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2022中药学中级专业实践能力模拟试卷5

卷面总分:93分 答题时间:240分钟 试卷题量:93题 练习次数:75次
单选题 (共93题,共93分)
1.

芳香水剂、醑剂属于

  • A. 乳浊液
  • B. 高分子溶液
  • C. 溶液剂
  • D. 溶胶
  • E. 混悬液
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2.

微粒在1~100nm,热力学不稳定体系,有着强烈的布朗运动

  • A. 乳浊液
  • B. 高分子溶液
  • C. 溶液剂
  • D. 溶胶
  • E. 混悬液
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3.

特别适合于含吐温类液体药剂防腐的是

  • A. 20%乙醇
  • B. 苯甲酸
  • C. 对羟基苯甲酸酯
  • D. 山梨酸
  • E. 30%甘油
标记 纠错
4.

为了达到更佳的灭菌效果,常采用合用的防腐剂是

  • A. 20%乙醇
  • B. 苯甲酸
  • C. 对羟基苯甲酸酯
  • D. 山梨酸
  • E. 30%甘油
标记 纠错
5.

与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液

  • A. 等张
  • B. 热原
  • C. 等渗
  • D. 昙点
  • E. 鞣质
标记 纠错
6.

能引起恒温动物体温异常升高的致热物质

  • A. 等张
  • B. 热原
  • C. 等渗
  • D. 昙点
  • E. 鞣质
标记 纠错
7.

适用于湿粒性物料干燥,干燥时成沸腾状

  • A. 沸腾干燥
  • B. 真空干燥
  • C. 冷冻干燥
  • D. 喷雾干燥
  • E. 鼓式干燥
标记 纠错
8.

利用雾化器将一定浓度的液态物料喷射成雾状,在一定流速的热气流中进行交换,物料被迅速干燥的方法

  • A. 沸腾干燥
  • B. 真空干燥
  • C. 冷冻干燥
  • D. 喷雾干燥
  • E. 鼓式干燥
标记 纠错
9.

物料在高真空和低温条件下干燥的是

  • A. 沸腾干燥
  • B. 真空干燥
  • C. 冷冻干燥
  • D. 喷雾干燥
  • E. 鼓式干燥
标记 纠错
10.

热力学不稳定体系,容易产生分层、絮凝、破裂等现象

  • A. 高分子溶液
  • B. 溶液剂
  • C. 溶胶
  • D. 混悬液
  • E. 乳浊液
标记 纠错
11.

为非均相液体制剂,毒性药物或小剂量药物不宜采用

  • A. 高分子溶液
  • B. 溶液剂
  • C. 溶胶
  • D. 混悬液
  • E. 乳浊液
标记 纠错
12.

常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是

  • A. 红外干燥
  • B. 真空干燥
  • C. 冷冻干燥
  • D. 喷雾干燥
  • E. 鼓式干燥
标记 纠错
13.

有瞬间干燥之称的是

  • A. 红外干燥
  • B. 真空干燥
  • C. 冷冻干燥
  • D. 喷雾干燥
  • E. 鼓式干燥
标记 纠错
14.

复方制剂中的多数药材粉碎时采用。粉碎与混合操作一并进行,效率高

  • A. 混合粉碎
  • B. 加液研磨法
  • C. 水飞法
  • D. 超微粉碎法
  • E. 低温粉碎
标记 纠错
15.

将物料与干冰或液化氮气混合再进行粉碎的方法

  • A. 混合粉碎
  • B. 加液研磨法
  • C. 水飞法
  • D. 超微粉碎法
  • E. 低温粉碎
标记 纠错
16.

将水相加至含乳化剂的油相中,用力研磨使成初乳,再稀释至全量,混匀的制备方法

  • A. 机械法
  • B. 干胶法
  • C. 湿胶法
  • D. 新生皂法
  • E. 两相交替加入法
标记 纠错
17.

将油相、水相、乳化剂混合后应用乳化机械所提供的强大乳化能而制成乳剂的制备方法

  • A. 机械法
  • B. 干胶法
  • C. 湿胶法
  • D. 新生皂法
  • E. 两相交替加入法
标记 纠错
18.

朱砂的粉碎常用

  • A. 加液研磨
  • B. 水飞
  • C. 串油
  • D. 蒸罐
  • E. 串料
标记 纠错
19.

提取过程中常用于增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性

  • A.
  • B.
  • C. 乙醇
  • D. 丙酮
  • E.
标记 纠错
20.

常用于新鲜动物药材的脱脂或脱水

  • A.
  • B.
  • C. 乙醇
  • D. 丙酮
  • E.
标记 纠错
21.

高分子化合物分散于液体分散媒中是指

  • A. 胶体溶液
  • B. 乳剂
  • C. 混悬液
  • D. 半固体剂型
  • E. 真溶液
标记 纠错
22.

难溶性固体药物分散于液体分散媒中是指

  • A. 胶体溶液
  • B. 乳剂
  • C. 混悬液
  • D. 半固体剂型
  • E. 真溶液
标记 纠错
23.

油滴分散于液体分散媒中是指

  • A. 胶体溶液
  • B. 乳剂
  • C. 混悬液
  • D. 半固体剂型
  • E. 真溶液
标记 纠错
24.

药物以分子状态分散于液体分散媒中是指

  • A. 胶体溶液
  • B. 乳剂
  • C. 混悬液
  • D. 半固体剂型
  • E. 真溶液
标记 纠错
25.

可以采用溶解法和稀释法制备的是

  • A. 酒剂
  • B. 煎膏剂
  • C. 酊剂
  • D. 茶剂
  • E. 流浸膏剂
标记 纠错
26.

主要用煎煮法制备的是

  • A. 酒剂
  • B. 煎膏剂
  • C. 酊剂
  • D. 茶剂
  • E. 流浸膏剂
标记 纠错
27.

毒性和溶血作用较小,广泛应用于外用制剂、内服制剂和部分注射剂中的是

  • A. 两性离子表面活性剂
  • B. 三性离子表面活性剂
  • C. 阴离子表面活性剂
  • D. 阳离子表面活性剂
  • E. 非离子表面活性剂
标记 纠错
28.

毒性最大的是

  • A. 两性离子表面活性剂
  • B. 三性离子表面活性剂
  • C. 阴离子表面活性剂
  • D. 阳离子表面活性剂
  • E. 非离子表面活性剂
标记 纠错
29.

仅适用于物体表面和空气环境灭菌的是

  • A. 流通蒸气灭菌法
  • B. 紫外线灭菌法
  • C. 辐射灭菌法
  • D. 气体灭菌法
  • E. 加热灭菌法
标记 纠错
30.

适于含有抑菌剂药液的灭菌手段是

  • A. 流通蒸气灭菌法
  • B. 紫外线灭菌法
  • C. 辐射灭菌法
  • D. 气体灭菌法
  • E. 加热灭菌法
标记 纠错
31.

玻璃器皿、搪瓷器皿灭菌

  • A. 滤过灭菌
  • B. 气体灭菌
  • C. 热压灭菌
  • D. 流通蒸气灭菌
  • E. 干热空气灭菌
标记 纠错
32.

无菌操作室空气环境灭菌

  • A. 滤过灭菌
  • B. 气体灭菌
  • C. 热压灭菌
  • D. 流通蒸气灭菌
  • E. 干热空气灭菌
标记 纠错
33.

一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其在水中溶解度增加的现象称为

  • A. 乳化
  • B. 助溶
  • C. 润湿
  • D. 潜溶
  • E. 增溶
标记 纠错
34.

表面活性剂在溶液中形成胶团后增大难溶性药物在水中的溶解度并形成澄清溶液的过程称为

  • A. 乳化
  • B. 助溶
  • C. 润湿
  • D. 潜溶
  • E. 增溶
标记 纠错
35.

注射剂中作为渗透压调节剂

  • A. 三氯叔丁醇
  • B. 亚硫酸钠
  • C. 胆汁
  • D. 氯化钠
  • E. 碳酸氢钠
标记 纠错
36.

注射剂中作为抗氧剂

  • A. 三氯叔丁醇
  • B. 亚硫酸钠
  • C. 胆汁
  • D. 氯化钠
  • E. 碳酸氢钠
标记 纠错
37.

乳剂中液滴聚集后乳化膜破裂,液滴合并,并与分散介质分离成不相混溶的两层

  • A. 絮凝
  • B. 酸败
  • C. 破裂
  • D. 分层
  • E. 转相
标记 纠错
38.

O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化

  • A. 絮凝
  • B. 酸败
  • C. 破裂
  • D. 分层
  • E. 转相
标记 纠错
39.

乳滴聚集成团但保持乳滴的完整分散体而不呈现合并现象

  • A. 絮凝
  • B. 酸败
  • C. 破裂
  • D. 分层
  • E. 转相
标记 纠错
40.

乳剂受外界因素作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象

  • A. 絮凝
  • B. 酸败
  • C. 破裂
  • D. 分层
  • E. 转相
标记 纠错
41.

黑膏药是指( )。

  • A. 药材、食用植物油与红丹炼制而成的铅硬膏
  • B. 药物与基质制成的具有适当稠度的膏状剂型
  • C. 药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用制剂
  • D. 用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用制剂
  • E. 药物溶解或分散于成膜材料中,经加工制成的薄膜状分剂量剂型
标记 纠错
42.

樟脑、冰片的粉碎常用

  • A. 水飞法
  • B. 超微粉碎
  • C. 混合粉碎
  • D. 加液研磨粉碎
  • E. 低温粉碎
标记 纠错
43.

γ射线灭菌

  • A. 可使2ml安瓿3min内升温至140℃,呈现强杀菌效果
  • B. 注射剂用安瓿
  • C. 大输液
  • D. 可用于已包装好的药晶灭菌,物品温度仅有几度的变化
  • E. 可杀灭繁殖型细菌,但不一定能完全杀灭芽孢
标记 纠错
44.

一般适于小量药液的滤过的是

  • A. 沉降分离法
  • B. 离心分离法
  • C. 减压滤过法
  • D. 加压滤过法
  • E. 常压滤过法
标记 纠错
45.

干燥品呈薄片状,可连续生产,适用于中药浸膏的干燥和膜剂的制备

  • A. 沸腾干燥
  • B. 真空干燥
  • C. 冷冻干燥
  • D. 喷雾干燥
  • E. 鼓式干燥
标记 纠错
46.

O/W型乳化剂的HLB值

  • A. 3~8
  • B. 15~18
  • C. 13~16
  • D. 8~16
  • E. 7~9
标记 纠错
47.

适用于化学药物或中药提纯品酊剂的制备方法是

  • A. 稀释法
  • B. 渗漉法
  • C. 回流法
  • D. 溶解法
  • E. 浸渍法
标记 纠错
48.

十滴水的制备方法是

  • A. 稀释法
  • B. 渗漉法
  • C. 回流法
  • D. 溶解法
  • E. 浸渍法
标记 纠错
49.

远志酊的制备方法是

  • A. 稀释法
  • B. 渗漉法
  • C. 回流法
  • D. 溶解法
  • E. 浸渍法
标记 纠错
50.

明确成分的含量总和应不低于总固体量的

  • A. 50%以上
  • B. 60%
  • C. 30%以上
  • D. 70%以上
  • E. 90%以上
标记 纠错
51.

以有效组分制备的中药注射剂,在测定其总固体量(mg/ml)基础上,明确成分的含量总和应不低于总固体量的

  • A. 90%以上
  • B. 50%以上
  • C. 60%
  • D. 30%以上
  • E. 70%以上
标记 纠错
52.

正确的浸提过程为

  • A. 扩散、置换、乳化
  • B. 浸润、渗透、解吸、溶解、扩散
  • C. 浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥
  • D. 浸润、渗透、扩散、置换、乳化
  • E. 浸润、溶解
标记 纠错
53.

流通蒸气灭菌法

  • A. 可使2ml安瓿3min内升温至140℃,呈现强杀菌效果
  • B. 注射剂用安瓿
  • C. 大输液
  • D. 可用于已包装好的药晶灭菌,物品温度仅有几度的变化
  • E. 可杀灭繁殖型细菌,但不一定能完全杀灭芽孢
标记 纠错
54.

大量制备多采用

  • A. 先研磨再过筛
  • B. 先搅拌再过筛
  • C. 过筛混合法
  • D. 研磨混合法
  • E. 搅拌混合法
标记 纠错
55.

硫酸阿托品散属于

  • A. 含化学药品的散剂
  • B. 含毒性药物的散剂
  • C. 眼用散剂
  • D. 含液体药物的散剂
  • E. 含低共熔混合物的散剂
标记 纠错
56.

处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于

  • A. 含化学药品的散剂
  • B. 含毒性药物的散剂
  • C. 眼用散剂
  • D. 含液体药物的散剂
  • E. 含低共熔混合物的散剂
标记 纠错
57.

用作一般中、大量药液的滤过的是

  • A. 沉降分离法
  • B. 离心分离法
  • C. 减压滤过法
  • D. 加压滤过法
  • E. 常压滤过法
标记 纠错
58.

适用于黏度较低、含渣较少的液体加压密闭滤过的是

  • A. 沉降分离法
  • B. 离心分离法
  • C. 减压滤过法
  • D. 加压滤过法
  • E. 常压滤过法
标记 纠错
59.

由贮液罐经阀门加入乙醇,待浸出液没过药面并充满虹吸管时,则自动虹吸入蒸发锅中的是

  • A. 水蒸气蒸馏法
  • B. 冷浸渍法
  • C. 回流热浸法
  • D. 热浸渍法
  • E. 回流冷浸法
标记 纠错
60.

将饮片或粗颗粒置多能提取罐中,加规定浓度和体积的溶剂,夹层蒸汽加热,循环回流提取的是

  • A. 水蒸气蒸馏法
  • B. 冷浸渍法
  • C. 回流热浸法
  • D. 热浸渍法
  • E. 回流冷浸法
标记 纠错
61.

在加压下的渗透,可使部分细胞壁破裂,亦有利于浸出成分的扩散的是

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  • A. 浸提温度
  • B. 浸提时间
  • C. 浓度梯度
  • D. 浸提压力
  • E. 中药粒度
标记 纠错
62.

属于含醇浸出剂型的是

  • A. 酊剂
  • B. 糖浆剂
  • C. 颗粒剂
  • D. 栓剂
  • E. 中药合剂
标记 纠错
63.

增溶剂的HLB值

  • A. 3~8
  • B. 15~18
  • C. 13~16
  • D. 8~16
  • E. 7~9
标记 纠错
64.

属于外用液体药剂的是

  • A. 合剂
  • B. 散剂
  • C. 滴耳剂
  • D. 颗粒剂
  • E. 栓剂
标记 纠错
65.

溶胶常采用的制备方法

  • A. 溶解法
  • B. 回流法
  • C. 稀释法
  • D. 蒸馏法
  • E. 分散法
标记 纠错
66.

增加眼用溶液黏度、延长作用时间的附加剂是

  • A. 硫柳汞
  • B. 硼酸盐缓冲液
  • C. 聚维酮
  • D. 苯乙醇
  • E. 氯化钠
标记 纠错
67.

大输液灭菌使用

  • A. 0.2%苯扎溴铵
  • B. 干热灭菌
  • C. 热压灭菌
  • D. 微波灭菌
  • E. 蒸汽熏蒸灭菌
标记 纠错
68.

洁净室空气环境使用

  • A. 0.2%苯扎溴铵
  • B. 干热灭菌
  • C. 热压灭菌
  • D. 微波灭菌
  • E. 蒸汽熏蒸灭菌
标记 纠错
69.

活性炭灭菌使用

  • A. 0.2%苯扎溴铵
  • B. 干热灭菌
  • C. 热压灭菌
  • D. 微波灭菌
  • E. 蒸汽熏蒸灭菌
标记 纠错
70.

属于按剂量分类的

  • A. 毒性药散剂
  • B. 单味散剂
  • C. 剂量型散剂
  • D. 颗粒剂
  • E. 内服散剂
标记 纠错
71.

适于浸提生物碱、苷类

  • A. 90%以上乙醇
  • B. 40%以上乙醇
  • C. 50%~70%乙醇
  • D. 20%以上的乙醇
  • E. 95%乙醇
标记 纠错
72.

延缓酯类、苷类等药物成分的水解,增加制剂的稳定性的是

  • A. 90%以上乙醇
  • B. 40%以上乙醇
  • C. 50%~70%乙醇
  • D. 20%以上的乙醇
  • E. 95%乙醇
标记 纠错
73.

具有防腐作用的是

  • A. 90%以上乙醇
  • B. 40%以上乙醇
  • C. 50%~70%乙醇
  • D. 20%以上的乙醇
  • E. 95%乙醇
标记 纠错
74.

黑膏药是指

  • A. 药物与基质制成的具有适当稠度的膏状剂型
  • B. 药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用制剂
  • C. 用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用制剂
  • D. 药物溶解或分散于成膜材料中,经加工制成的薄膜状分剂量剂型
  • E. 药材、食用植物油与红丹炼制而成的铅硬膏
标记 纠错
75.

涂膜剂是指

  • A. 药物与基质制成的具有适当稠度的膏状剂型
  • B. 药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用制剂
  • C. 用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用制剂
  • D. 药物溶解或分散于成膜材料中,经加工制成的薄膜状分剂量剂型
  • E. 药材、食用植物油与红丹炼制而成的铅硬膏
标记 纠错
76.

橡胶膏剂是指

  • A. 药物与基质制成的具有适当稠度的膏状剂型
  • B. 药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用制剂
  • C. 用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用制剂
  • D. 药物溶解或分散于成膜材料中,经加工制成的薄膜状分剂量剂型
  • E. 药材、食用植物油与红丹炼制而成的铅硬膏
标记 纠错
77.

细粉是指全部通过

  • A. 9号筛
  • B. 5号筛
  • C. 6号筛
  • D. 7号筛
  • E. 8号筛
标记 纠错
78.

小量制备多采用

  • A. 先研磨再过筛
  • B. 先搅拌再过筛
  • C. 过筛混合法
  • D. 研磨混合法
  • E. 搅拌混合法
标记 纠错
79.

属于按医疗用途分类的

  • A. 毒性药散剂
  • B. 单味散剂
  • C. 剂量型散剂
  • D. 颗粒剂
  • E. 内服散剂
标记 纠错
80.

属于按药物组成分类的

  • A. 毒性药散剂
  • B. 单味散剂
  • C. 剂量型散剂
  • D. 颗粒剂
  • E. 内服散剂
标记 纠错
81.

属于按药物性质分类的

  • A. 毒性药散剂
  • B. 单味散剂
  • C. 剂量型散剂
  • D. 颗粒剂
  • E. 内服散剂
标记 纠错
82.

扩散的推动力,增大()能够提高浸出效率的是

  • A. 浸提温度
  • B. 浸提时间
  • C. 浓度梯度
  • D. 浸提压力
  • E. 中药粒度
标记 纠错
83.

属于含糖浸出剂型的是

  • A. 酊剂
  • B. 糖浆剂
  • C. 颗粒剂
  • D. 栓剂
  • E. 中药合剂
标记 纠错
84.

属于水浸出剂型的是

  • A. 酊剂
  • B. 糖浆剂
  • C. 颗粒剂
  • D. 栓剂
  • E. 中药合剂
标记 纠错
85.

稠浸膏为半固体状,含水量为

  • A. 20%~25%
  • B. 10%
  • C. 15%~20%
  • D. 8%
  • E. 5%
标记 纠错
86.

干浸膏为粉末状,含水量约为

  • A. 20%~25%
  • B. 10%
  • C. 15%~20%
  • D. 8%
  • E. 5%
标记 纠错
87.

属于内服液体药剂的是

  • A. 合剂
  • B. 散剂
  • C. 滴耳剂
  • D. 颗粒剂
  • E. 栓剂
标记 纠错
88.

高分子溶液多采用的制备方法

  • A. 溶解法
  • B. 回流法
  • C. 稀释法
  • D. 蒸馏法
  • E. 分散法
标记 纠错
89.

润湿剂适宜的HLB值是

  • A. 7~9
  • B. 8~16
  • C. 13~16
  • D. 15~18以上
  • E. 3~8
标记 纠错
90.

增溶剂适宜的HLB值是

  • A. 7~9
  • B. 8~16
  • C. 13~16
  • D. 15~18以上
  • E. 3~8
标记 纠错
91.

以有效成分制成的中药注射剂,其有效成分的纯度应达到

  • A. 50%以上
  • B. 60%
  • C. 30%以上
  • D. 70%以上
  • E. 90%以上
标记 纠错
92.

调节眼用溶液pH、减小药物刺激性的附加剂是

  • A. 硫柳汞
  • B. 硼酸盐缓冲液
  • C. 聚维酮
  • D. 苯乙醇
  • E. 氯化钠
标记 纠错
93.

以有效成分制成的中药注射剂,其有效成分的纯度应达到

  • A. 90%以上
  • B. 50%以上
  • C. 60%
  • D. 30%以上
  • E. 70%以上
标记 纠错

答题卡(剩余 道题)

单选题
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