2022年药学（中级）《专业知识》点睛提分卷2

1.

下列对孕激素作用的描述，哪一项是不正确的

A. 抑制子宫平滑肌的收缩
B. 抑制卵巢排卵
C. 促进女性性器官的发育成熟
D. 可用于前列腺癌症治疗
E. 肝药酶诱导作用

A B C D E

标记纠错

2.

药物的作用是指

A. 药物导致效应的初始反应
B. 药物改变器官的代谢
C. 药物引起机体的兴奋效应
D. 药物引起机体的抑制效应
E. 药物改变器官的功能

A B C D E

标记纠错

3.

不良反应不包括

A. 继发反应
B. 变态反应
C. 戒断效应
D. 后遗效应
E. 副作用

A B C D E

标记纠错

4.

β2受体主要分布在

A. 瞳孔的括约肌上
B. 骨骼肌的运动终板上
C. 支气管和血管平滑肌上
D. 瞳孔的开大肌上
E. 心肌细胞上

A B C D E

标记纠错

5.

不属于胆碱能神经的是

A. 全部交感神经节前纤维
B. 全部副交感神经节前纤维
C. 全部副交感神经节后纤维
D. 绝大部分交感神经节后纤维
E. 运动神经

A B C D E

标记纠错

6.

毛果芸香碱引起调节眼睛痉挛的机制是激动

A. 瞳孔括约肌上的M受体
B. 晶状体上的M受体
C. 睫状肌上的M受体
D. 悬韧带上的M受体
E. 睫状肌上的N2受体

A B C D E

标记纠错

7.

酚妥拉明使血管扩张的机制是

A. 直接扩张血管和阻断α受体
B. 扩张血管和激动α受体
C. 阻断α受体
D. 激动β受体
E. 直接扩张血管

A B C D E

标记纠错

8.

有关解热镇痛药，下列说法错误的是

A. 大多数兼有抗炎和抗痛风作用
B. 共同作用机制是使PGs合成减少
C. 调节体温的作用与氯丙嗪相同
D. 镇痛作用部位主要在外周
E. 对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果

A B C D E

标记纠错

9.

可出现“金鸡纳反应”的药物是

A. 氯化钾
B. 螺内酯
C. 苯妥英钠
D. 氯化铵
E. 奎尼丁

A B C D E

标记纠错

10.

不能阻滞钠通道的药物是

A. 利多卡因
B. 普罗帕酮
C. 普萘洛尔
D. 胺碘酮
E. 奎尼丁

A B C D E

标记纠错

11.

氨茶碱的平喘作用原理不包括

A. 降低细胞内钙
B. 阻断腺苷受体
C. 抑制磷酸二酯酶
D. 抑制过敏性介质释放
E. 抑制前列腺素合成酶

A B C D E

标记纠错

12.

关于色甘酸钠作用说法正确的是

A. 可直接松弛支气管平滑肌
B. 抑制过敏性介质的释放
C. 口服和喷雾吸入均有效
D. 可用于正在发生的哮喘
E. 可拮抗炎症介质

A B C D E

标记纠错

13.

关于胰岛素耐受性产生的原因，描述错误的是

A. 葡萄糖转运系统失常
B. 产生胰岛素受体抗体
C. 机体处于应激状态
D. 受体亲和力增加
E. 胰岛素受体数目减少

A B C D E

标记纠错

14.

可以用于绝经后骨质疏松的激素类药物是

A. 盐皮质激素
B. 雄激素
C. 孕激素
D. 甲状腺激素
E. 雌激素

A B C D E

标记纠错

15.

减肥药西布曲明属于

A. 食欲抑制剂
B. 5-HT和NA重摄取抑制剂
C. 脂肪酶抑制剂
D. 胆碱酯酶抑制剂
E. 抗胆碱药物

A B C D E

标记纠错

16.

口服难吸收，主要用于肠道感染的药物是

A. 呋喃妥因
B. 磺胺米隆
C. 磺胺嘧啶银
D. 磺胺醋酰
E. 柳氮磺吡啶

A B C D E

标记纠错

17.

作用原理与叶酸代谢无关的是

A. 磺胺甲噁唑
B. 磺胺嘧啶
C. 柳胺磺吡啶
D. 克林霉素
E. 甲氧苄啶

A B C D E

标记纠错

18.

下列抗真菌药物中作用机制为抑制真菌细胞壁合成的药物是

A. 卡泊芬净
B. 特比萘芬
C. 两性霉素B
D. 氟胞嘧啶
E. 氟康唑

A B C D E

标记纠错

19.

对伯氨喹的描述错误的是

A. 少数特异质者可发生急性溶血性贫血
B. 可控制疟疾症状发作
C. 控制疟疾传播最有效
D. 与氯喹合用可根治良性疟
E. 疟原虫对其很少产生耐药性

A B C D E

标记纠错

20.

关于替硝唑，下列叙述错误的是

A. 治疗阿米巴脓肿的首选药
B. 疗效与甲硝唑相当
C. 对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病都有效
D. 与甲硝唑的结构相似
E. 毒性比甲硝唑高

A B C D E

标记纠错

21.

下列药物中不属于细胞周期特异性抗肿瘤药物的是

A. 氟尿嘧啶
B. 他莫昔芬
C. 长春新碱
D. 紫杉醇
E. 巯嘌呤

A B C D E

标记纠错

22.

恶性肿瘤化疗后易于复发的原因是

A. G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感
B. G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感
C. S期细胞对抗肿瘤药物不敏感
D. G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感
E. M期细胞对抗肿瘤药物不敏感

A B C D E

标记纠错

23.

通过激活腺苷酸环化酶产生平喘作用的药物是

A. 氨茶碱
B. 异丙托溴铵
C. 色甘酸钠
D. 酮替芬
E. β受体激动剂

A B C D E

标记纠错

24.

患者，男性，18岁。确诊金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。最佳选药应是

A. 庆大霉素
B. 青霉素
C. 四环素
D. 林可霉素
E. 红霉素

A B C D E

标记纠错

25.

抗铜绿假单胞菌感染有效的药物是

A. 链霉素
B. 青霉素
C. 氨苄西林
D. 庆大霉素
E. 头孢氨苄

A B C D E

标记纠错

26.

影响骨和牙齿生长的是

A. 链霉素
B. 氯霉素
C. 多西环素
D. 米诺环素
E. 四环素

A B C D E

标记纠错

27.

抑制骨髓造血功能的是

A. 链霉素
B. 氯霉素
C. 多西环素
D. 米诺环素
E. 四环素

A B C D E

标记纠错

28.

兼有抗病毒、抗肿瘤作用的免疫增强剂是

A. 干扰素
B. 他克莫司
C. 环孢素
D. 云芝多糖
E. 左旋咪唑

A B C D E

标记纠错

29.

首过效应主要发生于下列哪种给药方式

A. 肌注
B. 静脉给药
C. 舌下含化
D. 透皮吸收
E. 口服给药

A B C D E

标记纠错

30.

混合功能氧化酶主要存在于

A. 肝脏、肾脏、心肝、皮肤
B. 肝脏、肾脏、心脏、肺
C. 肝脏、肾脏、胃肠道、皮肤
D. 肝脏、肾脏、胃肠道、脾脏
E. 肝脏、肾脏、肺、脾脏

A B C D E

标记纠错

31.

静脉注射某药物，X0＝60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，按单室模型计算，其表观分容积是

A. 4ml
B. 30L
C. 4L
D. 15L
E. 20L

A B C D E

标记纠错

32.

影响鼻黏膜给药因素叙述错误的是

A. 分子量越大吸收越差
B. 未解离型药物吸收好
C. 主要为被动扩散过程
D. 脂溶性药物易于吸收
E. 带负电荷的药物容易透过

A B C D E

标记纠错

33.

某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为

A. 该药在肠道中的非解离型比例大
B. 该药在肠道中的解离型比例大
C. 该药的脂溶性增加
D. 肠蠕动快
E. 小肠的有效面积大

A B C D E

标记纠错

34.

以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是

A. 主动转运
B. 被动转运
C. 促进扩散
D. B和C选项均是
E. A.B.C选项均是

A B C D E

标记纠错

35.

有关生物膜叙述，错误的是

A. 包括各种细胞器的亚细胞膜
B. 生物膜主要由膜脂、蛋白质和少量糖类组成
C. 具有流动性
D. 半透膜特性
E. 具有不对称膜结构

A B C D E

标记纠错

36.

药物排泄最主要的器官是

A. 肺
B. 皮肤
C. 消化道
D. 肾
E. 肝

A B C D E

标记纠错

37.

下列不适用于非微粒体酶系代谢的药物是

A. 小分子药物
B. 水溶性较大
C. 极性较大
D. 结构类似体内正常物质
E. 脂溶性较小

A B C D E

标记纠错

38.

经胃肠道吸收的药物，通过肝脏时有一大部分药物被代谢掉，此过程叫做

A. 肝肠循环
B. 胃肠道循环
C. 首关效应
D. 线粒体循环
E. 首剂效应

A B C D E

标记纠错

39.

大多数药物吸收的机制是

A. 有竞争转运现象的促进扩散过程
B. 逆浓度进行的消耗能量过程
C. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
D. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
E. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

A B C D E

标记纠错

40.

对药物胃肠道吸收无影响的是

A. 药物的解离常数
B. 药物的溶出速度
C. 药物的旋光度
D. 胃排空的速率
E. 胃肠液pH

A B C D E

标记纠错

41.

关于影响肾脏排泄因素叙述错误的是

A. 药物血浆蛋白结合率高，肾脏排泄率下降
B. 药物代谢后，多数水溶性增加，不利于药物的排泄
C. 弱碱性药物酸化尿液有利于排泄
D. 丙磺舒可以减少青霉素的排泄
E. 肾脏疾病时，药物排泄减少

A B C D E

标记纠错

42.

下列属于透皮吸收促进剂的是

A. 醋酸乙酯
B. 丙二醇
C. 石油醚
D. 四氯化碳
E. 氯仿

A B C D E

标记纠错

43.

安替比林在体内的分布特征是

A. 组织中药物浓度与血液中药物浓度无关
B. 组织中药物浓度比血液中药物浓度低
C. 组织中药物浓度高于血液中药物浓度
D. 组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
E. 组织中药物浓度与血液中药物浓度相等

A B C D E

标记纠错

44.

大多数药物通过生物膜的转运方式为

A. 主动转运
B. 促进扩散
C. 胞饮作用
D. 吞噬作用
E. 被动扩散

A B C D E

标记纠错

45.

下列需要进行治疗药物监测的是

A. 生物利用度高
B. 生物利用度低
C. 半衰期长
D. 治疗窗窄
E. 治疗窗宽

A B C D E

标记纠错

46.

以下可决定半衰期长短的是

A. 剂量
B. 吸收速度
C. 生物利用度
D. 血浆蛋白结合率
E. 消除速率常数

A B C D E

标记纠错

47.

有关药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

A. 促进扩散的转运速率低于被动扩散
B. 主动转运借助于载体进行，不需要消耗能量
C. 被动扩散会出现饱和现象
D. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
E. 被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度

A B C D E

标记纠错

48.

生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样应持续到血药浓度为Cmax的

A. 1／20～1／30
B. 1／5～1／7
C. 1／7～1／9
D. 1／10～1／20
E. 1／3～1／5

A B C D E

标记纠错

49.

抑制细胞线粒体氧化磷酸化的驱绦虫药物是

A. 氯硝柳胺
B. 哌嗪
C. 二氢依米丁
D. 甲苯咪唑
E. 甲苯达唑

A B C D E

标记纠错

50.

氨甲苯酸的药理作用是

A. 增加血小板数量
B. 释放血小板因子
C. 降低毛细血管通透性
D. 促进肝脏合成凝血酶原
E. 抑制纤维蛋白溶酶原激活因子

A B C D E

标记纠错

51.

胺碘酮可引起的不良反应不包括

A. 甲状腺功能亢进
B. 甲状腺功能减退
C. 角膜微粒沉着
D. 间质性肺炎
E. 金鸡纳反应

A B C D E

标记纠错

52.

可用维生素K对抗的药物过量中毒是

A. 枸橼酸钠
B. 双香豆素
C. 氨甲苯酸
D. 链激酶
E. 肝素

A B C D E

标记纠错

53.

治疗量阿托品对下列平滑肌作用最弱的是

A. 子宫平滑肌
B. 胆道平滑肌
C. 膀胱平滑肌
D. 输尿管平滑肌
E. 胃肠道平滑肌

A B C D E

标记纠错

54.

下列头孢菌素中对肾脏毒性最小的是

A. 头孢唑啉
B. 头孢噻肟
C. 头孢噻啶
D. 头孢氨苄
E. 头孢羟氨苄

A B C D E

标记纠错

55.

下列属于M抗胆碱药且具有中枢抑制作用的是

A. 山莨菪碱
B. 东莨菪碱
C. 哌仑西平
D. 筒箭毒碱
E. 毒扁豆碱

A B C D E

标记纠错

56.

哌替啶不引起

A. 呼吸抑制
B. 便秘
C. 镇静
D. 体位性低血压
E. 恶心呕吐

A B C D E

标记纠错

57.

下列属于病因性预防的抗疟药的是

A. 奎宁
B. 伯氨喹
C. 乙胺嘧啶
D. 氯喹
E. 青蒿素

A B C D E

标记纠错

58.

硝酸甘油抗心绞痛的主要机制

A. 抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量
B. 选择性扩张冠脉，增加心肌供血
C. 阻断β受体，降低心肌耗氧量
D. 减慢心率、降低心肌耗氧量
E. 扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血

A B C D E

标记纠错

59.

焦虑紧张引起的失眠宜用

A. 苯巴比妥
B. 氯丙嗪
C. 哌替啶
D. 苯妥英钠
E. 地西泮

A B C D E

标记纠错

60.

不需要在体内转化即具生理活性的药物是

A. 阿法骨化醇
B. 骨化三醇
C. 骨化二醇
D. 维生素D2
E. 维生素D3

A B C D E

标记纠错

61.

多黏菌素类药物不具有的药理作用为

A. 对G-球菌无抗菌作用
B. 对铜绿假单胞菌有抗菌作用
C. 对变形杆菌、脆弱杆菌同样具有抗菌作用
D. 对G+菌没有抗菌作用
E. 仅对G-杆菌具有抗菌作用

A B C D E

标记纠错

62.

以下药物中没有止吐作用的药物是

A. 甲氧氯普胺
B. 多潘立酮
C. 昂丹司琼
D. 氯丙嗪
E. 硫酸镁

A B C D E

标记纠错

63.

患者，男性，30岁。有先天性心脏病。1个月前牙痛拔牙后，出现发热，全身乏力症状，检查，皮肤有出血点，手掌和足部有小结节状出血点，心尖区可闻及双期杂音。诊断为亚急性感染性心内膜炎，连续4次血培养为草绿色链球菌感染。可作为首选的抗生素组合是

A. 青霉素+庆大霉素
B. 青霉素+四环素
C. 青霉素+红霉素
D. 青霉素+磺胺类
E. 青霉素+氯霉素

A B C D E

标记纠错

64.

某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是

A. 8天
B. 6天
C. 2天
D. 4天
E. 1天

A B C D E

标记纠错

65.

有关普萘洛尔的叙述，不具有的是

A. 膜稳定作用
B. 内在拟交感活性
C. 抑制肾素释放
D. 易透过血脑屏障
E. 无选择性阻断β受体

A B C D E

标记纠错

66.

抗肿瘤机制是直接影响和破坏DNA结构及功能的药物是

A. 雌激素
B. 多柔比星
C. 卡莫司汀
D. 氟尿嘧啶
E. L-门冬酰胺

A B C D E

标记纠错

67.

纤维蛋白溶解药过量引起自发性出血的解救药物是

A. 硫酸鱼精蛋白
B. 右旋糖酐铁
C. 维生素B12
D. 氨甲苯酸
E. 维生素K1

A B C D E

标记纠错

68.

具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是

A. 东莨菪碱
B. 山莨菪碱
C. 哌仑西平
D. 后马托品
E. 阿托品

A B C D E

标记纠错

69.

易致多发性神经炎的药物是

A. 左氧氟沙星
B. 氧氟沙星
C. TMP
D. 呋喃妥因
E. SMZ

A B C D E

标记纠错

70.

下列关于苯二氮类药物的特点，不正确的是

A. 安全性范围比巴比妥类大
B. 长期用药可产生耐受性
C. 可透过胎盘屏障，孕妇忌用
D. 过量也不引起急性中毒和呼吸抑制
E. 与巴比妥类相比，戒断症状发生较迟、较轻

A B C D E

标记纠错

71.

关于香豆素类抗凝剂的描述中，错误的是

A. 吸收快而完全
B. 维持时间久
C. 口服有效
D. 体内有效
E. 体外有效

A B C D E

标记纠错

72.

卡托普利(巯甲丙脯酸)的抗高血压作用的机制是

A. 抑制肾素活性
B. 抑制血管紧张素转换酶活性
C. 抑制血管紧张素II的生成
D. 抑制β-羟化酶的活性
E. 阻滞血管紧张素受体

A B C D E

标记纠错

73.

能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放NΑ的拟肾上腺素药物是

A. 新斯的明
B. 麻黄碱
C. 多巴酚丁胺
D. 去甲肾上腺素
E. 异丙肾上腺素

A B C D E

标记纠错

74.

荨麻疹和变应性鼻炎宜选用

A. 息斯敏
B. 克拉维酸
C. 安定
D. 泼尼松
E. 麻黄碱

A B C D E

标记纠错

75.

受体是

A. 酶
B. 第二信使
C. 大分子化合物
D. 神经递质
E. 配体的一种

A B C D E

标记纠错

76.

常用于抗高血压的利尿药是

A. 螺内酯
B. 氢氯噻嗪
C. 阿米洛利
D. 甘露醇
E. 布美他尼

A B C D E

标记纠错

77.

吗啡不具有的药理作用是

A. 镇静作用
B. 止吐作用
C. 欣快作用
D. 呼吸抑制作用
E. 缩瞳作用

A B C D E

标记纠错

78.

激动剂的特点是

A. 促进产出神经末梢释放递质
B. 对受体无亲和力，有内在活性
C. 对受体有亲和力，有内在活性
D. 对受体有亲和力，无内在活性
E. 对受体无亲和力，无内在活性

A B C D E

标记纠错

79.

具有减少胃酸分泌作用的抗溃疡病药物是

A. 枸橼酸铋钾
B. 碳酸氢钠
C. 奥美拉唑
D. 氢氧化镁
E. 硫糖铝

A B C D E

标记纠错

80.

与氨基糖苷类抗生素合用时易致肌肉麻痹的药物是

A. 后马托品
B. 新斯的明
C. 毒扁豆碱
D. 琥珀胆碱
E. 毛果芸香碱

A B C D E

标记纠错

81.

洛伐他汀降血脂作用的特点主要是

A. 明显降低TG
B. 明显降低LDL-
C. TCC轻度升高LDL-C
D. 明显降低apoA
E. 明显降低HDL

A B C D E

标记纠错

82.

乙酰胆碱舒张血管作用的机制是

A. 直接松弛血管平滑肌
B. 激动血管平滑肌α受体
C. 激动血管平滑肌β受体
D. 激动血管内皮细胞M3受体，促进NO释放
E. 激动血管内皮细胞N受体，促进NO释放

A B C D E

标记纠错

83.

毒扁豆碱用于青光眼的优点是

A. 毒副作用比毛果芸香碱小
B. 水溶液稳定
C. 不易引起调节痉挛
D. 不会吸收中毒
E. 比毛果芸香碱作用强大而持久

A B C D E

标记纠错

84.

对靶器官保护作用较好的降压药是

A. 卡托普利
B. 肼屈嗪
C. β受体阻断剂
D. 胍乙啶
E. 利血平

A B C D E

标记纠错

85.

大多数药物透过生物膜是属于

A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. A.B选项均是
E. A.B.C选项均是

A B C D E

标记纠错

86.

单糖透过生物膜是属于

A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. A.B选项均是
E. A.B.C选项均是

A B C D E

标记纠错

87.

逆浓度梯度转运是属于

A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. A.B选项均是
E. A.B.C选项均是

A B C D E

标记纠错

88.

药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运是属于

A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. A.B选项均是
E. A.B.C选项均是

A B C D E

标记纠错

89.

磺胺的抗菌机制是

A. 影响胞浆膜的通透性
B. 抑制细菌细胞壁的合成
C. 抑制蛋白质合成的全过程
D. 抑制核酸合成
E. 影响叶酸代谢

A B C D E

标记纠错

90.

多粘菌素B的抗菌机制是

A. 影响胞浆膜的通透性
B. 抑制细菌细胞壁的合成
C. 抑制蛋白质合成的全过程
D. 抑制核酸合成
E. 影响叶酸代谢

A B C D E

标记纠错

91.

氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是

A. 影响胞浆膜的通透性
B. 抑制细菌细胞壁的合成
C. 抑制蛋白质合成的全过程
D. 抑制核酸合成
E. 影响叶酸代谢

A B C D E

标记纠错

92.

具有成瘾性的是

A. 喷托维林
B. 苯丙哌林
C. 苯佐那酯
D. 右美沙芬
E. 可待因

A B C D E

标记纠错

93.

既具有中枢镇咳又有外周镇咳作用的是

A. 喷托维林
B. 苯丙哌林
C. 苯佐那酯
D. 右美沙芬
E. 可待因

A B C D E

标记纠错

94.

对黏痰量多的患者不宜用的是

A. 喷托维林
B. 苯丙哌林
C. 苯佐那酯
D. 右美沙芬
E. 可待因

A B C D E

标记纠错

95.

典型不良反应为前庭神经功能损害的是

A. 链霉素
B. 氯霉素
C. 多西环素
D. 米诺环素
E. 四环素

A B C D E

标记纠错

96.

患者，男性，25岁。咽炎，注射青霉素后1分钟，呼吸急促，面部发绀，心率130次/分，血压60/40mmHg。青霉素发生过敏反应的机制是

A. 青霉素降解产物诱导机体发生变态反应
B. 青霉素加速抗原抗体结合
C. 青霉素促进机体释放组胺、白三烯等致敏源
D. 青霉素促进肥大细胞脱颗粒
E. 青霉素本身诱导机体发生变态反应

A B C D E

标记纠错

97.

避免发生青霉素过敏反应的主要防治措施，以下不正确的是

A. 避免饥饿时注射青霉素
B. 注射青霉素前先预防肌注急救药物
C. 初次使用或换批号者必须做皮肤过敏试验
D. 注射液临用现配
E. 仔细询问过敏史，对过敏者禁用

A B C D E

标记纠错

98.

抢救药物是

A. 地塞米松+多巴胺
B. 曲安西龙+异丙肾上腺素
C. 地塞米松+肾上腺素
D. 地塞米松+山莨菪碱
E. 地塞米松+去甲肾上腺素

A B C D E

标记纠错

99.

该药物可引起的不良反应是

A. 听力下降
B. 假膜性肠炎
C. 肝功能严重损害
D. 肾功能严重损害
E. 胆汁阻塞性肝炎

A B C D E

标记纠错

100.

若加用红霉素可以

A. 由于竞争结合部位产生拮抗作用
B. 增强抗菌活性
C. 降低毒性
D. 增加毒性
E. 扩大抗菌谱

A B C D E

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