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2022卫生资格《主管中药师》高频考点6

卷面总分:65分 答题时间:240分钟 试卷题量:65题 练习次数:77次
单选题 (共63题,共63分)
1.

下列除哪项外,均为麝香的主要功效

  • A. 开窍醒神
  • B. 生肌敛疮
  • C. 散结止痛
  • D. 活血消肿
  • E. 催生下胎
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2.

治疗米面薯芋等淀粉性食滞证,宜首选

  • A. 鸡内金
  • B. 山楂
  • C. 麦芽
  • D. 神曲
  • E. 莱菔子
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3.

功能敛肺降火,涩肠固精,敛汗止血的药物是

  • A. 诃子
  • B. 五味子
  • C. 五倍子
  • D. 乌梅
  • E. 赤石脂
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4.

下列哪项不是甘草的功效

  • A. 调和药性
  • B. 祛痰止咳
  • C. 清热解毒
  • D. 固表止汗
  • E. 缓急止痛
标记 纠错
5.

涩味药的作用是

  • A. 发散、行气血
  • B. 补益、和中
  • C. 收敛、固涩
  • D. 软坚、泻下
  • E. 燥湿、降泄
标记 纠错
6.

人参与莱菔子同时服用,莱菔子可以降低人参的补气作用,这种配伍关系属

  • A. 相须
  • B. 相使
  • C. 相杀
  • D. 相畏
  • E. 相恶
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7.

治疗表实无汗、咳嗽气喘者,应首选

  • A. 石膏
  • B. 桔梗
  • C. 麻黄
  • D. 桂枝
  • E. 苦杏仁
标记 纠错
8.

既能活血祛瘀,又兼能止咳平喘的药是

  • A. 川芎
  • B. 姜黄
  • C. 延胡索
  • D. 桃仁
  • E. 丹参
标记 纠错
9.

善治疗游走性肢节、肩背酸痛,又祛上半身风湿的药物是

  • A. 羌活
  • B. 白芷
  • C. 防风
  • D. 藁本
  • E. 独活
标记 纠错
10.

下列哪项不是天南星的适应证( )。

  • A. 寒痰
  • B. 湿痰
  • C. 燥痰
  • D. 顽痰
  • E. 风痰
标记 纠错
11.

既能清肝火,又能散郁结的药物是( )。

  • A. 石膏
  • B. 夏枯草
  • C. 知母
  • D. 决明子
  • E. 黄连
标记 纠错
12.

四气是如何确定的( )。

  • A. 人体的感觉器官中感觉出来的
  • B. 是从疾病的性质总结出来的
  • C. 从药物作用于机体所发生的反映概括出来的
  • D. 是从机体反映的结果中概括出来的
  • E. 以上都不是
标记 纠错
13.

下列用于治疗热盛动风,惊痫抽搐,妊娠子痫的中药是( )。

  • A. 天麻
  • B. 钩藤
  • C. 石决明
  • D. 刺蒺藜
  • E. 白僵蚕
标记 纠错
14.

既能清热生津,清肺润燥,又能消肿排脓的药物是( )。

  • A. 败酱草
  • B. 芦根
  • C. 淡竹叶
  • D. 蒲公英
  • E. 天花粉
标记 纠错
15.

归肝肾经而善下行,被称为行散兼补之品的中药是( )。

  • A. 桃仁
  • B. 丹参
  • C. 川芎
  • D. 苏木
  • E. 牛膝
标记 纠错
16.

治疗温热病壮热、神昏谵语、发斑、痉挛抽搐,宜选用( )。

  • A. 天麻
  • B. 羚羊角(代)
  • C. 地龙
  • D. 全蝎
  • E. 蜈蚣
标记 纠错
17.

下列可用于治疗风湿痹痛,风湿疹痒,疥癣的药物是( )。

  • A. 羌活
  • B. 香薷
  • C. 藁本
  • D. 辛夷
  • E. 苍耳子
标记 纠错
18.

滴虫性阴道炎所致的阴痒带下可选用的中药是( )。

  • A. 白茅根
  • B. 仙鹤草
  • C. 小蓟
  • D. 三七
  • E. 大蓟
标记 纠错
19.

治外感或内伤之湿热火毒诸证应使用( )。

  • A. 清热泻火药
  • B. 清热凉血药
  • C. 清热燥湿药
  • D. 清虚热药
  • E. 清热解毒药
标记 纠错
20.

下列关于制软材的叙述错误的是

  • A. 若软材过干,粘性不足,可提高乙醇的浓度
  • B. 若软材过软,药料易黏附筛网或成条状,可提高乙醇的浓度
  • C. 若软材过干,粉粒过多,可降低乙醇的浓度或加黏合剂
  • D. 若软材过黏,可提高乙醇的浓度
  • E. 若细粉过多,可降低乙醇的浓度或加黏合剂
标记 纠错
21.

下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是

  • A. 泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分,以免服用前酸碱发生反应
  • B. 泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱
  • C. 泡腾颗粒剂具速溶性
  • D. 常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得
  • E. 可选用石炭酸作为崩解剂
标记 纠错
22.

阿胶泡腾颗粒剂在制备过程中,可选用的崩解剂为

  • A. 柠檬酸和碳酸氢钠
  • B. 硫酸钠和磷酸
  • C. 枸椽酸和硫酸氢钠
  • D. 枸椽酸和硫酸钠
  • E. 碳酸钠和聚乙二醇
标记 纠错
23.

适用于无糖型、低糖型颗粒剂的制备方法为

  • A. 快速搅拌混合制粒
  • B. 干法制粒
  • C. 挤出制粒
  • D. 滚转制粒
  • E. 流化喷雾制粒
标记 纠错
24.

颗粒剂的质量检查项目不包括

  • A. 粒度检查
  • B. 水分检查
  • C. 溶化性检查
  • D. 不溶物检查
  • E. 装量差异检查
标记 纠错
25.

挥发性成分常用的包合材料是

  • A. 可溶性淀粉
  • B. 糊精
  • C. 聚乙二醇
  • D. β-环糊精
  • E. 乳糖
标记 纠错
26.

快速搅拌制粒时,为控制粒度的大小可调整

  • A. 药物的粉碎度
  • B. 搅拌浆叶和制粒刀的转速
  • C. 药料沿器壁旋转的速度
  • D. 混合时间
  • E. 雾化压力
标记 纠错
27.

小青龙颗粒属于下列哪种颗粒

  • A. 混悬性颗粒剂
  • B. 水溶性颗粒剂
  • C. 泡腾颗粒剂
  • D. 块形冲剂
  • E. 酒溶性颗粒剂
标记 纠错
28.

下列哪项为影响泡腾颗粒剂稳定性的关键因素

  • A. 泡腾崩解剂的用量
  • B. 泡腾崩解剂的种类选择
  • C. 酸、碱性颗粒的制备方法
  • D. 颗粒混合的速度
  • E. 干燥颗粒的含水量
标记 纠错
29.

湿颗粒干燥温度一般控制为

  • A. 100℃以上
  • B. 80-100℃
  • C. 60-80℃
  • D. 60℃以下
  • E. 50℃以下
标记 纠错
30.

下列哪种颗粒剂适于糖尿病人服用

  • A. 泡腾性颗粒剂
  • B. 水溶性颗粒剂
  • C. 酒溶性颗粒剂
  • D. 无糖型颗粒剂
  • E. 混悬型颗粒剂
标记 纠错
31.

颗粒剂整粒的目的是

  • A. 除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀
  • B. 提高稳定性
  • C. 提高生物利用度
  • D. 便于服用
  • E. 减少服用量
标记 纠错
32.

糖粉作为赋形剂具有

  • A. 除去部分杂质,减小颗粒吸湿性作用
  • B. 矫味及黏合作用
  • C. 防止挥发性成分散失的作用
  • D. 使颗粒遇水后疏松,迅速溶解的作用
  • E. 节约其他赋形剂兼具治疗作用
标记 纠错
33.

水提液用乙醇沉淀具有

  • A. 除去部分杂质,减小颗粒吸湿性作用
  • B. 矫味及黏合作用
  • C. 防止挥发性成分散失的作用
  • D. 使颗粒遇水后疏松,迅速溶解的作用
  • E. 节约其他赋形剂兼具治疗作用
标记 纠错
34.

β-环糊精包合具有

  • A. 除去部分杂质,减小颗粒吸湿性作用
  • B. 矫味及黏合作用
  • C. 防止挥发性成分散失的作用
  • D. 使颗粒遇水后疏松,迅速溶解的作用
  • E. 节约其他赋形剂兼具治疗作用
标记 纠错
35.

加水能完全溶解呈澄清溶液的颗粒剂

  • A. 水溶性颗粒剂
  • B. 混悬性颗粒剂
  • C. 泡腾性颗粒剂
  • D. 酒溶性颗粒剂
  • E. 块状冲剂
标记 纠错
36.

颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为

  • A. ±10%
  • B. ±8%
  • C. ±7%
  • D. ±5%
  • E. ±3%
标记 纠错
37.

颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为

  • A. ±10%
  • B. ±8%
  • C. ±7%
  • D. ±5%
  • E. ±3%
标记 纠错
38.

颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g的装量差异限度为

  • A. ±10%
  • B. ±8%
  • C. ±7%
  • D. ±5%
  • E. ±3%
标记 纠错
39.

颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为

  • A. ±10%
  • B. ±8%
  • C. ±7%
  • D. ±5%
  • E. ±3%
标记 纠错
40.

为淀粉水解产物,用量过多导致颗粒过硬的是

  • A. β-环糊精
  • B. 糖粉
  • C. 淀粉
  • D. 乳糖
  • E. 糊精
标记 纠错
41.

可使液体药物粉末化的是

  • A. β-环糊精
  • B. 糖粉
  • C. 淀粉
  • D. 乳糖
  • E. 糊精
标记 纠错
42.

吸湿性低、性质稳定的新型颗粒剂辅料

  • A. β-环糊精
  • B. 糖粉
  • C. 淀粉
  • D. 乳糖
  • E. 糊精
标记 纠错
43.

为可溶性颗粒剂优良赋形剂,并有矫味和粘合作用

  • A. β-环糊精
  • B. 糖粉
  • C. 淀粉
  • D. 乳糖
  • E. 糊精
标记 纠错
44.

制颗粒软材太干,粘性不足

  • A. 加水进行调整
  • B. 加辅料或细粉进行调整
  • C. 加浸膏粉进行调整
  • D. 加高浓度的乙醇进行调整
  • E. 加入粘合剂进行调整
标记 纠错
45.

除另有规定外,颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的

  • A. 9倍
  • B. 8倍
  • C. 7倍
  • D. 6倍
  • E. 5倍
标记 纠错
46.

制颗粒软材过软

  • A. 加水进行调整
  • B. 加辅料或细粉进行调整
  • C. 加浸膏粉进行调整
  • D. 加高浓度的乙醇进行调整
  • E. 加入粘合剂进行调整
标记 纠错
47.

制颗粒软材过粘

  • A. 加水进行调整
  • B. 加辅料或细粉进行调整
  • C. 加浸膏粉进行调整
  • D. 加高浓度的乙醇进行调整
  • E. 加入粘合剂进行调整
标记 纠错
48.

挤出制粒的关键工艺是

  • A. 控制辅料的用量
  • B. 制软材
  • C. 控制制粒的温度
  • D. 搅拌的速度
  • E. 控制水分
标记 纠错
49.

制备颗粒剂时,稠膏:糖粉:糊精一般为

  • A. 1:2:1
  • B. 1:3:1
  • C. 1:4:1
  • D. 1:5:1
  • E. 1:6:1
标记 纠错
50.

药材细粉作赋形剂

  • A. 除去部分杂质,减小颗粒吸湿性作用
  • B. 矫味及黏合作用
  • C. 防止挥发性成分散失的作用
  • D. 使颗粒遇水后疏松,迅速溶解的作用
  • E. 节约其他赋形剂兼具治疗作用
标记 纠错
51.

由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成,遇水产二氧化碳气体

  • A. 可溶性颗粒剂
  • B. 混悬性颗粒剂
  • C. 泡腾颗粒剂
  • D. 酒溶性颗粒剂
  • E. 块状冲剂
标记 纠错
52.

制颗粒时有不溶性药物细粉加入

  • A. 可溶性颗粒剂
  • B. 混悬性颗粒剂
  • C. 泡腾颗粒剂
  • D. 酒溶性颗粒剂
  • E. 块状冲剂
标记 纠错
53.

包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂

  • A. 可溶性颗粒剂
  • B. 混悬性颗粒剂
  • C. 泡腾颗粒剂
  • D. 酒溶性颗粒剂
  • E. 块状冲剂
标记 纠错
54.

系将药材提取物及辅料混匀制粒,用模具压制成块(机压法)即得

  • A. 可溶性颗粒剂
  • B. 混悬性颗粒剂
  • C. 泡腾颗粒剂
  • D. 酒溶性颗粒剂
  • E. 块状冲剂
标记 纠错
55.

感冒清热颗粒属于下列哪种颗粒

  • A. 混悬性颗粒剂
  • B. 水溶性颗粒剂
  • C. 泡腾颗粒剂
  • D. 块形冲剂
  • E. 酒溶性颗粒剂
标记 纠错
56.

有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中,错误的为

  • A. 湿粒应及时干燥
  • B. 干燥温度应逐渐上升
  • C. 干燥程度控制水分在2%以内
  • D. 干燥温度一般为85~90℃
  • E. 可用烘箱或沸腾干燥设备
标记 纠错
57.

下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是

  • A. 服用剂量较大
  • B. 吸收、起效较快
  • C. 产品质量不太稳定
  • D. 易霉败变质
  • E. 不易吸湿结块
标记 纠错
58.

水溶性颗粒剂的制备工艺流程为

  • A. 原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装
  • B. 原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装
  • C. 原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装
  • D. 原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装
  • E. 原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装
标记 纠错
59.

对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是

  • A. 度适中,捏即成型
  • B. 手捏成团,轻按即散
  • C. 要有足够的水分
  • D. 要控制水分在12%以下
  • E. 要控制有效成分含量
标记 纠错
60.

颗粒剂中挥发油的加入方法是

  • A. 与稠膏混匀制成软材
  • B. 用乙醇溶解后喷在湿颗粒中
  • C. 用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中
  • D. 用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中,混匀后再与其余干颗粒混匀
  • E. 以上方法都可以
标记 纠错
61.

按现行版药典规定,颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和,不得超过

  • A. 8.0%
  • B. 6.0%
  • C. 9.0%
  • D. 15.0%
  • E. 12.0%
标记 纠错
62.

按现行版药典规定,颗粒剂的含水量一般控制在

  • A. 3%以内
  • B. 4%以内
  • C. 5%以内
  • D. 6%以内
  • E. 9%以内
标记 纠错
63.

经学说的理论依据是()。

  • A. 阴阳学说
  • B. 五行学说
  • C. 脏腑、经络学说
  • D. 临床实践
  • E. 气味学说
标记 纠错
多选题 (共2题,共2分)
64.

下列关于混悬性颗粒剂的叙述正确的是

  • A. 处方中含挥发性成分或淀粉较多的药材可粉碎成细粉入药
  • B. 处方中的贵重细料药粉碎成细粉入药
  • C. 干燥温度一般应在60℃以下
  • D. 水冲后形成澄清溶液
  • E. 必要时可加入助悬剂
标记 纠错
65.

下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是

  • A. 外观应干燥,颗粒大小均匀,色泽一致
  • B. 泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化面气体并呈泡腾状
  • C. 可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化,允许有轻微混浊
  • D. 颗粒剂无需进行装量差异检查
  • E. 不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g
标记 纠错

答题卡(剩余 道题)

单选题
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63
多选题
64 65
00:00:00
暂停
交卷