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2022年药学(中级)《相关专业知识》高频考点1

卷面总分:100分 答题时间:240分钟 试卷题量:100题 练习次数:82次
单选题 (共100题,共100分)
1.

眼膏剂常用的基质有

  • A. 液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡
  • B. 液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡
  • C. 液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂
  • D. 凡士林、液状石蜡、羊毛脂
  • E. 凡士林、液状石蜡、硬脂酸
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2.

关于剂型的分类叙述正确的是

  • A. 软膏剂为固体剂型
  • B. 丸剂为半固体剂型
  • C. 气雾剂为固体剂型
  • D. 溶胶剂为液体剂型
  • E. 喷雾剂为液体剂型
标记 纠错
3.

下列关于软膏剂质量要求的叙述,错误的是

  • A. 用于创面的软膏剂均应无菌
  • B. 软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂
  • C. 应具有适当的黏稠性,易于涂布
  • D. 软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象
  • E. 软膏剂应均匀、细腻,涂于皮肤无刺激性
标记 纠错
4.

关于纳米粒的叙述错误的是

  • A. 高分子物质组成的固态胶体粒子
  • B. 粒径多在10~1000nm
  • C. 具有缓释性
  • D. 具有靶向性
  • E. 提高药效、降低毒副作用
标记 纠错
5.

将挥发油制成包合物的目的是

  • A. 防止药物挥发
  • B. 掩盖药物不良嗅味
  • C. 能使液态药物粉末化
  • D. 能使药物浓集于靶区
  • E. 减少药物的副作用和刺激性
标记 纠错
6.

下列关于助悬剂的表述中,正确的是

  • A. 助悬剂可降低微粒的ξ电位
  • B. 助悬剂可减少药物微粒的亲水性
  • C. 助悬剂是乳剂的一种稳定剂
  • D. 亲水性高分子溶液可作助悬剂
  • E. 助悬剂可以减少分散介质的黏度
标记 纠错
7.

延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是

  • A. 降低分散介质的黏度
  • B. 减小混悬微粒的半径
  • C. 使微粒与分散介质之间的密度差接近零
  • D. 加入反絮凝剂
  • E. 加入表面活性剂
标记 纠错
8.

属于排泄过程中药物相互作用的是

  • A. 氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀
  • B. 药物进入体内过程中,受竞争抑制剂的抑制
  • C. 酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化
  • D. 服弱酸性药物时碱化尿液
  • E. 与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来
标记 纠错
9.

属于分布过程中药物相互作用的是

  • A. 氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀
  • B. 药物进入体内过程中,受竞争抑制剂的抑制
  • C. 酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化
  • D. 服弱酸性药物时碱化尿液
  • E. 与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来
标记 纠错
10.

属于代谢过程中药物相互作用的是

  • A. 氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀
  • B. 药物进入体内过程中,受竞争抑制剂的抑制
  • C. 酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化
  • D. 服弱酸性药物时碱化尿液
  • E. 与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来
标记 纠错
11.

维生素C制剂色泽变黄后

  • A. 没有发生化学变化
  • B. 含量没有下降
  • C. 属正常情况
  • D. 可以继续应用
  • E. 不可应用
标记 纠错
12.

β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

  • A. 共沉淀物
  • B. 水合物
  • C. 溶剂化合物
  • D. 微球
  • E. 包合物
标记 纠错
13.

药物在下列剂型中吸收速度最快的是

  • A. 颗粒剂
  • B. 溶液剂
  • C. 胶囊剂
  • D. 干混悬剂
  • E. 软膏剂
标记 纠错
14.

热原的主要成分是

  • A. 蛋白质、胆固醇、多元醇
  • B. 内皮素、磷脂、脂多糖
  • C. 脂多糖、生物激素、磷脂
  • D. 磷脂、蛋白质、脂多糖
  • E. 内皮素、胆固醇、脂多糖
标记 纠错
15.

普通药品的处方保存时间为

  • A. 1年
  • B. 2年
  • C. 3年
  • D. 5年
  • E. 10年
标记 纠错
16.

我国第一部《中国药典》颁布时间

  • A. 1949年
  • B. 1953年
  • C. 1965年
  • D. 1966年
  • E. 1995年
标记 纠错
17.

属阴离子型表面活性剂的是

  • A. 吐温-60
  • B. 苯扎氯铵
  • C. 有机胺皂
  • D. 司盘-60
  • E. 卵磷脂
标记 纠错
18.

与粉碎目的无关的是

  • A. 促进药物的溶解与吸收
  • B. 有利于制备各种剂型
  • C. 便于服用和混合均匀
  • D. 加速药材中有效成分的浸出
  • E. 增加药物的稳定性
标记 纠错
19.

下列关于混合叙述不正确的是

  • A. 倍散一般采用配研法制备
  • B. 数量差异悬殊,组分比例相差过大时,则难以混合均匀
  • C. 组分比例相差过大时,可采用等量递加混合法进行混合
  • D. 若密度差异较大时,应将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者
  • E. 有的药物粉末对混合器械具吸附性,一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料
标记 纠错
20.

硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13氯化钠适量注射用水适量全量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为

  • A. 8.5g
  • B. 5.8g
  • C. 6.3g
  • D. 7.2g
  • E. 7.7g
标记 纠错
21.

要求在21℃±10℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是

  • A. 分散片
  • B. 舌下片
  • C. 普通片
  • D. 糖衣片
  • E. 多层片
标记 纠错
22.

可装入软胶囊的药物是

  • A. 易风化药物
  • B. 易吸湿药物
  • C. 油类药物
  • D. 药物水溶液
  • E. 药物稀乙醇溶液
标记 纠错
23.

美国药典的英文缩写是

  • A. GMP
  • B. BP
  • C. JP
  • D. WHO
  • E. USP
标记 纠错
24.

主要分为水包油型和油包水型两种类型的液体药剂是

  • A. 胶体溶液
  • B. 醑剂
  • C. 甘油剂
  • D. 混悬剂
  • E. 乳剂
标记 纠错
25.

生产注射液使用的滤过器描述不正确的是

  • A. 砂滤棒目前多用于粗滤
  • B. 微孔滤膜滤器使用时,应先将药液粗滤再用此滤器滤过
  • C. 微孔滤膜滤器,滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用
  • D. 微孔滤膜滤器,滤膜孔径在0.65~0.8μm者,作一般注射液的精滤使用
  • E. 垂熔玻璃滤器化学性质稳定,不影响药液的pH值,无微粒脱落,但较易吸附药物
标记 纠错
26.

使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是

  • A. 不饱和蒸汽
  • B. 湿饱和蒸汽
  • C. 流通蒸汽
  • D. 过热蒸汽
  • E. 饱和蒸汽
标记 纠错
27.

对透皮吸收的错误表述是

  • A. 透过皮肤吸收,起局部治疗作用
  • B. 根据治疗要求,可随时中断给药
  • C. 经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用
  • D. 皮肤有水合作用
  • E. 释放药物较持续平稳
标记 纠错
28.

以下哪类药物不适合做成缓释、控释制剂

  • A. 抗哮喘药
  • B. 解热镇痛药
  • C. 抗心律失常药
  • D. 降压药
  • E. 抗生素
标记 纠错
29.

有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项,不正确的是

  • A. 生产中需采用蒸气夹层锅加热
  • B. 生产所用容器应灭菌处理
  • C. 可添加乙醇作为稳定剂
  • D. 应在30℃以下密封贮存
  • E. 制剂中不可添加防腐剂
标记 纠错
30.

混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是

  • A. 絮凝剂
  • B. 反絮凝剂
  • C. 助悬剂
  • D. 稳定剂
  • E. 润湿剂
标记 纠错
31.

关于混悬型注射剂叙述正确的是

  • A. 一般可供肌内注射及静脉注射
  • B. 不可以是油混悬液
  • C. 不得有肉眼可见的浑浊
  • D. 贮存过程中可以结块
  • E. 颗粒大小要适宜
标记 纠错
32.

60%司盘20(HLB=8.6)和40%吐温20(HLB=16.7)混合后所得的表面活性剂的HLB值为

  • A. 5.16
  • B. 6.68
  • C. 11.84
  • D. 12.65
  • E. 25.30
标记 纠错
33.

羧甲基淀粉钠一般可做片剂的哪类辅料

  • A. 稀释剂
  • B. 润湿剂
  • C. 崩解剂
  • D. 助流剂
  • E. 遮光剂
标记 纠错
34.

乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是

  • A. PEG
  • B. M
  • C. PVC
  • D. EVA
  • E. PLA
标记 纠错
35.

眼膏剂与滴眼剂相比其特点是

  • A. 需反复频繁点眼
  • B. 患者依从性差
  • C. 作用时间短
  • D. 不易模糊视线
  • E. 在角膜前滞留时间相对较长
标记 纠错
36.

以下几种口服剂型其吸收从快到慢,顺序最为合理的是

  • A. 水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片、混悬剂
  • B. 混悬剂、胶囊剂、水溶液、散剂、片剂、包衣片
  • C. 水溶液、混悬剂.散剂、胶囊剂、片剂、包衣片
  • D. 混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片
  • E. 水溶液、混悬剂、片剂、胶囊剂、包衣片、散剂
标记 纠错
37.

苯甲醇可用作注射剂中的

  • A. 金属离子络合剂
  • B. 局部止痛剂
  • C. 离子强度调节剂
  • D. 助悬剂
  • E. 助溶剂
标记 纠错
38.

黏性过强的药粉湿法制粒宜选择

  • A. 聚维酮水溶液
  • B. 乙醇
  • C.
  • D. 糖浆
  • E. HPMC水溶液
标记 纠错
39.

由药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成的是

  • A. 药事
  • B. 药物
  • C. 药品监督
  • D. 药学教育
  • E. 执业药师
标记 纠错
40.

不影响药物制剂降解的外界因素是

  • A. pH与温度
  • B. 赋型剂或附加剂的影响
  • C. 溶剂介电常数及离子强度
  • D. 水分、氧、金属离子和光线
  • E. 药物旋光性
标记 纠错
41.

评价生物利用度的最重要参数是

  • A. 峰浓度、生物半衰期、表观分布容积
  • B. 峰浓度、峰时间、曲线下面积
  • C. 峰浓度、峰时间、半衰期
  • D. 表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数
  • E. 平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数
标记 纠错
42.

药典规定,液体的滴系指在20℃时1ml 水相当于

  • A. 5滴
  • B. 20滴
  • C. 15滴
  • D. 25滴
  • E. 35滴
标记 纠错
43.

下列不符合散剂制备方法的一般规律的是

  • A. 组分数量差异大者,采用配研法
  • B. 混合时,一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底,量少或易吸附的成分后加入
  • C. 含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收
  • D. 组分堆密度差异大时,堆密度大者先放入混合容器中,再放入堆密度小者
  • E. 剂量小的毒性强的药,应制成倍散
标记 纠错
44.

《麻黄素管理办法》规定,医疗机构购买麻黄素时所持的证件是

  • A. 《医疗机构制剂营业执照》
  • B. 《医疗机构制剂批准文号》
  • C. 《麻醉药品购用印鉴卡》
  • D. 《一类精神药品购用印鉴卡》
  • E. 《二类精神药品购用印鉴卡》
标记 纠错
45.

调配处方时,如发现处方书写不符合要求或有差错,药剂人员的正确做法是

  • A. 处方医师重新签字后才能调配
  • B. 临床药师签字后才能调配
  • C. 主任药师签字后才能调配
  • D. 药剂科主任签字后才能调配
  • E. 药师修改后可以调剂
标记 纠错
46.

以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是

  • A. 微囊
  • B. 微乳
  • C. 微球
  • D. 脂质体
  • E. 共深沉物
标记 纠错
47.

延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是

  • A. 降低分散媒的黏度
  • B. 减小混悬粒子的粒径
  • C. 使微粒与分散媒之间的密度差接近零
  • D. 增大混悬粒子粒径
  • E. 增加混悬粒子密度
标记 纠错
48.

液体制剂的特点不包括

  • A. 药物以分子或微粒分散在介质中
  • B. 便于分剂量
  • C. 可以用于皮肤表面
  • D. 便于携带
  • E. 不适于对胃有刺激性的药物
标记 纠错
49.

每张处方不超过7d常用量的药品是

  • A. 急诊处方药品
  • B. 麻醉药品
  • C. 第一类精神药品注射剂
  • D. 第二类精神药品注射剂
  • E. 毒性药品
标记 纠错
50.

下列栓剂基质中,属于亲水性基质的是

  • A. 半合成脂肪酸酯Witepsol
  • B. 半合成椰油酯
  • C. 半合成棕榈油酯
  • D. PEG
  • E. 硬脂酸丙二醇酯
标记 纠错
51.

以下属于主动靶向制剂的是

  • A. 免疫脂质体
  • B. W/O型乳剂
  • C. 微乳
  • D. 肠溶胶囊
  • E. 微囊
标记 纠错
52.

报送新药时不需要提供的资料是

  • A. 研制依据
  • B. 检验数据
  • C. 药理试验结果
  • D. 开发单位财务年报
  • E. 质量标准
标记 纠错
53.

极不耐热药液采用何种灭菌法

  • A. 流通蒸汽灭菌法
  • B. 紫外线灭菌法
  • C. 微波灭菌法
  • D. 低温间歇灭菌法
  • E. 滤过除菌法
标记 纠错
54.

我国国家药品标准属于

  • A. 推荐性标准
  • B. 强制性标准
  • C. 选择性标准
  • D. 企业标准
  • E. 国际通用标准
标记 纠错
55.

负责编制医院基本用药目录的是

  • A. 药事管理委员会
  • B. 药剂科
  • C. 药房
  • D. 临床药学室
  • E. 药检室
标记 纠错
56.

碘酊中碘化钾的作用是

  • A. 增溶
  • B. 调节渗透压
  • C. 络合剂
  • D. 助溶
  • E. 调节离子强度
标记 纠错
57.

医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是

  • A. 麻醉药品
  • B. 一类精神药品
  • C. 二类精神药品
  • D. 放射性药品
  • E. 易制毒化学品
标记 纠错
58.

某药物的组织结合率很低,说明

  • A. 表观分布容积大
  • B. 药物容易通过血脑屏障
  • C. 药物的消除的慢
  • D. 表观分布容积小
  • E. 药物的吸收的快
标记 纠错
59.

首过效应主要发生于下列哪种给药方式

  • A. 静脉给药
  • B. 舌下含化
  • C. 透皮吸收
  • D. 口服给药
  • E. 肌内注射
标记 纠错
60.

对利用工作方便,为他人开具不符合规定的处方,骗取少量麻醉药品的直接责任人,由其所在单位给予

  • A. 罚款
  • B. 行政处分
  • C. 暂停工作
  • D. 撤职
  • E. 依法惩处
标记 纠错
61.

下列药品属于第一类精神药品的是

  • A. 咖啡因
  • B. 苯巴比妥
  • C. 异戊巴比妥
  • D. 司可巴比妥
  • E. 艾司唑仑
标记 纠错
62.

配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是

  • A. 增加稳定性
  • B. 补充氯离子
  • C. 抑制微生物
  • D. 调整渗透压
  • E. 去除银离子
标记 纠错
63.

下列属于药学发展阶段的是

  • A. 古代医药
  • B. 传统医药
  • C. 医药分业
  • D. 中西结合
  • E. 民族医药
标记 纠错
64.

药物制成粉针剂的主要目的

  • A. 简化生产工艺
  • B. 增加药物稳定性
  • C. 给药方便
  • D. 便于运输
  • E. 病人易于接受
标记 纠错
65.

下列属于评价脂质体质量好坏的重要指标的是

  • A. 表面电荷
  • B. 分散性
  • C. 包封率
  • D. 圆整性
  • E. 溶出率
标记 纠错
66.

药品委托生产必须经

  • A. 国务院药品监督管理部门批准
  • B. 省级药品监督管理部门批准
  • C. 设区的市级以上药品监督管理部门批准
  • D. 县级以上药品监督管理部门批准
  • E. 国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
标记 纠错
67.

经卫生鄙、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为

  • A. 抗菌药物临床应用指导原则
  • B. 中药饮片炮制规范
  • C. 不良反应监测报告制度
  • D. 药品注册管理办法
  • E. 医疗机构药事管理规定
标记 纠错
68.

《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是

  • A. 该品种规格
  • B. 该品种包装
  • C. 该品种产地
  • D. 该品种质量标准
  • E. 该品种储藏条件
标记 纠错
69.

《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是

  • A. 本单位临床和科研需要的品种
  • B. 本单位科研需要而市场上供应不足的品种
  • C. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
  • D. 市场上没有供应的品种
  • E. 本单位临床和科研需要而市场上供应不足的品种
标记 纠错
70.

现医师法规定,医务工作者中具有处方权的是

  • A. 主任药师
  • B. 主管药师
  • C. 临床药师
  • D. 执业助理医师
  • E. 执业医师
标记 纠错
71.

波长在254nm时灭菌效率最强的是

  • A. 微波灭菌
  • B. 紫外线灭菌
  • C. 辐射灭菌
  • D. 环氧乙烷灭菌
  • E. 干热灭菌
标记 纠错
72.

关于中药材规范化种植的国家认证是

  • A. GVP认证
  • B. GAP认证
  • C. GCP认证
  • D. GUP认证
  • E. GPP证证
标记 纠错
73.

负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是

  • A. 质控办
  • B. 质管部
  • C. 药检室
  • D. 质量管理组
  • E. 制剂室
标记 纠错
74.

绝对生物利用度是

  • A. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
  • B. 药物在进入体循环前被肝代谢的现象
  • C. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异
  • D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
  • E. 以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度
标记 纠错
75.

相对生物利用度是

  • A. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
  • B. 药物在进入体循环前被肝代谢的现象
  • C. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异
  • D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
  • E. 以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度
标记 纠错
76.

肠肝循环是

  • A. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
  • B. 药物在进入体循环前被肝代谢的现象
  • C. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异
  • D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
  • E. 以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度
标记 纠错
77.

肝脏首过效应是

  • A. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
  • B. 药物在进入体循环前被肝代谢的现象
  • C. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异
  • D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
  • E. 以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度
标记 纠错
78.

未取得批准文号生产的药品是

  • A. 仿制药
  • B. 假药
  • C. 劣药
  • D. 处方药
  • E. 非处方药
标记 纠错
79.

超过有效期的药品是

  • A. 仿制药
  • B. 假药
  • C. 劣药
  • D. 处方药
  • E. 非处方药
标记 纠错
80.

曲马朵为

  • A. 第一阶梯轻度疼痛用药
  • B. 第二阶梯中度疼痛用药
  • C. 第三阶梯重度疼痛用药
  • D. 严重疼痛用药
  • E. 轻微疼痛用药
标记 纠错
81.

对乙酰氨基酚为

  • A. 第一阶梯轻度疼痛用药
  • B. 第二阶梯中度疼痛用药
  • C. 第三阶梯重度疼痛用药
  • D. 严重疼痛用药
  • E. 轻微疼痛用药
标记 纠错
82.

可待因为

  • A. 第一阶梯轻度疼痛用药
  • B. 第二阶梯中度疼痛用药
  • C. 第三阶梯重度疼痛用药
  • D. 严重疼痛用药
  • E. 轻微疼痛用药
标记 纠错
83.

吗啡为

  • A. 第一阶梯轻度疼痛用药
  • B. 第二阶梯中度疼痛用药
  • C. 第三阶梯重度疼痛用药
  • D. 严重疼痛用药
  • E. 轻微疼痛用药
标记 纠错
84.

阿司匹林为

  • A. 第一阶梯轻度疼痛用药
  • B. 第二阶梯中度疼痛用药
  • C. 第三阶梯重度疼痛用药
  • D. 严重疼痛用药
  • E. 轻微疼痛用药
标记 纠错
85.

布洛芬为

  • A. 第一阶梯轻度疼痛用药
  • B. 第二阶梯中度疼痛用药
  • C. 第三阶梯重度疼痛用药
  • D. 严重疼痛用药
  • E. 轻微疼痛用药
标记 纠错
86.

医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过

  • A. 1d常用量
  • B. 3d常用量
  • C. 7d常用量
  • D. 2年
  • E. 3年
标记 纠错
87.

医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为

  • A. 1d常用量
  • B. 3d常用量
  • C. 7d常用量
  • D. 2年
  • E. 3年
标记 纠错
88.

选择合适灭菌维生素C注射液方法

  • A. 干热灭菌
  • B. 无菌分装
  • C. 紫外线灭菌
  • D. 热压灭菌
  • E. 流通蒸汽灭菌
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89.

不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是

  • A. 抗肿瘤药
  • B. 麻醉药品
  • C. 精神药品
  • D. 毒性药品
  • E. 放射性药品
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90.

《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行

  • A. 检查验收制度
  • B. 审查批准制度
  • C. 验收审查制度
  • D. 质量检验制度
  • E. 查对备案制度
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91.

《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

  • A. 1年内不得从事药品生产、经营活动
  • B. 3年内不得从事药品生产、经营活动
  • C. 5年内不得从事药品生产、经营活动
  • D. 10年内不得从事药品生产、经营活动
  • E. 20年内不得从事药品生产、经营活动
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92.

下列论述不符合处方管理要求的是

  • A. 处方中的药品名称应当使用规范的中文名称书写
  • B. 处方剂量一律用法定剂量单位表示
  • C. 处方中的药品名称应为中文名,禁止用外文名
  • D. 每张处方限于一名患者的用药
  • E. 特殊管理药品的名称不能用缩写
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93.

考察药物稳定性时高温试验的温度是

  • A. 50℃
  • B. 40℃和60℃
  • C. 37℃
  • D. 75℃
  • E. 30℃
标记 纠错
94.

《医疗机构制剂许可证》应当标明

  • A. 制剂负责人
  • B. 制剂规格
  • C. 有效期
  • D. 制剂质量负责人
  • E. 制剂价格
标记 纠错
95.

下列说法正确的是

  • A. 普通处方保存3年
  • B. 精神药品处方保存2年
  • C. 麻醉药品处方保存3年
  • D. 急诊处方为7d用量
  • E. 门诊处方普通药最多不超过6d用量
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96.

能增加维生素B2片剂吸收的服用方式是

  • A. 服用时喝大量水
  • B. 清晨空腹
  • C. 餐前1h
  • D. 睡前
  • E. 食时或食后立即服
标记 纠错
97.

药品的特殊性包括

  • A. 药品的有效性
  • B. 药品的稳定性
  • C. 药品的安全性
  • D. 药品的两重性
  • E. 药品的均一性
标记 纠错
98.

降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是

  • A. 增大混悬微粒的粒径
  • B. 超声分散
  • C. 减小混悬微粒的半径
  • D. 减小分散介质的密度
  • E. 使用有机溶剂
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99.

属于体外的配伍变化的是

  • A. 氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀
  • B. 药物进入体内过程中,受竞争抑制剂的抑制
  • C. 酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化
  • D. 服弱酸性药物时碱化尿液
  • E. 与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来
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100.

由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是

  • A. 质控办
  • B. 质管部
  • C. 药检室
  • D. 质量管理组
  • E. 制剂室
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答题卡(剩余 道题)

单选题
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