当前位置：首页 → 医卫类 → 执业药师 → 西药学专业一->2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题
青霉素类药物的基本结构是
磺胺类药物的基本结构是
喹诺酮类药物的基本结构是
具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是
属于均相液体制剂的是（）
下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）
碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1g=pH-pKa某药物的pKa=8.4，在pH=7.4的生理条件下，以分子形式存在的比（ ）
胆固醇的生物合成途径如下：阿托伐他汀()通过抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶产生降血脂作用，阿托伐他汀抑制该酶活性的必需药效团是
抗精神病药盐酸氯丙嗪（）的化学命名，正确的是
属于均相液体制剂的是
分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是
将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（ ）
用作栓剂水溶性基质的是（ ）
不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）
高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（ ）
关于药动学参数的说法，错误的是
同一种药物制成A、B、C三种制剂，相等剂量下的AUC曲线如图所示，以下关于A、B、C三种药物制剂的药动学特征分析正确是
中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是
在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（ ）
手性药物有不同的对应异构体，不同的异构体有不同的活性，一个异构体具有麻醉作用，另一个首发异构体具有中枢兴奋作用，该药物是（ ）
具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是
关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）
在气雾剂中不需要使用的附加剂是（ ）
用作栓剂水溶性基质的是（）
根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓、控释制剂是（ ）
微球具有靶向性和缓解性的特点，但载药量较小。下列药物不宜制（ ）
亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml，当AUC为750μg.h/ml，则此时A/B为（ ）
地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）
下列属于对因治疗的是（ ）
治疗指数表示（ ）
下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（ ）
阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（ ）
作为第二信使的离子是哪个（ ）
通过置换产生药物作用的是（ ）
下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）
下列属于生理性拮抗的是（ ）
呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是
药品不良反应监测的说法，错误的是
药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()
药物流行病学研究的主要内容不包括
已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()
已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是
药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）
临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是
地西泮的活性代谢制成的药品是（ ）
神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液酸（神经氨酸），此过程如图所示：神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感作用。从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性的药物是（ ）
分子中含有氮杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化，为细胞周期非特异性的药物是（ ）
分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（ ）
第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）
第三代头孢素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲基亚氨基乙酰居多，对多数β-内酰胶酶高度稳定属于第三代头孢菌素的药物是（ ）
药物近红外光谱的范围是（ ）
药物测量紫外分光光度的范围是（ ）
一般选20～30例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）
新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）
可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）
停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ）
药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（ ）
平均滞留时间是（ ）
平均稳态血药浓度是（ ）
若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（ ）
能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（ ）
能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ ）
供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（ ）
涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（ ）
对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（ ）
通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）
催眠药使用时间（ ）
助消化药使用时间（ ）
糖皮质激素使用时间（ ）
地高辛引起的药源性疾病（ ）
辛伐他汀引起的药源性疾病（ ）
环孢素引起的药源性疾病（ ）
在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ ）
在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（ ）
在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）
体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）
体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ ）
微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（ ）
维生素B在回肠末端部位的吸收方式属于（ ）
长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）
人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（ ）
非医疗性质反复使用麻醉药品属于（ ）
影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）
影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）
降低口服药物生物作用度的因素是（ ）
主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是（ ）
主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是（ ）
属于口服速释制剂的是（ ）
属于缓控释制剂的是（ ）
属于靶向制剂的是（ ）
肝素过量，使用鱼精蛋白解救属于（ ）
降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（ ）
布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（ ）
布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（ ）
布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：
奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5～3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是（）查看材料
奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是（）查看材料
从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）查看材料
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H，K-ATP酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构式如下：奥美拉唑肠溶片间次40mg后，0.5～3.5h血药浓度达峰值，达峰浓度为0.22～1.16mg/L，开展临床试验研究时，可用于检测其血药浓度的方法是（ ）
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H，K-ATP酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构式如下：奥美拉唑在胃中不稳定，临床上用奥美拉唑溶片，在肠道内释药机制是（ ）
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H，K-ATP酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构式如下：从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（ ）
患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
盐酸曲马多的化学结构如图:
根据背景资料，盐酸曲马多在临床上使用()查看材料
根据背景资料盐酸曲马的药理作用特点是()查看材料
曲马多在润德教育整理首发体内的要代谢途径是()查看材料
患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
曲马多在体内的主要代谢途径是( )
根据背景资料，盐酸曲马多在临床上使用( )
根据背景资料盐酸曲马的药理作用特点是( )
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（ ）
片剂包衣的主要目的和效果包括
聚山梨酯80(Tween80)的亲水亲油平衡值（HLB值）为15，在药物制剂中可作为（ ）
吸入粉雾剂的特点有（ ）
a、b、c三种药物的受体亲和力和内在活性对量效曲线的影响如下图：（ ）
下列影响药物作用的因素中，属于遗传因素的有（ ）
药物的化学结构决定了药物的理化性质、体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（ ）药
根据药品不良反应的性质分类，与药物本身药理作用无关的不良反应包括（ ）
治疗药物检测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度-效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度监测的有（ ）
关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法，正确的有（ ）
坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性，体内半衰期约9小时，主要经肾排泄。坎地沙坦口服生物利用度为14%，坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%，下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程：（化学式）下列关于坎地沙坦酯的说法，正确的有（ ）
