对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是

A. 普罗帕酮
B. 盐酸美沙酮
C. 依托唑啉
D. 丙氧芬
E. 氯霉素

A B C D E

标记纠错

13.

乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

A. 共价键
B. 氢键
C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D. 范德华引力
E. 疏水性相互作用

A B C D E

标记纠错

14.

可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是

A. 羟基
B. 硫醚
C. 羧酸
D. 卤素
E. 酰胺

A B C D E

标记纠错

15.

有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是

A. 羟基
B. 硫醚
C. 羧酸
D. 卤素
E. 酰胺

A B C D E

标记纠错

16.

药物的基本作用是使机体组织器官

A. 产生新的功能
B. 功能降低或抑制
C. 功能兴奋或抑制
D. 功能兴奋或提高
E. 对功能无影响

A B C D E

标记纠错

17.

注射剂的优点不包括

A. 药效迅速、剂量准确、作用可靠
B. 适用于不能口服给药的病人
C. 适用于不宜口服的药物
D. 可迅速终止药物作用
E. 可产生定向作用

A B C D E

标记纠错

18.

药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为

A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除

A B C D E

标记纠错

19.

药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为

A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除

A B C D E

标记纠错

20.

体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为

A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除

A B C D E

标记纠错

21.

布洛芬药物名称的命名属于

A. 商品名
B. 拉丁名
C. 化学名
D. 通俗名
E. 通用名

A B C D E

标记纠错

22.

当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为

A. 相减作用
B. 抵消作用
C. 化学性拮抗
D. 生化性拮抗
E. 脱敏作用

A B C D E

标记纠错

23.

为D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

24.

孟鲁司特属于

A. β2肾上腺素受体激动剂
B. M胆碱受体拮抗剂
C. 白三烯受体拮抗剂
D. 糖皮质激素药
E. 磷酸二酯酶抑制剂

A B C D E

标记纠错

25.

特布他林属于

A. β2肾上腺素受体激动剂
B. M胆碱受体拮抗剂
C. 白三烯受体拮抗剂
D. 糖皮质激素药
E. 磷酸二酯酶抑制剂

A B C D E

标记纠错

26.

属于抗有丝分裂的药物是

A. 伊马替尼
B. 他莫昔芬
C. 氨鲁米特
D. 氟他胺
E. 紫杉醇

A B C D E

标记纠错

27.

属于雌激素受体调节剂的药物是

A. 伊马替尼
B. 他莫昔芬
C. 氨鲁米特
D. 氟他胺
E. 紫杉醇

A B C D E

标记纠错

28.

受体的类型不包括

A. 核受体
B. 内源性受体
C. 离子通道受体
D. 酪氨酸激酶受体
E. G蛋白偶联受体

A B C D E

标记纠错

29.

关于药物的基本作用不正确的是

A. 药物作用具有选择性
B. 具有治疗作用和不良反应两重性
C. 使机体产生新的功能
D. 药物作用与药理效应通常是互相通用的
E. 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用

A B C D E

标记纠错

30.

主要用作片剂黏合剂的是

A. 干淀粉
B. 微粉硅胶
C. 交联聚维酮
D. 羧甲基淀粉钠
E. 羧甲基纤维素钠

A B C D E

标记纠错

31.

药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

A. 范德华力
B. 共价键
C. 氢键
D. 偶极-偶极相互作用力
E. 电荷转移复合物

A B C D E

标记纠错

32.

有关药用辅料的功能不包括

A. 提高药物稳定性
B. 赋予药物形态
C. 提高药物疗效
D. 改变药物作用性质
E. 增加病人用药的顺应性

A B C D E

标记纠错

33.

利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是

A. 包衣
B. 制成微囊
C. 制成药树脂
D. 将药物包藏于亲水性高分子材料中
E. 制成不溶性骨架片

A B C D E

标记纠错

34.

包糖衣时包隔离层的主要材料为

A. 糖浆和滑石粉
B. 稍稀的糖浆
C. 食用色素
D. 川蜡
E. 10％CAP乙醇溶液

A B C D E

标记纠错

35.

与普萘洛尔的叙述不相符的是

A. 属于β受体拮抗剂
B. 属于a受体拮抗剂
C. 结构中含有异丙氨基丙醇
D. 结构中含有萘环
E. 属于心血管类药物

A B C D E

标记纠错

36.

可溶性成分的迁移将造成片剂的

A. 黏冲
B. 硬度不够
C. 花斑
D. 含量不均匀
E. 崩解迟缓

A B C D E

标记纠错

37.

关于身体依赖性，下列哪项表述不正确

A. 中断用药后出现戒断综合征
B. 中断用药后一般不出现躯体戒断症状
C. 中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁
D. 中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害
E. 中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状

A B C D E

标记纠错

38.

药物与作用靶标结合的化学本质是

A. 共价键结合
B. 非共价键结合
C. 离子反应
D. 键合反应
E. 手性特征

A B C D E

标记纠错

39.

A型药品不良反应的特点有

A. 发生率较低
B. 容易预测
C. 多发生在长期用药后
D. 发病机制为先天性代谢异常
E. 没有明确的时间联系

A B C D E

标记纠错

40.

膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是

A. 助悬剂
B. 致孔剂
C. 成膜剂
D. 乳化剂
E. 增塑剂

A B C D E

标记纠错

41.

为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施

A. 首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量
B. 缩短给药间隔时间
C. 每次用药量减半
D. 延长给药间隔时间
E. 每次用药量加倍

A B C D E

标记纠错

42.

用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加人醋酸汞，其目的是

A. 增加酸性
B. 除去杂质干扰
C. 消除氢卤酸根影响
D. 消除微量水分影响
E. 增加碱性

A B C D E

标记纠错

43.

下列属于栓剂水溶性基质的是

A. 可可豆脂
B. 甘油明胶
C. 聚乙烯醇
D. 棕榈酸酯
E. 乙基纤维素

A B C D E

标记纠错

44.

药物在胃肠道吸收时相互影响的因素不包括

A. pH的影响
B. 离子的作用
C. 胃肠运动的影响
D. 肠吸收功能的影响
E. 胃肠道的稳定性

A B C D E

标记纠错

45.

芳香水剂剂型的分类属于

A. 溶液型
B. 胶体溶液型
C. 固体分散型
D. 气体分散型
E. 微粒分散型

A B C D E

标记纠错

46.

有关缓、控释制剂的特点不正确的是

A. 减少给药次数
B. 减少用药总剂量
C. 避免峰谷现象
D. 适用于半衰期很长的药物(t1／2>24h)
E. 降低药物的毒副作用

A B C D E

标记纠错

47.

有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是

A. 散剂只可外用不可内服
B. 颗粒剂多为口服，不可直接用水送服
C. 外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处
D. 外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处
E. 外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅

A B C D E

标记纠错

48.

静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10μg／ml，则表观分布容积V为

A. 2L
B. 4L
C. 6L
D. 15L
E. 20L

A B C D E

标记纠错

49.

多剂量函数式是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点5

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

50.

下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是

A. 吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B. 3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分
C. 8位与1位以氧烷基成环，使活性下降
D. 6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E. 7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加

A B C D E

标记纠错

51.

在高效液相色谱的测定方法中，公式

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点5

A. 内标法
B. 外标法
C. 主成分自身对照法
D. 标准加入法
E. 面积归-化法

A B C D E

标记纠错

52.

下列关于房室模型的说法不正确的是

A. 房室模型是最常用的药物动力学模型
B. 房室模型的划分是随意的
C. 房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型
D. 房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型
E. 房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡

A B C D E

标记纠错

53.

以下属于对因治疗的是

A. 硝酸甘油缓解心绞痛
B. 铁制剂治疗缺铁性贫血
C. 患支气管炎时服用止咳药
D. 抗高血压药降低患者过高的血压
E. 应用解热镇痛药降低高热患者的体

A B C D E

标记纠错

54.

下列药物配伍使用的目的不包括

A. 增强疗效
B. 预防或治疗合并症
C. 提高生物利用度
D. 提高机体的耐受性
E. 减少副作用

A B C D E

标记纠错

55.

下列属于物理配伍变化的是

A. 变色
B. 分散状态变化
C. 发生爆炸
D. 产气
E. 分解破坏，疗效下降

A B C D E

标记纠错

56.

关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点5

A. 属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂
B. 含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢
C. 具有碱性，易被强酸分解
D. 结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体
E. 通常口服给药，易被吸收

A B C D E

标记纠错

57.

质反应中药物的ED50是指药物

A. 和50％受体结合的剂量
B. 引起50％动物阳性效应的剂量
C. 引起最大效能50％的剂量
D. 引起50％动物中毒的剂量
E. 达到50％有效血浓度的剂量

A B C D E

标记纠错

58.

属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDE

A. 伊马替尼
B. 他莫昔芬
C. 氨鲁米特
D. 氟他胺
E. 紫杉醇

A B C D E

标记纠错

59.

烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

A. 共价键
B. 氢键
C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D. 范德华引力
E. 疏水性相互作用

A B C D E

标记纠错

60.

碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A. 共价键
B. 氢键
C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D. 范德华引力
E. 疏水性相互作用

A B C D E

标记纠错

61.

对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是

A. 普罗帕酮
B. 盐酸美沙酮
C. 依托唑啉
D. 丙氧芬
E. 氯霉素

A B C D E

标记纠错

62.

苯环

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点5

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

63.

羟基

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点5

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

64.

均属于药物制剂化学稳定性变化的是

A. 乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B. 药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块
C. 药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变
D. 药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变
E. 药物水解、药物氧化、药物异构化

A B C D E

标记纠错

65.

均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A. 乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B. 药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块
C. 药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变
D. 药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变
E. 药物水解、药物氧化、药物异构化

A B C D E

标记纠错

66.

主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是

A. 吐温类
B. 司盘类
C. 卵磷脂
D. 新洁尔灭
E. 十二烷基磺酸钠

A B C D E

标记纠错

67.

一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂是

A. 吐温类
B. 司盘类
C. 卵磷脂
D. 新洁尔灭
E. 十二烷基磺酸钠

A B C D E

标记纠错

68.

影响细胞离子通道

A. 解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B. 抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C. 胰岛素治疗糖尿病
D. 抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E. 磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

A B C D E

标记纠错

69.

补充体内物质

A. 解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B. 抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C. 胰岛素治疗糖尿病
D. 抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E. 磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

A B C D E

标记纠错

70.

干扰核酸代谢

A. 解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B. 抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C. 胰岛素治疗糖尿病
D. 抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E. 磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

A B C D E

标记纠错

71.

改变细胞周围环境的理化性质

A. 解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B. 抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C. 胰岛素治疗糖尿病
D. 抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E. 磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

A B C D E

标记纠错

72.

影响生理活性物质及其转运体 ABCDE

A. 解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B. 抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C. 胰岛素治疗糖尿病
D. 抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E. 磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

A B C D E

标记纠错

73.

属于麻醉药品的是

A. 可的松
B. 可待因
C. 阿托品
D. 新斯的明
E. 苯巴比妥

A B C D E

标记纠错

74.

属于精神药品的是

A. 可的松
B. 可待因
C. 阿托品
D. 新斯的明
E. 苯巴比妥

A B C D E

标记纠错

75.

属于生物可降解性合成高分子囊材的是

A. 明胶
B. 乙基纤维素
C. 聚乳酸
D. β-CD
E. 枸橼酸

A B C D E

标记纠错

76.

属于水不溶性半合成高分子囊材的是

A. 明胶
B. 乙基纤维素
C. 聚乳酸
D. β-CD
E. 枸橼酸

A B C D E

标记纠错

77.

属于天然高分子囊材的是

A. 明胶
B. 乙基纤维素
C. 聚乳酸
D. β-CD
E. 枸橼酸

A B C D E

标记纠错

78.

下列片剂辅料的作用是

A. 填充剂
B. 黏合剂
C. 崩解剂
D. 润湿剂
E. 填充剂兼崩解剂

A B C D E

标记纠错

79.

羧甲基淀粉钠

A. 填充剂
B. 黏合剂
C. 崩解剂
D. 润湿剂
E. 填充剂兼崩解剂

A B C D E

标记纠错

80.

聚维酮 ABCDE

A. 填充剂
B. 黏合剂
C. 崩解剂
D. 润湿剂
E. 填充剂兼崩解剂

A B C D E

标记纠错

81.

在维生素C注射液中作为抗氧剂的是

A. 依地酸二钠
B. 碳酸氢钠
C. 亚硫酸氢钠
D. 注射用水
E. 甘油

A B C D E

标记纠错

82.

在维生素C注射液中作为pH调节剂的是

A. 依地酸二钠
B. 碳酸氢钠
C. 亚硫酸氢钠
D. 注射用水
E. 甘油

A B C D E

标记纠错

83.

在维生素C注射液中作为溶剂的是

A. 依地酸二钠
B. 碳酸氢钠
C. 亚硫酸氢钠
D. 注射用水
E. 甘油

A B C D E

标记纠错

84.

静脉注射血药浓度动力学方程是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点5

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

85.

平均稳态血药浓度的关系式是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点5

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

86.

单室模型静脉滴注的稳态血药浓度的关系式是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点5

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

87.

含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降血糖药物是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点5

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

88.

具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降血糖药物

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点5

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

89.

可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是

A. 羟基
B. 硫醚
C. 羧酸
D. 卤素
E. 酰胺

A B C D E

标记纠错

90.

在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是

A. 舒林
B. 塞来昔布
C. 吲哚美辛
D. 布洛芬
E. 萘丁美酮

A B C D E

标记纠错

91.

为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是

A. 舒林
B. 塞来昔布
C. 吲哚美辛
D. 布洛芬
E. 萘丁美酮

A B C D E

标记纠错

92.

二氢吡啶环上，2，6位取代基不同的药物是

A. 氨氯地平
B. 尼卡地平
C. 硝苯地平
D. 非洛地平
E. 尼莫地平

A B C D E

标记纠错

93.

二氢吡啶环上，3，5位取代基均为甲酸甲酯的药物是

A. 氨氯地平
B. 尼卡地平
C. 硝苯地平
D. 非洛地平
E. 尼莫地平

A B C D E

标记纠错

94.

二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是

A. 氨氯地平
B. 尼卡地平
C. 硝苯地平
D. 非洛地平
E. 尼莫地平

A B C D E

标记纠错

95.

二氢吡啶环上，4位取代基为二氯苯基的药物是

A. 氨氯地平
B. 尼卡地平
C. 硝苯地平
D. 非洛地平
E. 尼莫地平

A B C D E

标记纠错

96.

盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是

A. 高氯酸滴定液
B. 亚硝酸钠滴定液
C. 氢氧化钠滴定液
D. 硫酸铈滴定液
E. 硝酸银滴定液

A B C D E

标记纠错

97.

阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是

A. 高氯酸滴定液
B. 亚硝酸钠滴定液
C. 氢氧化钠滴定液
D. 硫酸铈滴定液
E. 硝酸银滴定液

A B C D E

标记纠错

98.

拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节的参数是

A. Cmax
B. t1／2
C. V
D. Xo
E. Css

A B C D E

标记纠错

99.

单室模型静脉滴注的稳态血药浓度是

A. Cmax
B. t1／2
C. V
D. Xo
E. Css

A B C D E

标记纠错

100.

可导致药源性肝损害的药物是

A. 辛伐他汀
B. 青霉素
C. 地西泮
D. 苯妥英钠
E. 吲哚美辛

A B C D E

标记纠错

101.

引起药源性肾病的药物是

A. 辛伐他汀
B. 青霉素
C. 地西泮
D. 苯妥英钠
E. 吲哚美辛

A B C D E

标记纠错

102.

按药理作用的关系分型的C型ADR是

A. 首剂反应
B. 致突变
C. 继发反应
D. 过敏反应
E. 副作用

A B C D E

标记纠错

103.

按药理作用的关系分型的B型ADR是

A. 首剂反应
B. 致突变
C. 继发反应
D. 过敏反应
E. 副作用

A B C D E

标记纠错

104.

有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。

根据病情表现，可选用的治疗药物是

A. 醋酸地塞米松
B. 盐酸桂利嗪
C. 盐酸关沙酮
D. 对乙酰氨基酚
E. 磷酸可待因

A B C D E

标记纠错

105.

有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。

该药还可用于

A. 解救吗啡中毒
B. 吸食阿片戒断治疗
C. 抗炎
D. 镇咳
E. 感冒发烧

A B C D E

标记纠错

106.

静脉注射某药，Xo=60mg，具有一级过程消除，消除速度常数为0．3465h-1，初始血药浓度为10μg／ml。

生物半衰期为

A. 10h
B. 8h
C. 6h
D. 4h
E. 2h

A B C D E

标记纠错

107.

静脉注射某药，Xo=60mg，具有一级过程消除，消除速度常数为0．3465h-1，初始血药浓度为10μg／ml。

表观分布容积为

A. 5L
B. 6L
C. 15L
D. 20L
E. 30L

A B C D E

标记纠错

108.

静脉注射某药，Xo=60mg，具有一级过程消除，消除速度常数为0．3465h-1，初始血药浓度为10μg／ml。

清除率为

A. 2. 07L. h-1
B. 20. 7L. h-1
C. 3. 46L. h-1
D. 34. 6L. h-1
E. 0. 0507L. h-1

A B C D E

标记纠错

109.

痤疮涂膜剂

【处方】沉降硫3．0g

硫酸锌3．0g

氯霉素2．0g

樟脑醑25ml

甘油10．0g

PVA(05-88)2．0g

乙醇适量

蒸馏水加至100ml

痤疮涂膜剂处方中成膜材料为

A. 硫酸锌
B. 樟脑醑
C. 甘油
D. PVA
E. 乙醇

A B C D E

标记纠错

110.

痤疮涂膜剂

【处方】沉降硫3．0g

硫酸锌3．0g

氯霉素2．0g

樟脑醑25ml

甘油10．0g

PVA(05-88)2．0g

乙醇适量

蒸馏水加至100ml

有关涂膜剂的不正确表述是

A. 是一种可涂布成膜的外用液体制剂
B. 使用方便
C. 处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D. 制备工艺简单，无需特殊机械设备
E. 启用后最多可使用4周

A B C D E

标记纠错

111.

能用于玻璃器皿除去热原的方法有

A. 高温法
B. 酸碱法
C. 吸附法
D. 超滤法
E. 反渗透法

A B C D E

标记纠错

112.

生物技术药物包括

A. 细胞因子
B. 抗生素
C. 疫苗
D. 重组蛋白质药物
E. 寡核苷酸药物

A B C D E

标记纠错

113.

作用于RAS系统的降压药物是物是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点5

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

114.

适宜制成硬胶囊的药物是

A. 具有不良嗅味的药物
B. 吸湿性强的药物
C. 风化性药物
D. 难溶性药物
E. 药物水溶液或乙醇溶液

A B C D E

标记纠错

115.

体内样品测定的常用方法有

A. 分光光度法
B. 滴定分析法
C. 重量分析法
D. 色谱分析法
E. 免疫分析法

A B C D E

标记纠错

116.

固体分散体的类型中包括

A. 简单低共熔混合物
B. 固态溶液
C. 无定形
D. 多晶型
E. 共沉淀物

A B C D E

标记纠错

117.

下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的有

A. 琼脂
B. 苯甲酸钠
C. 甜菊苷
D. 羟苯乙酯
E. 甘露醇

A B C D E

标记纠错

118.

影响药物作用的机体因素包括

A. 年龄
B. 性别
C. 种族
D. 精神状况
E. 个体差异

A B C D E

标记纠错

119.

属于天然高分子微囊囊材的有

A. 壳聚糖
B. 明胶
C. 聚乳酸
D. 阿拉伯胶
E. 乙基纤维素

A B C D E

标记纠错

120.

经皮吸收制剂常用的压敏胶有

A. 聚异丁烯
B. 聚乙烯醇
C. 聚丙烯酸酯
D. 聚硅氧烷
E. 聚乙二醇

A B C D E

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2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点5

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