中药学（师）《专业实践能力》综合练习3

1.

聚乙二醇在固体分散中的主要作用是（）。

A. 黏合剂
B. 增加胶的凝结力
C. 增塑剂
D. 促使其溶化
E. 载体

A B C D E

标记纠错

2.

不必进行水分检测的是

A. 颗粒剂
B. 水蜜丸
C. 栓剂
D. 胶剂
E. 胶囊剂

A B C D E

标记纠错

3.

用凝聚法制备微囊时，加入甲醛溶液是作为（）。

A. 起泡剂
B. 固化剂
C. 填塑剂
D. 收敛剂
E. 助溶剂

A B C D E

标记纠错

4.

对药典的论述错误的是

A. 反映了国家药物生产、医疗和科技的水平
B. 药典颁布的内容，一般每隔几年修订
C. 具有法律的约束力
D. 一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物
E. 中华人民共和国药典现已有8个版本

A B C D E

标记纠错

5.

热熔法制备栓剂的工艺流程是

A. 基质熔融+药物→研匀→搓成型→包装
B. 基质熔融+药物→混匀→脱模→包装
C. 基质+药物→混匀→注模→成型
D. 基质熔融+药物→混匀_注模→脱模→包装
E. 基质熔融+药物→混匀→注模→冷却→刮削、取出→包装

A B C D E

标记纠错

6.

麝香在黑膏药制备时一般采取

A. 单提
B. 炼油时加入
C. 摊涂时以细粉加入
D. 与其他药一起提取
E. 收膏时加入

A B C D E

标记纠错

7.

以下有关颗粒剂的叙述错误的是

A. 保持了汤剂作用迅速的特点
B. 质量稳定
C. 体积小
D. 不易吸潮
E. 服用运输方便

A B C D E

标记纠错

8.

对硬胶囊论述正确的是

A. 囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等
B. 充填的药物一定是颗粒
C. 充填好的现胶囊不用除粉或打光
D. 硬胶囊充填时不必考虑药料性质
E. 胶囊剂的规格为数字越大，容积越大

A B C D E

标记纠错

9.

注射剂配制时用活性炭去除热原是利用热原的

A. 不挥发性
B. 被吸附性
C. 水溶性
D. 耐热性
E. 滤过性

A B C D E

标记纠错

10.

容积为0.67ml的硬胶囊是

A. 0号
B. 1号
C. 2号
D. 3号
E. 00号

A B C D E

标记纠错

11.

药材浸提过程中渗透和扩散的推动力为

A. 胞饮
B. 温度差
C. 被动扩散
D. 浓度差
E. 主动转运

A B C D E

标记纠错

12.

滴丸冷却剂具备的条件不包括

A. 对人体无害
B. 有适宜的黏度
C. 脂溶性强
D. 不破坏药效
E. 不与主药发生作用

A B C D E

标记纠错

13.

生物利用度高的剂型是

A. 胶囊
B. 栓剂
C. 软膏剂
D. 滴丸
E. 蜜丸

A B C D E

标记纠错

14.

栓剂的制备方法为

A. 凝聚法
B. 热熔法
C. 热压或溶剂法
D. 熔合法
E. 压制法

A B C D E

标记纠错

15.

橡胶膏剂的制备方法为

A. 凝聚法
B. 热熔法
C. 热压或溶剂法
D. 熔合法
E. 压制法

A B C D E

标记纠错

16.

可采用研和法、熔和法、乳化法制备

A. 注射剂
B. 滴眼剂
C. 黑膏药
D. 软膏剂
E. 橡胶膏剂

A B C D E

标记纠错

17.

原料＋附加剂→配液→滤过→灭菌→无茵分装→质检，此工艺流程用来制备

A. 注射剂
B. 滴眼剂
C. 黑膏药
D. 软膏剂
E. 橡胶膏剂

A B C D E

标记纠错

18.

将处方中药材提取、精制得稠膏或干膏粉，分成两份，一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒，干燥备用；另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒，干燥备用。再将两种颗粒混合均匀，整粒，包装即得。此方法是

A. 泡腾性颗粒剂
B. 水溶性颗粒剂
C. 酒溶性颗粒剂
D. 混悬性颗粒剂
E. 块状冲剂

A B C D E

标记纠错

19.

内容物可以是液体药物的是

A. 胶囊剂
B. 片剂
C. 蜜丸
D. 水丸
E. 滴丸

A B C D E

标记纠错

20.

世界上最早的药典是

A. 新修本草
B. 法国药典
C. 佛洛伦斯药典
D. 国际药典
E. 美国药典

A B C D E

标记纠错

21.

下列除哪项外，均是注射剂与滴眼液共同的质量要求

A. 无菌
B. 澄明度
C. 黏度
D. pH值
E. 渗透压

A B C D E

标记纠错

22.

原料药物经过加工制成可直接应用的成品，称为

A. 非处方药
B. 中成药
C. 药品
D. 制剂
E. 处方药

A B C D E

标记纠错

23.

产生起昙现象的原因为

A. 含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯电荷作用
B. 含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯助溶作用
C. 含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯与水分子形成的范德华力
D. 含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯与水分子形成的氢键
E. 含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯与水分子形成的共轭双键

A B C D E

标记纠错

24.

现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂，一般需制成的倍散为

A. 1:15
B. 1:20
C. 1:9
D. 1:100
E. 1:10

A B C D E

标记纠错

25.

适用于物体表面和空气的简便灭菌方法是

A. 苯酚溶液灭菌
B. 辐射灭菌法
C. 紫外线灭菌
D. 甲醛灭菌
E. 75％乙醇灭菌

A B C D E

标记纠错

26.

解放后我国第二部药典于哪年出版

A. 1959年
B. 1958年
C. 1953年
D. 1954年
E. 1963年

A B C D E

标记纠错

27.

口服药品和呼吸道吸入给药制剂每克或每毫升均不得检出

A. 大肠埃希菌
B. 活螨
C. 破伤风杆菌
D. 真菌
E. 铜绿假单胞菌

A B C D E

标记纠错

28.

下列软膏基质中，药物吸收最好的是

A. 聚乙二醇
B. 羊毛脂
C. 凡士林
D. 乳剂基质
E. 蜂蜡

A B C D E

标记纠错

29.

在软膏、滴丸、栓剂中都经常作为基质的是

A. 可可豆脂
B. 羊毛脂
C. 聚乙二醇
D. 液状石蜡
E. 凡士林

A B C D E

标记纠错

30.

中药剂型选择的原则不包括

A. 根据应用及储运
B. 根据药物的性质选择
C. 根据防治疾病的需要选择
D. 结合生产条件选择
E. 根据研究者的意愿选择

A B C D E

标记纠错

31.

制备空胶囊壳时一般要加琼脂，琼脂的作用为

A. 增加胶液的凝结力
B. 防腐
C. 增塑
D. 遮光
E. 着色

A B C D E

标记纠错

32.

片剂中崩解剂加入方法可影响崩解速度

A. 外加法＞内外加法＞内加法
B. 内加法＞外加法＞内外加法
C. 内加法＞内外加法＞外加法
D. 内外加法＞外加法＞内加法
E. 外加法＞内加法＞内外加法

A B C D E

标记纠错

33.

用E型明胶-阿拉伯胶做囊材制备微囊，在pH4.0～4.5时，明胶与阿拉伯胶凝聚的原因是

A. 明胶负电荷达最高数量
B. 明胶正负电荷相等
C. 阿拉伯胶正负电荷相等
D. 絮凝与反絮凝
E. 明胶正电荷达最高数量

A B C D E

标记纠错

34.

下列对滤过除菌法论述错误的是

A. 在滤除细菌的同时可以除去一些微粒杂质
B. 利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物
C. 通常用于热不稳定的药品溶液
D. 一般过滤器孔径在0.45μm，可以有效地阻挡微生物及芽孢
E. 本法需要配合无菌操作技术

A B C D E

标记纠错

35.

软胶囊的制备方法

A. 泛制法
B. 分解法
C. 压制法
D. 热熔法
E. 塑制法

A B C D E

标记纠错

36.

表面活性剂在片剂中所起的作用是

A. 稀释剂
B. 黏台剂
C. 助流剂
D. 润滑剂
E. 润湿作用以促进片剂崩解

A B C D E

标记纠错

37.

下列关于合剂说法错误的是

A. 浓度高
B. 吸收快
C. 服用剂量较小
D. 可随证加减
E. 单剂量灌装者又称“口服液”

A B C D E

标记纠错

38.

下列不属于油脂性软膏基质的是

A. 蜂蜡
B. 羊毛脂
C. 硅酮
D. 凡士林
E. 聚乙二醇

A B C D E

标记纠错

39.

冲服时遇水产生大量的二氧化碳气体，促使颗粒快速崩散溶解的颗粒剂

A. 块状冲剂
B. 泡腾性颗粒剂
C. 水溶性颗粒剂
D. 酒溶性颗粒剂
E. 混悬性颗粒剂

A B C D E

标记纠错

40.

涂膜剂从分散系统分类属于

A. 固体分散体
B. 胶体溶液型药剂
C. 乳浊液型药剂
D. 混悬液型药剂
E. 真溶液型药剂

A B C D E

标记纠错

41.

乳浊液中分散相乳液合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为

A. 絮凝
B. 乳析
C. 破裂
D. 分层
E. 转相

A B C D E

标记纠错

42.

灭菌能力强，公认为最可靠的灭菌方法是

A. 流通蒸气灭菌法
B. 煮沸灭菌法
C. 干热灭菌法
D. 热压灭菌法
E. 低温间歇灭菌法

A B C D E

标记纠错

43.

注射剂常用的非水性溶剂不包括

A. 大豆油
B. 乙醇
C. 丙二醇
D. 聚乙二醇
E. 0.9%氯化钠

A B C D E

标记纠错

44.

正确的浸提过程为

A. 浸润、渗透、解吸、溶解
B. 浸润、渗透、解吸、溶解、扩散
C. 浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥
D. 浸润、渗透、扩散、置换、乳化
E. 浸润、溶解

A B C D E

标记纠错

45.

口含片、咀嚼片的稀释剂最好选择

A. 糖粉
B. 淀粉
C. 糊精
D. 可压性淀粉
E. 磷酸氢钙

A B C D E

标记纠错

46.

流浸膏剂的制备多用

A. 渗漉法
B. 回流法
C. 水蒸气蒸馏法
D. 浸渍法
E. 煎煮法

A B C D E

标记纠错

47.

颗粒剂干燥时，正确的操作包括

A. 干燥温度一般为80～100℃
B. 可采用沸腾干燥及喷雾干燥
C. 干燥后，干颗粒的水分一般低于5.0％
D. 干燥时，温度应逐步提高
E. 湿颗粒制成后，放置一小时后干燥

A B C D E

标记纠错

48.

不属于注射剂中除去热原的方法的是

A. 在常温条件下超滤膜截留
B. 强碱性阴离子交换树脂吸附
C. 二锰酸钾硫酸溶液可除去容器或用具上的热原
D. 三醋酸纤维膜或聚酰胺膜进行反渗透
E. 0.1％～0.5％活性炭作为吸附剂，经煮沸、搅拌15分钟

A B C D E

标记纠错

49.

用于含热敏性成分的液体物料的直接干燥的是

A. 减压干燥
B. 微波干燥
C. 喷雾干燥
D. 升华干燥
E. 真空干燥

A B C D E

标记纠错

50.

含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材的量为

A. 5g
B. 10g
C. 8g
D. 20g
E. 15g

A B C D E

标记纠错

51.

按医师处方专为某一病人配制的，并注明用法用量的药剂调配操作，称为

A. 剂型
B. 中成药
C. 制剂
D. 调剂
E. 药品

A B C D E

标记纠错

52.

焦亚硫酸钠在注射剂中作为

A. 金属螯合剂
B. 稳定剂
C. 抗氧剂
D. 渗透压调节剂
E. PH调节剂

A B C D E

标记纠错

53.

回流提取法的特点为

A. 提取液受热时间短
B. 采用超临界流体
C. 根据道尔顿定律
D. 溶剂循环使用
E. 适用于含热敏性成分药材的提取

A B C D E

标记纠错

54.

一般不采用单独粉碎的是

A. 氧化性或还原性强的药
B. 含大量油脂性药料
C. 贵重细料药
D. 质地坚硬类药物
E. 毒性药

A B C D E

标记纠错

55.

下列水合作用最强的软膏基质是

A. 胶体型基质
B. 油脂性基质
C. W/O型乳剂基质
D. O/W型乳剂基质
E. 水溶性基质

A B C D E

标记纠错

56.

下列错误论述中成药的是

A. 标明功能主治、用法用量和规格
B. 有特有的名称
C. 以中药材为原料，以中医药理论为指导
D. 有规定的处方与制法
E. 都属于非处方药

A B C D E

标记纠错

57.

苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为

A. pH8以下
B. pH10以下
C. pH4以下
D. pH6以下
E. pH7以下

A B C D E

标记纠错

58.

错误论述渗漉法的是

A. 适用于有效成分含量较低能药材
B. 适用于贵重药材、毒性药材
C. 属于动态浸出
D. 有效成分浸出完全
E. 适用于新鲜和易膨胀的药材

A B C D E

标记纠错

59.

冰片和麝香，二者的粉碎

A. 加液研磨法粉碎
B. 轻研冰片，轻研麝香
C. 轻研麝香，重研冰片
D. 轻研麝香与冰片
E. 采用高温法粉碎

A B C D E

标记纠错

60.

软膏中常用硅油作为油脂性基质的主要原因

A. 疏水性强
B. 亲水性强
C. 无刺激性
D. 不污染衣物
E. 易涂布

A B C D E

标记纠错

61.

《中华人民共和国药典》最早的版本是

A. 1960年
B. 1957年
C. 1953年
D. 1955年
E. 1949年

A B C D E

标记纠错

62.

制备合毒性药物的散剂时.如药物的剂量在0.01～0.1g，可配制1:10的倍散其含义为

A. 取药物1份加赋形剂10份
B. 取药物1份加赋形剂11份
C. 取药物2份加赋形剂9份
D. 取药物2份加赋形剂10份
E. 取药物1份加赋形剂9份

A B C D E

标记纠错

63.

宜制成硬胶囊的为

A. 药物的水溶液
B. 刺激性较强的药物
C. 易风化的药物
D. 易溶性的药物
E. 含油量高的药物

A B C D E

标记纠错

64.

遇水能迅速崩解均匀分散，可以口服、吮服或吞服的片剂为

A. 溶液片
B. 分散片
C. 包衣片
D. 口含片
E. 舌下片

A B C D E

标记纠错

65.

樟脑、冰片宜采取的粉碎方法为

A. 超微粉碎
B. 加液研磨粉碎
C. 低温粉碎
D. 混合粉碎
E. 水飞法

A B C D E

标记纠错

66.

不属于特殊混合粉碎方法的是

A. 没药
B. 苦杏仁
C. 乳香
D. 乌鸡
E. 麝香

A B C D E

标记纠错

67.

留样观察法中错误的叙述为

A. 一般在室温下
B. 可预测药物有效期
C. 不能及时发现药物的变化及原因
D. 在通常的包装及贮藏条件下观察
E. 符合实际情况，真实可靠

A B C D E

标记纠错

68.

颗粒处方中如含有挥发性成分时，其加入的阶段为

A. 干燥
B. 整粒
C. 精制
D. 包装
E. 制粒

A B C D E

标记纠错

69.

错误叙述栓剂的是

A. 可起全身作用
B. 是半固体制剂
C. 可避免药物对胃黏膜的刺激
D. 栓剂中可加入表面活性剂
E. 可起局部作用

A B C D E

标记纠错

70.

润湿剂的HLA值

A. 3～8
B. 15～18
C. 13～16
D. 8～16
E. 7～9

A B C D E

标记纠错

71.

W/O型乳化剂的HLA值

A. 3～8
B. 15～18
C. 13～16
D. 8～16
E. 7～9

A B C D E

标记纠错

72.

O/W型乳化剂的HLA值

A. 3～8
B. 15～18
C. 13～16
D. 8～16
E. 7～9

A B C D E

标记纠错

73.

增溶剂的HLA值

A. 3～8
B. 15～18
C. 13～16
D. 8～16
E. 7～9

A B C D E

标记纠错

74.

pH为4～9的是

A. 苯甲酸防腐效力较好
B. 清热解毒注射液制备时，用5％氢氧化钠调节
C. 用复凝聚法，以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时
D. 阿拉伯胶为有效的乳化剂，含阿拉伯胶的乳剂较稳定
E. 注射剂

A B C D E

标记纠错

75.

pH为4～4.5的是

A. 苯甲酸防腐效力较好
B. 清热解毒注射液制备时，用5％氢氧化钠调节
C. 用复凝聚法，以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时
D. 阿拉伯胶为有效的乳化剂，含阿拉伯胶的乳剂较稳定
E. 注射剂

A B C D E

标记纠错

76.

表面活性剂在片剂中作

A. 崩解剂
B. 润湿剂
C. 稀释剂
D. 黏合剂
E. 润滑剂

A B C D E

标记纠错

77.

糖粉在片剂中作

A. 崩解剂
B. 润湿剂
C. 稀释剂
D. 黏合剂
E. 润滑剂

A B C D E

标记纠错

78.

乙醇在片剂中作

A. 崩解剂
B. 润湿剂
C. 稀释剂
D. 黏合剂
E. 润滑剂

A B C D E

标记纠错

79.

与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液

A. 等张
B. 热原
C. 等渗
D. 昙点
E. 鞣质

A B C D E

标记纠错

80.

能引起恒温动物体温异常升高的致热物质

A. 等张
B. 热原
C. 等渗
D. 昙点
E. 鞣质

A B C D E

标记纠错

81.

仅适用于物体表面和空气环境灭菌的是

A. 流通蒸气灭菌法
B. 紫外线灭菌法
C. 辐射灭菌法
D. 气体灭菌法
E. 加热灭菌法

A B C D E

标记纠错

82.

玻璃器皿、搪瓷器皿灭菌

A. 滤过灭菌
B. 气体灭菌
C. 热压灭菌
D. 流通蒸气灭菌
E. 干热空气灭菌

A B C D E

标记纠错

83.

无菌操作室空气环境灭菌

A. 滤过灭菌
B. 气体灭菌
C. 热压灭菌
D. 流通蒸气灭菌
E. 干热空气灭菌

A B C D E

标记纠错

84.

软胶囊的制备方法为

A. 凝聚法
B. 冷压法
C. 热压或溶剂法
D. 乳化法
E. 压制法

A B C D E

标记纠错

85.

软膏剂的制备方法为

A. 凝聚法
B. 冷压法
C. 热压或溶剂法
D. 乳化法
E. 压制法

A B C D E

标记纠错

86.

在体内不溶散，仅缓缓释放药物，可以减轻含毒性或刺激性强的药物的毒性和刺激性

A. 浓缩丸
B. 水丸
C. 蜜丸
D. 蜡丸
E. 滴丸

A B C D E

标记纠错

87.

采用模压法或机压法制备

A. 泡腾性颗粒剂
B. 水溶性颗粒剂
C. 酒溶性颗粒剂
D. 混悬性颗粒剂
E. 块状冲剂

A B C D E

标记纠错

88.

注射剂中作为渗透压调节剂

A. 三氯叔丁醇
B. 亚硫酸钠
C. 胆汁
D. 氯化钠
E. 碳酸氢钠

A B C D E

标记纠错

89.

注射剂中作为抗氧剂

A. 三氯叔丁醇
B. 亚硫酸钠
C. 胆汁
D. 氯化钠
E. 碳酸氢钠

A B C D E

标记纠错

90.

药物的重量与同体积基质的重量之比

A. 渗透压
B. 固体分散技术
C. 热原
D. 沉降体积比
E. 置换值（价

A B C D E

标记纠错

91.

药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法

A. 渗透压
B. 固体分散技术
C. 热原
D. 沉降体积比
E. 置换值(价)

A B C D E

标记纠错

92.

可以袋泡或煎煮，多应用于治疗食积停滞、感冒咳嗽等症的是

A. 糖浆剂
B. 合剂
C. 酊剂
D. 茶剂
E. 流浸膏剂

A B C D E

标记纠错

93.

可以采用热熔法、冷溶法、混合法制备的是

A. 糖浆剂
B. 合剂
C. 酊剂
D. 茶剂
E. 流浸膏剂

A B C D E

标记纠错

94.

乳滴聚集成团但保持乳滴的完整分散体而不呈现合并现象

A. 絮凝
B. 酸败
C. 破裂
D. 分层
E. 转相

A B C D E

标记纠错

95.

乳剂受外界因素作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象

A. 絮凝
B. 酸败
C. 破裂
D. 分层
E. 转相

A B C D E

标记纠错

96.

二氧化钛在空胶囊制备时的作用为

A. 增稠剂
B. 着色剂
C. 遮光剂
D. 芳香矫味剂
E. 增塑剂

A B C D E

标记纠错

97.

柠檬黄在空腔囊制备时的作用为

A. 增稠剂
B. 着色剂
C. 遮光剂
D. 芳香矫味剂
E. 增塑剂

A B C D E

标记纠错

98.

药料提取→炼油→下丹收膏→去火毒→摊涂，此工艺流程用来制备

A. 注射剂
B. 滴眼剂
C. 黑膏药
D. 软膏剂
E. 橡胶膏剂

A B C D E

标记纠错

99.

胭脂红在空胶囊制备时的作用为

A. 增稠剂
B. 着色剂
C. 遮光剂
D. 芳香矫味剂
E. 增塑剂

A B C D E

标记纠错

100.

琼脂在空胶囊制备时的作用为

A. 增稠剂
B. 着色剂
C. 遮光剂
D. 芳香矫味剂
E. 增塑剂

A B C D E

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中药学（师）《专业实践能力》综合练习3

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