2021年注会《财务成本管理》模拟试卷

1.

药物转运的主要形式为

A. 易化扩散
B. 简单扩散
C. 滤过
D. 主动转运
E. 胞吐

A B C D E

标记纠错

2.

在碱性尿液中弱酸性药物

A. 解离多，重吸收少，排泄慢
B. 解离少，重吸收多，排泄快
C. 解离多，重吸收多，排泄快
D. 解离少，重吸收多，排泄慢
E. 解离多，重吸收少，排泄快

A B C D E

标记纠错

3.

下列说法正确的是

A. 弱酸性药物在酸性环境中排泄减少
B. 所有的给药途径都有首关消除
C. 药物与血浆蛋白结合后，持久失去活性
D. 与影响肝药酶的药物合用时，药物应增加剂量
E. 弱碱性药物在酸性环境中易于吸收

A B C D E

标记纠错

4.

药物与血浆蛋白结合后

A. 更易透过血脑屏障
B. 作用增强
C. 代谢加快
D. 暂时失去药理活性
E. 排泄加快

A B C D E

标记纠错

5.

消除速率是单位时间内被

A. 机体消除的药量
B. 肾脏消除的药量
C. 胆道消除的药量
D. 肺部消除的药量
E. 肝脏消除的药量

A B C D E

标记纠错

6.

药物的生物利用度的含义是指

A. 药物吸收进入体循环的百分率
B. 药物吸收进入体循环的快慢
C. 药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D. 药物吸收进入体内的相对速度
E. 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

A B C D E

标记纠错

7.

主动转运的特点是

A. 包括易化扩散
B. 通过载体转运，需要耗能
C. 不通过载体转运，不需耗能
D. 不通过载体转运，需要耗能
E. 通过载体转运，不需耗能

A B C D E

标记纠错

8.

易化扩散是

A. 主动转运
B. 不靠载体顺浓度梯度跨膜转运
C. 靠载体顺浓度梯度跨膜转运
D. 不靠载体逆浓度梯度跨膜转运
E. 靠载体逆浓度梯度跨膜转运

A B C D E

标记纠错

9.

丙磺舒延长青霉素药效持续时间的原因是丙磺舒

A. 减少青霉素的分布
B. 减慢青霉素的代谢
C. 延缓耐药性的产生
D. 减慢青霉素的排泄
E. 也有杀菌作用

A B C D E

标记纠错

10.

肝药酶的特点是

A. 专一性高，活性很高，个体差异小
B. 专一性高，活性很强，个体差异大
C. 专一性低，活性有限，个体差异小
D. 专一性低，活性有限，个体差异大
E. 专一性高，活性有限，个体差异大

A B C D E

标记纠错

11.

药物的体内过程是指

A. 药物在靶细胞或组织中的浓度变化
B. 药物在血液中的浓度变化
C. 药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
D. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
E. 药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄

A B C D E

标记纠错

12.

副交感神经兴奋后引起胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌兴奋以及腺体分泌增加通过的受体是

A. β2受体
B. α1型受体
C. M型受体
D. β1受体
E. N1型受体

A B C D E

标记纠错

13.

属去甲肾上腺素能神经的是

A. 绝大部分交感神经的节后纤维
B. 副交感神经的节前纤维
C. 绝大部分副交感神经的节后纤维
D. 交感神经节前纤维
E. 运动神经

A B C D E

标记纠错

14.

患者男性，45岁。在果园劳作后出现头晕、多汗、恶心、呕吐、腹痛以及呼吸困难，并伴有瞳孔缩小和神志模糊临床可能的诊断为

A. 脑出血
B. 酮症酸中毒
C. 铅中毒
D. 有机磷农药中毒
E. 一氧化碳中毒

A B C D E

标记纠错

15.

新斯的明不能用于治疗

A. 阵发性室上性心动过速
B. 手术后腹气胀
C. 机械性尿路梗阻
D. 重症肌无力
E. 筒箭毒碱中毒

A B C D E

标记纠错

16.

新斯的明对下列效应器作用最强的是

A. 眼
B. 心脏
C. 血管
D. 腺体
E. 骨骼肌

A B C D E

标记纠错

17.

新斯的明禁用于

A. 筒箭毒碱过量中毒
B. 肠麻痹
C. 阵发性室上性心动过速
D. 支气管哮喘
E. 术后腹气胀

A B C D E

标记纠错

18.

有机磷酸酯类中毒的解救宜选用

A. 毛果芸香碱+新斯的明
B. 胆碱酯酶复活药
C. 阿托品+新斯的明
D. 足量阿托品+胆碱酯酶复活药
E. 阿托品

A B C D E

标记纠错

19.

毛果芸香碱不具有的药理作用是

A. 眼压减低
B. 胃肠道平滑肌收缩
C. 心率减慢
D. 骨骼肌收缩
E. 腺体分泌增加

A B C D E

标记纠错

20.

新斯的明治疗量可产生

A. β效应
B. M样作用
C. M、N样作用
D. α效应
E. N样作用

A B C D E

标记纠错

21.

毒扁豆碱和新斯的明的共同机制主要是

A. 均用于青光眼的治疗
B. 均可激动N2受体
C. 均刺激运动神经纤维释放乙酰胆碱
D. 均可逆性抑制胆碱酯酶活性
E. 均易透过血脑屏障

A B C D E

标记纠错

22.

加大新斯的明剂量会出现

A. 呼吸肌无力
B. 重症肌无力加重
C. 肌肉张力增强
D. 肌肉麻痹
E. 重症肌无力减轻

A B C D E

标记纠错

23.

新斯的明治疗重症肌无力的机制是

A. 促进骨骼肌细胞CA2+内流
B. 抑制胆碱酯酶和直接激动骨骼肌N2胆碱受体
C. 促进乙酰胆碱合成
D. 激动骨骼肌M胆碱受体
E. 兴奋大脑皮质

A B C D E

标记纠错

24.

碘解磷定解救有机磷酸酯中毒症状作用最明显的是

A. 呼吸困难
B. 肌束颤动
C. 流涎
D. 腹痛
E. 瞳孔缩小

A B C D E

标记纠错

25.

可用于治疗阵发性室上性心动过速的胆碱酯酶抑制药是

A. 东莨菪碱
B. 新斯的明
C. 毛果芸香碱
D. 乙酰胆碱
E. 阿托品

A B C D E

标记纠错

26.

新斯的明不能应用的情况是

A. 筒箭毒碱中毒解救
B. 重症肌无力
C. 阵发性室上性心动过速
D. 琥珀胆碱中毒
E. 腹气胀、尿潴留

A B C D E

标记纠错

27.

毛果芸香碱的缩瞳机制是

A. 抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多
B. 阻断瞳孔括约肌M受体，使其收缩
C. 兴奋瞳孔开大肌α受体，使其收缩
D. 兴奋瞳孔括约肌M受体，使其收缩
E. 阻断瞳孔开大肌的α受体，使其松弛

A B C D E

标记纠错

28.

有支气管哮喘及机械性肠梗阻的患者应禁用

A. 后马托品
B. 山莨菪碱
C. 新斯的明
D. 东莨菪碱
E. 阿托品

A B C D E

标记纠错

29.

毛果芸香碱降低眼压的机制是

A. 使后房血管收缩
B. 使睫状肌收缩
C. 使房水生成减少
D. 使瞳孔开大肌收缩
E. 使瞳孔括约肌收缩

A B C D E

标记纠错

30.

毛果芸香碱滴眼后产生的症状是

A. 缩瞳、升眼压，调节麻痹
B. 缩瞳、降眼压，调节痉挛
C. 缩瞳、升眼压，调节痉挛
D. 扩瞳、降眼压，调节痉挛
E. 扩瞳、升眼压，调节麻痹

A B C D E

标记纠错

31.

阿托品对眼睛的作用是

A. 缩瞳、升高眼压和调节痉挛
B. 散瞳、降低眼压和调节麻痹
C. 散瞳、升高眼压和调节痉挛
D. 缩瞳、降低眼压和调节痉挛
E. 散瞳、升高眼压和调节麻痹

A B C D E

标记纠错

32.

下列药物中具有抗晕动病及抗帕金森病的药物是

A. 哌仑西平
B. 阿托品
C. 东莨菪碱
D. 后马托品
E. 山莨菪碱

A B C D E

标记纠错

33.

下列阿托品的作用与其阻断M受体无关的是

A. 扩大瞳孔
B. 加快心率
C. 松弛内脏平滑肌
D. 扩张血管
E. 抑制腺体分泌

A B C D E

标记纠错

34.

筒箭毒碱过量中毒的解救药是

A. 碘解磷定
B. 阿托品
C. 多库溴铵
D. 山莨菪碱
E. 新斯的明

A B C D E

标记纠错

35.

阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是

A. 防止心律失常
B. 防止休克
C. 抑制呼吸道腺体分泌
D. 抑制排便、排尿
E. 解除胃肠平滑肌痉挛

A B C D E

标记纠错

36.

属于代表性的N1受体阻断药的是

A. 琥珀胆碱
B. 毒扁豆碱
C. 筒箭毒碱
D. 毛果芸香碱
E. 美卡拉明

A B C D E

标记纠错

37.

阿托品主要用于

A. 过敏性休克
B. 神经源性休克
C. 心源性休克
D. 低血容量性休克
E. 感染中毒性休克

A B C D E

标记纠错

38.

阿托品不会引起

A. 心悸
B. 视力模糊
C. 口干
D. 排尿困难
E. 恶心、呕吐

A B C D E

标记纠错

39.

阿托品治疗虹膜炎的机制是

A. 抑制细菌繁殖
B. 抑制炎症介质的产生
C. 抑制炎性细胞浸润
D. 抑制细胞因子产生
E. 松弛虹膜括约肌

A B C D E

标记纠错

40.

阿托品用于眼底检查的药理机制是

A. 扩瞳作用
B. 升高眼压作用
C. 调节麻痹作用
D. 松弛眼外肌作用
E. 调节痉挛作用

A B C D E

标记纠错

41.

关于哌仑西平的叙述，错误的是

A. 对M1和M4受体均有较强的亲和力
B. 化学结构与丙米嗪相似
C. 用于治疗消化性溃疡
D. 视力模糊等不良反应较少见
E. 中枢兴奋作用较强

A B C D E

标记纠错

42.

琥珀胆碱用于

A. 静注用于有机磷中毒解救
B. 静注用于长时间手术
C. 静滴用于惊厥治疗
D. 静滴用于癫痫治疗
E. 气管插管和食道镜等短时操作

A B C D E

标记纠错

43.

与氨基苷类抗生素或多黏菌素合用时易致呼吸麻痹的药物是

A. 新斯的明
B. 毒扁豆碱
C. 琥珀胆碱
D. 后马托品
E. 毛果芸香碱

A B C D E

标记纠错

44.

不属于β受体兴奋效应的是

A. 支气管扩张
B. 血管扩张
C. 心脏兴奋
D. 肾素分泌
E. 瞳孔扩大

A B C D E

标记纠错

45.

支气管哮喘急性发作时，应选用

A. 异丙肾上腺素气雾吸入
B. 麻黄碱口服
C. 色甘酸钠口服
D. 阿托品肌注
E. 氨茶碱口服

A B C D E

标记纠错

46.

去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是

A. 使小动脉和小静脉收缩
B. 肾脏血管收缩
C. 骨骼肌血管收缩
D. 冠脉收缩
E. 皮肤黏膜血管收缩

A B C D E

标记纠错

47.

β受体激动剂的临床应用不包括

A. 支气管哮喘急性发作
B. 房室传导阻滞
C. 感染性休克
D. 甲状腺功能亢进
E. 心脏骤停

A B C D E

标记纠错

48.

对α和β受体均有较强激动作用的药物是

A. 多巴酚丁胺
B. 异丙肾上腺素
C. 可乐定
D. 肾上腺素
E. 去甲肾上腺素

A B C D E

标记纠错

49.

去甲肾上腺素能神经兴奋时不具有的效应是

A. 心脏兴奋
B. 瞳孔扩大
C. 皮肤黏膜血管收缩
D. 肾脏血管收缩
E. 支气管平滑肌收缩

A B C D E

标记纠错

50.

去甲肾上腺素的常用给药方法是

A. 肌内注射
B. 皮下注射
C. 口服
D. 静脉滴注
E. 静脉注射

A B C D E

标记纠错

51.

去甲肾上腺素的主要消除方式是

A. 被单胺氧化酶所破坏
B. 被磷酸二酯酶破坏
C. 被胆碱酯酶破坏
D. 被神经末梢再摄取
E. 被氧位甲基转移酶破坏

A B C D E

标记纠错

52.

肾上腺素的α型效应主要是

A. 皮肤、内脏血管舒张
B. 产生缓慢持久的正性肌力作用
C. 扩张支气管
D. 皮肤、内脏血管收缩，血压升高
E. 减慢心率

A B C D E

标记纠错

53.

多巴胺治疗休克的优点是

A. 内脏血管扩张，保证重要脏器血供
B. 增加肾血流量
C. 对心脏作用温和，很少引起心律失常
D. 增加肾血流量和肾小球滤过率
E. 增加肾小球滤过率

A B C D E

标记纠错

54.

下列不属于β受体阻断药不良反应的是

A. 诱发和加重支气管哮喘
B. 外周血管收缩和痉挛
C. 反跳现象
D. 心绞痛
E. 眼-皮肤黏膜综合征

A B C D E

标记纠错

55.

普萘洛尔使心率减慢的原因是

A. 阻断心脏M受体
B. 激动神经节N1受体
C. 阻断心脏β1受体
D. 激动心脏β1受体
E. 阻断交感神经末梢突触前膜α2受体

A B C D E

标记纠错

56.

对开角型青光眼疗效好的药物是

A. 噻吗洛尔
B. 普萘洛尔
C. 拉贝洛尔
D. 索他洛尔
E. 纳多洛尔

A B C D E

标记纠错

57.

β肾上腺素受体阻断药可

A. 抑制胃肠道平滑肌收缩
B. 使支气管平滑肌收缩
C. 升高血压
D. 促进糖原分解
E. 加快心脏传导

A B C D E

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58.

普萘洛尔和美托洛尔的区别是

A. 抑制糖原分解
B. 对哮喘患者慎用
C. 用于治疗原发性高血压
D. 没有内在拟交感活性
E. 对β1受体选择性的差异

A B C D E

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59.

β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于

A. 阻断支气管β2受体
B. 阻断支气管β1受体
C. 阻断支气管M受体
D. 激动支气管M受体
E. 阻断支气管α受体

A B C D E

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60.

β受体阻断药诱发加重哮喘的原因是

A. 促进组胺释放
B. 阻断β受体，引起支气管平滑肌收缩
C. 拟组胺作用
D. 阻断α受体
E. 拟胆碱作用

A B C D E

标记纠错

61.

患者女性，67岁。因右下肺炎，感染中毒性休克急诊住院。当即给青霉素和去甲肾上腺素静脉点滴。治疗中发现点滴局部皮肤苍白、发凉，患者述说疼痛。此时应给的药物治疗是

A. 酚妥拉明
B. 普萘洛尔
C. 阿托品
D. 利多卡因
E. 普鲁卡因胺

A B C D E

标记纠错

62.

患者女性，67岁。因右下肺炎，感染中毒性休克急诊住院。当即给青霉素和去甲肾上腺素静脉点滴。治疗中发现点滴局部皮肤苍白、发凉，患者述说疼痛。该药的作用机制为

A. 阻断β受体
B. 阻断M受体
C. 局部麻醉作用
D. 阻断α受体
E. 全身麻醉作用

A B C D E

标记纠错

63.

治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是

A. M受体激动剂
B. N受体激动药
C. β受体阻断药
D. α受体阻断剂
E. β受体激动药

A B C D E

标记纠错

64.

酚苄明的不良反应是

A. 心律失常
B. 首剂现象
C. 低血压
D. 直立性低血压
E. 心力衰竭

A B C D E

标记纠错

65.

下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因的是

A. 表面麻醉
B. 传导麻醉
C. 蛛网膜下隙麻醉
D. 硬膜外麻醉
E. 浸润麻醉

A B C D E

标记纠错

66.

适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是

A. 硬膜外麻醉
B. 传导麻醉
C. 浸润麻醉
D. 蛛网膜下隙麻醉(腰麻)
E. 表面麻醉

A B C D E

标记纠错

67.

局麻药的作用机制是

A. 阻断乙酰胆碱的释放，影响冲动的传递
B. 阻碍CA2+内流，阻碍神经细胞膜去极化
C. 促进Cl-内流，使神经细胞膜超极化
D. 阻碍NA.+内流，阻碍神经细胞膜去极化
E. 阻断K+外流，阻碍神经细胞膜去极化

A B C D E

标记纠错

68.

有关恩氟烷的作用特点不正确的是

A. 诱导期短
B. 苏醒慢
C. 肌肉松弛作用良好
D. 不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性
E. 反复使用无明显副作用

A B C D E

标记纠错

69.

硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是

A. 麻醉深度不够
B. 升高颅内压
C. 兴奋期长
D. 易产生呼吸抑制
E. 易发生心律失常

A B C D E

标记纠错

70.

关于全身麻醉药的叙述，下列错误的是

A. 主要用于外科手术前麻醉
B. 使骨骼肌松弛
C. 必须静脉注射给药
D. 使意识、感觉和反射暂时消失
E. 抑制中枢神经系统功能

A B C D E

标记纠错

71.

巴比妥类和水合氯醛等可用于的复合麻醉是

A. 基础麻醉
B. 诱导麻醉
C. 控制性降压
D. 神经安定镇痛术
E. 低温麻醉

A B C D E

标记纠错

72.

和巴比妥类比较，苯二氮（艹卓）类不具备

A. 麻醉作用
B. 催眠作用
C. 抗惊厥作用
D. 中枢性肌肉松弛
E. 镇静作用

A B C D E

标记纠错

73.

关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是

A. 抗癫痫
B. 催眠
C. 镇痛
D. 抗惊厥
E. 镇静

A B C D E

标记纠错

74.

在体内代谢后，可产生有生物活性的代谢物的药物是

A. 苯巴比妥
B. 司可巴比妥
C. 甲丙氨酯
D. 地西泮
E. 水合氯醛

A B C D E

标记纠错

75.

引起病人对巴比妥类药物依赖性的主要原因是

A. 使病人产生欣快感
B. 停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多
C. 有镇痛作用
D. 能诱导肝药酶
E. 有镇静作用

A B C D E

标记纠错

76.

苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是

A. 诱导肝药酶使自身代谢加快
B. 被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏
C. 以原形经肾脏排泄加快
D. 被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
E. 重新分布，贮存于脂肪组织

A B C D E

标记纠错

77.

硫酸镁抗惊厥的机制是

A. 降低血钙的效应
B. 升高血镁的效应
C. 升高血镁和降低血钙的联合效应
D. 竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱
E. 进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋-收缩偶联中介作用

A B C D E

标记纠错

78.

不产生躯体依赖性的药物是

A. 巴比妥类
B. 苯二氮（艹卓）类
C. 哌替啶
D. 吗啡
E. 苯妥英钠

A B C D E

标记纠错

79.

硫酸镁的药理作用不正确的是

A. 导泻
B. 利胆
C. 降压
D. 利尿
E. 抗惊厥

A B C D E

标记纠错

80.

患儿女性，3岁。近来经常在玩耍中突然停顿、两眼直视、面无表情，几秒钟即止，每天发作几十次，医生怀疑是癫痫失神发作，可考虑首选的药物是

A. 乙琥胺
B. 卡马西平
C. 苯妥英钠
D. 苯巴比妥
E. 地西泮

A B C D E

标记纠错

81.

关于苯妥英钠的药动学叙述不正确的是

A. 血浆浓度高于10μg／ml时按零级动力学消除
B. 口服吸收慢、不规则
C. 药物浓度个体差异大
D. 肝代谢产物有活性
E. 起效慢

A B C D E

标记纠错

82.

苯妥英钠急性毒性主要表现为

A. 低钙血症
B. 共济失调、眼球震颤
C. 牙龈增生
D. 依赖性
E. 巨幼细胞贫血

A B C D E

标记纠错

83.

有抗抑郁作用的丙米嗪的代谢产物是

A. 阿米替林
B. 马普替林
C. 多塞平
D. 地昔帕明
E. 诺米芬新

A B C D E

标记纠错

84.

有关氯丙嗪的药理作用，不正确的是

A. 抗精神病作用
B. 镇吐和影响体温
C. 催眠和麻醉作用
D. 加强中枢抑制药的作用
E. 翻转肾上腺素的升压作用

A B C D E

标记纠错

85.

用于治疗晕动病的药物是

A. 后马托品
B. 毒扁豆碱
C. 溴丙胺太林
D. 东莨菪碱
E. 阿托品

A B C D E

标记纠错

86.

用于扩瞳、查眼底的药物是

A. 后马托品
B. 毒扁豆碱
C. 溴丙胺太林
D. 东莨菪碱
E. 阿托品

A B C D E

标记纠错

87.

卡马西平

A. 降低血中三酰甘油的药物
B. 属于抗病毒感染药物
C. 控制癫痫持续状态，首选静脉注射的药物
D. 对癫痫精神运动性发作疗效最好的药物
E. 第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物

A B C D E

标记纠错

88.

地西泮

A. 降低血中三酰甘油的药物
B. 属于抗病毒感染药物
C. 控制癫痫持续状态，首选静脉注射的药物
D. 对癫痫精神运动性发作疗效最好的药物
E. 第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物

A B C D E

标记纠错

89.

吉非贝齐(吉非罗齐)

A. 降低血中三酰甘油的药物
B. 属于抗病毒感染药物
C. 控制癫痫持续状态，首选静脉注射的药物
D. 对癫痫精神运动性发作疗效最好的药物
E. 第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物

A B C D E

标记纠错

90.

洛伐他汀

A. 降低血中三酰甘油的药物
B. 属于抗病毒感染药物
C. 控制癫痫持续状态，首选静脉注射的药物
D. 对癫痫精神运动性发作疗效最好的药物
E. 第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物

A B C D E

标记纠错

91.

癫痫失神发作首选药物是

A. 对乙酰氨基酚
B. 咖啡因
C. 苯巴比妥
D. 地西泮
E. 乙琥胺

A B C D E

标记纠错

92.

明显缩短快动眼睡眠时相的是

A. 对乙酰氨基酚
B. 咖啡因
C. 苯巴比妥
D. 地西泮
E. 乙琥胺

A B C D E

标记纠错

93.

儿童病毒感染引起的发热、头痛，可首选的解热镇痛药是

A. 对乙酰氨基酚
B. 咖啡因
C. 苯巴比妥
D. 地西泮
E. 乙琥胺

A B C D E

标记纠错

94.

癫痫强直阵挛性发作首选

A. 丙戊酸钠
B. 苯妥英钠
C. 卡马西平
D. 乙琥胺
E. 硫酸镁

A B C D E

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95.

对躁狂症和抑郁症有效的抗癫痫药是

A. 丙戊酸钠
B. 苯妥英钠
C. 卡马西平
D. 乙琥胺
E. 硫酸镁

A B C D E

标记纠错

96.

临床上用于控制子痫发作的是

A. 丙戊酸钠
B. 苯妥英钠
C. 卡马西平
D. 乙琥胺
E. 硫酸镁

A B C D E

标记纠错

97.

不属于抗精神分裂症的药物是

A. 氯丙嗪
B. 奋乃静
C. 氟奋乃静
D. 5-氟尿嘧啶
E. 五氟利多

A B C D E

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98.

临床治疗精神分裂症的首选药物是

A. 氯丙嗪
B. 五氟利多
C. 奋乃静
D. 匹莫齐特
E. 氯氮平

A B C D E

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99.

用于治疗青光眼的药物是

A. 后马托品
B. 毒扁豆碱
C. 溴丙胺太林
D. 东莨菪碱
E. 阿托品

A B C D E

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100.

新斯的明胃肠道平滑肌兴奋的作用机制是通过

A. 影响ACh的贮存
B. 影响ACh的释放
C. 影响ACh的生物合成
D. 影响ACh的代谢
E. 直接作用于受体

A B C D E

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2022药学（士）专业知识预测试卷3

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