2022年中药学（师）《相关专业知识》模拟试卷2

1.

毒性药品是指

A. 指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品
C. 作用于外周神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品
D. 间断使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品
E. 作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品

A B C D E

标记纠错

2.

以下关于新药证书的说法，准确的是

A. 改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书
B. 由省级药监局发放
C. 发放新药证书的同时，要发给药品批准文号
D. 国家食品药品监督管理局依据综合意见，作出审批决定，符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给药品批准文号
E. 改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请，获得批准后发给新药证书和药品批准文号

A B C D E

标记纠错

3.

药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是

A. 上市6年
B. 上市7年
C. 上市8年
D. 上市10年
E. 上市5年以内监测期内

A B C D E

标记纠错

4.

应专库或专柜存放、双人双锁保管，专账记录的药品是

A. 有效期的药品
B. 毒性药品、一类精神药品
C. 药品与非药品
D. 易串味的药品
E. 长期储存的怕压商品

A B C D E

标记纠错

5.

精神药品是指

A. 指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂越相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 连续使用后易产生生理依赖性能成瘾癖的药品
C. 作用于外周神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品
D. 间断使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品
E. 直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制.连续使用能产生依赖性的药品

A B C D E

标记纠错

6.

生产毒性药品，每次配料时需复核人员

A. 2人以上
B. 3人以上
C. 5人以上
D. 全车间人员
E. 车间领导

A B C D E

标记纠错

7.

以下关于毒性药品处方调配说法正确的是

A. 处方二次有效，取药后调配部门保存3年备查
B. 处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查
C. 可不凭处方零售，但应向患者说明注意点
D. 处方一次有效，由患者保存处方
E. 对处方做出明显标记，以利患者再次使用

A B C D E

标记纠错

8.

下列关于毒性药品的管理，不正确的是

A. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
B. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
C. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
D. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
E. 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

A B C D E

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9.

以下哪项药品的警示语是"请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用"

A. 国家基本药物
B. 现代药
C. 传统药
D. 处方药
E. 非处方药

A B C D E

标记纠错

10.

以下哪项不是处方管理办法适用的范围

A. 核对处方的人员
B. 使用处方的患者
C. 开具处方的人员
D. 审核处方的人员
E. 调剂处方的人员

A B C D E

标记纠错

11.

药品批发企业的质量验收记录应保存至

A. 超过药品有效期2年，但不得少于3年
B. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
C. 超过药品有效期2年，但不得少于4年
D. 超过药品有效期1年，但不得少于5年
E. 超过药品有效期1年，但不得少于2年

A B C D E

标记纠错

12.

开办中医医疗机构，应当符合国务院卫生行政部门制定的中医医疗机构设置标准和当地区域卫生规划，并按照以下哪项的规定办理审批手续，取得医疗机构执业许可证后，方可从事中医医疗活动

A. 《中华人民共和国药品管理法》
B. 《中华人民共和国药品管理法》实施条例
C. 《医疗机构管理条例》
D. 《药品质量管理规范》
E. 《中华人民共和国中医药条例》

A B C D E

标记纠错

13.

著作权的保护期限为作者的有生之年及其死后的多少年

A. 30年
B. 50年
C. 5年
D. 10年
E. 20年

A B C D E

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14.

主管全国药品监督管理工作的部门是

A. 国家食品药品监督管理部门
B. 国家中医药管理局
C. 国务院药品监督管理部门
D. 国家经济贸易委员会
E. 国务院卫生行政部门

A B C D E

标记纠错

15.

药品包装必须

A. 按规定印有或贴有标签并附说明书
B. 按规定印有标签和相应标识
C. 按规定贴有标签和府有的标识
D. 按规定附说明书和相关的标识
E. 按规定夹带相关标识并附说明书

A B C D E

标记纠错

16.

麻醉药注射剂每次每张处方不超过

A. 2日常用量
B. 3日常用量
C. 2日极量
D. 7日常用量
E. 1次常用量

A B C D E

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17.

麻醉药片剂每次每张处方不超过

A. 2日常用量
B. 3日常用量
C. 2日极量
D. 7日常用量
E. 1次常用量

A B C D E

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18.

下列情况按假药论处的是（）。

A. 被污染的
B. 未标明有效期的
C. 更改有效期的
D. 不注明或更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料或容器未经批准的

A B C D E

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19.

医院药事管理委员会副主任委员由（）担任。

A. 院长
B. 副院长
C. 药学部负责人
D. 医务部主任
E. 主管院长

A B C D E

标记纠错

20.

既是气的升降出入之通道，又是气化场所的脏腑为（）。

A. 肺
B. 肾
C. 脾
D. 三焦
E. 胃

A B C D E

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21.

《药品经营质量管理规范》的简称是

A. GMP
B. GLP
C. GA. P
D. GC. P
E. GSP

A B C D E

标记纠错

22.

药品应按规定的储存要求专库、分类存放，以下为非储存要求的是

A. 药品按温、湿度要求储存于相应的库中
B. 在库药品均应实行色标管理
C. 药品应分散存放
D. 药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施
E. 药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放

A B C D E

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23.

药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪些方面进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程

A. 合理性、安全性和有效性
B. 可行性和质量可控性
C. 安全性、有效性和经济性
D. 科学性、有效性和安全性
E. 安全性、有效性、质量可控性

A B C D E

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24.

“同病异冶，异病同治”，体现了中医学的

A. 辨证论治原则
B. 因人制宜原则
C. 因时制宜原则
D. 整体观念
E. 治病求本原则

A B C D E

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25.

药事组织管理的根本目的是

A. 维护宪法和法律
B. 保证药品研究开发、制造、采购、营销、运输、服务、使用等
C. 管理各项药事活动
D. 保证药品低廉、有效
E. 保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众的健康

A B C D E

标记纠错

26.

药师调剂处方时要做到“四查十对”，四查不包括

A. 查药品
B. 查临床诊断
C. 查配伍禁忌
D. 查用药合理性
E. 查处方

A B C D E

标记纠错

27.

下列哪项是具有保肝利胆作用的泻下药

A. 黄芩
B. 知母
C. 芒硝
D. 大黄
E. 番泻叶

A B C D E

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28.

与剂量有关，发生率高而死亡率低的不良反应是

A. B型药品不良反应
B. A型药品不良反应
C. E型药品不良反应
D. C型药品不良反应
E. D型药品不良反应

A B C D E

标记纠错

29.

适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品是

A. 处方药
B. 非处方药
C. 中成药
D. 中药材
E. 国家基本药物

A B C D E

标记纠错

30.

寒证的特点不包括的是

A. 痰、涎、涕清稀
B. 口渴喜冷饮
C. 脉迟或紧
D. 恶寒喜暖
E. 肢冷蜷卧

A B C D E

标记纠错

31.

根据十二经脉流注次序，手少阳经应流注至

A. 足少阳经
B. 足厥阴经
C. 手少明经
D. 手太阴经
E. 手厥阴经

A B C D E

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32.

以下哪项属于工业产权

A. 商标
B. 工程设计
C. 电影
D. 地图
E. 计算机软件

A B C D E

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33.

药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准

A. 省级食品药品监督管理局
B. 省级卫生主管部门
C. 国家食品药品监督管理局
D. 卫生部
E. 卫生部和国家食品药品监督管理局

A B C D E

标记纠错

34.

下列不属于三七的药理作用的是

A. 促进造血功能
B. 调节胃肠道功能
C. 抗心肌缺血
D. 止血
E. 抗血栓

A B C D E

标记纠错

35.

负责食品生产加工环节和进出口食品安全的监管组织是

A. 国家工商总局
B. 农业部
C. 国家质量监督检验检疫总局
D. 国家食品药品监督管理总局
E. 卫生与计划生育委员会

A B C D E

标记纠错

36.

不得作为医疗机构制剂申报的品种不包括

A. 市场上已有供应的品种
B. 中药注射剂
C. 中药、化学药组成的复方制剂
D. 麻醉药品
E. 所有的生物制品

A B C D E

标记纠错

37.

下列哪项是大黄止血的有效成分

A. 大黄素
B. 芦荟大黄素
C. 大黄酸
D. α-儿茶素和没食子酸
E. 大黄酚

A B C D E

标记纠错

38.

能够满足广大人民群众基本医疗保健的预防与临床治疗需要，是国家基本药物原则中的哪一个

A. 使用方便
B. 价格合理
C. 防治必需
D. 安全有效
E. 中西药并用

A B C D E

标记纠错

39.

络脉中最细小的部分是

A. 十二经别
B. 浮络
C. 孙络
D. 十二经筋
E. 奇经八脉

A B C D E

标记纠错

40.

防己的下述作用中哪个是错误的

A. 抗肝纤维化
B. 升高血糖
C. 防治矽肺
D. 镇痛
E. 抗过敏

A B C D E

标记纠错

41.

以下可列入非处方药范围的是

A. 放射性药品
B. 可自行判断、购买和使用的药品
C. 医疗用毒性药品
D. 麻醉药品
E. 精神药品

A B C D E

标记纠错

42.

处方开具当日有效，特殊情况下可以延长的时间为

A. 有效期最长不得超过2天
B. 有效期最长不得超过3天
C. 有效期最长不得超过5天
D. 有效期最长不得超过7天
E. 有效期最长不得超过1天

A B C D E

标记纠错

43.

国家基本药物是基本医疗卫生临床使用的疗效确切、（），适合国情的首选药物。

A. 安全、经济
B. 安全、高效
C. 安全、有效
D. 安全、有效、经济
E. 安全、有效、合理

A B C D E

标记纠错

44.

竖版标签，药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出

A. 中三分之一
B. 左三分之一
C. 右三分之一
D. 上三分之一
E. 右四分之一

A B C D E

标记纠错

45.

有“一源而三歧”之称的是

A. 任脉、督脉和带脉
B. 督脉、任脉和冲脉
C. 任脉、冲脉和带脉
D. 任脉和督脉
E. 带脉和任脉

A B C D E

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46.

五加皮中增强机体免疫功能的成分是

A. 总皂苷
B. 生物碱
C. 二氢欧山芹醇
D. γ-氨基丁酸
E. 二萜类化合物衍生物

A B C D E

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47.

权利人可以在不影响自己使用智力成果的情况下，同时向几个主体有偿转让使用权

A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 多个
E. 10个

A B C D E

标记纠错

48.

囟填指

A. 囟门平坦
B. 囟门脱发
C. 小儿囟门迟闭，骨缝不合
D. 囟门下陷
E. 囟门高突

A B C D E

标记纠错

49.

药事管理学研究的主要内容不包括

A. 药品市场
B. 药事体制与药事组织
C. 药品质量管理
D. 药品销售
E. 药事法律体系

A B C D E

标记纠错

50.

除哪项作用外，均为大黄的主要药理作用

A. 胃黏膜保护作用
B. 镇痛作用
C. 利胆作用
D. 止血作用
E. 泻下作用

A B C D E

标记纠错

51.

基本药物销售实行

A. 合理定价
B. 低价销售
C. 市场定价
D. 高差额销售
E. 零差率销售

A B C D E

标记纠错

52.

气化指的是

A. 气具有抵抗各种邪气的作用
B. 气是人体热量的来源
C. 通过气的运动而产生的各种变化
D. 气对身体各组织器官具有营养作用
E. 气是活动力极强的精微物质

A B C D E

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53.

列入国家药品标准的药品名称为药品的

A. 商品名称
B. 标准名称
C. 常用名称
D. 注册名称
E. 通用名称

A B C D E

标记纠错

54.

以下哪一个不是经络的生理功能

A. 联系作用
B. 感应作用
C. 濡养作用
D. 调节作用
E. 协同作用

A B C D E

标记纠错

55.

通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当

A. 使用集装箱或者铁路行李车运输
B. 由专人负责押运
C. 随其他货物一起运输
D. 由武警负责押运
E. 进行托运

A B C D E

标记纠错

56.

非处方药的英文缩写为

A. OC.T
B. OT
C. TB.OTCCOTG
D. QTC
E. QTG

A B C D E

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57.

泻下药的药理作用不包括的是

A. 抗炎
B. 抗肿瘤
C. 镇痛
D. 泻下
E. 利尿

A B C D E

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58.

以下说法正确的是

A. 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
B. 药品标签中的有效期应当按照月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月用两位数表示
C. 药品标签中的有效期应当按照年、日、月的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
D. 药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
E. 药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示

A B C D E

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59.

积聚于“膻中”的气是

A. 元气
B. 宗气
C. 卫气
D. 营气
E. 精气

A B C D E

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60.

国家药品标准是指

A. 《中国药典》
B. 《中国药典》和省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准的药品标准
C. 《中国药典》和新审办颁布的药品标准
D. 《中国药典》和企业标准
E. 《中国药典》和出口药品标准

A B C D E

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61.

以下哪项药经过批准可以在大众媒介上进行广告宣传

A. 国家基本药物
B. 非处方药
C. 现代药
D. 传统药
E. 处方药

A B C D E

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62.

调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，要调配须经

A. 药剂科主任批准
B. 处方医生更正或者重新签字
C. 副主任医师以上人员签字
D. 副主任药师以上人员签字
E. 主管院长批准

A B C D E

标记纠错

63.

以下哪项是中药材生产质量管理规范的简称

A. GLP
B. GPP
C. GMP
D. GA.P
E. GB.P

A B C D E

标记纠错

64.

肾阴虚的典型舌脉是

A. 舌红脉细
B. 舌红脉虚细
C. 舌红脉数
D. 舌紫，脉细无力
E. 舌红无苔，脉细数

A B C D E

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65.

我国现行的《中国药典》是哪年版

A. 2000年
B. 2005年
C. 2010年
D. 2014年
E. 2015年

A B C D E

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66.

国务院食品药品监督管理部门的主要职责不包括

A. 负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施，拟订中药、民族药质量标准
B. 组织拟订综合性产业政策，拟订国家战略物资储备规划
C. 监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品
D. 拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作
E. 负责保健食品、化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作

A B C D E

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67.

以下哪项属于二级国家重点保护的野生物种

A. 蛤蚧
B. 紫草
C. 梅花鹿茸
D. 刺五加
E. 川贝

A B C D E

标记纠错

68.

《中国药典》三部收载的是

A. 药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂
B. 生物制品
C. 化学药品
D. 抗生素和生化药品
E. 放射性药品及药用辅料

A B C D E

标记纠错

69.

负责餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管的组织是

A. 国家工商总局
B. 农业部
C. 国家质量监督检验检疫总局
D. 国家食品药品监督管理总局
E. 卫生与计划生育委员会

A B C D E

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70.

以下哪项可以申请一级中药品种的保护

A. 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
B. 已经解除生产批号的品种
C. 对特定疾病有显著疗效的
D. 从天然药物中提取的有效物质
E. 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

A B C D E

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71.

下列按劣药处理的是

A. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C. 必须批准而未经批准生产、进口的
D. 被污染的
E. 直接接触药品的包装材料未经审批的

A B C D E

标记纠错

72.

牵头建立食品安全综合协调机制，负责食品安全综合监督的组织是

A. 国家工商总局
B. 农业部
C. 国家质量监督检验检疫总局
D. 国家食品药品监督管理总局
E. 卫生部

A B C D E

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73.

秦艽可用于治疗

A. 风湿性关节炎
B. 急性肾炎
C. 白癜风
D. 婴儿湿疹
E. 面神经瘫痪

A B C D E

标记纠错

74.

上述哪项是药品内标签的内容

A. 包装尺寸过小的至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B. 不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
C. 应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
D. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
E. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

A B C D E

标记纠错

75.

未曾在中国境内上市销售的药品

A. 处方药
B. 非处方药
C. 新药
D. 仿制药
E. 国家基本药物

A B C D E

标记纠错

76.

便血，尿血，崩漏，或月经量多，或皮下出血，宜诊断为

A. 肝阳上亢证
B. 脾阳虚证
C. 胃火炽盛证
D. 脾不统血证
E. 肾阴虚证

A B C D E

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77.

齿龈红肿出血，口臭，渴喜冷饮，舌红苔黄，脉数，宜诊断为

A. 肝阳上亢证
B. 脾阳虚证
C. 胃火炽盛证
D. 脾不统血证
E. 肾阴虚证

A B C D E

标记纠错

78.

市场监督管理和行政执法的主管部门是

A. 国家工商行政管理总局
B. 工业和信息化部
C. 商务部
D. 国家发展与改革委员会
E. 国家中医药管理局

A B C D E

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79.

大黄的不良反应可见

A. 具有生殖系统毒性
B. 停药后可引起继发性便秘
C. 浓度过高，可引起幽门痉挛，产生胃不适感，影响胃排空
D. 其注射液偶可引起过敏反应
E. 大剂量出现精神失常

A B C D E

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80.

在五志的五行归类中属于“木”的是

A. 怒
B. 悲
C. 恐
D. 喜
E. 思

A B C D E

标记纠错

81.

国家对麻醉药品实行

A. 品种保护制度
B. 分类管理制度
C. 批准文号管理制度
D. 药品保管制度
E. 特殊管理制度

A B C D E

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82.

国家对中药实行

A. 品种保护制度
B. 分类管理制度
C. 批准文号管理制度
D. 药品保管制度
E. 特殊管理制度

A B C D E

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83.

2005年7月1日开始施行的是

A. 生产、销售含天然麝香、熊胆成分的产品统一实行“中国野生动物经营利用管理专用标识”制度
B. 《药品管理法》
C. 《医疗机构药事管理暂行规定》
D. 《中医药条例》
E. 《处方管理办法》

A B C D E

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84.

知识产权的法定保护期限反映了知识产权的

A. 时间性
B. 永久性
C. 垄断性
D. 独占性
E. 地域性

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85.

任何一个国家或地区所授予的知识产权，仅在该国或该地区的范围内受到保护，而在其他国家或地区不发生法律效力。该规定反映了知识产权的

A. 时间性
B. 永久性
C. 垄断性
D. 独占性
E. 地域性

A B C D E

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86.

具有降压作用的成分

A. 细柱五加多糖
B. 粉防己碱
C. 雷公藤甲素
D. 雷公藤内酯甲
E. 雷公藤春碱

A B C D E

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87.

具有性激素样作用的成分

A. 细柱五加多糖
B. 粉防己碱
C. 雷公藤甲素
D. 雷公藤内酯甲
E. 雷公藤春碱

A B C D E

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88.

肾阳虚的表观是

A. 腰酸耳鸣，夜尿频多，小便失禁
B. 疲乏嗜睡，脘痞纳呆，肢体浮肿
C. 腹胀纳少，大便稀溏，畏寒肢冷
D. 腰膝酸冷，阳痿不举，性欲亢进
E. 腰膝酸冷，畏寒肢冷，小便清长

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89.

脾阳虚的表现是

A. 腰酸耳鸣，夜尿频多，小便失禁
B. 疲乏嗜睡，脘痞纳呆，肢体浮肿
C. 腹胀纳少，大便稀溏，畏寒肢冷
D. 腰膝酸冷，阳痿不举，性欲亢进
E. 腰膝酸冷，畏寒肢冷，小便清长

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90.

药品外标签是

A. 药品包装上印有或者贴有的内容
B. 内标签以外的其他包装
C. 直接接触药品的包装
D. 直接接触药品的包装的标签
E. 内标签以外的其他包装的标签

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91.

药品内标签是

A. 药品包装上印有或者贴有的内容
B. 内标签以外的其他包装
C. 直接接触药品的包装
D. 直接接触药品的包装的标签
E. 内标签以外的其他包装的标签

A B C D E

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92.

热因热用的治疗方法适用于治疗

A. 用热性药物治疗具有寒性症状的病证
B. 用寒性药物治疗具有假寒症状的病证
C. 用通利药物治疗具有实性通泻症状的病证
D. 用补益药治疗具有闭塞不通症状的病证
E. 用热性药物治疗具有假热症状的病证

A B C D E

标记纠错

93.

通因通用治疗方法适用于治疗

A. 用热性药物治疗具有寒性症状的病证
B. 用寒性药物治疗具有假寒症状的病证
C. 用通利药物治疗具有实性通泻症状的病证
D. 用补益药治疗具有闭塞不通症状的病证
E. 用热性药物治疗具有假热症状的病证

A B C D E

标记纠错

94.

药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是

A. 政府备案价
B. 市场调节价
C. 企业自定价
D. 政府定价
E. 政府调节价

A B C D E

标记纠错

95.

按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定的是

A. 政府备案价
B. 市场调节价
C. 企业自定价
D. 政府定价
E. 政府调节价

A B C D E

标记纠错

96.

人体最基本、最重要的气是

A. 宗气
B. 营气
C. 卫气
D. 邪气
E. 元气

A B C D E

标记纠错

97.

由水谷精气所化生，运行于脉外的是

A. 宗气
B. 营气
C. 卫气
D. 邪气
E. 元气

A B C D E

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98.

2003年10月1日开始施行的是

A. 生产、销售含天然麝香、熊胆成分的产品统一实行“中国野生动物经营利用管理专用标识”制度
B. 《药品管理法》
C. 《医疗机构药事管理暂行规定》
D. 《中医药条例》
E. 《处方管理办法》

A B C D E

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99.

促进中医中药与中西医结合，提高中医医疗与保健质量的是

A. 国家工商行政管理总局
B. 工业和信息化部
C. 商务部
D. 国家发展与改革委员会
E. 国家中医药管理局

A B C D E

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100.

进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当

A. 报告新的和严重的不良反应
B. 报告新的不良反应
C. 报告严重的不良反应
D. 每五年报告一次
E. 报告该药品的所有不良反应

A B C D E

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2022年中药学（师）《相关专业知识》模拟试卷2

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