2022药学（士）专业知识预测试卷_在线做题-名校题库网

1.

解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是

A. 竞争性与M受体结合，对抗M样症状
B. 竞争性与N受体结合，对抗N样症状
C. 竞争性与M和N受体结合，对抗M和N样症状
D. 与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用
E. 与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合复活胆碱酯酶

A B C D E

标记纠错

2.

解热镇痛药抑制前列腺素(PG)合成的作用部位是

A. 抑制磷脂酶A₂
B. 抑制膜磷脂转化
C. 花生四烯酸
D. 抑制环氧酶(COX)
E. 抑制叶酸合成酶

A B C D E

标记纠错

3.

硫脲类抗甲状腺药作用主要在于

A. 抑制甲状腺中酪氨酸的碘化及偶联过程
B. 抑制已合成的甲状腺素的释放
C. 抑制促甲状腺素(TSH)的分泌
D. 作用于甲状腺细胞核内受体
E. 作用于甲状腺细胞膜受体

A B C D E

标记纠错

4.

抗甲状腺药甲巯咪唑的作用机制是

A. 抑制甲状腺释放
B. 直接拮抗已合成的甲状腺素
C. 直接拮抗促甲状腺激素
D. 抑制甲状腺细胞内过氧化物酶
E. 使促甲状腺激素释放减少

A B C D E

标记纠错

5.

药物作用的选择性取决于

A. 组织器官对药物的敏感性
B. 药物脂溶性的高低
C. 药物pKA.的大小
D. 药物在体内的吸收
E. 药物剂量的大小

A B C D E

标记纠错

6.

有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是

A. 肌肉震颤
B. 腹痛腹泻
C. 流涎流泪
D. 小便失禁
E. 瞳孔缩小

A B C D E

标记纠错

7.

急性有机磷酸酯类中毒时，患者出现呼吸困难，口唇青紫，腺体分泌物增多，应立即静脉注射

A. 筒箭毒碱
B. 肾上腺素
C. 阿托品
D. 螺内酯
E. 氨茶碱

A B C D E

标记纠错

8.

下列治疗阿托品中毒的措施中错误的是

A. 口服药物中毒时，应尽快洗胃
B. 用乙醇擦浴降低患者体温
C. 解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时，不能用毒扁豆碱
D. 用地西泮控制患者躁动情绪
E. 用新斯的明对抗中枢症状

A B C D E

标记纠错

9.

使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为

A. 血压升高
B. 血压降低
C. 心率减慢
D. 心率不变
E. 血压不变

A B C D E

标记纠错

10.

硫喷妥钠麻醉的适应症是

A. 肝功能损害患者
B. 支气管哮喘患者
C. 喉头痉挛患者
D. 短时小手术麻醉
E. 作为麻醉前给药

A B C D E

标记纠错

11.

主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是

A. 氧化亚氮
B. 丁卡因
C. 利多卡因
D. 氟烷
E. 硫喷妥钠

A B C D E

标记纠错

12.

主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是

A. 氟烷
B. 丁卡因
C. 利多卡因
D. 硫喷妥钠
E. 氧化亚氮

A B C D E

标记纠错

13.

下列有关氯丙嗪的叙述,不正确的是

A. 仅使升高的体温降至正常
B. 主要影响中枢而降温
C. 可用于高热惊厥
D. 可使体温降至正常以下
E. 降温作用与外周环境有关

A B C D E

标记纠错

14.

关于氯丙嗪的作用机制，不正确的是

A. 阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统D.1受体
B. 阻断组胺受体
C. 阻断中枢α受体
D. 1受体B.阻断组胺受体C.阻断中枢α受体D阻断中枢5-HT受体
E. 阻断M受体

A B C D E

标记纠错

15.

氯丙嗪排泄缓慢可能是

A. 蓄积于脂肪组织
B. 肾血管重吸收
C. 血浆蛋白结合率高
D. 代谢产物仍有作用
E. 肝脏代谢缓慢

A B C D E

标记纠错

16.

有关氯丙嗪的描述，不正确的是

A. 可用于治疗精神分裂症
B. 用于顽固性呃逆
C. 配合物理降温方法，用于低温麻醉
D. 是冬眠合剂的成分之一
E. 可用于晕动病之呕吐

A B C D E

标记纠错

17.

氯丙嗪治疗效果好的疾病是

A. 抑郁症
B. 妄想症
C. 精神紧张症
D. 精神分裂症
E. 焦虑症

A B C D E

标记纠错

18.

吩噻嗪类抗精神病药中降压作用最强的是

A. 三氟拉嗪
B. 氟奋乃静
C. 氯丙嗪
D. 硫利哒嗪
E. 奋乃静

A B C D E

标记纠错

19.

氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是阻断

A. 大脑边缘系统的D.Α受体
B. 中脑-皮质D.Α受体
C. 结节-漏斗部
D. Α受体B.中脑-皮质DΑ受体C.结节-漏斗部DΑ受体D黑质-纹状体DΑ受体
E. 脑内M受体

A B C D E

标记纠错

20.

氯丙嗪引起体位性低血压的原理是

A. 阻断周围血管的α受体
B. 阻断边缘系统的多巴胺受体
C. 阻断纹状体的多巴胺受体
D. 阻断延脑催吐化学感受区的多巴胺受体
E. 阻断上行激活系统的α受体

A B C D E

标记纠错

21.

氯丙嗪的药物浓度最高的部位是

A. 心
B. 肝
C. 脑
D. 血液
E. 肾

A B C D E

标记纠错

22.

与氯丙嗪阻断多巴胺受体无关的是

A. 镇吐作用
B. 锥体外系作用
C. 调温作用
D. 降压作用
E. 抑制生长激素分泌作用

A B C D E

标记纠错

23.

氯丙嗪在正常人引起的作用是

A. 烦躁不安
B. 情绪高涨
C. 感情淡漠
D. 胃酸分泌
E. 紧张失眠

A B C D E

标记纠错

24.

解热镇痛药的解热作用，正确的是

A. 能使发热病人体温降到正常以下
B. 能使正常人体温降到正常以下
C. 必须配合物理降温措施
D. 配合物理降温，能将体温将至正常以下
E. 能使发热病人体温降到正常水平

A B C D E

标记纠错

25.

溃疡病患者发热时宜用的退热药为

A. 吡罗昔康
B. 吲哚美辛
C. 保泰松
D. 对乙酰氨基酚
E. 阿司匹林

A B C D E

标记纠错

26.

可出现“金鸡纳反应”的药物是

A. 氯化钾
B. 螺内酯
C. 苯妥英钠
D. 氯化铵
E. 奎尼丁

A B C D E

标记纠错

27.

在降低血压时能明显引起反射性心率加快的药物是

A. 肼屈嗪
B. 缬沙坦
C. 依那普利
D. 普萘洛尔
E. 氢氯噻嗪

A B C D E

标记纠错

28.

下列叙述不是硝苯地平的特点的是

A. 降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加
B. 可增高血浆肾素活性
C. 合用β受体阻断药可增其降压作用
D. 对正常血压者有降压作用
E. 对轻、中、重度高血压患者均有降压作用

A B C D E

标记纠错

29.

关于香豆素类抗凝剂的描述中，错误的是

A. 口服有效
B. 体内有效
C. 吸收快而完全
D. 体外有效
E. 维持时间久

A B C D E

标记纠错

30.

氯化铵的祛痰作用机制是

A. 使痰量逐渐减少，产生化痰作用
B. 增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出
C. 使蛋白多肽链中二硫链断裂、降低黏痰黏滞性易咳出
D. 使呼吸道分泌的总蛋白量降低，易咳出
E. 恶心性祛痰作用

A B C D E

标记纠错

31.

某驾驶员患有过敏性鼻炎，工作期间宜使用

A. 多塞平
B. 异丙嗪
C. 羟嗪
D. 西替利嗪
E. 苯海拉明

A B C D E

标记纠错

32.

西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是

A. 阻断β受体
B. 阻断H1受体
C. 阻断H2受体
D. 阻断α受体
E. 阻断M受体

A B C D E

标记纠错

33.

硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是

A. 口服吸收缓慢
B. 口服后吸收不完全
C. 肝内代谢转化慢
D. 肾脏排泄速度慢
E. 不能影响已合成甲状腺素的作用

A B C D E

标记纠错

34.

以下不属于胰岛素不良反应的是

A. 脂肪萎缩与肥厚
B. 胰岛素抵抗
C. 变态反应
D. 低血糖
E. 高钾血症

A B C D E

标记纠错

35.

下列有关胰岛素制剂的描述不正确的是

A. 低精蛋白锌胰岛素是中效的
B. 甘精胰岛素是超长效的
C. 精蛋白锌胰岛素是长效的
D. 精蛋白锌胰岛素是短效的
E. 正规胰岛素是短效的

A B C D E

标记纠错

36.

合并重度感染的糖尿病应使用

A. 那格列奈
B. 二甲双胍
C. 阿卡波糖
D. 甲苯磺丁脲
E. 正规胰岛素

A B C D E

标记纠错

37.

关于胰岛素耐受性产生的原因，描述错误的是

A. 葡萄糖转运系统失常
B. 产生胰岛素受体抗体
C. 机体处于应激状态
D. 受体亲和力增加
E. 胰岛素受体数目减少

A B C D E

标记纠错

38.

胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌的目的是

A. 在注射部位形成沉淀、缓慢释放、吸收
B. 收缩血管、减慢吸收
C. 减少注射部位的刺激性
D. 降低排泄速度，延长作用时间
E. 增加溶解度，提高生物利用度

A B C D E

标记纠错

39.

对胰岛素引起的低血糖性昏迷，最主要的措施是

A. 立即停药，静注50％葡萄糖
B. 减少胰岛素用量
C. 首选肾上腺素静注
D. 卧床休息
E. 立即停药

A B C D E

标记纠错

40.

关于胰岛素药理作用的描述，错误的是

A. 促进葡萄糖的利用
B. 促进脂肪合成并抑制其分解
C. 促进氨基酸的转运和蛋白质合成
D. 促进糖原分解
E. 降低血钾

A B C D E

标记纠错

41.

纠正细胞内缺钾常用的激素是

A. 胰岛素
B. 地塞米松
C. 甲状腺素
D. 雄性激素
E. 生长激素

A B C D E

标记纠错

42.

需要在肝脏中转化才能发挥作用的药物是

A. 阿仑膦酸钠
B. 降钙素
C. 骨化三醇
D. α骨化醇
E. 钙制剂

A B C D E

标记纠错

43.

减肥药西布曲明属于

A. 食欲抑制剂
B. 5-HT和NA重摄取抑制剂
C. 脂肪酶抑制剂
D. 胆碱酯酶抑制剂
E. 抗胆碱药物

A B C D E

标记纠错

44.

细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是

A. 细菌产生水解酶
B. 细菌的代谢途径改变
C. 细菌产生产生了新的靶点
D. 细菌细胞内膜对药物通透性改变
E. 细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)

A B C D E

标记纠错

45.

患者，女性，28岁。妊娠5个月。淋雨1天后，出现寒战，高热，伴咳嗽、咳痰，迁延未愈，12天后突然咳出大量脓臭痰及坏死组织，并有咯血，来诊。查体：T39°C，脉搏89次/分，右肺部叩诊呈浊音，可于右肺底听到湿罗音，实验室检查：WBC28×109/L，中性粒细胞0.92，核左移明显，并有毒性颗粒，痰液留置可分层。诊断为肺脓肿。通过环甲膜穿刺吸取痰液，进行痰涂片和需氧、厌氧菌检查，结果证实是金黄色葡萄球菌感染，治疗宜首选

A. 磺胺嘧啶
B. 阿奇霉素
C. 青霉素G
D. 氯霉素
E. 喹诺酮类

A B C D E

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46.

金刚烷胺对以下哪种病毒最有效

A. 麻疹病毒
B. 乙型流感病毒
C. 单纯疱疹病毒
D. 甲型流感病毒
E. HIV

A B C D E

标记纠错

47.

患者女性，37岁，患肺结核选用异烟肼和乙胺丁醇合用治疗。乙胺丁醇的主要特征性不良反应是

A. 周围神经炎
B. 肝脏损伤
C. 视神经炎
D. 肺纤维化
E. 心脏毒性

A B C D E

标记纠错

48.

伯氨喹引起特异质者发生急性溶血性贫血和高铁血蛋白血症的原因是

A. 胃黏膜萎缩导致“内因子”缺乏，影响维生素
B. 12吸收B缺少叶酸
C. 缺乏乳酸脱氢酶
D. 肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少
E. 红细胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶

A B C D E

标记纠错

49.

关于咯萘啶说法错误的是

A. 可以治疗各种类型的疟疾
B. 为我国研制的一种抗疟药
C. 对耐氯喹的恶性疟有效
D. 治疗剂量时不良反应多
E. 作用机制是破坏疟原虫复合膜和食泡结构

A B C D E

标记纠错

50.

某患者最近出现腹痛、腹泻、粪便带脓血，取粪便作病原学检查，检出阿米巴滋养体。首先应选用进行治疗的药物是

A. 巴龙霉素
B. 甲硝唑
C. 二氢依米丁
D. 伯氨喹
E. 二氯尼特

A B C D E

标记纠错

51.

具有抗滴虫和抗阿米巴原虫作用的药物是

A. 吡喹酮
B. 巴龙霉素
C. 氯喹
D. 甲硝唑
E. 喹碘方

A B C D E

标记纠错

52.

某女性患者自述外阴瘙痒、白带增多；医院化验检查发现，阴道分泌物镜检可见滴虫。对于下列微生物,该首选药物有效的是

A. 立克次体
B. 血吸虫
C. 阿米巴虫
D. 疟原虫
E. 革兰阳性球菌

A B C D E

标记纠错

53.

甲硝唑最常见的不良反应是

A. 头昏
B. 白细胞减少
C. 荨麻疹
D. 口腔金属味
E. 共济失调

A B C D E

标记纠错

54.

甲氨蝶呤的作用机制是

A. 抑制D.NA多聚酶
B. 抑制RNA.多聚酶
C. 抑制肽酰基转移酶
D. NA.多聚酶B.抑制RNA.多聚酶C.抑制肽酰基转移酶D抑制二氢叶酸还原酶
E. 抑制四氢叶酸还原酶

A B C D E

标记纠错

55.

用于儿童急性白血病疗效显著的抗癌药是

A. 羟基脲
B. 环磷酰胺
C. 白消安
D. 丝裂霉素
E. 甲氨蝶呤

A B C D E

标记纠错

56.

非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是

A. 一般受试动物采用雄性
B. 常用小鼠、大鼠、兔子等
C. 首选动物应与药效学试验中所选用的动物一致
D. 创新药物应选啮齿和非啮齿两种动物
E. 成年健康动物

A B C D E

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57.

新药非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是

A. 一般受试动物采用雌性
B. 常用小鼠、大鼠、兔子等
C. 首选动物应与药效学试验中所选用的动物一致
D. 尽量在清醒状态下进行试验
E. 成年健康动物

A B C D E

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58.

主动转运的特征不包括

A. 不需要载体参加
B. 消耗能量
C. 有饱和现象
D. 具有部位特异性
E. 由低浓度区向高浓度区扩散

A B C D E

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59.

关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是

A. 在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂
B. 采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的7～10个半衰期
C. 整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为CmA.x的１／10～1／20
D. 服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量
E. 研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±4％的健康自愿受试者

A B C D E

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60.

药物的半衰期是指

A. 药物的体内药量或血药浓度下降一半的时间
B. 药物的稳态血浓度下降一半的时间
C. 药物的有效血浓度下降一半的时间
D. 药物的血浆蛋白结合率下降一半时间
E. 以上都不是

A B C D E

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61.

生物利用度试验中两个试验周期之间不应少于药物

A. 12个半衰期
B. 2个半衰期
C. 5个半衰期
D. 7个半衰期
E. 1个半衰期

A B C D E

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62.

下列不可以与药物发生非特异性结合的是

A. 脂肪
B. 血红蛋白
C. DNA
D. 水分
E. 酶

A B C D E

标记纠错

63.

关于弱酸性药物的吸收叙述正确的是

A. 弱碱性条件下非解离型增多
B. 弱酸性条件下药物吸收增多
C. 弱酸性条件下解离增多
D. 弱碱性条件下解离减少
E. 弱酸性条件下吸收减少

A B C D E

标记纠错

64.

药物与血浆蛋白结合

A. 对药物的主动转运有影响
B. 加速药物在体内的分布
C. 促进药物排泄
D. 是永久性的
E. 是可逆的

A B C D E

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65.

下列对血红蛋白结合置换作用最敏感的情形是

A. 低分布容积，低蛋白结合率
B. 低分布容积，高蛋白结合率
C. 高分布容积，低蛋白结合率
D. 高分布容积，高蛋白结合率
E. 以上都不对

A B C D E

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66.

通常情况下药动学中经常作为观察指标的是

A. 粪便中药物浓度
B. 血药浓度
C. 尿药浓度
D. 唾液中药物浓度
E. 给药剂量

A B C D E

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67.

静脉滴注给药，欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取

A. 先静脉注射或快速滴注一个负荷剂量
B. 多次静脉注射给药
C. 多次口服给药
D. 单次静脉注射给药
E. 单次口服给药

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68.

首过效应主要发生于下列哪种给药方式

A. 肌注
B. 静脉给药
C. 舌下含化
D. 透皮吸收
E. 口服给药

A B C D E

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69.

药物动力学研究的主要内容是

A. 药物体内代谢的动态变化规律
B. 药物降解的动力学变化
C. 各种途径给药后药物效应随时间变化而变化的规律
D. 药物在体内的吸收、生物转化和排泄等过程的动态变化规律
E. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律

A B C D E

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70.

内容物在胃肠的运行速度正确的是

A. 十二指肠＞回肠＞空肠
B. 十二指肠＞空肠＞回肠
C. 空肠＞十二指肠＞回肠
D. 回肠＞十二指肠＞空肠
E. 空肠＞回肠＞十二指肠

A B C D E

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71.

阻碍创新药物开发成功的药动学性质不包括

A. 形成毒性代谢物
B. 生物利用度低
C. 半衰期太长
D. 消除太快
E. 首过效应较大

A B C D E

标记纠错

72.

各种注射剂中药物的释放速率最慢的是

A. 油混悬液
B. 水混悬液
C. O／W乳剂
D. W／O乳剂
E. 水溶液

A B C D E

标记纠错

73.

血管外给药的血药浓度-时间曲线形状是

A. 不规则曲线
B. 锯齿状曲线
C. 抛物线
D. 凹型曲线
E. 斜直线

A B C D E

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74.

关于非临床药动学研究的试验方案设计叙述错误的是

A. 给药途径和方式，应尽可能与临床用药一致
B. 至少应设置高、中、低三个剂量组
C. 或者采样时间持续至检测到峰浓度CmA.x的1／10-1／20
D. 采样时间至少持续到被测药物2个半衰期以上
E. 药时曲线的每个时间点不少于5只动物数据

A B C D E

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75.

下列药动学参数具有加和性的是

A. 消除速度常数
B. AU
C. 峰浓度
D. 表观分布容积
E. 半衰期

A B C D E

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76.

下列说法错误的是

A. 药物作用的持续时间则主要取决于药物消除速度
B. 药物分布到达作用部位的速度越快，起效就越迅速
C. 药物和作用部位的亲和力越强，药效就越强且越持久
D. 药物在靶部位停留时间越长，药效就越持久
E. 药物血药浓度与药效成正比关系

A B C D E

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77.

下面哪些参数是混杂参数

A. α，β
B. A，B
C. γ
D. Km
E. k

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78.

组织中的药物浓度高于血药浓度时则

A. V值小于药物实际分布溶积
B. 药物排泄加快
C. 脂溶性药物V值常超过体液总量
D. 药效持续时间短
E. 药物毒性较小

A B C D E

标记纠错

79.

新药临床药动学研究叙述错误的是

A. 包括单剂量给药或多剂量给药的药动学研究
B. 受试者男女兼顾
C. 试验药物应为经国家药检部门检验符合临床研究用质量标准的小试产品
D. 一般选用高、中、低三种剂量
E. 包括四期临床试验

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80.

血液循环最慢的组织之一是

A. 脂肪组织
B. 呼吸组织
C. 脑组织
D. 肝脏
E. 肌肉组织

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81.

一般来说，容易向脑脊液转运的药物是

A. 中性
B. 弱酸性
C. 弱碱性
D. 强酸性
E. 强碱性

A B C D E

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82.

以下有关药物效应叙述错误的是

A. 药物效应是药学工作者关注的核心
B. 药物效应单指药物的治疗作用
C. 药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性
D. 药物效应是药学学科的核心内容之一
E. 药物效应是机体对药物作用的反映

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83.

测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期

A. 1h
B. 4h
C. 1.5h
D. 2.0h
E. 0.693h

A B C D E

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84.

MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间

A. 63.2
B. 73.2
C. 90
D. 25
E. 50

A B C D E

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85.

下列需要进行治疗药物监测的是

A. 半衰期长
B. 治疗窗窄
C. 治疗窗宽
D. 生物利用度高
E. 生物利用度低

A B C D E

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86.

药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象为

A. 肝肠循环
B. 首关效应
C. 生物等效性
D. 相对生物利用度
E. 绝对生物利用度

A B C D E

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87.

药物在进入体循环前部分被肝代谢，称为

A. 肝肠循环
B. 首关效应
C. 生物等效性
D. 相对生物利用度
E. 绝对生物利用度

A B C D E

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88.

一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异

A. 肝肠循环
B. 首关效应
C. 生物等效性
D. 相对生物利用度
E. 绝对生物利用度

A B C D E

标记纠错

89.

药物在体内的分布、代谢、和排泄过程统称为

A. 肝肠循环
B. 转运
C. 处置
D. 首过效应
E. 消除

A B C D E

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90.

吸收、分布和排泄过程统称为

A. 肝肠循环
B. 转运
C. 处置
D. 首过效应
E. 消除

A B C D E

标记纠错

91.

药物在体内的代谢和排泄过程统称为

A. 肝肠循环
B. 转运
C. 处置
D. 首过效应
E. 消除

A B C D E

标记纠错

92.

对一些弱酸性药物有较好吸收的部位是

A. 小肠
B. 结肠
C. 直肠
D. 胰腺
E. 胃

A B C D E

标记纠错

93.

可作为多肽类药物口服吸收的部位是

A. 小肠
B. 结肠
C. 直肠
D. 胰腺
E. 胃

A B C D E

标记纠错

94.

药物主动转运吸收的特异性部位是

A. 小肠
B. 结肠
C. 直肠
D. 胰腺
E. 胃

A B C D E

标记纠错

95.

栓剂吸收的良好部位是

A. 小肠
B. 结肠
C. 直肠
D. 胰腺
E. 胃

A B C D E

标记纠错

96.

t1/2=1～4h

A. 中速消除类药物
B. 慢速消除类药物
C. 超慢速消除类药物
D. 超快速消除类药物
E. 快速消除类药物

A B C D E

标记纠错

97.

t1/2≤1h

A. 中速消除类药物
B. 慢速消除类药物
C. 超慢速消除类药物
D. 超快速消除类药物
E. 快速消除类药物

A B C D E

标记纠错

98.

t1/2=4～8h

A. 中速消除类药物
B. 慢速消除类药物
C. 超慢速消除类药物
D. 超快速消除类药物
E. 快速消除类药物

A B C D E

标记纠错

99.

结构特异性、不耗能

A. 主动转运
B. 促进扩散
C. 膜孔扩散
D. 膜动转运
E. 被动转运

A B C D E

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100.

结构特异性、耗能

A. 主动转运
B. 促进扩散
C. 膜孔扩散
D. 膜动转运
E. 被动转运

A B C D E

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2022药学（士）专业知识预测试卷4

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