2022年药学（中级）《相关专业知识》模考试卷1

1.

下列给药途径适合膜剂的是

A. 皮下给药
B. 舌下给药
C. 直肠给药
D. 静脉滴注
E. 静脉推注

A B C D E

标记纠错

2.

按给药途径分类的片剂不包括

A. 咀嚼片
B. 口含片
C. 舌下片
D. 包衣片
E. 内服片

A B C D E

标记纠错

3.

热原的主要成分是

A. 胆固醇、磷脂、脂多糖
B. 脂多糖、生物激素、磷脂
C. 磷脂、蛋白质、脂多糖
D. 生物激素、胆固醇、脂多糖
E. 蛋白质、胆固醇、磷脂

A B C D E

标记纠错

4.

配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是

A. 增加溶解度
B. 减少刺激性
C. 调整渗透压
D. 破坏热原
E. 增加稳定性

A B C D E

标记纠错

5.

将青霉素钾制为粉针剂的目的是

A. 防止氧化
B. 易于保存
C. 防止水解
D. 携带方便
E. 避免微生物污染

A B C D E

标记纠错

6.

可除去热原的方法是

A. 酸碱法
B. 煮沸灭菌法
C. 滤过除菌法
D. 热压灭菌法
E. 紫外线灭菌法

A B C D E

标记纠错

7.

液体药剂中的防腐剂

A. 凡士林
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 微粉硅胶
D. 聚乙二醇400
E. 山梨酸

A B C D E

标记纠错

8.

片剂中的助流剂

A. 凡士林
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 微粉硅胶
D. 聚乙二醇400
E. 山梨酸

A B C D E

标记纠错

9.

片剂中的薄膜衣材料

A. 凡士林
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 微粉硅胶
D. 聚乙二醇400
E. 山梨酸

A B C D E

标记纠错

10.

脂溶性软膏基质

A. 凡士林
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 微粉硅胶
D. 聚乙二醇400
E. 山梨酸

A B C D E

标记纠错

11.

负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是

A. 卫生部和国家中医药管理局
B. 国家药品食品监督管理局
C. 人力资源和社会保障部门
D. 发展和改革宏观调控部门
E. 国家中医药管理局

A B C D E

标记纠错

12.

药品注册申请不包括

A. 新药申请
B. 已有国家标准的药品申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
E. 检验申请

A B C D E

标记纠错

13.

医疗机构药事管理的内容不包括

A. 医疗机构药事的组织管理
B. 法规制度管理
C. 业务技术管理
D. 药物信息管理
E. 人际管理

A B C D E

标记纠错

14.

根据《处方管理办法》的规定，为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂的处方为

A. 一日常用量
B. 不得超过3日常用量
C. 不得超过7日常用量
D. 不得超过15日常用量
E. 处方用量可以适当延长，医师应当注明理由

A B C D E

标记纠错

15.

药物警戒的概念为

A. 研究药物的安全性
B. 一种学术上的探讨
C. 可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全
D. 有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动
E. 评价用药的风险/效益比

A B C D E

标记纠错

16.

以下哪项不是影响药品质量的外环境

A. 药物分子结构
B. 阳光
C. 空气
D. 储存条件
E. 微生物

A B C D E

标记纠错

17.

医院药事管理的发展阶段分为

A. 古代阶段、近代阶段、现代阶段
B. 原始阶段、古代阶段、现代阶段
C. 古代阶段、过渡阶段、现代阶段
D. 原始阶段、过渡阶段、现代阶段
E. 传统阶段、过渡阶段、患者服务阶段

A B C D E

标记纠错

18.

医院检验室主要任务不包括

A. 负责本院药品质量监督、检验工作
B. 负责本院制剂成品和半成品的质量检验
C. 对购入的药品实施质量抽验
D. 有计划开展各项科研工作
E. 负责核对本院开具的处方

A B C D E

标记纠错

19.

关于“处方”的叙述错误的是

A. 注册的执业医师有权开具处方
B. 临床药师有开具处方权
C. 经注册的执业助理医师有权开具处方
D. 是作为患者用药凭证的医疗文书
E. 由药师审核、调配、核对

A B C D E

标记纠错

20.

药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品

A. 按劣药论处
B. 不得继续使用
C. 按假药论处
D. 不得继续生产
E. 已经生产的，可以继续销售

A B C D E

标记纠错

21.

初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 临床验证

A B C D E

标记纠错

22.

治疗作用初步评价阶段

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 临床验证

A B C D E

标记纠错

23.

治疗作用确证阶段，进一步验证新药的治疗作用和安全性

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 临床验证

A B C D E

标记纠错

24.

新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 临床验证

A B C D E

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25.

合理用药的基本原则不包括

A. 安全
B. 有效
C. 系统
D. 适当
E. 经济

A B C D E

标记纠错

26.

属于非离子型表面活性剂的是（）。

A. 钠皂
B. 苯扎溴铵
C. 吐温80
D. 卵磷脂
E. 十二烷基硫酸钠

A B C D E

标记纠错

27.

属于两性离子表面活性剂的是（）。

A. 肥皂
B. 豆磷脂
C. 吐温80
D. 苯扎溴铵
E. 泊洛沙姆

A B C D E

标记纠错

28.

静脉用药调配室的温湿度应为

A. 温度13～20℃，相对湿度45%～65%
B. 温度15～24℃，相对湿度50%～75%
C. 温度18～24℃，相对湿度45%～65%
D. 温度18～26℃，相对湿度45%～75%
E. 温度18～26℃，相对湿度40%～65%

A B C D E

标记纠错

29.

每张处方限于

A. 1名患者用药
B. 2名患者用药
C. 3名以下患者用药
D. 3名或3名以下患者用药
E. 5名以下患者用药

A B C D E

标记纠错

30.

下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是

A. 治疗衣原体所致感染性疾病的药品
B. 治疗螺旋体所致感染性疾病的药品
C. 治疗结核杆菌所致感染性疾病的药品
D. 治疗立克次体所致感染性疾病的药品
E. 治疗真菌所致感染性疾病的药品

A B C D E

标记纠错

31.

药师对病人、社会的责任不包括

A. 关爱病人，热忱服务
B. 一视同仁，平等对待
C. 尊重人格，保护隐私
D. 为患者推荐新的高价药
E. 保证药品的质量，提供合格药品

A B C D E

标记纠错

32.

住院药房

A. 实行大窗口发药
B. 实行柜台式发药
C. 实行个体化用药
D. 实行单剂量配发药品
E. 实行大窗口或柜台式发药

A B C D E

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33.

药事管理与药物治疗学组的成员不包括

A. 药师以上专业技术职务任职资格人员
B. 药学负责人
C. 医务负责人
D. 护理负责人
E. 医疗行政管理负责人

A B C D E

标记纠错

34.

医院药品检验工作程序正确的是

A. 取样→检验→鉴别→含量测定→出具检验报告书
B. 取样→登记→鉴别→检验→含量测定→出具检验报告书
C. 取样→检验→鉴别→登记→含量测定→出具检验报告书
D. 取样→含量测定→鉴别→检验→登记→出具检验报告书
E. 取样→鉴别→登记→检验→含量测定→出具检验报告书

A B C D E

标记纠错

35.

新的不良反应是指

A. 文献中报道的药品不良反应
B. 以前未发现的药品不良反应
C. 药品说明书未载明的不良反应
D. 药品研制中未发现的药品不良反应
E. 新发现的药品不良反应

A B C D E

标记纠错

36.

药品的质量特性不包括

A. 安全性
B. 稳定性
C. 完整性
D. 有效性
E. 均一性

A B C D E

标记纠错

37.

不属于利用溶出原理达到缓释作用的方法的是

A. 与高分子化合物生成难溶性盐类
B. 制成溶解度小的盐
C. 制成溶解度小的酯类
D. 控制粒子大小
E. 制成乳剂

A B C D E

标记纠错

38.

下列因素中对生物F0值没有影响的是

A. 容器填充量
B. 待灭菌溶液的性质
C. 容器的大小、形状、热穿透系数
D. 药液的颜色
E. 容器在灭菌器内的数量和排布

A B C D E

标记纠错

39.

医疗机构药事管理与药物治疗学委员会主任委员一般由

A. 重点科室主任担任
B. 临床科室主任担任
C. 相关科室主任担任
D. 医疗机构负责人担任
E. 药剂部门科主任担任

A B C D E

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40.

吸入气雾剂的微粒大多数应在

A. 10μm以下
B. 15μm以下
C. 0.3μm以下
D. 0.5μm以下
E. 5μm以下

A B C D E

标记纠错

41.

静脉用药集中调配的人员基本要求不正确的是

A. 负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历
B. 与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案
C. 静脉用药调配中心(室)负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格
D. 负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格
E. 负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应具有3年以上临床用药或调剂工作经验

A B C D E

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42.

符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是

A. 医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式
B. 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记
C. 医疗机构应为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房
D. 患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶（盒）交回
E. 患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构

A B C D E

标记纠错

43.

依据《医院处方点评管理规范（试行）》，医疗机构药学部门处方点评病房（区）医嘱单的抽样率

A. 按出院病历数计不应少于1%
B. 按出院病历数计不应少于2%
C. 按出院病历数计不应少于3%
D. 按出院病历数计不应少于4%
E. 按出院病历数计不应少于5%

A B C D E

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44.

对维生素C注射液稳定性的表述正确的是

A. 处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
B. 采用依地酸二钠避免疼痛
C. 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
D. 采用121℃热压灭菌30分钟
E. 可采用亚硫酸钠作抗氧剂

A B C D E

标记纠错

45.

关于处方有效期的表述正确的是

A. 处方开具2日有效
B. 处方开具3日有效
C. 处方开具7日有效
D. 处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过3日
E. 处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过7日

A B C D E

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46.

散剂贮存的关键是

A. 防潮
B. 防热
C. 防冷
D. 防虫
E. 防光

A B C D E

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47.

一般制成倍散的是

A. 含浸膏的散剂
B. 含毒性药品的散剂
C. 眼用散剂
D. 含液体药物的散剂
E. 含低共熔成分的散剂

A B C D E

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48.

在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当注明

A. 来源
B. 产地
C. 功能与主治
D. 药用部位
E. 炮制品规格

A B C D E

标记纠错

49.

关于药品招标采购的叙述，不正确的是

A. 对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购
B. 集中议价采购不能单独使用，只能作为集中招标采购的补充
C. 集中议价采购和集中招标采购相比，二者的程序、组织和文件准备级要求都基本相同
D. 对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自行采购
E. 对国家实行特殊管理的药品，均实行集中招标采购

A B C D E

标记纠错

50.

精神药品分为

A. 一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品
B. 甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品
C. 一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品
D. 一类精神药品、二类精神药品
E. 甲类精神药品、乙类精神药品

A B C D E

标记纠错

51.

医院配制制剂的特点不包括

A. 疗效确切和不良反应低
B. 配制量少
C. 品种规格少
D. 季节性强
E. 使用周期短

A B C D E

标记纠错

52.

关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

A. 医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
B. 无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
C. 医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意
D. 医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
E. 医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

A B C D E

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53.

制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是

A. 规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理
B. 规范药品广告审批、发布管理
C. 使消费者有权自主选购药品
D. 实现“人人享有初级卫生保健”
E. 保障人民用药安全有效、使用方便

A B C D E

标记纠错

54.

下列情形中可以申请医疗机构制剂的是

A. 医疗用毒性药品
B. 除变态反应原外的生物制品
C. 中药单方制剂
D. 中药、化学药组成的复方制剂
E. 含有未经批准活性成分的品种

A B C D E

标记纠错

55.

药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供

A. 其药品的购入和售出的数量清单
B. 其药品的实际购销价格和购销数量等资料
C. 其药品实际购销价格清单
D. 其药品售出的价格和数量清单
E. 其药品购入的价格和数量清单

A B C D E

标记纠错

56.

关于摆药制的说法不正确的是

A. 摆药室的人员多由药剂师和护士组成
B. 便于药品管理，避免药品变质、失效和损失
C. 能保证药剂质量和合理用药，减少差错，提高药疗水平
D. 多用于麻醉药品、精神药品、毒性药品等少数的临床用药
E. 护士轮流参加摆药，不但能提高护士知识水平，而且可以了解药品供应情况

A B C D E

标记纠错

57.

下列按劣药处理的是

A. 变质的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料未经审批的
D. 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

A B C D E

标记纠错

58.

有关药物稳定性的叙述正确的是

A. 乳剂的分层是不可逆现象
B. 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂
C. 凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
D. 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
E. 为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂

A B C D E

标记纠错

59.

当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用

A. 等量递加法
B. 直接搅拌法
C. 直接研磨法
D. 过筛混合
E. 湿法混合

A B C D E

标记纠错

60.

下列关于剂型的表述错误的是

A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B. 同一种剂型可以有不同的药物
C. 同一药物也可制成多种剂型
D. 剂型系指某一药物的具体品种
E. 阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等的剂型均为片剂剂型

A B C D E

标记纠错

61.

属于利用扩散原理达到缓控释作用的方法的是

A. 制成微囊
B. 控制粒子大小
C. 制成溶解度小的盐
D. 与高分子化合物生成难溶性盐
E. 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片

A B C D E

标记纠错

62.

下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是

A. 橡胶封圈
B. 耐压容器
C. 药物
D. 抛射剂
E. 附加剂

A B C D E

标记纠错

63.

稳定性的常用测定方法不包括

A. HPLC
B. TL
C. 热分析法
D. 漫反射光谱法
E. 统计分析方法

A B C D E

标记纠错

64.

关于非处方药叙述正确的是

A. 仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍
B. 目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称
C. 是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品
D. 非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视
E. 是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品

A B C D E

标记纠错

65.

可作片剂助流剂的是

A. 糖粉
B. 硬脂酸钠
C. 微粉硅胶
D. 糊精
E. 聚维酮

A B C D E

标记纠错

66.

关于β-CD包合物的优点，错误的是

A. 提高药物的生物利用度
B. 增大药物的溶解度
C. 提高药物的稳定性
D. 使液态药物粉末化
E. 使药物具靶向性

A B C D E

标记纠错

67.

吐温-80的特点是

A. 溶血性最小
B. 在酸性溶液中易水解
C. 属于离子型表面活性剂
D. 不可作为O/W型乳剂的乳化剂
E. 不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物

A B C D E

标记纠错

68.

属于微囊的制备方法中相分离法的是

A. 界面缩聚法
B. 多孔离心法
C. 乳化交联法
D. 喷雾干燥法
E. 液中干燥法

A B C D E

标记纠错

69.

包隔离层的主要材料是

A. 10％CAP乙醇溶液
B. 糖浆和滑石粉
C. 稍稀的糖浆
D. 食用色素
E. 川蜡

A B C D E

标记纠错

70.

可以作为片剂崩解剂的是

A. 糖粉
B. 乳糖
C. 白炭黑
D. 轻质液状石蜡
E. 低取代羟丙基纤维素

A B C D E

标记纠错

71.

下列哪个不是影响蛋白质氧化的因素

A. 温度
B. pH值
C. 缓冲介质
D. 表面活性剂
E. 催化剂种类

A B C D E

标记纠错

72.

关于散剂制备的工艺流程，顺序正确的是

A. 粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装
B. 粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装
C. 粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装
D. 粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装
E. 粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装

A B C D E

标记纠错

73.

属于用新生皂法制备的药剂是

A. 胃蛋白酶合剂
B. 鱼肝油乳
C. 石灰搽剂
D. 复方碘溶液
E. 炉甘石洗剂

A B C D E

标记纠错

74.

以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位

A. 鼻黏膜
B. 口腔
C. 气管
D. 肺泡
E. 咽喉

A B C D E

标记纠错

75.

下列是软膏水溶性基质的是

A. 鲸蜡
B. 凡士林
C. 聚乙二醇
D. 植物油
E. 固体石蜡

A B C D E

标记纠错

76.

乳剂形成的必要条件包括

A. 有时可不必形成牢固的乳化膜
B. 提高两相液体的表面张力
C. 加入适量的乳化剂
D. 有任意的相比
E. 很高的温度

A B C D E

标记纠错

77.

已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗需加氯化钠

A. 0.36g
B. 0.42g
C. 0.61g
D. 1.36g
E. 1.42g

A B C D E

标记纠错

78.

软胶囊剂俗称

A. 微囊
B. 微丸
C. 胶丸
D. 微球
E. 滴丸

A B C D E

标记纠错

79.

注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节

A. 硼酸和硼砂
B. 磷酸盐缓冲液
C. 氯化钾
D. 葡萄糖
E. 有机酸

A B C D E

标记纠错

80.

下列哪个不是非共价键破坏造成的蛋白质不稳定性

A. 聚集
B. 水解
C. 宏观沉淀
D. 表面吸附
E. 蛋白质变性

A B C D E

标记纠错

81.

乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

A. 破裂
B. 反絮凝
C. 絮凝
D. 转相
E. 分层(乳析)

A B C D E

标记纠错

82.

《中华人民共和国药典》是由

A. 国家颁布的药品集
B. 国家药典委员会制定的药物手册
C. 国家药典委员会组织编纂并颁布
D. 国家食品药品监督局制定的药品标准
E. 国家食品药品监督管理局实施的法典

A B C D E

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83.

用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需

A. 9.9g 9.9g
B. 50g 50g
C. 20g 80g
D. 60g 40g
E. 43.4g 56.6g

A B C D E

标记纠错

84.

处方

维生素B2(主药)2.575g

烟酰胺(助溶剂)77.25g

乌拉坦(局麻剂)38.625g

苯甲醇(抑菌剂)7.5ml

注射用水加至1000ml

其中苯甲酸钠的作用是

A. 助溶剂
B. 止痛剂
C. 抑菌剂
D. 主药之一
E. 增溶剂

A B C D E

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85.

除采用无菌操作生产的注射剂外，一般注射液在灌封后必须尽快进行灭菌，通常不超过

A. 12小时
B. 24小时
C. 36小时
D. 72小时
E. 一周

A B C D E

标记纠错

86.

以下表面活性剂毒性最强的是

A. 肥皂
B. 司盘20
C. 平平加O
D. 苯扎氯铵
E. 吐温80

A B C D E

标记纠错

87.

对注射剂渗透压的要求，错误的是

A. 脊椎腔注射液必须等渗
B. 滴眼剂以等渗为好
C. 输液必须等渗或偏高渗
D. 肌肉注射可耐受0.5-3个等渗度的溶液
E. 静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液

A B C D E

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88.

关于糖浆剂的叙述，错误的是

A. 糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
B. 热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点
C. 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
D. 糖浆剂为高分子溶液
E. 可作矫味剂，助悬剂

A B C D E

标记纠错

89.

热原的性质为

A. 有挥发性，但可被吸附
B. 溶于水，但不耐热
C. 体积大，可挥发
D. 耐热，不挥发
E. 耐热，不溶于水

A B C D E

标记纠错

90.

以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示属于

A. 处方内容正文
B. 处方内容后记
C. 处方内容主体
D. 医嘱
E. 处方内容前记

A B C D E

标记纠错

91.

临床诊断属于

A. 处方内容正文
B. 处方内容后记
C. 处方内容主体
D. 医嘱
E. 处方内容前记

A B C D E

标记纠错

92.

医师签名属于

A. 处方内容正文
B. 处方内容后记
C. 处方内容主体
D. 医嘱
E. 处方内容前记

A B C D E

标记纠错

93.

处方一般不得超过（）用量

A. 3日
B. 5日
C. 7日
D. 15日
E. 当日

A B C D E

标记纠错

94.

急诊处方一般不得超过（）日用量

A. 3日
B. 5日
C. 7日
D. 15日
E. 当日

A B C D E

标记纠错

95.

处方有效期为（）

A. 3日
B. 5日
C. 7日
D. 15日
E. 当日

A B C D E

标记纠错

96.

特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过（）

A. 3日
B. 5日
C. 7日
D. 15日
E. 当日

A B C D E

标记纠错

97.

《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对临床诊断属于

A. 查药品
B. 查配伍禁忌
C. 查用药合理性
D. 查医生的签名
E. 查处方

A B C D E

标记纠错

98.

《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对科别、姓名、年龄属于

A. 查药品
B. 查配伍禁忌
C. 查用药合理性
D. 查医生的签名
E. 查处方

A B C D E

标记纠错

99.

《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对药名、剂型、规格、数量属于

A. 查药品
B. 查配伍禁忌
C. 查用药合理性
D. 查医生的签名
E. 查处方

A B C D E

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100.

《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”

对药品性状、用法用量属于

A. 查药品
B. 查配伍禁忌
C. 查用药合理性
D. 查医生的签名
E. 查处方

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2022年药学（中级）《相关专业知识》模考试卷1

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