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2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷1

卷面总分:120分 答题时间:240分钟 试卷题量:120题 练习次数:66次
单选题 (共110题,共110分)
1.

若测得某一级降解的药物在25℃时,k为0.02108/h,则其有效期为

  • A. 50h
  • B. 20h
  • C. 5h
  • D. 2h
  • E. 0.5h
标记 纠错
2.

诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀,是由于

  • A. 溶剂组成改变
  • B. pH的改变
  • C. 直接反应
  • D. 反应时间
  • E. 成分的纯度
标记 纠错
3.

当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用,这种作用力称为

  • A. 共价键
  • B. 氢键
  • C. 离子一偶极和偶极一偶极相互作用
  • D. 范德华引力
  • E. 疏水性相互作用
标记 纠错
4.

含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构,反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是

  • A. 雷尼替丁
  • B. 西咪替丁
  • C. 法莫替丁
  • D. 奥美拉唑
  • E. 雷贝拉唑
标记 纠错
5.

在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是

  • A. 维生素D3
  • B. 阿法骨化醇
  • C. 骨化三醇
  • D. 阿仑膦酸钠
  • E. 雷洛昔芬
标记 纠错
6.

下列对布洛芬的描述,正确的是

  • A. R一异构体和S一异构体的药理作用相同
  • B. R一异构体的抗炎作用强于S一异构体
  • C. 肠道内停留时间越长,R一异构体越多
  • D. 在体内R一异构体可转变成S一异构体
  • E. 在体内S一异构体可转变成R一异构体
标记 纠错
7.

下列属于量反应的有

  • A. 体温升高或降低
  • B. 惊厥与否
  • C. 睡眠与否
  • D. 存活与死亡
  • E. 正确与错误
标记 纠错
8.

布洛芬药物名称的命名属于

  • A. 商品名
  • B. 拉丁名
  • C. 化学名
  • D. 通俗名
  • E. 通用名
标记 纠错
9.

结构中含有3,5-二羟基戊酸结构,属于洛伐他汀半合成的衍生物为

  • A. 阿托伐他汀
  • B. 氟伐他汀
  • C. 瑞舒伐他汀
  • D. 辛伐他汀
  • E. 普伐他汀
标记 纠错
10.

有关药物作用的选择性,描述正确的是

  • A. 药物作用的选择性有高低之分
  • B. 药物的特异性与效应的选择性一定平行
  • C. 选择性低的药物一般副作用较少
  • D. 在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物
  • E. 选择性一般是相对的,与药物剂量无关
标记 纠错
11.

生物等效性研究中,药物检测常用的生物样品是

  • A. 全血
  • B. 血浆
  • C. 唾液
  • D. 尿液
  • E. 粪便
标记 纠错
12.

非线性动力学参数中两个最重要的常数是

  • A. K,Vm
  • B. Km,Vm
  • C. K,V
  • D. K,Cι
  • E. Km,V
标记 纠错
13.

空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为

  • A. 大于50μm
  • B. 10~50μm
  • C. 2~10μm
  • D. 2~3μm
  • E. 0.1~1μm
标记 纠错
14.

当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时,电子在两者间可发生转移,这种作用力被称为

  • A. 电荷转移复合物
  • B. 氢键
  • C. 离子一偶极和偶极一偶极相互作用
  • D. 范德华引力
  • E. 疏水性相互作用
标记 纠错
15.

滴丸剂的特点不正确的是

  • A. 设备简单、操作方便,工艺周期短、生产率高
  • B. 工艺条件不易控制
  • C. 基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化
  • D. 用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
  • E. 发展了耳、眼科用药新剂型
标记 纠错
16.

片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓

  • A. 硬脂酸镁
  • B. 聚乙二醇
  • C. 乳糖
  • D. 微晶纤维素
  • E. 十二烷基硫酸钠
标记 纠错
17.

在氢化可的松结构上,将6α、9α位引入氟原子,在16、17α位引入缩酮结构,并将21位羟基乙酯化后,全身副作用明显,仅供外用的糖皮质激素类药物是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷1

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
18.

患者府用左氧氟沙星抗感染治疗,医师嘱患者不要在太阳下暴晒,可能的原因是

  • A. 太阳光影响左氧氟沙星的疗效
  • B. 容易晒黑
  • C. 输注左氧氟沙星后,太阳光的照射可能会出现变态反应
  • D. 太阳光影响左氧氟沙星的代谢
  • E. 太阳光影响左氧氟沙星的分布
标记 纠错
19.

当一种药物与另一种药物合用时,其作用小于单用时的作用,此作用为

  • A. 相减作用
  • B. 抵消作用
  • C. 化学性拮抗
  • D. 生化性拮抗
  • E. 脱敏作用
标记 纠错
20.

药物安全范围指的是

  • A. ED50与LD50的比值
  • B. LD50与ED50的比值
  • C. LD5与ED95的比值
  • D. ED95与LD5的比值
  • E. ED95和LD5之间的距离
标记 纠错
21.

对映体之间,一个有麻醉作用,一个有中枢神经作用,具有致幻觉作用的药物是

  • A. 哌替啶
  • B. 可待因
  • C. 曲马多
  • D. 纳洛酮
  • E. 氯胺酮
标记 纠错
22.

哌替啶为全合成的镇痛药,结构如下,有关哌替啶特点的描述,错误的为


西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷1

  • A. 为全合成的4-苯基哌啶类镇痛药物
  • B. 为全合成的氨基酮类镇痛药
  • C. 不易水解
  • D. 在其哌啶环的4位引入苯胺基,并丙酰化得4-苯胺基哌啶类结构的强效镇痛药
  • E. 代谢物去甲哌替啶,有中枢毒性,代谢慢
标记 纠错
23.

下列处方的制剂类型属于

【处方】

贮库层:可乐定2.9%

聚异丁烯MML一1005.2%

聚异丁烯LM—MS6.5%

液状石蜡10.4%

庚烷75%

液态二氧化硅适量

胶黏层:可乐定0.9%

聚异丁烯MML一1005.7%

聚异丁烯LM—MS7%

液状石蜡11.4%

庚烷75%

液态二氧化硅适量

  • A. 软膏剂
  • B. 凝胶剂
  • C. 贴剂
  • D. 乳膏剂
  • E. 糊剂
标记 纠错
24.

下列关于膜剂特点的错误叙述是

  • A. 含量准确
  • B. 仅适用于剂量小的药物
  • C. 成膜材料用量少
  • D. 起效快且又可控速释药
  • E. 重量差异小,收率高
标记 纠错
25.

化学结构为的药物属于

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷1

  • A. ACE抑制药
  • B. 血管紧张素Ⅱ受体阻断药
  • C. 质子泵抑制药
  • D. 钙离子通道阻滞药
  • E. HMG-CoA抑制药
标记 纠错
26.

下列关于完全激动药描述正确的是

  • A. 对受体有很高的亲和力
  • B. 对受体的内在活性α=0
  • C. 随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加,完全激动药量一效曲线的最大效应降低
  • D. 随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加,完全激动药量一效曲线平行左移
  • E. 喷他佐辛是完全激动药
标记 纠错
27.

能反映药物的内在活性的是

  • A. 效能
  • B. 阈剂量
  • C. 效价
  • D. 半数有效量
  • E. 治疗指数
标记 纠错
28.

下列说法中,与H1受体阻断剂类抗过敏药不符的是

  • A. 盐酸苯海拉明是氨基醚类抗过敏药
  • B. 氯苯那敏是丙胺类抗过敏药
  • C. 酮替酚是三环类抗过敏药
  • D. 西替利嗪是哌嗪类抗过敏药
  • E. 依巴斯汀是乙二胺类抗过敏药
标记 纠错
29.

隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率,该时段是

  • A. 上午6~9时
  • B. 凌晨0~3时
  • C. 上午10~11时
  • D. 下午14~16时
  • E. 晚上21~23时
标记 纠错
30.

磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构,不同药物的苯环上取代基及脲基末端带有不同的取代基,这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。脲基上引入八氢环戊烷并[C]吡咯,提高了降糖活性,半衰期10—12h,降糖作用可持续24h的药物是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷1

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
31.

有关青霉素类药物引起过敏的原因,叙述错误的是

  • A. 生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原
  • B. 产品质量与过敏相关
  • C. 青霉素本身是过敏原
  • D. 该类药物存在交叉过敏
  • E. 生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原
标记 纠错
32.

药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中,透皮速率相对较大的是

  • A. 熔点高的药物
  • B. 离子型的药物
  • C. 脂溶性大的药物
  • D. 分子极性大的药物
  • E. 分子体积大的药物
标记 纠错
33.

埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体,其与R-异构体之间的关系是

  • A. 具有不同类型的药理活性
  • B. 具有相同的药理活性和作用持续时间
  • C. 在体内经不同细胞色素酶代谢
  • D. 一个有活性,另一个无活性
  • E. 一个有药理活性,另一个有毒性作用
标记 纠错
34.

药物非特异性作用的特点是

  • A. 与机体免疫系统有关
  • B. 主要与药物基因有关
  • C. 与药物的化学结构有关
  • D. 主要与药物作用的载体有关
  • E. 与药物本身的理化性质有关
标记 纠错
35.

脂质体不具有哪个特性

  • A. 靶向性
  • B. 缓释性
  • C. 降低药物毒性
  • D. 放置稳定性
  • E. 提高药物稳定性
标记 纠错
36.

关于制药用水的说法,错误的是

  • A. 注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水
  • B. 注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂
  • C. 纯化水不得用来配制注射剂
  • D. 注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂
  • E. 纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水
标记 纠错
37.

给某患者静脉注射某药,已知剂量Ⅹ0=500mg,V=10L,k=0.1h-1,τ=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是

  • A. 0.05mg/L
  • B. 0.5mg/L
  • C. 5mg/L
  • D. 50mg/L
  • E. 500mg/L
标记 纠错
38.

少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是

  • A. 副作用
  • B. 首剂效应
  • C. 后遗效应
  • D. 特异质反应
  • E. 继发反应
标记 纠错
39.

常用难溶性药物及其助溶剂搭配,错误的是

  • A. 可可豆碱,水杨酸钠
  • B. 核黄素,水杨酸钠
  • C. 卡巴克洛,水杨酸钠
  • D. 可可豆碱,烟酰胺
  • E. 茶碱,水杨酸钠
标记 纠错
40.

阿司匹林遇湿气即缓慢水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%,适宜的包装与贮藏条件是

  • A. 避光,在阴凉处贮存
  • B. 遮光,在阴凉处贮存
  • C. 密闭,在干燥处贮存
  • D. 密封,在干燥处贮存
  • E. 熔封,在凉暗处贮存
标记 纠错
41.

结构与葡萄糖类似,对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是

  • A. 格列美脲
  • B. 吡格列酮
  • C. 盐酸二甲双胍
  • D. 米格列奈
  • E. 伏格列波糖
标记 纠错
42.

能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是

  • A. 格列美脲
  • B. 吡格列酮
  • C. 盐酸二甲双胍
  • D. 米格列奈
  • E. 伏格列波糖
标记 纠错
43.

能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

  • A. 格列美脲
  • B. 吡格列酮
  • C. 盐酸二甲双胍
  • D. 米格列奈
  • E. 伏格列波糖
标记 纠错
44.

能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是

  • A. 格列美脲
  • B. 吡格列酮
  • C. 盐酸二甲双胍
  • D. 米格列奈
  • E. 伏格列波糖
标记 纠错
45.

能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是

  • A. 格列美脲
  • B. 吡格列酮
  • C. 盐酸二甲双胍
  • D. 米格列奈
  • E. 伏格列波糖
标记 纠错
46.

由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药,水溶性提高的药物是

  • A. 氟尿嘧啶
  • B. 替尼泊苷
  • C. 盐酸拓扑替康
  • D. 多西他赛
  • E. 洛莫司汀
标记 纠错
47.

以羟基喜树碱为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,水溶性提高的药物是

  • A. 氟尿嘧啶
  • B. 替尼泊苷
  • C. 盐酸拓扑替康
  • D. 多西他赛
  • E. 洛莫司汀
标记 纠错
48.

以鬼臼毒素为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,毒性明显降低的药物是

  • A. 氟尿嘧啶
  • B. 替尼泊苷
  • C. 盐酸拓扑替康
  • D. 多西他赛
  • E. 洛莫司汀
标记 纠错
49.

可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是

  • A. 氟尿嘧啶
  • B. 替尼泊苷
  • C. 盐酸拓扑替康
  • D. 多西他赛
  • E. 洛莫司汀
标记 纠错
50.

维生素C注射液属于

  • A. 混悬型注射剂
  • B. 溶液型注射剂
  • C. 溶胶型注射剂
  • D. 乳剂型注射剂
  • E. 注射用无菌粉末
标记 纠错
51.

静脉注射脂肪乳属于

  • A. 混悬型注射剂
  • B. 溶液型注射剂
  • C. 溶胶型注射剂
  • D. 乳剂型注射剂
  • E. 注射用无菌粉末
标记 纠错
52.

罗替戈汀长效水性注射剂属于

  • A. 混悬型注射剂
  • B. 溶液型注射剂
  • C. 溶胶型注射剂
  • D. 乳剂型注射剂
  • E. 注射用无菌粉末
标记 纠错
53.

氢氧化铝凝胶属于

  • A. 混悬型注射剂
  • B. 溶液型注射剂
  • C. 溶胶型注射剂
  • D. 乳剂型注射剂
  • E. 注射用无菌粉末
标记 纠错
54.

注射用辅酶A属于

  • A. 混悬型注射剂
  • B. 溶液型注射剂
  • C. 溶胶型注射剂
  • D. 乳剂型注射剂
  • E. 注射用无菌粉末
标记 纠错
55.

含有伯醇羟基结构的药物是

  • A. 艾司佐匹克隆
  • B. 奋乃静
  • C. 氯丙嗪
  • D. 阿米替林
  • E. 氟西汀
标记 纠错
56.

含有二苯并环庚二烯结构的药物是

  • A. 艾司佐匹克隆
  • B. 奋乃静
  • C. 氯丙嗪
  • D. 阿米替林
  • E. 氟西汀
标记 纠错
57.

含有苯氧丙胺结构的药物是

  • A. 艾司佐匹克隆
  • B. 奋乃静
  • C. 氯丙嗪
  • D. 阿米替林
  • E. 氟西汀
标记 纠错
58.

含有吡咯酮结构的药物是

  • A. 艾司佐匹克隆
  • B. 奋乃静
  • C. 氯丙嗪
  • D. 阿米替林
  • E. 氟西汀
标记 纠错
59.

为普鲁卡因胺类似物,多巴胺D2受体阻断药,同时还具有5-HT4受体激动效应,对5-HT3受体有轻度抑制作用,具有促胃肠动力作用的药物为

  • A. 多潘立酮
  • B. 奥美拉唑
  • C. 莫沙必利
  • D. 伊托必利
  • E. 甲氧氯普胺
标记 纠错
60.

分子内含有两分子苯并咪唑基团,具有较强的外周性多巴胺D2受体阻断作用,具有促胃肠动力作用的药物为

  • A. 多潘立酮
  • B. 奥美拉唑
  • C. 莫沙必利
  • D. 伊托必利
  • E. 甲氧氯普胺
标记 纠错
61.

药物安全性检查有些采用体外试验,有些采用动物体内试验或离体实验,并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

检查注射剂中降压物质时,试验条件选择

  • A. 整体家兔
  • B. 鲎试剂
  • C. 麻醉猫
  • D. 离体豚鼠回肠
  • E. 整体豚鼠
标记 纠错
62.

药物安全性检查有些采用体外试验,有些采用动物体内试验或离体实验,并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

检查注射剂中组胺类物质时,试验条件应选择

  • A. 整体家兔
  • B. 鲎试剂
  • C. 麻醉猫
  • D. 离体豚鼠回肠
  • E. 整体豚鼠
标记 纠错
63.

药物安全性检查有些采用体外试验,有些采用动物体内试验或离体实验,并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

检查注射剂的过敏反应时,试验条件应选择

  • A. 整体家兔
  • B. 鲎试剂
  • C. 麻醉猫
  • D. 离体豚鼠回肠
  • E. 整体豚鼠
标记 纠错
64.

药物安全性检查有些采用体外试验,有些采用动物体内试验或离体实验,并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

检查注射剂中细菌内毒素时,试验条件应选择

  • A. 整体家兔
  • B. 鲎试剂
  • C. 麻醉猫
  • D. 离体豚鼠回肠
  • E. 整体豚鼠
标记 纠错
65.

苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英,代谢特点是

  • A. 本身有活性,代谢后失活
  • B. 本身有活性,代谢物活性增强
  • C. 本身有活性,代谢物活性降低
  • D. 本身无活性,代谢后产生活性
  • E. 本身及代谢物均无活性
标记 纠错
66.

硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥,代谢特点是

  • A. 本身有活性,代谢后失活
  • B. 本身有活性,代谢物活性增强
  • C. 本身有活性,代谢物活性降低
  • D. 本身无活性,代谢后产生活性
  • E. 本身及代谢物均无活性
标记 纠错
67.

保泰松在体内代谢生成羟布宗,代谢特点是

  • A. 本身有活性,代谢后失活
  • B. 本身有活性,代谢物活性增强
  • C. 本身有活性,代谢物活性降低
  • D. 本身无活性,代谢后产生活性
  • E. 本身及代谢物均无活性
标记 纠错
68.

舒林酸代谢生成硫醚产物,代谢特点是

  • A. 本身有活性,代谢后失活
  • B. 本身有活性,代谢物活性增强
  • C. 本身有活性,代谢物活性降低
  • D. 本身无活性,代谢后产生活性
  • E. 本身及代谢物均无活性
标记 纠错
69.

舒林酸代谢生成砜类产物,代谢特点是

  • A. 本身有活性,代谢后失活
  • B. 本身有活性,代谢物活性增强
  • C. 本身有活性,代谢物活性降低
  • D. 本身无活性,代谢后产生活性
  • E. 本身及代谢物均无活性
标记 纠错
70.

属于硫杂蒽类(又称为噻吨类)抗精神病药的是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷1

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
71.

属于二苯并二氮类抗精神病药的是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷1

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
72.

属于噻吩并苯二氮类抗精神病药的是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷1

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
73.

属于二苯并硫氮类抗精神病药的是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷1

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
74.

克服苯海拉明的嗜睡和中枢抑制副作用,用于防治晕动症的药物是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷1

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
75.

分子中含有二个手性中心,含有N-甲基四氢吡咯,用于治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹及其他过敏性皮肤病的药物是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷1

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
76.

为特非那定的活性代谢物,结构中因为含有羧基,无中枢镇静作用和无心脏毒性的抗组胺药是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷1

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
77.

为阿司咪唑的活性代谢物,抗组胺作用比阿司咪唑强40倍,毒性低,为第三代H1受体阻断药是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷1

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
78.

结构中有手性中心,在体内R-异构体可转化为S一异构体的芳基丙酸类消炎药物是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
79.

是不含酸性结构的前体药物,体内可转化为芳基乙酸类代谢物的药物是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
80.

结构中有吡唑结构,可选择性抑制环氧合酶-2的抗炎药物是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
81.

含有水杨酸的结构,主要用于轻、中度疼痛的镇痛的药物是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
82.

抑制二氢叶酸合成酶,能够阻止细菌叶酸合成,从而抑制细菌生长繁殖的药物是

  • A. 青霉素
  • B. 氧氟沙星
  • C. 两性霉素B
  • D. 磺胺甲嗯唑
  • E. 甲氧苄啶
标记 纠错
83.

抑制细菌细胞壁合成的药物是

  • A. 青霉素
  • B. 氧氟沙星
  • C. 两性霉素B
  • D. 磺胺甲嗯唑
  • E. 甲氧苄啶
标记 纠错
84.

抑制ⅡA型拓扑异构酶的药物是

  • A. 青霉素
  • B. 氧氟沙星
  • C. 两性霉素B
  • D. 磺胺甲嗯唑
  • E. 甲氧苄啶
标记 纠错
85.

抑制细菌二氢叶酸还原酶,一般与磺胺类药物合用的是

  • A. 青霉素
  • B. 氧氟沙星
  • C. 两性霉素B
  • D. 磺胺甲嗯唑
  • E. 甲氧苄啶
标记 纠错
86.

引起乳剂分层的是

  • A. ζ-电位降低
  • B. 油水两相密度差不同造成
  • C. 光、热、空气及微生物等的作用
  • D. 乳化剂类型改变
  • E. 乳化剂性质的改变
标记 纠错
87.

引起乳剂转相的是

  • A. ζ-电位降低
  • B. 油水两相密度差不同造成
  • C. 光、热、空气及微生物等的作用
  • D. 乳化剂类型改变
  • E. 乳化剂性质的改变
标记 纠错
88.

引起乳剂絮凝的是

  • A. ζ-电位降低
  • B. 油水两相密度差不同造成
  • C. 光、热、空气及微生物等的作用
  • D. 乳化剂类型改变
  • E. 乳化剂性质的改变
标记 纠错
89.

引起乳剂破裂的是

  • A. ζ-电位降低
  • B. 油水两相密度差不同造成
  • C. 光、热、空气及微生物等的作用
  • D. 乳化剂类型改变
  • E. 乳化剂性质的改变
标记 纠错
90.

引起乳剂酸败的是

  • A. ζ-电位降低
  • B. 油水两相密度差不同造成
  • C. 光、热、空气及微生物等的作用
  • D. 乳化剂类型改变
  • E. 乳化剂性质的改变
标记 纠错
91.

地西泮膜剂处方中,PVA的作用是

  • A. 成膜材料
  • B. 脱膜剂
  • C. 增塑剂
  • D. 着色剂
  • E. 遮光剂
标记 纠错
92.

处方中,二氧化钛的作用是

  • A. 成膜材料
  • B. 脱膜剂
  • C. 增塑剂
  • D. 着色剂
  • E. 遮光剂
标记 纠错
93.

甘油的作用是

  • A. 成膜材料
  • B. 脱膜剂
  • C. 增塑剂
  • D. 着色剂
  • E. 遮光剂
标记 纠错
94.

食用蓝色素的作用是

  • A. 成膜材料
  • B. 脱膜剂
  • C. 增塑剂
  • D. 着色剂
  • E. 遮光剂
标记 纠错
95.

膜剂处方中,液状石蜡的作用是

  • A. 成膜材料
  • B. 脱膜剂
  • C. 增塑剂
  • D. 着色剂
  • E. 遮光剂
标记 纠错
96.

生物半衰期的单位是

  • A. h-1
  • B. h
  • C. L/h
  • D. μg·h/ml
  • E. L
标记 纠错
97.

消除速率常数的单位是

  • A. h-1
  • B. h
  • C. L/h
  • D. μg·h/ml
  • E. L
标记 纠错
98.

MRT的单位是

  • A. h-1
  • B. h
  • C. L/h
  • D. μg·h/ml
  • E. L
标记 纠错
99.

清除率的单位是

  • A. h-1
  • B. h
  • C. L/h
  • D. μg·h/ml
  • E. L
标记 纠错
100.

AUC的单位是

  • A. h-1
  • B. h
  • C. L/h
  • D. μg·h/ml
  • E. L
标记 纠错
101.

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有两点不同,一是第10位碳上的取代基,二是13位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。

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按药物来源分类,多西他赛属于

  • A. 天然药物
  • B. 半合成天然药物
  • C. 合成药物
  • D. 生物药物
  • E. 半合成抗生素
标记 纠错
102.

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有两点不同,一是第10位碳上的取代基,二是13位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。

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紫杉醇白蛋白纳米粒中的甘露醇,其作用是

  • A. 助悬剂
  • B. 稳定剂
  • C. 等渗调节剂
  • D. 冻干骨架剂
  • E. 金属螯合剂
标记 纠错
103.

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有两点不同,一是第10位碳上的取代基,二是13位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。

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根据构效关系判断,属于多西他赛结构的是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
104.

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男,20岁,患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤,处方如下:沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

该处方中羧甲基纤维素钠的作用是

  • A. 润湿剂
  • B. 助悬剂
  • C. 防腐剂
  • D. 矫味剂
  • E. 增溶剂
标记 纠错
105.

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男,20岁,患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤,处方如下:沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

该处方中甘油的作用是

  • A. 增溶剂
  • B. 助悬剂
  • C. 润湿剂
  • D. 防腐剂
  • E. 矫味剂
标记 纠错
106.

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男,20岁,患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤,处方如下:沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

该制剂属于

  • A. 乳剂
  • B. 混悬剂
  • C. 酊剂
  • D. 乳膏剂
  • E. 凝胶剂
标记 纠错
107.

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男,20岁,患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤,处方如下:沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

关于该制剂以下说法错误的是

  • A. 加入樟脑醑时应急剧搅拌
  • B. 可加入聚山梨酯80作润湿剂
  • C. 可加入软肥皂作润湿剂
  • D. 本品使用前需要摇匀后才可使用
  • E. 本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻
标记 纠错
108.

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女,39岁,有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg,用药后30分钟哮喘严重发作,大汗、发绀、强迫坐位。

阿司匹林诱发哮喘的机制为

  • A. 促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径,不促进脂氧酶途径
  • B. 促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径,不促进环氧酶途径
  • C. 抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径,不抑制脂氧酶途径
  • D. 抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径,不抑制环氧酶途径
  • E. 抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径
标记 纠错
109.

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女,39岁,有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg,用药后30分钟哮喘严重发作,大汗、发绀、强迫坐位。

若患者在服用阿司匹林之后出现呕血,下列最可能发生的情况是

  • A. 胃黏膜糜烂出血
  • B. 胃黏膜萎缩
  • C. 胃黏膜穿孔
  • D. 胃黏膜增生
  • E. 胃黏膜化生
标记 纠错
110.

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女,39岁,有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg,用药后30分钟哮喘严重发作,大汗、发绀、强迫坐位。

若在患者就诊后,医生为其开治疗哮喘的药物,一段时间后,患者出现满月脸、水牛背等现象,那么该药物极有可能为

  • A. 沙丁胺醇
  • B. 糖皮质激素
  • C. 氨茶碱
  • D. 特布他林
  • E. 沙美特罗
标记 纠错
多选题 (共10题,共10分)
111.

影响药物从肾小管重吸收的因素包括

  • A. 药物的脂溶性
  • B. 弱酸及弱碱的pKa值
  • C. 尿量
  • D. 尿液pH
  • E. 肾小球滤过速度
标记 纠错
112.

滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为

  • A. 增溶剂
  • B. 助溶剂
  • C. 助滤剂
  • D. 分散剂
  • E. 吸附剂
标记 纠错
113.

单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备

  • A. 气雾剂
  • B. 注射剂
  • C. 胶囊剂
  • D. 皮肤给药制剂
  • E. 片剂
标记 纠错
114.

仿制药物人体生物等效性研究方法有

  • A. 药物动力学研究
  • B. 药效动力学研究
  • C. 临床研究
  • D. 创新药物质量研究
  • E. 体外研究
标记 纠错
115.

单胺氧化酶抑制药可以通过抑制NE、肾上腺素、5-HT等的代谢失活,而达到抗抑郁的效果。下列药物中属于单胺氧化酶抑制药的有

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
116.

不能与栓剂水溶性基质PEG配伍的药物是

  • A. 银盐
  • B. 奎宁
  • C. 水杨酸
  • D. 氯碘喹啉
  • E. 磺胺嘧啶
标记 纠错
117.

作用于RAS系统的降压药物是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷1

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
118.

以下通过影响转运体而发挥药理作用的药物有

  • A. 氢氧化铝
  • B. 二巯基丁二酸钠
  • C. 氢氯噻嗪
  • D. 左旋咪唑
  • E. 丙磺舒
标记 纠错
119.

下列药物在体内发生生物转化反应,属于第l相反应的有

  • A. 苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英
  • B. 对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸
  • C. 卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物
  • D. 地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮
  • E. 硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥
标记 纠错
120.

丙二醇可作为

  • A. 增塑剂
  • B. 气雾剂中的抛射剂
  • C. 透皮促进剂
  • D. 气雾剂中的潜溶剂
  • E. 软膏中的保湿剂
标记 纠错

答题卡(剩余 道题)

单选题
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110
多选题
111 112 113 114 115 116 117 118 119 120
00:00:00
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