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含有奥磺酸钠的眼用膜剂中聚乙烯醇的作用是
阈剂量是指( )
效价强度是指( )
半数有效量是指( )
中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是( )
受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是
关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是
有关顺铂的叙述，错误的是
短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是
1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是
下列制剂属于均相液体药剂的是
将青霉素钾制成粉针剂的目的是
下列关于药物干扰神经冲动传递的叙述中，错误的是
关于药典的说法，错误的是
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是
关于滴丸剂的叙述，不正确的是
下列叙述中与地尔硫不符的是
治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是
加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线
关于散剂的临床应用说法错误的是
下列关于pA2的描述，正确的是
分子中存在具有活性的17位17β-羧酸酯，水解成17β-羧酸则不具活性，可吸人给药治疗哮喘，避免产生全身性作用的药物是
下列关于部分激动药描述正确的是
下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是
具有如下结构的药物的药名是
地西泮注射液与5％葡萄糖、0.9％氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于
有关具有以下结构药物的说法，错误的是
药物化学的研究对象是
细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为
属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是
硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是
【处方】硫酸阿托品5g
氯化钠85g
0.1mol／L盐酸溶液适量
注射用水加至l0000ml
下列叙述错误的是
对环丙沙星进行结构修饰，5位和8位分别引入氨基和氟原子，得到司帕沙星，其对金葡萄球菌的抑制活性比类似物环丙沙星强l6倍。司帕沙星药效提高的主要影响因素是
结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是
下图为拮抗药的量一效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量一效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量一效曲线图。E代表效应强度，C代表药物浓度。下列描述正确的是
注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是
关于高分子溶液的错误表述是
属于G一蛋白偶联受体的是
属于棘白菌素类抗真菌药的是
下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是
【处方】硬脂醇220g
十二烷基硫酸钠15g
白凡士林250g
羟苯丙酯0．15g
丙二醇120g
蒸馏水加至1000g
下列术语中不与红外分光光度法相关的是
利多卡因在体内的代谢反应如下，其发生的第Ⅰ相生物转化反应是
属于神经氨酸酶抑制药，用于治疗流行性感冒的药物是
患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于
患者因肺炎需注射青霉素，结果皮试反应呈强阳性，这属于药物的
长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于
与药物的治疗目的无关且难以避免的是
体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是
体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是
我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是
我国科学家根据“适度抑制”原理设计的抗炎药，在消除炎症的同时，维持PGI2和TXA2之间功能的平衡，降低心血管事件的风险，该药物是
属于单环类β内酰类的是（ ）
口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（ ）
常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（ ）
司帕沙星由于喹啉酮环5位引入氨基，增加了4一酮基一3一羧基与DNA螺旋酶的结合，抗金黄色葡萄球菌活性比环丙沙星强16倍，这种情况属于
多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于
结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为
分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为
既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是
最早发现的第二信使是
维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于
塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止
罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是
罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是
罗替戈汀长效混悬型注射剂中甘露醇的作用是
新生霉素与5％葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是
四环素类抗生素遇含钙的输液产生不溶性螯合物，其原因是
造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是
降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是
注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是
普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为
注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是
药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为
药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为
体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为
需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是
具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是
喹诺酮类合成抗菌药环丙沙星的化学骨架是
磺胺类合成抗菌药磺胺甲噁唑的化学骨架是
在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应少。这种时辰给药适用于
在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于
为苯甲酰胺的类似物，第一个用于临床的多巴胺D2受体阻断药，有中枢神经系统副作用（锥体外系症状）的促胃肠动力药是
具有苯甲酰胺结构，克服了西沙必利的心脏副作用，选择性拮抗中枢和外周的5一HT4受体，其代谢物4一氟苄基化合物具有5一HT3受体阻断作用的促胃肠动力药是
指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是
随胆汁排泄的药物在肠道中被重新吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象称为
具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是
阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是
肝素过量引起出血，静脉注射鱼精蛋白注射液解救，属于
肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于
属于吡咯烷酮结构，以S一（+）上市，具有很好的短效催眠作用的药物是
1，4一苯二氮结构并合三氮唑环，脂溶性大，国家按一类精神药品管理的药物是
属于咪唑吡啶结构，口服吸收迅速的药物是
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂降低内源性胆固醇合成，临床用于高胆固醇血症。第一个天然的药物是洛伐他汀，半合成得到辛伐他汀和普伐他汀，第一个全合成的是氟伐他汀。结构中的3，5一二羟基戊酸基团是药效必需基团。该类药物最严重不良反应是横纹肌溶解症，其中西立伐他汀毒性最大，已撤出市场。其他药物是目前常用的血脂调节药，根据胆固醇体内合成的昼夜节律，夜间合成增加，推荐睡前给药。常用药物的结构如下：
基本结构骨架为嘧啶环的他汀类药物是
基本结构骨架为六氢萘环，结构中含有的是3一羟基一δ一内酯环的结构片段，该结构片段在体内会快速水解为3，5一二羟基羧酸药效团的他汀类药物是
属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是
属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是
具有硝酸酯结构，体内代谢物有活性的药物为
具有β一内酰胺结构，不能口服，有过敏反应的药物为
具有二氢吡啶结构，不具有手性，与柚子同服，血药浓度增高，有光催化的歧化反应的药物
具有芳氧异丙醇胺结构，一个手性碳原子，用外消旋体，哮喘病人禁用的药物为
临床上常将药物的有效治疗浓度设定为稳态血药浓度，但药物接近稳态血药浓度一般需要4～5个半衰期。
若药物的t1/2为4小时，达稳态的90％需要的时间是
下列哪项是单室模型静脉滴注给药血药浓度与时间的关系式
1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：
1，4一二氢吡啶环是该类药物的必须药效团，且氮上不宜带有取代基，2，6位为甲基取代，4位常为苯环，3，5位存在羧酸酯药效基团，不同的羧酸酯结构体内代谢的速度和部位都有较大差别。该类药物具有抗高血压、抗心绞痛等作用，其代表药物是硝苯地平。
硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类药物，口服后吸收迅速、完全。吞服、嚼碎服或舌下含服相对生物利用度基本无差异。该药的结构是
1，4一二氢吡啶环的2位甲基被2一氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯结构不同，因而4位碳原子为手性，临床上以外消旋体和左旋体上市的药物是
某老年患者长期患有高血压，为了维持正常血压，需长期服药。
由于长时间服药出现了严重干咳副作用，建议的药物是
可以选择性扩张脑血管，治疗偏头痛的药物为
盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构式如下
临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG—DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。
盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用制剂是
盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一毒副作用的原因可能是
脂质体是一种具有多功能的药物载体，不属于其特点的是
PEG—DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，增强与单核一巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG—DSPE为膜结合的脂质体属于
药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有( )
通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的药物有
下列关于非竞争性拮抗药的描述，错误的是
以下属于低分子溶液剂的是
下列药物中为常用的选择性β1受体阻断药的是
药物作用的选择性特点描述正确的有
有关“昔康”类非甾体抗炎药，下列说法正确的是
影响药物溶解度的因素有
以氯沙坦为例，下列叙述中符合血管紧张素Ⅱ受体阻断药的构效关系的有
药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（ ）
