2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

1.

含有磷酰结构的ACE抑制剂是

A. 卡托普利
B. 依那普利
C. 福辛普利
D. 赖诺普利
E. 缬沙坦

A B C D E

标记纠错

2.

不存在吸收过程的给药途径是

A. 静脉注射
B. 肌内注射
C. 肺部给药
D. 腹腔注射
E. 口服给药

A B C D E

标记纠错

3.

用于导泻时硫酸镁的给药途径是

A. 静脉注射
B. 直肠给药
C. 皮内注射
D. 皮肤给药
E. 口服给药

A B C D E

标记纠错

4.

用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是

A. 静脉注射
B. 直肠给药
C. 皮内注射
D. 皮肤给药
E. 口服给药

A B C D E

标记纠错

5.

抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是

A. 液状石蜡
B. 交联聚维酮(PVPP)
C. 四氟乙烷(HFA-134a)
D. 乙基纤维素(EC)
E. 聚山梨酯80

A B C D E

标记纠错

6.

关于药物代谢的错误表述是

A. 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B. 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C. 通常代谢产物比原药物的极性小
D. 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢
E. 药物的给药途径和剂型都会影响代谢

A B C D E

标记纠错

7.

影响微囊中药物释放的因素不包括

A. 微囊的包封率
B. 微囊的粒径
C. 药物的理化性质
D. 囊壁的厚度
E. 囊材的类型与组成

A B C D E

标记纠错

8.

采用古蔡氏法检测的药品中杂质是

A. 砷盐
B. 水分
C. 氯化物
D. 炽灼残渣
E. 残留溶剂

A B C D E

标记纠错

9.

根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是

A. 给药剂量过大
B. 药物效能较高
C. 药物效价较高
D. 药物选择性较低
E. 药物代谢较慢

A B C D E

标记纠错

10.

单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99％需要多少时间

A. 5.6h
B. 10.5h
C. 12.5h
D. 23.0h
E. 30.0h

A B C D E

标记纠错

11.

有关膜剂的表述，不正确的是

A. 常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料
B. 膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜
C. 膜剂面积大，适用于剂量较大的药物
D. 膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡
E. 膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成

A B C D E

标记纠错

12.

关于抗抑郁药去甲氟西汀及氟西汀性质的说法，正确的是

A. 为三环类抗抑郁药
B. 为选择性的中枢5-HT再摄取抑制药
C. 体内代谢产物为N-去甲氟西汀无抗抑郁活性
D. 口服吸收较差，生物利用度低
E. 结构中不具有手性中心

A B C D E

标记纠错

13.

关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是

A. 药物可直接损伤免疫系统的结构与功能
B. 硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能
C. 糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用
D. 环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化
E. 烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞

A B C D E

标记纠错

14.

药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是

A. 氢键
B. 偶极相互作用
C. 范德华力
D. 共价键
E. 非共价键

A B C D E

标记纠错

15.

将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是

A. 辛伐他丁
B. 普伐他汀
C. 阿托伐他汀
D. 瑞舒伐他汀
E. 氟伐他汀

A B C D E

标记纠错

16.

在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是

A. 维生素D3
B. 维生素
C. 维生素A
D. 维生素
E. 维生素B6

A B C D E

标记纠错

17.

某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间

A. 12.5h
B. 25.9h
C. 36.5h
D. 51.8h
E. 5.3h

A B C D E

标记纠错

18.

皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用

A. 酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物
B. 糊剂，增加局部的温度
C. 先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收
D. 溶液湿敷促使其炎症消退
E. 洗剂有散热、消炎、清洁作用

A B C D E

标记纠错

19.

不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是

A. 商品名
B. 通用名
C. 俗名
D. 化学名
E. 品牌名

A B C D E

标记纠错

20.

下列哪个实验的检测指标属于质反应

A. 利尿实验中对尿量多少的测定
B. 抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测
C. 解热实验中体温变化的测定
D. 镇痛实验中痛觉潜伏期检测
E. 降压实验中血压变化的测定

A B C D E

标记纠错

21.

利多卡因产生局麻作用是通过

A. 作用于受体
B. 影响酶的活性
C. 影响细胞膜离子通道
D. 干扰核酸代谢
E. 补充体内物质

A B C D E

标记纠错

22.

《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是

A. 薄膜衣片
B. 分散片
C. 泡腾片
D. 普通片
E. 肠溶片

A B C D E

标记纠错

23.

身体依赖性在中断用药后出现

A. 欣快感觉
B. 戒断综合征
C. 躁狂症
D. 抑郁症
E. 愉快满足感

A B C D E

标记纠错

24.

下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是

A. 静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分
B. 静脉输液速度随临床需求而改变
C. 一般提倡临用前配制
D. 渗透压可为等渗或偏高渗
E. 避免使用超过使用期的输液器

A B C D E

标记纠错

25.

关于受体作用的信号传导说法错误的是

A. 第一信使是指多肽类激素、神经递质及细胞因子及药物等细胞外信使物质
B. 第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子
C. 第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质
D. 第三信使包括生长因子、转化因子等，其转导蛋白以及某些癌基因产物
E. 第一信使大多数能进入细胞内，也可以与靶细胞膜表面的特异受体结合

A B C D E

标记纠错

26.

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

A. 磺酰脲类降糖药
B. 磺胺类抗茵药
C. β受体激动药
D. β受体阻断药
E. 喹诺酮类抗菌药

A B C D E

标记纠错

27.

对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是

A. 注射用无菌粉末
B. 溶胶型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 溶液型注射剂

A B C D E

标记纠错

28.

热原的性质不包括

A. 耐热性
B. 不挥发性
C. 过滤性
D. 被酸碱破坏
E. 不溶于水

A B C D E

标记纠错

29.

下列物质中不具有防腐作用的物质是

A. 苯甲酸
B. 山梨酸
C. 吐温80
D. 苯扎溴铵
E. 尼泊金甲酯

A B C D E

标记纠错

30.

关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是

A. 药物作用的受体为蛋白质
B. 受体具有一定的三维空间
C. 药物与受体三维空间越契合，活性越高
D. 对药效的影响只有药物的手性
E. 药物分子的立体结构会导致药效上的差异

A B C D E

标记纠错

31.

具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是

A. 熔点
B. 旋光度
C. 折射率
D. 吸收系数
E. 碘值

A B C D E

标记纠错

32.

对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是

A. 溶液型注射剂
B. 混悬型注射剂
C. 乳剂型注射剂
D. 溶胶型注射剂
E. 注射用无菌粉末

A B C D E

标记纠错

33.

属于氧头孢类，对多种β-内酰胺酶稳定，较少发生耐药性的抗菌药物是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

34.

含有薁磺酸钠的眼用膜剂中，聚乙烯醇的作用是

【处方】薁磺酸钠0．1g

聚乙烯醇30g

甘油5ml

液状石蜡2g

灭菌水1000ml

A. 渗透压调节剂
B. pH调节剂
C. 保湿剂
D. 成膜剂
E. 防腐剂

A B C D E

标记纠错

35.

下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括

A. 非甾体类抗炎药
B. 环孢素
C. 关木通
D. 卡托普利
E. 马兜铃

A B C D E

标记纠错

36.

关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是

A. 最初从微生物发酵得到
B. 主要降低三酰甘油水平
C. 3，5-二羟基是活性必需基团
D. 有一定程度的横纹肌溶解副作用
E. 可有效地降低胆固醇水平

A B C D E

标记纠错

37.

蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A. 膜动转运
B. 简单扩散
C. 主动转运
D. 滤过
E. 易化扩散

A B C D E

标记纠错

38.

肾上腺素治疗心脏骤停是通过

A. 作用于受体
B. 影响酶的活性
C. 影响细胞膜离子通道
D. 干扰核酸代谢
E. 补充体内物质

A B C D E

标记纠错

39.

药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键键合和非共价键键合两大类，以共价键键合方式与生物大分子作用的药物是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

40.

关于液体制剂的特点叙述错误的是

A. 服用方便，特别适用于儿童与老年患者
B. 水性液体不易霉变
C. 液体制剂携带、运输、贮存不方便
D. 易引起化学降解，从而导致失效
E. 给药途径广泛，可内服，也可外用

A B C D E

标记纠错

41.

胶囊服用方法不当的是

A. 最佳姿势为站着服用
B. 抬头吞咽
C. 须整粒吞服
D. 温开水吞服
E. 水量在100ml左右

A B C D E

标记纠错

42.

油脂性基质软膏剂忌用于

A. 糜烂渗出性及分泌物较多的皮损
B. 滋润皮肤
C. 分泌物不多的浅表性溃疡
D. 防腐杀菌
E. 软化痂皮

A B C D E

标记纠错

43.

某药物结构中的孕甾烷母环6位含有氟原子和17β一羧酸酯，酯基在体内迅速水解成羧酸失活，可避免皮质激素全身作用，临床上使用其气雾剂治疗哮喘，该药物是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

44.

采用《中国药典》规定的方法与装置，在盐酸溶液（9→1000）中进行检查，应在30分钟内崩解的是

A. 肠溶片
B. 泡腾片
C. 可溶片
D. 舌下片
E. 薄膜衣片

A B C D E

标记纠错

45.

采用《中国药典》规定的方法与装置，水温20℃±5℃进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是

A. 肠溶片
B. 泡腾片
C. 可溶片
D. 舌下片
E. 薄膜衣片

A B C D E

标记纠错

46.

采用《中国药典》规定的方法与装置，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是

A. 肠溶片
B. 泡腾片
C. 可溶片
D. 舌下片
E. 薄膜衣片

A B C D E

标记纠错

47.

用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为

A. 纯化水
B. 灭菌蒸馏水
C. 注射用水
D. 灭菌注射用水
E. 制药用水

A B C D E

标记纠错

48.

常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为

A. 纯化水
B. 灭菌蒸馏水
C. 注射用水
D. 灭菌注射用水
E. 制药用水

A B C D E

标记纠错

49.

在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为

A. 纯化水
B. 灭菌蒸馏水
C. 注射用水
D. 灭菌注射用水
E. 制药用水

A B C D E

标记纠错

50.

利用方差分析进行显著性检验是

A. 双向单侧t检验
B. F检验
C. 稳定性试验
D. 90％置信区间
E. 体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断

A B C D E

标记纠错

51.

仿制药物的等效性试验是

A. 双向单侧t检验
B. F检验
C. 稳定性试验
D. 90％置信区间
E. 体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断

A B C D E

标记纠错

52.

该范围落在80.00％~125.00％范围之内即认为生物等效的是

A. 双向单侧t检验
B. F检验
C. 稳定性试验
D. 90％置信区间
E. 体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断

A B C D E

标记纠错

53.

具有光敏化过敏的药物是（）

A. 奋乃静
B. 硫喷妥
C. 氯丙嗪
D. 卡马西平
E. 苯妥英钠

A B C D E

标记纠错

54.

会引起药源性再生障碍性贫血的药物是（）

A. 奋乃静
B. 硫喷妥
C. 氯丙嗪
D. 卡马西平
E. 苯妥英钠

A B C D E

标记纠错

55.

在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（）

A. 奋乃静
B. 硫喷妥
C. 氯丙嗪
D. 卡马西平
E. 苯妥英钠

A B C D E

标记纠错

56.

格列本脲的母核是

A. 苯磺酰脲
B. 萘环
C. 喹啉酮环
D. 吡咯环
E. 1.4-二氢吡啶环

A B C D E

标记纠错

57.

阿托伐他汀的母核是

A. 苯磺酰脲
B. 萘环
C. 喹啉酮环
D. 吡咯环
E. 1.4-二氢吡啶环

A B C D E

标记纠错

58.

盐酸环丙沙星的母核是

A. 苯磺酰脲
B. 萘环
C. 喹啉酮环
D. 吡咯环
E. 1.4-二氢吡啶环

A B C D E

标记纠错

59.

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

A. 雌激素类药物
B. 雄激素类药物、蛋白同化激素类药物
C. 肾上腺糖皮质激素类药物、孕激素类药物
D. 肾上腺素受体调控药
E. β受体阻断药

A B C D E

标记纠错

60.

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

A. 雌激素类药物
B. 雄激素类药物、蛋白同化激素类药物
C. 肾上腺糖皮质激素类药物、孕激素类药物
D. 肾上腺素受体调控药
E. β受体阻断药

A B C D E

标记纠错

61.

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

A. 雌激素类药物
B. 雄激素类药物、蛋白同化激素类药物
C. 肾上腺糖皮质激素类药物、孕激素类药物
D. 肾上腺素受体调控药
E. β受体阻断药

A B C D E

标记纠错

62.

含有咔唑结构和儿茶酚结构片段，具有阻断α、β受体作用，适用于有症状的心力衰竭及原发性高血压的药物是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

63.

结构中含有两个甲基磺酰胺结构的钾通道阻滞药类抗心律失常药是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

64.

分子内含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的药物是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

65.

天然来源的生物碱，属于拓扑异构酶I抑制剂的抗肿瘤药物是

A. 多柔比星
B. 依托泊苷
C. 伊立替康
D. 紫杉醇
E. 羟基喜树碱

A B C D E

标记纠错

66.

半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是

A. 多柔比星
B. 依托泊苷
C. 伊立替康
D. 紫杉醇
E. 羟基喜树碱

A B C D E

标记纠错

67.

温度高于70％或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是

A. 分层
B. 絮凝
C. 破裂
D. 转相
E. 酸败

A B C D E

标记纠错

68.

向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂

A. 分层
B. 絮凝
C. 破裂
D. 转相
E. 酸败

A B C D E

标记纠错

69.

发挥全身治疗作用的栓剂，处方中需要加入吸收促进剂以增加药物吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是

A. 液状石蜡
B. 交联聚维酮（PVPP）
C. 四氟乙烷（HFA-134a）
D. 乙基纤维素（EC）
E. 聚山梨酯80

A B C D E

标记纠错

70.

罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是

A. 精制大豆油
B. 卵磷脂
C. 泊洛沙姆
D. 油酸钠
E. 甘油

A B C D E

标记纠错

71.

作为渗透压调节剂的是

A. 精制大豆油
B. 卵磷脂
C. 泊洛沙姆
D. 油酸钠
E. 甘油

A B C D E

标记纠错

72.

喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1>α>0，喷他佐辛属于

A. 激动药
B. 部分激动药
C. 拮抗药
D. 竞争性拮抗药
E. 非竞争性拮抗药

A B C D E

标记纠错

73.

阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于

A. 激动药
B. 部分激动药
C. 拮抗药
D. 竞争性拮抗药
E. 非竞争性拮抗药

A B C D E

标记纠错

74.

哌嗪类，结构中含有羧基，体内易解离成离子，无中枢作用的H1受体阻断剂类抗过敏药是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

75.

丙胺类，作用持久，对中枢抑制较弱，嗜睡副作用小，适用于日间服用，治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、结膜炎等。也用在多种复方制剂和化妆品中，该药物是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

76.

地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是

A. 去甲西泮
B. 替马西泮
C. 三唑仑
D. 氯丙嗪
E. 文拉法辛

A B C D E

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77.

结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是

A. 去甲西泮
B. 替马西泮
C. 三唑仑
D. 氯丙嗪
E. 文拉法辛

A B C D E

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78.

常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是

A. 化学鉴别法
B. 薄层色谱法
C. 红外分光光度法
D. 高效液相色谱法
E. 紫外-可见分光光度法

A B C D E

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79.

具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是

A. 化学鉴别法
B. 薄层色谱法
C. 红外分光光度法
D. 高效液相色谱法
E. 紫外-可见分光光度法

A B C D E

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80.

用沉淀反应进行鉴别的方法是

A. 化学鉴别法
B. 薄层色谱法
C. 红外分光光度法
D. 高效液相色谱法
E. 紫外-可见分光光度法

A B C D E

标记纠错

81.

作用机制属于补充体内物质的是

A. 解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成
B. 消毒防腐药对蛋白质的变性作用
C. 胰岛素治疗糖尿病
D. 环孢素用于器官移植的排斥反应
E. 抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶

A B C D E

标记纠错

82.

作用机制属于影响免疫功能的是

A. 解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成
B. 消毒防腐药对蛋白质的变性作用
C. 胰岛素治疗糖尿病
D. 环孢素用于器官移植的排斥反应
E. 抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶

A B C D E

标记纠错

83.

普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于

A. N-脱烷基代谢
B. 水解代谢
C. 环氧化代谢
D. 羟基化代谢
E. 还原代谢

A B C D E

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84.

舒林酸结构中的甲基亚砜基团在体内转化成甲硫醚才具有活性，属于

A. N-脱烷基代谢
B. 水解代谢
C. 环氧化代谢
D. 羟基化代谢
E. 还原代谢

A B C D E

标记纠错

85.

具有雄甾烷结构的半合成可口服的雄激素是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

86.

具有睾酮19位去除甲基得到的同化激素类药物是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

87.

在青霉素G结构6位侧链引入4-羟基苯甘氨酸，得到的口服吸收好，抗菌谱广的药物是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

88.

在青霉素G结构6位侧链引人极性大的哌嗪酮酸基团，得到的具有抗铜绿假单胞菌活性的药物是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

89.

维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为

A. 抗氧剂
B. pH调节剂
C. 金属离子络合剂
D. 着色剂
E. 矫味剂

A B C D E

标记纠错

90.

维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为

A. 抗氧剂
B. pH调节剂
C. 金属离子络合剂
D. 着色剂
E. 矫味剂

A B C D E

标记纠错

91.

维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为

A. 抗氧剂
B. pH调节剂
C. 金属离子络合剂
D. 着色剂
E. 矫味剂

A B C D E

标记纠错

92.

吸人气雾剂的给药部位是

A. 肝脏
B. 小肠
C. 肺
D. 胆
E. 肾

A B C D E

标记纠错

93.

药物代谢的主要器官是

A. 肝脏
B. 小肠
C. 肺
D. 胆
E. 肾

A B C D E

标记纠错

94.

药物排泄的主要器官是

A. 肝脏
B. 小肠
C. 肺
D. 胆
E. 肾

A B C D E

标记纠错

95.

当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于

A. 消除速率常数
B. 单室模型
C. 清除率
D. 半衰期
E. 表观分布容积

A B C D E

标记纠错

96.

表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是

A. 消除速率常数
B. 单室模型
C. 清除率
D. 半衰期
E. 表观分布容积

A B C D E

标记纠错

97.

靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是

A. 雷洛昔芬
B. 他莫昔芬
C. 己烯雌酚
D. 来曲唑
E. 氟康唑

A B C D E

标记纠错

98.

靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是

A. 雷洛昔芬
B. 他莫昔芬
C. 己烯雌酚
D. 来曲唑
E. 氟康唑

A B C D E

标记纠错

99.

甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于

A. 高铁血红蛋白血症
B. 骨髓抑制
C. 对红细胞的毒性
D. 对白细胞的毒性
E. 对血小板的毒性

A B C D E

标记纠错

100.

阿司匹林引起的不易觉察的胃出血，属于

A. 高铁血红蛋白血症
B. 骨髓抑制
C. 对红细胞的毒性
D. 对白细胞的毒性
E. 对血小板的毒性

A B C D E

标记纠错

101.

某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。

使用抗生素治疗属于

A. 对症治疗
B. 对因治疗
C. 补充疗法
D. 替代疗法
E. 标本兼治

A B C D E

标记纠错

102.

某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。

使用解热药降低高热患者的体温属于

A. 对症治疗
B. 对因治疗
C. 补充疗法
D. 替代疗法
E. 标本兼治

A B C D E

标记纠错

103.

某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。

对于该患者的治疗，下列描述正确的是

A. 只给予解热药物即可
B. 只给予抗生素即可
C. 使用抗生素杀灭病原微生物比用解热、镇痛药降低高热患者的体温更重要
D. 抗生素杀灭病原微生物属于治标，解热镇痛药降低高热患者的体温属于治本
E. 医生对于该患者的治疗属于标本兼治

A B C D E

标记纠错

104.

被誉为“百年老药”，l898年开始在临床上应用，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸（主要杂质），水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

根据该药的结构特征和作用分析，该药可能是

A. 对乙酰氨基酚
B. 贝诺酯
C. 布洛芬
D. 阿司匹林
E. 舒林酸

A B C D E

标记纠错

105.

被誉为“百年老药”，l898年开始在临床上应用，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸（主要杂质），水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

该药的禁忌证为

A. 肾炎
B. 高血压
C. 胃溃疡
D. 肝炎
E. 冠心病

A B C D E

标记纠错

106.

被誉为“百年老药”，l898年开始在临床上应用，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸（主要杂质），水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

为前药，体内代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚而发挥作用，降低两者毒副作用的药物是

A. 二氟尼柳
B. 贝诺酯
C. 布洛芬
D. 萘普生
E. 舒林酸

A B C D E

标记纠错

107.

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

关于非线性药物动力学的表述，错误的是

A. 消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与
B. 当剂量增加，消除半衰期延长
C. AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
D. 多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等
E. 其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

A B C D E

标记纠错

108.

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是

A. 随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加
B. 苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C. 苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D. 制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔
E. 可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

A B C D E

标记纠错

109.

效能是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加药物剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应（一般采用50％效应量）的相对剂量或浓度。各种利尿药的效价强度及最大效应比较如下图：

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

效能最大的药物是

A. 氯噻嗪
B. 呋塞米
C. 氢氯噻嗪
D. 环戊噻嗪
E. 乙酰唑胺

A B C D E

标记纠错

110.

效能是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加药物剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应（一般采用50％效应量）的相对剂量或浓度。各种利尿药的效价强度及最大效应比较如下图：

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

效价强度最大的药物是

A. 氯噻嗪
B. 呋塞米
C. 氢氯噻嗪
D. 环戊噻嗪
E. 乙酰唑胺

A B C D E

标记纠错

111.

与药效有关的因素包括

A. 理化性质
B. 官能团
C. 键合方式
D. 立体构型
E. 代谢反应

A B C D E

标记纠错

112.

能与水互溶的注射用溶剂有

A. 乙醇
B. 丙二醇
C. 聚乙二醇
D. 甘油
E. PEG4000

A B C D E

标记纠错

113.

关于马来酸氯苯那敏，下列说法正确的有

A. 是氨烷基醚类H1受体阻断药
B. 有一个手性碳，S-异构体活性强
C. 对中枢抑制作用较弱，嗜睡副作用较小，抗胆碱作用也较弱
D. 代谢产物主要是N-去甲基化以及氧化产物
E. 临床使用氯苯那敏外消旋体的马来酸盐

A B C D E

标记纠错

114.

几何异构体之间存在活性差异、临床使用单一几何异构体的药物是

A. 氯普噻吨
B. 苯那敏
C. 扎考必利
D. 己烯雌酚
E. 普罗帕酮

A B C D E

标记纠错

115.

苯二氮类镇静催眠药的构效关系包括

A. 1，2位的酰胺键在酸性条件下易发生水解开环反应，引起药物失活
B. 4，5位双键还原后活性降低，该双键在酸性条件下易水解开环失去活性，但在碱性条件下又重新关环恢复药效
C. A环被其他杂环置换，活性消失
D. B环的七元亚胺内酰胺环是活性必需基团
E. C环的苯环2′位引入体积小的吸电子基团可使活性增强

A B C D E

标记纠错

116.

下列关于受体和配体的描述，正确的有

A. 神经递质为内源性配体
B. 药物为外源性配体
C. 少数亲脂性配体可直接进入细胞内
D. 受体可通过细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应
E. 受体可由一个或者数个亚基组成

A B C D E

标记纠错

117.

有关质子泵抑制药抗溃疡药物（结构通式如图所示），下列说法正确的是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

A. 苯并咪唑环为活性必需，苯环可被吡啶、噻吩等芳杂环替换
B. 吡啶环用碱性基团取代的苯环替换仍保持活性
C. 亚磺酰基可以被磺酰基替代，药效增强。
D. 苯并咪唑基团的解离常数决定了药物转化为活性次磺酰胺的转化速率，苯环上引入吸电子基，转化慢，起效慢
E. 吡啶环上4位引入强给电子取代基，药物解离能力增强，对质子泵抑制作用越快

A B C D E

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118.

下列属于量反应的有

A. 血压升高或降低
B. 心率加快或减慢
C. 尿量增多或者减少
D. 存活与死亡
E. 惊厥与否

A B C D E

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119.

关于硫酸氯吡格雷，下列说法正确的是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

A. 是血小板二磷酸腺苷受体阻断药类抗凝药物
B. 有一个手性中心，药用品为S-构型
C. 代谢后失去活性
D. 可以抑制血栓素合成酶
E. 还可以进一步抑制ADP诱导的血小板膜表面糖蛋白GPⅡb／Ⅲa受体的活化

A B C D E

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120.

属于非镇静性H1受体阻断药的药物有哪些

A. 西替利嗪
B. 盐酸苯海拉明
C. 盐酸赛庚啶
D. 马来酸氯苯那敏
E. 氯雷他定

A B C D E

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