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2022卫生资格《主管中药师》高频考点3

卷面总分:50分 答题时间:240分钟 试卷题量:50题 练习次数:73次
单选题 (共48题,共48分)
1.

挤出制粒的关键工艺是

  • A. 控制辅料的用量
  • B. 制软材
  • C. 控制制粒的温度
  • D. 搅拌的速度
  • E. 控制水分
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2.

呋喃苯胺酸属于下列哪类利尿药 ( )

  • A. 强效利尿药
  • B. 中效利尿药
  • C. 保钾利尿药
  • D. 碳酸酐酶抑制药
  • E. 渗透性利尿药
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3.

制备颗粒剂时,稠膏:糖粉:糊精一般为

  • A. 1:2:1
  • B. 1:3:1
  • C. 1:4:1
  • D. 1:5:1
  • E. 1:6:1
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4.

下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗 ( )

  • A. 皮质激素类
  • B. 抗孕激素类
  • C. 雌激素类
  • D. 同化激素类
  • E. 孕激素类
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5.

磺胺类药物通过抑制下列哪种酶而起作用 ( )

  • A. 一碳基团转移酶
  • B. 二氢叶酸还原酶
  • C. 二氢叶酸合成酶
  • D. β—内酰胺酶
  • E. DNA回旋酶
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6.

下列有关环丙沙星特点的叙述中错误的选项为 ( )

  • A. 对G-菌抗菌作用强
  • B. 对G+菌抗菌作用较青霉素G弱
  • C. 对绿脓杆菌、厌氧菌抗菌作用较强
  • D. 可用于呼吸道、泌尿道、皮肤软组织感染
  • E. 禁用于孕妇、哺乳期妇女及青春期前儿童
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7.

对阿霉素特点描述中错误者为 ( )

  • A. 属周期非特异性药
  • B. 属周期特异性药
  • C. 抑制肿瘤细胞DNA及RNA合成
  • D. 引起骨髓抑制及脱发
  • E. 具心脏毒性
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8.

部分激动剂的特点为 ( )

  • A. 与受体亲和力高而无内在活性
  • B. 与受体亲和力高有内在活性
  • C. 具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强
  • D. 具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动剂的作用
  • E. 无亲和力也无内在活性
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9.

下列有关苯妥英钠的叙述中哪项是错的 ( )

  • A. 治疗某些心律失常有效
  • B. 能引起牙龈增生
  • C. 能治疗三叉神经痛
  • D. 治疗癫痫大发作有效
  • E. 口服吸收规则,T1/2个体差异小
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10.

适用于绿脓杆菌感染的药物是 ( )

  • A. 红霉素
  • B. 庆大霉素
  • C. 氯霉素
  • D. 林可霉素E:利福平
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11.

糖皮质激素特点中哪一项是错误的 ( )

  • A. 抗炎不抗菌,降低机体防御功能
  • B. 诱发和加重溃疡
  • C. 肝功能不良者须选用可的松或泼尼松
  • D. 使血液中淋巴细胞减少
  • E. 停药前应逐渐减量或采用隔日给药法
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12.

药材细粉作赋形剂

  • A. 除去部分杂质,减小颗粒吸湿性作用
  • B. 矫味及黏合作用
  • C. 防止挥发性成分散失的作用
  • D. 使颗粒遇水后疏松,迅速溶解的作用
  • E. 节约其他赋形剂兼具治疗作用
标记 纠错
13.

具有中枢性降压作用的药物 ( )

  • A. 可乐定
  • B. 美加明
  • C. 利血平
  • D. 卡托普利
  • E. 氢氯噻嗪
标记 纠错
14.

由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成,遇水产二氧化碳气体

  • A. 可溶性颗粒剂
  • B. 混悬性颗粒剂
  • C. 泡腾颗粒剂
  • D. 酒溶性颗粒剂
  • E. 块状冲剂
标记 纠错
15.

可阻滞植物神经节上Nl受体的药物( )

  • A. 可乐定
  • B. 美加明
  • C. 利血平
  • D. 卡托普利
  • E. 氢氯噻嗪
标记 纠错
16.

制颗粒时有不溶性药物细粉加入

  • A. 可溶性颗粒剂
  • B. 混悬性颗粒剂
  • C. 泡腾颗粒剂
  • D. 酒溶性颗粒剂
  • E. 块状冲剂
标记 纠错
17.

可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物( )

  • A. 可乐定
  • B. 美加明
  • C. 利血平
  • D. 卡托普利
  • E. 氢氯噻嗪
标记 纠错
18.

包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂

  • A. 可溶性颗粒剂
  • B. 混悬性颗粒剂
  • C. 泡腾颗粒剂
  • D. 酒溶性颗粒剂
  • E. 块状冲剂
标记 纠错
19.

具有利尿降压作用的药物( )

  • A. 可乐定
  • B. 美加明
  • C. 利血平
  • D. 卡托普利
  • E. 氢氯噻嗪
标记 纠错
20.

系将药材提取物及辅料混匀制粒,用模具压制成块(机压法)即得

  • A. 可溶性颗粒剂
  • B. 混悬性颗粒剂
  • C. 泡腾颗粒剂
  • D. 酒溶性颗粒剂
  • E. 块状冲剂
标记 纠错
21.

脱水和渗透利尿作用较强的药物( )

  • A. 呋喃苯胺酸
  • B. 乙酰唑胺
  • C. 安体舒通
  • D. 氨苯蝶啶
  • E. 甘露醇
标记 纠错
22.

可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物( )

  • A. 呋喃苯胺酸
  • B. 乙酰唑胺
  • C. 安体舒通
  • D. 氨苯蝶啶
  • E. 甘露醇
标记 纠错
23.

颗粒呈带有一定棱角的小块状

  • A. 沸腾制粒机
  • B. 箱式干燥器
  • C. 干法制粒
  • D. 挤出制粒
  • E. 快速搅拌制粒
标记 纠错
24.

制备颗粒时需制软材,并适于黏性较差的药料制粒

  • A. 沸腾制粒机
  • B. 箱式干燥器
  • C. 干法制粒
  • D. 挤出制粒
  • E. 快速搅拌制粒
标记 纠错
25.

抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2CLˉ偶联转运系统的药物 ( )

  • A. 呋喃苯胺酸
  • B. 乙酰唑胺
  • C. 安体舒通
  • D. 氨苯蝶啶
  • E. 甘露醇
标记 纠错
26.

使颗粒剂均匀的操作方法

  • A. 挤出制粒
  • B. 整粒
  • C. 干燥
  • D. β-环糊精包合
  • E. 含水量≤2%
标记 纠错
27.

对绿脓杆菌杀灭作用很强可用于严重感染的药物( )

  • A. 羟氨苄青霉素
  • B. 氯霉素
  • C. 头孢他定
  • D. 克拉维酸
  • E. 红霉素
标记 纠错
28.

有抑制骨髓造血功能的药物( )

  • A. 羟氨苄青霉素
  • B. 氯霉素
  • C. 头孢他定
  • D. 克拉维酸
  • E. 红霉素
标记 纠错
29.

抗菌谱较广但对绿脓杆菌无效的药物( )

  • A. 羟氨苄青霉素
  • B. 氯霉素
  • C. 头孢他定
  • D. 克拉维酸
  • E. 红霉素
标记 纠错
30.

感冒清热颗粒属于下列哪种颗粒

  • A. 混悬性颗粒剂
  • B. 水溶性颗粒剂
  • C. 泡腾颗粒剂
  • D. 块形冲剂
  • E. 酒溶性颗粒剂
标记 纠错
31.

有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中,错误的为

  • A. 湿粒应及时干燥
  • B. 干燥温度应逐渐上升
  • C. 干燥程度控制水分在2%以内
  • D. 干燥温度一般为85~90℃
  • E. 可用烘箱或沸腾干燥设备
标记 纠错
32.

下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是

  • A. 服用剂量较大
  • B. 吸收、起效较快
  • C. 产品质量不太稳定
  • D. 易霉败变质
  • E. 不易吸湿结块
标记 纠错
33.

水溶性颗粒剂的制备工艺流程为

  • A. 原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装
  • B. 原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装
  • C. 原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装
  • D. 原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装
  • E. 原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装
标记 纠错
34.

对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是

  • A. 度适中,捏即成型
  • B. 手捏成团,轻按即散
  • C. 要有足够的水分
  • D. 要控制水分在12%以下
  • E. 要控制有效成分含量
标记 纠错
35.

颗粒剂中挥发油的加入方法是

  • A. 与稠膏混匀制成软材
  • B. 用乙醇溶解后喷在湿颗粒中
  • C. 用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中
  • D. 用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中,混匀后再与其余干颗粒混匀
  • E. 以上方法都可以
标记 纠错
36.

按现行版药典规定,颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和,不得超过

  • A. 8.0%
  • B. 6.0%
  • C. 9.0%
  • D. 15.0%
  • E. 12.0%
标记 纠错
37.

按现行版药典规定,颗粒剂的含水量一般控制在

  • A. 3%以内
  • B. 4%以内
  • C. 5%以内
  • D. 6%以内
  • E. 9%以内
标记 纠错
38.

用于颗粒干燥

  • A. 沸腾制粒机
  • B. 箱式干燥器
  • C. 干法制粒
  • D. 挤出制粒
  • E. 快速搅拌制粒
标记 纠错
39.

颗粒外形圆整、大小均匀、流动性好

  • A. 沸腾制粒机
  • B. 箱式干燥器
  • C. 干法制粒
  • D. 挤出制粒
  • E. 快速搅拌制粒
标记 纠错
40.

治疗慢性失血(如钩虫病)所致的贫血宜选用 ( )

  • A. 叶酸
  • B. 维生素K
  • C. 硫酸亚铁
  • D. 维生素B12
  • E. 安特诺新
标记 纠错
41.

阻滞钠通道,延长ERP( )

  • A. 利多卡因
  • B. 维拉帕米
  • C. 奎尼丁
  • D. 普萘洛尔
  • E. 胺碘酮
标记 纠错
42.

阻滞钠通道,缩短APD,相对延长ERP( )

  • A. 利多卡因
  • B. 维拉帕米
  • C. 奎尼丁
  • D. 普萘洛尔
  • E. 胺碘酮
标记 纠错
43.

阻滞钙通道,降低自律性( )

  • A. 利多卡因
  • B. 维拉帕米
  • C. 奎尼丁
  • D. 普萘洛尔
  • E. 胺碘酮
标记 纠错
44.

选择延长APD和ERP( )

  • A. 利多卡因
  • B. 维拉帕米
  • C. 奎尼丁
  • D. 普萘洛尔
  • E. 胺碘酮
标记 纠错
45.

诱发或加重哮喘发作 ( )

  • A. 利多卡因
  • B. 维拉帕米
  • C. 奎尼丁
  • D. 普萘洛尔
  • E. 胺碘酮
标记 纠错
46.

可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物 ( )

  • A. 可乐定
  • B. 美加明
  • C. 利血平
  • D. 卡托普利
  • E. 氢氯噻嗪
标记 纠错
47.

可直接抑制钠离子选择性通道的药物( )

  • A. 呋喃苯胺酸
  • B. 乙酰唑胺
  • C. 安体舒通
  • D. 氨苯蝶啶
  • E. 甘露醇
标记 纠错
48.

可抑制碳酸酐酶、抑制H+—Na+交换的药物 ( )

  • A. 呋喃苯胺酸
  • B. 乙酰唑胺
  • C. 安体舒通
  • D. 氨苯蝶啶
  • E. 甘露醇
标记 纠错
多选题 (共2题,共2分)
49.

长春新碱 ( )

  • A. 作用于肿瘤细胞增殖中的G1期
  • B. 作用于S期
  • C. 作用于M期
  • D. 属周期非特异性药
  • E. 对儿童急性淋巴细胞白血病疗效较好
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50.

异烟肼的作用特点有 ( )

  • A. 结核杆菌不易产生抗药性
  • B. 对细胞外的结核杆菌有效
  • C. 对细胞内的结核杆菌无效
  • D. 治疗中引起维生素B6缺乏
  • E. 与对氨水杨酸合用,两者均在肝脏乙酰化;从而提高疗效
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答题卡(剩余 道题)

单选题
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48
多选题
49 50
00:00:00
暂停
交卷