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2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷4

卷面总分:120分 答题时间:240分钟 试卷题量:120题 练习次数:72次
单选题 (共110题,共110分)
1.

控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是

  • A. 溶出原理
  • B. 扩散原理
  • C. 溶蚀与扩散相结合原理
  • D. 渗透泵原理
  • E. 离子交换作用原理
标记 纠错
2.

受体的类型不包括

  • A. 核受体
  • B. 内源性受体
  • C. 离子通道受体
  • D. G蛋白偶联受体
  • E. 酪氨酸激酶受体
标记 纠错
3.

不属于药物的官能团化反应的是

  • A. 醇类的氧化反应
  • B. 芳环的羟基化
  • C. 胺类的N-脱烷基化反应
  • D. 氨基的乙酰化反应
  • E. 醚类的O-脱烷基化反应
标记 纠错
4.

含有奥磺酸钠的眼用膜剂中聚乙烯醇的作用是

  • A. 增塑剂
  • B. 成膜剂
  • C. 脱模剂
  • D. 抑菌剂
  • E. 调节渗透压
标记 纠错
5.

抗癫痫药苯妥英钠属于

  • A. 巴比妥类
  • B. 丁二酰亚胺类
  • C. 苯并二氮?类
  • D. 乙内酰脲类
  • E. 二苯并氮?类
标记 纠错
6.

气雾剂的抛射剂是

  • A. 氟氯烷烃类
  • B. 氮酮
  • C. 卡波姆
  • D. 泊洛沙姆
  • E. 聚维酮
标记 纠错
7.

下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药

  • A. 利巴韦林
  • B. 阿昔洛韦
  • C. 齐多夫定
  • D. 奥司他韦
  • E. 金刚烷胺
标记 纠错
8.

制备液体制剂首选的溶剂是

  • A. 乙醇
  • B. 丙二醇
  • C. 蒸馏水
  • D. 植物油
  • E. PEG
标记 纠错
9.

主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是()

  • A. 气雾剂
  • B. 醑剂
  • C. 泡腾片
  • D. 口腔贴片
  • E. 栓剂
标记 纠错
10.

主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是()

  • A. 气雾剂
  • B. 醑剂
  • C. 泡腾片
  • D. 口腔贴片
  • E. 栓剂
标记 纠错
11.

关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

  • A. 被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
  • B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散
  • C. 主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
  • D. 被动扩散会出现饱和现象
  • E. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
标记 纠错
12.

较易发生氧化降解的药物是

  • A. 青霉素G
  • B. 头孢唑林
  • C. 肾上腺素
  • D. 氨苄青霉素
  • E. 乙酰水杨酸
标记 纠错
13.

氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致

  • A. 降压作用增强
  • B. 巨幼红细胞症
  • C. 抗凝作用下降
  • D. 高钾血症
  • E. 肾毒性增强
标记 纠错
14.

庆大霉素合用呋塞米,产生的相互作用可能导致

  • A. 降压作用增强
  • B. 巨幼红细胞症
  • C. 抗凝作用下降
  • D. 高钾血症
  • E. 肾毒性增强
标记 纠错
15.

同源脱敏表现为( )。

  • A. 长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降
  • B. 长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强
  • C. 长期使用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加
  • D. 受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感
  • E. 受体只对一种类型的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变
标记 纠错
16.

受体增敏表现为( )。

  • A. 长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降
  • B. 长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强
  • C. 长期使用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加
  • D. 受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感
  • E. 受体只对一种类型的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变
标记 纠错
17.

受体脱敏表现为( )。

  • A. 长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降
  • B. 长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强
  • C. 长期使用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加
  • D. 受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感
  • E. 受体只对一种类型的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变
标记 纠错
18.

在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是

  • A. 羟基
  • B. 烃基
  • C. 氨基
  • D. 羧基
  • E. 磺酸基
标记 纠错
19.

糖浆剂属于

  • A. 溶液型
  • B. 胶体溶液型
  • C. 高分子溶液剂
  • D. 乳剂型
  • E. 混悬型
标记 纠错
20.

按照分散体系分类喷雾剂属于

  • A. 溶液型
  • B. 胶体溶液型
  • C. 固体分散型
  • D. 气体分散型
  • E. 混悬型
标记 纠错
21.

地西泮(安定)注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是

  • A. pH改变
  • B. 溶剂组成改变
  • C. 离子作用
  • D. 直接反应
  • E. 盐析作用
标记 纠错
22.

临床前药理毒理学研究不包括

  • A. 主要药效学研究
  • B. 一般药理学研究
  • C. 药动学研究
  • D. 多中心临床试验
  • E. 毒理学研究
标记 纠错
23.

手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有利尿作用,另一个对映异构体具有抗利尿作用的是

  • A. 苯巴比妥
  • B. 米安色林
  • C. 氯胺酮
  • D. 依托唑啉
  • E. 普鲁卡因
标记 纠错
24.

与药物在体内分布无关的因素是

  • A. 血脑屏障
  • B. 药物的理化性质
  • C. 组织器官血流量
  • D. 肾脏功能
  • E. 药物的血浆蛋白结合率
标记 纠错
25.

以下不属于散剂的质量检查项目的是

  • A. 粒度
  • B. 干燥失重
  • C. 装量
  • D. 无菌和微生物限度
  • E. 崩解度
标记 纠错
26.

用做栓剂脂溶性基质的是

  • A. 甘油明胶
  • B. 聚乙二醇
  • C. 泊洛沙姆
  • D. 棕榈酸酯
  • E. 月桂醇硫酸钠
标记 纠错
27.

有关散剂特点叙述错误的是

  • A. 粒径小,比表面积大,易于分散,起效快
  • B. 外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用
  • C. 贮存,运输.携带比较方便
  • D. 制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用
  • E. 尤其适用于对光.湿.热敏感的药物
标记 纠错
28.

抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于

  • A. 具有等同的药理活性和强度
  • B. 产生相同的药理活性,但强弱不同
  • C. 一个有活性,一个没有活性
  • D. 产生相反的活性
  • E. 产生不同类型的药理活性
标记 纠错
29.

脂质体的“流动性缓冲剂”是

  • A. 卵磷脂
  • B. 豆磷脂
  • C. 脑磷脂
  • D. 合成磷脂
  • E. 胆固醇
标记 纠错
30.

可作为第一信使的是

  • A. cAMP
  • B. 5-HT
  • C. cGMP
  • D. DG
  • E. Ca2+
标记 纠错
31.

下列药理效应属于抑制的是

  • A. 咖啡因兴奋中枢神经
  • B. 血压升高
  • C. 阿司匹林退热
  • D. 心率加快
  • E. 肾上腺素引起的心肌收缩力加强
标记 纠错
32.

分子中含有巯基的祛痰药是

  • A. 溴己新
  • B. 羧甲司坦
  • C. 氨溴索
  • D. 苯丙哌林
  • E. 乙酰半胱氨酸
标记 纠错
33.

不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是

  • A. 氧化
  • B. 还原
  • C. 卤化
  • D. 水解
  • E. 羟基化
标记 纠错
34.

依据新分类方法,药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指

  • A. 促进微生物生长引起的不良反应
  • B. 家族遗传缺陷引起的不良反应
  • C. 取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
  • D. 特定给药方式引起的不良反应
  • E. 药物对人体呈剂量相关的不良反应
标记 纠错
35.

单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是

  • A. 1.12个半衰期
  • B. 2.24个半衰期
  • C. 3.32个半衰期
  • D. 4.46个半衰期
  • E. 6.64个半衰期
标记 纠错
36.

酸性药物在体液中的解离程度可用公式

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来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是

  • A. 30%
  • B. 40%
  • C. 50%
  • D. 75%
  • E. 90%
标记 纠错
37.

下列不是乳膏剂常用的油相基质的是

  • A. 硬脂酸
  • B. 石蜡
  • C. 蜂蜡
  • D. 凡士林
  • E. 三乙醇胺皂类
标记 纠错
38.

高分子溶液稳定性的主要影响因素是

  • A. 溶液黏度
  • B. 溶液温度
  • C. 水化膜
  • D. 双电层结构之间的电位差
  • E. 渗透压
标记 纠错
39.

吡嗪酰胺含有吡嗪环和酰胺基团,据此推测其化学结构式

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷4

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
40.

蛋白质和多肽的重要吸收方式是

  • A. 滤过
  • B. 简单扩散
  • C. 易化扩散
  • D. 主动转运
  • E. 膜动转运
标记 纠错
41.

患者,女,60岁,因哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是

  • A. 西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白
  • B. 西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢
  • C. 西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌
  • D. 西咪替丁促进氨茶碱的吸收
  • E. 西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性
标记 纠错
42.

下列属于对因治疗的是

  • A. 铁剂治疗缺铁性贫血
  • B. 胰岛素治疗糖尿病
  • C. 硝苯地平治疗心绞痛
  • D. 洛伐他汀治疗高脂血症
  • E. 布洛芬治疗关节炎
标记 纠错
43.

关于受体所具有的性质,不正确的是

  • A. 灵敏性
  • B. 可逆性
  • C. 特异性
  • D. 饱和性
  • E. 持久性
标记 纠错
44.

关于非竞争性拮抗药的特点,不正确的是

  • A. 对受体有亲和力
  • B. 本身无内在活性
  • C. 可抑制激动药的最大效能
  • D. 当激动药剂量增加时,仍能达到原有效应
  • E. 使激动药量-效曲线右移
标记 纠错
45.

世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是

  • A. 药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用
  • B. 在使用药物期间发生的任何不良医学事件,不一定与治疗有因果关系
  • C. 在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间,导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷
  • D. 发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应
  • E. 药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符,或是未能预料的不良反应
标记 纠错
46.

“沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于

  • A. 特异性反应
  • B. 继发反应
  • C. 毒性反应
  • D. 首剂效应
  • E. 特殊毒性
标记 纠错
47.

患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛,服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是

  • A. 卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
  • B. 卡马西平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢
  • C. 卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄
  • D. 卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物
  • E. 患者病情加重,需要增加用药剂量
标记 纠错
48.

阿昔洛韦的母核结构是

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  • A. 甾体
  • B. 吩噻嗪环
  • C. 二氢吡啶环
  • D. 鸟嘌呤环
  • E. 喹啉酮环
标记 纠错
49.

醋酸氢化可的松的母核结构是

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  • A. 甾体
  • B. 吩噻嗪环
  • C. 二氢吡啶环
  • D. 鸟嘌呤环
  • E. 喹啉酮环
标记 纠错
50.

在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力,增加水溶性的官能团是

  • A. 羟基
  • B. 硫醚
  • C. 卤素
  • D. 胺基
  • E. 烃基
标记 纠错
51.

在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对,可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是

  • A. 羟基
  • B. 硫醚
  • C. 卤素
  • D. 胺基
  • E. 烃基
标记 纠错
52.

在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜,使极性增强的官能团是

  • A. 羟基
  • B. 硫醚
  • C. 卤素
  • D. 胺基
  • E. 烃基
标记 纠错
53.

通过寡肽药物转运(PEPT1)进行体内转运的药物是

  • A. 头孢曲松
  • B. 阿奇霉素
  • C. 阿司咪唑
  • D. 布洛芬
  • E. 沙丁胺醇
标记 纠错
54.

对hERGK+通道具有抑制作用,可诱发尖端扭转性室性心动过速的是

  • A. 头孢曲松
  • B. 阿奇霉素
  • C. 阿司咪唑
  • D. 布洛芬
  • E. 沙丁胺醇
标记 纠错
55.

在包制薄膜衣的过程中,所加入的氯化钠是

  • A. 抗黏剂
  • B. 致孔剂
  • C. 防腐剂
  • D. 增塑剂
  • E. 着色剂
标记 纠错
56.

在包制薄膜衣的过程中,所加入的邻苯二甲酸二乙酯是

  • A. 抗黏剂
  • B. 致孔剂
  • C. 防腐剂
  • D. 增塑剂
  • E. 着色剂
标记 纠错
57.

在包制薄膜衣的过程中,所加入的滑石粉是

  • A. 抗黏剂
  • B. 致孔剂
  • C. 防腐剂
  • D. 增塑剂
  • E. 着色剂
标记 纠错
58.

芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是

  • A. 搽剂
  • B. 甘油剂
  • C. 露剂
  • D. 涂剂
  • E. 醑剂
标记 纠错
59.

供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是

  • A. 搽剂
  • B. 甘油剂
  • C. 露剂
  • D. 涂剂
  • E. 醑剂
标记 纠错
60.

关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相

  • A. 植物油
  • B. 动物油
  • C. 普朗尼克F-68
  • D. 油酸钠
  • E. 硬脂酸钠
标记 纠错
61.

关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂

  • A. 植物油
  • B. 动物油
  • C. 普朗尼克F-68
  • D. 油酸钠
  • E. 硬脂酸钠
标记 纠错
62.

关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂

  • A. 植物油
  • B. 动物油
  • C. 普朗尼克F-68
  • D. 油酸钠
  • E. 硬脂酸钠
标记 纠错
63.

可用作滴丸非水溶性基质的是

  • A. PEG6000
  • B.
  • C. 液体石蜡
  • D. 硬脂酸
  • E. 石油醚
标记 纠错
64.

可用作滴丸水溶性基质的是

  • A. PEG6000
  • B.
  • C. 液体石蜡
  • D. 硬脂酸
  • E. 石油醚
标记 纠错
65.

在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是

  • A. 聚异丁烯
  • B. 微晶纤维素
  • C. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
  • D. 复合铝箔
  • E. 低取代羟丙基纤维素
标记 纠错
66.

在经皮给药制剂中,可用作压敏胶材料的是

  • A. 聚异丁烯
  • B. 微晶纤维素
  • C. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
  • D. 复合铝箔
  • E. 低取代羟丙基纤维素
标记 纠错
67.

在经皮给药制剂中,可用作背衬材料的是

  • A. 聚异丁烯
  • B. 微晶纤维素
  • C. 乙烯-醋酸乙烯共聚物
  • D. 复合铝箔
  • E. 低取代羟丙基纤维素
标记 纠错
68.

主动转运具有,而易化扩散不具有的特点是

  • A. 顺浓度差转运
  • B. 逆浓度差转运
  • C. 有载体或酶参与
  • D. 没有载体或酶参与
  • E. 通过细胞膜的主动变形发生
标记 纠错
69.

易化扩散具有,而被动转运不具有的特点是

  • A. 顺浓度差转运
  • B. 逆浓度差转运
  • C. 有载体或酶参与
  • D. 没有载体或酶参与
  • E. 通过细胞膜的主动变形发生
标记 纠错
70.

膜动转运独有的特点是

  • A. 顺浓度差转运
  • B. 逆浓度差转运
  • C. 有载体或酶参与
  • D. 没有载体或酶参与
  • E. 通过细胞膜的主动变形发生
标记 纠错
71.

属于主动转运的肾排泄过程是

  • A. 肾小管分泌
  • B. 肾小球滤过
  • C. 肾小管重吸收
  • D. 胆汁排泄
  • E. 乳汁排泄
标记 纠错
72.

可能引起肠肝循环的排泄过程是

  • A. 肾小管分泌
  • B. 肾小球滤过
  • C. 肾小管重吸收
  • D. 胆汁排泄
  • E. 乳汁排泄
标记 纠错
73.

阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛

  • A. 生理性拮抗
  • B. 药理性拮抗
  • C. 增敏作用
  • D. 作用相加
  • E. 增强作用
标记 纠错
74.

β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压

  • A. 生理性拮抗
  • B. 药理性拮抗
  • C. 增敏作用
  • D. 作用相加
  • E. 增强作用
标记 纠错
75.

某药使组织或受体对另一药的敏感性增强

  • A. 生理性拮抗
  • B. 药理性拮抗
  • C. 增敏作用
  • D. 作用相加
  • E. 增强作用
标记 纠错
76.

以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素

青霉素在水溶液中极不稳定,需临用前现配

  • A. 药物剂型
  • B. 给药时间及方法
  • C. 疗程
  • D. 药物的剂量
  • E. 药物的理化性质
标记 纠错
77.

以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素

西地那非用药剂量增加时蓝视发生率增加

  • A. 药物剂型
  • B. 给药时间及方法
  • C. 疗程
  • D. 药物的剂量
  • E. 药物的理化性质
标记 纠错
78.

以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素

子宫内避孕药制成控释制剂每年给药一次即可

  • A. 药物剂型
  • B. 给药时间及方法
  • C. 疗程
  • D. 药物的剂量
  • E. 药物的理化性质
标记 纠错
79.

甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑,产生的相互作用可能导致

  • A. 降压作用增强
  • B. 巨幼红细胞症
  • C. 抗凝作用下降
  • D. 高钾血症
  • E. 肾毒性增强
标记 纠错
80.

受体与配体所形成的复合物可以解离,也可被另一种特异性配体所置换,这一属性属于受体的

  • A. 可逆性
  • B. 饱和性
  • C. 特异性
  • D. 灵敏性
  • E. 多样性
标记 纠错
81.

只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应,这一属性属于受体的

  • A. 可逆性
  • B. 饱和性
  • C. 特异性
  • D. 灵敏性
  • E. 多样性
标记 纠错
82.

药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于

  • A. A型反应(扩大反应)
  • B. B型反应(过度反应)
  • C. E型反应(撤药反应)
  • D. F型反应(家族反应)
  • E. G型反应(基因毒性)
标记 纠错
83.

由家族性遗传疾病(或缺陷)决定的不良反应是

  • A. A型反应(扩大反应)
  • B. B型反应(过度反应)
  • C. E型反应(撤药反应)
  • D. F型反应(家族反应)
  • E. G型反应(基因毒性)
标记 纠错
84.

同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是

  • A. 胺碘酮
  • B. 链霉素
  • C. 四环素
  • D. 金盐
  • E. 卡托普利
标记 纠错
85.

同时具有药源性肾毒性和药源性皮肤毒性的是

  • A. 胺碘酮
  • B. 链霉素
  • C. 四环素
  • D. 金盐
  • E. 卡托普利
标记 纠错
86.

同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是

  • A. 胺碘酮
  • B. 链霉素
  • C. 四环素
  • D. 金盐
  • E. 卡托普利
标记 纠错
87.

给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。

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该药物的半衰期(单位h)是

  • A. 0.231
  • B. 0.3465
  • C. 3
  • D. 3.41
  • E. 8.89
标记 纠错
88.

给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。

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该药物的消除速率常数是(常位h-1)是

  • A. 0.231
  • B. 0.3465
  • C. 3
  • D. 3.41
  • E. 8.89
标记 纠错
89.

给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。

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该药物的表现分布容积(单位L)是

  • A. 0.231
  • B. 0.3465
  • C. 3
  • D. 3.41
  • E. 8.89
标记 纠错
90.

丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1

  • A. 羰基的VC=O    
  • B. 烯的VC=
  • C. 烷基的VC-H    
  • D. 羟基的VO-H
  • E. 烯V=C-H
标记 纠错
91.

丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1

  • A. 羰基的VC=O    
  • B. 烯的VC=
  • C. 烷基的VC-H    
  • D. 羟基的VO-H
  • E. 烯V=C-H
标记 纠错
92.

在体内水解成羧酸,抑制结核杆菌生长的药物是

  • A. 异烟肼       
  • B. 异烟腙
  • C. 乙胺丁醇    
  • D. 对氨基水杨酸钠
  • E. 吡嗪酰胺
标记 纠错
93.

在酸性条件下,与铜离子生成红色螯合物的药物是

  • A. 异烟肼       
  • B. 异烟腙
  • C. 乙胺丁醇    
  • D. 对氨基水杨酸钠
  • E. 吡嗪酰胺
标记 纠错
94.

在体内与Mg2+结合,产生抗结核作用的药物是

  • A. 异烟肼       
  • B. 异烟腙
  • C. 乙胺丁醇    
  • D. 对氨基水杨酸钠
  • E. 吡嗪酰胺
标记 纠错
95.

含有氧桥结构,中枢作用较强,用于预防和治疗晕动症的药物是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
96.

含有季铵结构,不易进入中枢,降低了对中枢神经系统的作用,成为外周抗胆碱药的是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
97.

结构6位多了一个β-取向的羟基,药物的极性增强,难以透过血-脑屏障,中枢作用很弱,其合成品又称654-2的是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
98.

3,5位羧酸酯结构不同的二氢吡啶类钙通道阻滞剂是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
99.

属于芳烷基胺类钙通道阻滞剂,临床使用消旋体的药物

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
100.

含有2个手性碳的苯硫氮(艹卓)类钙通道阻滞剂药物是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
101.

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是

  • A. 随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加
  • B. 苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
  • C. 苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
  • D. 制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
  • E. 可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
标记 纠错
102.

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是

  • A. 低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
  • B. 低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线
  • C. 高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
  • D. 高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变
  • E. 高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
标记 纠错
103.

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是

  • A. 用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关
  • B. 用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关
  • C. 用来氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关
  • D. 用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上
  • E. 用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上
标记 纠错
104.

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中Km=12μg /ml,Vm=10mg/(kg?d),当每天给药剂量为3mg/(kg?d),则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml,当每天给药剂量为6mg/(kg?d),则稳态血药浓度Css=18ug/ml。已知

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若希望达到稳态血药浓度12μg /ml,则病人的给药剂量是

  • A. 3.5mg/(kg?d)
  • B. 40mg/(kg?d)
  • C. 4.35mg/(kg?d)
  • D. 5.0mg/(kg?d)
  • E. 5.6mg/(kg?d)
标记 纠错
105.

已知力平之(非诺贝特胶囊)主要用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者。非诺贝特的结构式为:

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以下与非诺贝特为同类药物的是

  • A. 吉非罗齐
  • B. 厄贝沙坦
  • C. 福辛普利
  • D. 氨氯地平
  • E. 维拉帕米
标记 纠错
106.

已知力平之(非诺贝特胶囊)主要用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者。非诺贝特的结构式为:

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关于非诺贝特的结构特征说法不正确的是

  • A. 属于芳氧乙酸类药物
  • B. 结构中含有酯基为前药
  • C. 结构中引入氯原子脂溶性增加
  • D. 可明显降低胆固醇,升高HDL
  • E. 结构中含有1个手性碳原子
标记 纠错
107.

已知力平之(非诺贝特胶囊)主要用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者。非诺贝特的结构式为:

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关于该药物名称的说法不正确的是

  • A. 力平之是商品名
  • B. 非诺贝特是通用名
  • C. 2-[4-(4-氯苯甲酰基) 苯氧基]-2-甲基-丙酸甲基乙酯是化学名
  • D. 不同厂家生产的非诺贝特胶囊都称为力平之
  • E. 药典使用的名称是非诺贝特
标记 纠错
108.

有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

根据病情,可选用的治疗药物是

  • A. 地塞米松
  • B. 曲马多
  • C. 美沙酮
  • D. 对乙酰氨基酚
  • E. 可待因
标记 纠错
109.

有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

上题选用的治疗药物结构类型是

  • A. 孕甾烷
  • B. 哌嗪类
  • C. 氨基酮类
  • D. 哌啶类
  • E. 吗啡喃类
标记 纠错
110.

有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

该药还可用于

  • A. 解救吗啡中毒
  • B. 吸食阿片戒毒治疗
  • C. 抗炎
  • D. 镇咳
  • E. 治疗感冒发烧
标记 纠错
多选题 (共10题,共10分)
111.

可用于治疗艾滋病的药物有

  • A. 阿昔洛韦
  • B. 拉米夫定
  • C. 齐多夫定
  • D. 奈韦拉平
  • E. 利巴韦林
标记 纠错
112.

关于肺部吸收正确的叙述是

  • A. 以被动扩散为主
  • B. 脂溶性药物易吸收
  • C. 分子量大的药物吸收快
  • D. 吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10μm的粒子
  • E. 吸收后的药物直接进入血液循环,不受肝脏首过效应影响
标记 纠错
113.

国家药品标准制定的原则

  • A. 检验项目的制定要有针对性
  • B. 检验方法的选择要有科学性
  • C. 检验方法的选择要有可操作性
  • D. 标准限度的规定要有合理性
  • E. 检验条件的确定要有适用性
标记 纠错
114.

属于受体信号转导第二信使的有

  • A. 二酰基甘油(DG)
  • B. 环磷酸鸟苷(cGMP)
  • C. 钙离子(Ca2+)
  • D. 一氧化氮(NO)
  • E. Ach
标记 纠错
115.

靶向制剂的优点有

  • A. 提高药效
  • B. 提高药品的安全性
  • C. 改善病人的用药顺应性
  • D. 提高释药速度
  • E. 降低毒性
标记 纠错
116.

依赖性药物包括

  • A. 吗啡
  • B. 可卡因
  • C. 苯丙胺
  • D. 氯胺酮
  • E. 可待因
标记 纠错
117.

以下可用于注射剂的溶剂有

  • A. 注射用水
  • B. 大豆油
  • C. 聚乙二醇
  • D. 乙酸乙酯
  • E. 甘油
标记 纠错
118.

口崩片临床上用于

  • A. 解热镇痛药
  • B. 催眠镇静药
  • C. 消化管运动改性药
  • D. 抗过敏药
  • E. 胃酸分泌抑制药
标记 纠错
119.

引起药源性心血管系统损害的药物是

  • A. 地高辛
  • B. 胺碘酮
  • C. 新斯的明
  • D. 奎尼丁
  • E. 利多卡因
标记 纠错
120.

依据检验目的不同,整理药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有

  • A. 委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验
  • B. 抽查检验分为评价抽验和监督抽验,国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主
  • C. 出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验
  • D. 复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检
  • E. 进口药品检验系对于已获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
标记 纠错

答题卡(剩余 道题)

单选题
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110
多选题
111 112 113 114 115 116 117 118 119 120
00:00:00
暂停
交卷