2021年执业药师考试《药学专业知识一》超押卷2

1.

下列哪一项不是液体制剂的缺点

A. 药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效
B. 液体药剂体积较大，携带运输不方便
C. 非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题
D. 不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者
E. 水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂

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2.

下列哪一项不是药物配伍使用的目的

A. 利用协同作用，以增强疗效
B. 提高疗效，延缓或减少耐药性
C. 提高药物稳定性
D. 利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应
E. 预防或治疗合并症或多种疾病

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3.

下列哪一项不是包衣的目的

A. 避光、防潮，以提高药物的稳定性
B. 遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用
C. 可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化
D. 具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压
E. 控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的

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4.

关于混悬剂常用稳定剂的叙述中哪一项是错误的

A. 最常用的润湿剂是HLB值7～11的表面活性剂
B. 低分子助悬剂有甘油、糖浆等
C. 高分子助悬剂有果胶、琼脂、甲基纤维素等
D. 硅皂土在pH值>7时，黏度更高，助悬效果更好
E. 利用触变胶的触变性可降低混悬剂的稳定性

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5.

注射液临床应用注意事项不包括

A. 一般提倡临用前配制
B. 尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法
C. 应尽量减少注射剂联合使用的种类
D. 在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射
E. 应严格掌握注射剂量和疗程

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6.

下列关于醑剂的叙述中哪一项是错误的

A. 凡用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂
B. 醑剂指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用
C. 醑剂中药物浓度一般为5%～20%，乙醇浓度为60%～90%
D. 由于醑剂中的挥发油易氧化、酯化或聚合，久贮会变色，甚至出现黏性树脂物沉淀，故应贮存于密闭容器中
E. 醑剂可以长期储存

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7.

关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的

A. 阿西美辛为主药
B. MCC和淀粉为填充剂
C. CMS-Na为分散剂
D. 1%HPMC溶液为黏合剂
E. 微粉硅胶为润滑剂

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8.

下列关于甲硝唑栓剂的叙述中错误的是

A. 甲硝唑为主药
B. 香果脂为基质
C. 碳酸氢钠和磷酸二氢钠为泡腾剂
D. 本品属于中控栓剂，药物分速效和缓释两部分
E. 本品中减少磷酸二氢钠用量，可以降低阴道的pH，恢复其自净能力，提高药效

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9.

关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是

A. 药品不良反应监测的对象是质量合格的药品
B. 药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品
C. 药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作
D. 药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段
E. 药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作

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10.

下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是

A. 粉雾剂常用的稀释剂为乳糖
B. 氢化植物油是常用的润滑剂
C. 聚乙二醇是常用的润滑剂
D. 滑石粉可作为抛射剂
E. 吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂

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11.

下列关于靶向性评价指标的叙述中哪一项是错误的

A. r大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性，r愈大靶向效果愈好
B. t值大于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性；t值愈大，选择性愈强
C. C值愈大，表明改变药物分布的效果愈明显
D. 药物制剂的t值与药物溶液的t值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数
E. t表示药物制剂改变药物分布的效果

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12.

常规脂质体属于哪种脂质体分类方法

A. 按结构
B. 按性能
C. 按荷电性
D. 按组成
E. 按给药途径

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13.

下列关于巴比妥类及相关药物的叙述中错误的是

A. 巴比妥类及相关药物是抗癫痫药物
B. 巴比妥类药物为环丙二酰脲的衍生物
C. 5位取代基的氧化是巴比妥类药物代谢的主要途径，也是决定药物作用时间长短的因素
D. 巴比妥类药物的代谢方式主要是经肝脏的生物转化
E. 代谢的结果使药物的水溶性下降，在脑内的浓度降低，失去镇静催眠活性

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14.

关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是

A. 苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂
B. 此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度
C. 苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分
D. 结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构
E. 此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等

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15.

下列关于祛痰药的叙述中错误的是

A. 祛痰药主要有溴己新、氨溴索、乙酰半胱氨酸和羧甲司坦
B. 溴己新可降低痰液的黏稠性，用于支气管炎和呼吸道疾病
C. 氨溴索为黏痰溶解剂，作用比溴己新强，还有一定的镇咳作用，作用为可待因的1／2
D. 乙酰半胱氨酸为巯基化合物，易被氧化，应密闭、避光保存，其水溶液在空气中易被氧化变质，应临床前配制
E. 羧甲半胱氨酸为半胱氨酸的类似物，用作黏痰调节剂，本品也含有巯基，其作用机制与乙酰半胱氨酸相同

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16.

下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是

A. 硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状
B. 本品不宜以纯品形式放置和运输
C. 硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环
D. 舌下含服后血药浓度很快达峰，3～5分钟起效，半衰期约为42分钟
E. 在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原

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17.

苯二氮西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》超押卷2 类镇静催眠药物的基本结构药物为( )。

A. 地西泮
B. 硝西泮
C. 氯硝西泮
D. 奥沙西泮
E. 氟西泮

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18.

具有硫色素反应的药物为( )。

A. 维生素K
B. 维生素E
C. 维生素B
D. 维生素C
E. 青霉素钾

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19.

关于雄激素的叙述中错误的是

A. 雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基
B. 天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强
C. 雄烯二酮的活性远远低于睾酮，但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存形式
D. 天然的雄激素在体内易被代谢，加之消化道细菌也会催化其降解，所以口服生物利用度低
E. 药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到甲睾酮是以增加作用时间为目的

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20.

下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是( )。

A. 奎尼丁
B. 普罗帕酮
C. 美西律
D. 奎宁
E. 利多卡因

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21.

下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是( )。

A. 亲核取代反应(S2)
B. 芳香环亲核取代反应
C. 酚化反应
D. Michael加成反应
E. 还原反应

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22.

下列叙述中哪一项是错误的

A. 注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范围内
B. 对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压
C. 注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效
D. 注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全
E. 溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒

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23.

关于替米沙坦的叙述中错误的是

A. 替米沙坦是分子中不含四氮唑基的AⅡ受体拮抗剂
B. 分子中的酸性基团为羧酸基
C. 替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体1（AT型）拮抗剂，与AT受体具有较高亲和性，是AT受体的3000倍
D. 替米沙坦是该类药物中半衰期最长（达24小时）、分布体积最大（达500升）的药物
E. 用于各种轻、中度高血压，尤其对ACE抑制剂不耐受的患者

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24.

关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有

A. 滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗
B. 用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌
C. 用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂
D. 用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
E. 眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周

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25.

关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是

A. 第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质
B. 大多数第一信使不能进入细胞内
C. 第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应
D. 第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子
E. 第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等

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26.

下列哪些不属于阿片类药物依赖性治疗的方法

A. 美沙酮替代治疗
B. 可乐定治疗
C. 东莨菪碱综合戒毒法
D. 预防复吸
E. 递减法逐步脱瘾

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27.

下列关于吸入给药的叙述中错误的是

A. 巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收
B. 吸收后的药物经受肝的首过效应影响
C. 上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出
D. 呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收
E. 吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留

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28.

下列关于生物半衰期的叙述中错误的有

A. 指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间
B. 代谢快、排泄快的药物，其t大
C. t是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变
D. 为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药
E. 消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小

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29.

关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是

A. 非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药
B. 该类药物与磺酰脲类的区别在对K-ATP通道具有'快开'和'快闭'作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短
C. 非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为'餐时血糖调节剂'
D. 瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
E. 那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好

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30.

下列关于镇咳药的叙述中错误的是

A. 中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用
B. 可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行
C. 可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理
D. 右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用
E. 右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用

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31.

下列关于药物排泄的叙述中错误的是

A. 当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中
B. 游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿
C. 肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体
D. 肾小管重吸收是被动重吸收
E. 药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素

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32.

关于炔诺酮的叙述中错误的是

A. 睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮
B. 抑制排卵作用强于黄体酮
C. 在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮
D. 炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性
E. 左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药

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33.

关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是

A. 肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△-3，20-二酮和11，17α，21-三羟基孕甾烷
B. 若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素
C. 通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用
D. 天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松
E. 将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间

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34.

关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是

A. 克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂
B. 舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
C. 亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效
D. 氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素
E. 头孢唑啉通常用钠盐注射给药

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35.

紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用( )。

A. 对照品比较法
B. 吸收系数法
C. 空白对照校正法
D. 计算分光光度法
E. 比色法

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36.

关于新诺明叙述错误的是

A. 磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)
B. 新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性
C. 作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持10～24小时
D. 新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍
E. 磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染

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37.

药物副作用是指( )。

A. 药物蓄积过多引起的反应
B. 过量药物引起的肝、肾功能障碍
C. 极少数人对药物特别敏感产生的反应
D. 在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应
E. 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应

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38.

下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是

A. 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收
B. 可避开肝脏首过效应
C. 吸收程度和速度比较慢
D. 鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收
E. 鼻腔内给药方便易行

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39.

当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为( )。

A. 比移值
B. 保留时间
C. 分配系数
D. 吸收系数
E. 分离度

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40.

吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。

A. 3-0-葡萄糖醛苷物
B. 3-N-葡萄糖醛苷物
C. 3-S-葡萄糖醛苷物
D. 3-C-葡萄糖醛苷物
E. 3-A-葡萄糖醛苷物

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41.

药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是

A. 副作用
B. 毒性反应
C. 变态反应
D. 后遗效应
E. 特异质反应

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42.

药剂学的概念是

A. 发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科
B. 研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学
C. 研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学
D. 研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科
E. 研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价

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43.

经皮给药制剂的控释膜是指

A. 是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解
B. 治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放
C. 多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分
D. 由无刺激性和过敏性的黏合剂组成
E. 是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用

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44.

主动靶向制剂是指

A. 载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官
B. 采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
C. 能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂
D. 阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用
E. 利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位

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45.

根据半衰期确定给药方案

A.
B.
C.
D.
E.

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46.

具三羟基孕甾烷的药物是

A. 氢化可的松
B. 尼尔雌醇
C. 黄体酮
D. 苯丙酸诺龙
E. 甲苯磺丁脲

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47.

磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物

A. 甲苯磺丁脲
B. 米格列醇
C. 二甲双胍
D. 瑞格列奈
E. 罗格列酮

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48.

特异性反应是指

A. 机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤
B. 少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应
C. 反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应
D. 长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象
E. 在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应

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49.

主动转运是指

A. 生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜
B. 细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道
C. 借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运
D. 转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量
E. 某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程

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50.

药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间( )。

A. 生物利用度
B. 生物半衰期
C. 表观分布容积
D. 速率常数
E. 清除率

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51.

波数的单位符号为( )。

A. μm
B. kPa
C. cm
D. mm/s
E. Pa·s

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52.

硫酸亚铁片的含量测定方法为( )。

A. 铈量法
B. 碘量法
C. 溴量法
D. 酸碱滴定法
E. 亚硝酸钠滴定法

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53.

剩余碘量法中所用的指示液为( )。

A. 酚酞
B. 结晶紫
C. 麝香草酚蓝
D. 邻二氮菲
E. 碘化钾-淀粉

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54.

血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是( )。

A. 药物的分布
B. 物质的膜转运
C. 药物的吸收
D. 药物的代谢
E. 药物的排泄

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55.

鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。

A. 褪色反应
B. 双缩脲反应
C. 亚硒酸反应
D. 甲醛-硫酸试液的反应
E. Vitali反应

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56.

药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A. 副作用
B. 毒性反应
C. 变态反应
D. 后遗效应
E. 特异质反应

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57.

生物药剂学的概念是

A. 发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科
B. 研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学
C. 研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学
D. 研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科
E. 研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价

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58.

经皮给药制剂的胶黏膜是指

A. 是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解
B. 治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放
C. 多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分
D. 由无刺激性和过敏性的黏合剂组成
E. 是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用

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59.

被动靶向制剂是指

A. 载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官
B. 采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
C. 能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂
D. 阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用
E. 利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位

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60.

根据平均稳态血药浓度制定给药方案

A.
B.
C.
D.
E.

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61.

具雄甾烷的药物是

A. 氢化可的松
B. 尼尔雌醇
C. 黄体酮
D. 苯丙酸诺龙
E. 甲苯磺丁脲

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62.

双胍类胰岛素增敏剂药物

A. 甲苯磺丁脲
B. 米格列醇
C. 二甲双胍
D. 瑞格列奈
E. 罗格列酮

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63.

依赖性是指

A. 机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤
B. 少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应
C. 反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应
D. 长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象
E. 在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应

A B C D E

标记纠错

64.

被动转运是指

A. 生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜
B. 细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道
C. 借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运
D. 转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量
E. 某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程

A B C D E

标记纠错

65.

单位是时间的倒数，如min 西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》超押卷2 或h( )。

A. 生物利用度
B. 生物半衰期
C. 表观分布容积
D. 速率常数
E. 清除率

A B C D E

标记纠错

66.

压力的单位符号为( )。

A. μm
B. kPa
C. cm
D. mm/s
E. Pa·s

A B C D E

标记纠错

67.

维生素C的含量测定方法为( )。

A. 铈量法
B. 碘量法
C. 溴量法
D. 酸碱滴定法
E. 亚硝酸钠滴定法

A B C D E

标记纠错

68.

非水碱量法中所用的指示液为( )。

A. 酚酞
B. 结晶紫
C. 麝香草酚蓝
D. 邻二氮菲
E. 碘化钾-淀粉

A B C D E

标记纠错

69.

物质通过生物膜的现象称为( )。

A. 药物的分布
B. 物质的膜转运
C. 药物的吸收
D. 药物的代谢
E. 药物的排泄

A B C D E

标记纠错

70.

鉴别硫酸阿托品时会出现( )。

A. 褪色反应
B. 双缩脲反应
C. 亚硒酸反应
D. 甲醛-硫酸试液的反应
E. Vitali反应

A B C D E

标记纠错

71.

药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是

A. 副作用
B. 毒性反应
C. 变态反应
D. 后遗效应
E. 特异质反应

A B C D E

标记纠错

72.

药物化学的概念是

A. 发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科
B. 研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学
C. 研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学
D. 研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科
E. 研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价

A B C D E

标记纠错

73.

经皮给药制剂的背衬层是指

A. 是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解
B. 治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放
C. 多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分
D. 由无刺激性和过敏性的黏合剂组成
E. 是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用

A B C D E

标记纠错

74.

栓塞性靶向制剂

A. 载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官
B. 采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
C. 能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂
D. 阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用
E. 利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位

A B C D E

标记纠错

75.

使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

76.

具雌甾烷的药物是

A. 氢化可的松
B. 尼尔雌醇
C. 黄体酮
D. 苯丙酸诺龙
E. 甲苯磺丁脲

A B C D E

标记纠错

77.

α-葡萄糖苷酶抑制剂药物

A. 甲苯磺丁脲
B. 米格列醇
C. 二甲双胍
D. 瑞格列奈
E. 罗格列酮

A B C D E

标记纠错

78.

变态反应是指

A. 机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤
B. 少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应
C. 反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应
D. 长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象
E. 在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应

A B C D E

标记纠错

79.

简单扩散是指

A. 生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜
B. 细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道
C. 借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运
D. 转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量
E. 某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程

A B C D E

标记纠错

80.

单位时间从体内消除的含药血浆体积( )。

A. 生物利用度
B. 生物半衰期
C. 表观分布容积
D. 速率常数
E. 清除率

A B C D E

标记纠错

81.

运动黏度的单位符号为( )。

A. μm
B. kPa
C. cm
D. mm/s
E. Pa·s

A B C D E

标记纠错

82.

铈量法中所用的指示液为( )。

A. 酚酞
B. 结晶紫
C. 麝香草酚蓝
D. 邻二氮菲
E. 碘化钾-淀粉

A B C D E

标记纠错

83.

由给药部位进入血液循环的过程是( )。

A. 药物的分布
B. 物质的膜转运
C. 药物的吸收
D. 药物的代谢
E. 药物的排泄

A B C D E

标记纠错

84.

鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。

A. 褪色反应
B. 双缩脲反应
C. 亚硒酸反应
D. 甲醛-硫酸试液的反应
E. Vitali反应

A B C D E

标记纠错

85.

鉴别盐酸吗啡时会出现( )。

A. 褪色反应
B. 双缩脲反应
C. 亚硒酸反应
D. 甲醛-硫酸试液的反应
E. Vitali反应

A B C D E

标记纠错

86.

药物引起的与遗传异常有关的不良反应是

A. 副作用
B. 毒性反应
C. 变态反应
D. 后遗效应
E. 特异质反应

A B C D E

标记纠错

87.

药物分析学的概念是

A. 发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科
B. 研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学
C. 研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学
D. 研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科
E. 研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价

A B C D E

标记纠错

88.

经皮给药制剂的贮库层是指

A. 是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解
B. 治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放
C. 多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分
D. 由无刺激性和过敏性的黏合剂组成
E. 是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用

A B C D E

标记纠错

89.

热敏靶向制剂

A. 载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官
B. 采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
C. 能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂
D. 阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用
E. 利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位

A B C D E

标记纠错

90.

肾功能减退患者的给药方案设计

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

91.

具二酮孕甾烷的药物是

A. 氢化可的松
B. 尼尔雌醇
C. 黄体酮
D. 苯丙酸诺龙
E. 甲苯磺丁脲

A B C D E

标记纠错

92.

非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物

A. 甲苯磺丁脲
B. 米格列醇
C. 二甲双胍
D. 瑞格列奈
E. 罗格列酮

A B C D E

标记纠错

93.

停药反应是指

A. 机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤
B. 少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应
C. 反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应
D. 长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象
E. 在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应

A B C D E

标记纠错

94.

易化扩散是指

A. 生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜
B. 细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道
C. 借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运
D. 转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量
E. 某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程

A B C D E

标记纠错

95.

药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。

A. 生物利用度
B. 生物半衰期
C. 表观分布容积
D. 速率常数
E. 清除率

A B C D E

标记纠错

96.

动力黏度的单位符号为( )。

A. μm
B. kPa
C. cm
D. mm/s
E. Pa·s

A B C D E

标记纠错

97.

非水酸量法中所用的指示液为( )。

A. 酚酞
B. 结晶紫
C. 麝香草酚蓝
D. 邻二氮菲
E. 碘化钾-淀粉

A B C D E

标记纠错

98.

不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。

A. 药物的分布
B. 物质的膜转运
C. 药物的吸收
D. 药物的代谢
E. 药物的排泄

A B C D E

标记纠错

99.

酸碱滴定法中所用的指示液为( )。

A. 酚酞
B. 结晶紫
C. 麝香草酚蓝
D. 邻二氮菲
E. 碘化钾-淀粉

A B C D E

标记纠错

100.

药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为( )。

A. 药物的分布
B. 物质的膜转运
C. 药物的吸收
D. 药物的代谢
E. 药物的排泄

A B C D E

标记纠错

101.

盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。

A. 填充剂
B. 润湿剂
C. 黏合剂
D. 润滑剂
E. 崩解剂

A B C D E

标记纠错

102.

β 西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》超押卷2 肾上腺素受体激动剂基本结构

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》超押卷2

A. β肾上腺素受体激动剂基本上都具有β-苯乙胺的结构
B. 氨基N上大多带有一个烷基.β-碳原子上带有一个羟基，苯环上不同位置通常带有各种取代基
C. 沙丁胺醇是将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代，N原子上的异丙基用叔丁基取代所得
D. 特布他林是将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基所得
E. 班布特罗是指含有3＇-甲酰胺基-4＇-羟基苯环以及烷氧苯乙基的脂溶性结构

A B C D E

标记纠错

103.

β 西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》超押卷2 肾上腺素受体激动剂基本结构

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》超押卷2

A. 市售的沙丁胺醇是外消旋体，常用其硫酸盐
B. 沙美特罗，是一长效β受体激动剂，作用时间长达12小时
C. 特布他林，不宜被COMT、MAO代谢，化学稳定性高，可口服
D. 福莫特罗脂溶性较小，属于短效的β受体激动剂
E. 丙卡特罗对支气管的β受体具有高度选择性，扩张支气管作用为沙丁胺醇的3～10倍

A B C D E

标记纠错

104.

脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。

A. 增溶剂
B. 乳化剂
C. 抗氧化剂
D. 药物
E. 助溶剂

A B C D E

标记纠错

105.

脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。

A. 本品为复方制剂
B. 注射用卵磷脂起乳化作用
C. 注射用甘油为助溶剂
D. 卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症
E. 注射用卵磷脂还能起到增溶作用

A B C D E

标记纠错

106.

抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A. β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
B. β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
C. 青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药
D. 多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
E. 氧青霉烷类典型药物为克拉维酸

A B C D E

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107.

抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A. 由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
B. 此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应
C. 其水溶液在pH2～11范围内都很稳定
D. 卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础
E. 阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效

A B C D E

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108.

抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A. 大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素
B. 这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等
C. 红霉素水溶性较小，不能口服
D. 罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高
E. 阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍

A B C D E

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109.

抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A. 四环类抗生素是由放线菌产生以氢化并四苯为基本结构的一类广谱抗生素
B. 天然的四环素类药物有金霉素、土霉素和四环素
C. 结构修饰在6位羟基，主要有多西环素、美他环素、米诺环素
D. 四环素类药物使牙齿变色，骨骼生长抑制
E. 四环素类药物的脱水产物、差向异构体、内酯结构异构体的抗菌活性均不改变

A B C D E

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110.

下列哪些方法可以除去药液或溶剂中的热原

A. 0.1%～0.5%的活性炭吸附
B. 弱碱性阴离子交换树脂吸附
C. 二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过
D. 三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透
E. 一般用3～15nm超滤膜可以除去相对分子质量较大的热原

A B C D E

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111.

下列哪些是片剂的质量要求

A. 片剂外观应完整光洁，色泽均匀
B. 脆碎度小于2%为合格
C. 硬度适宜并具有一定的耐磨性
D. 普通片剂崩解时限是15分钟
E. 肠溶衣片要求在盐酸溶液中1小时内不得有软化现象

A B C D E

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112.

乳剂的质量要求包括

A. 普通乳、亚微乳外观乳白色
B. 纳米乳透明，一无分层现象
C. 无异臭味，内服口感适宜，外用与注射用无刺激性
D. 有良好的流动性
E. 具有一定的防腐能力，在贮存和使用中不易霉变

A B C D E

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113.

输液的特点包括

A. 输液能够补充营养、热量和水分，纠正体内电解质代谢紊乱
B. 维持血容量以防止休克
C. 调节体液酸碱平衡
D. 解毒，用以稀释毒素、促使毒物排泄
E. 起效迅速，疗效好，且可避免高浓度药液静脉推注对血管的刺激

A B C D E

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114.

下列关于静脉注射脂肪乳剂的叙述中哪些是正确的

A. 原料一般选用植物油，如大豆油、麻油、红花油等
B. 乳化剂以卵磷脂为好
C. 稳定剂常用油酸钠
D. 由于卵磷脂极不稳定，在-20℃条件下保存有效期3个月，现用现购
E. 注射用乳剂应符合下列条件：90%微粒直径＜1μm，微粒大小均匀，可以有少量大于5μm的微粒，不超过10%

A B C D E

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115.

生物制剂所研究的剂型因素包括( )。

A. 药物制剂的剂型和给药途径
B. 制剂的处方组成
C. 药物的体内治疗作用
D. 制剂的工艺过程
E. 药物的理化性质

A B C D E

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116.

易化扩散与主动转运不同之处

A. 易化扩散不消耗能量
B. 顺浓度梯度转运
C. 载体转运的速率大大超过被动扩散
D. 转运速度与载体量有关，可出现饱和现象
E. 结构类似物能产生竞争性抑制作用

A B C D E

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117.

天然产物药物包括

A. 天然产物中提取得到的有效单体
B. 通过发酵得到的抗生素
C. 半合成天然药物
D. 半合成抗生素
E. 寡核苷酸药物

A B C D E

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118.

下列关于药品的商品名叙述中那几项是正确的

A. 商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物
B. 含有相同药物活性成分的药品，在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售
C. 在同一个国家，含有相同药物活性成分的药品有相同的商品名
D. 含同样活性成分的同一药品，每个企业可以用相同的商品名
E. 药品商品名在选用时可以暗示药物的疗效和用途，而且应简易顺口

A B C D E

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119.

常用作片剂黏合剂的辅料有

A. 淀粉浆
B. 聚维酮
C. 明胶
D. 乙醇
E. 羧甲基纤维素钠

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