2022年《药学（师）相关专业》名师预测卷2

1.

制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（）。

A. 延缓明胶溶解
B. 减少明胶对药物的吸附
C. 防止腐败
D. 保持一定的水分防止脆裂
E. 起矫味作用

A B C D E

标记纠错

2.

维生素C制剂色泽变黄后

A. 没有发生化学变化
B. 含量没有下降
C. 属正常情况
D. 可以继续应用
E. 不可应用

A B C D E

标记纠错

3.

β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

A. 共沉淀物
B. 水合物
C. 溶剂化合物
D. 微球
E. 包合物

A B C D E

标记纠错

4.

制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是

A. 延缓药物释放
B. 增加物料流动性
C. 增加药物稳定性
D. 增加片剂硬度
E. 提高崩解性能

A B C D E

标记纠错

5.

下列论述不符合处方管理要求的是

A. 处方中的药品名称可以是规范的中文名称，也可以是规范的英文名称
B. 处方剂量一律用公制表示，并且为常用量
C. 处方中的药品名称应有中文名也有外文名
D. 普通药品的名称可以用通用的缩写
E. 特殊管理药品的名称不能用缩写

A B C D E

标记纠错

6.

《抗菌药物临床应用指导原则》属性是

A. 属于药品监督管理的政策性文件
B. 本文件供政府管理部门执法使用
C. 用药失误造成的伤害都要追究法律责任
D. 本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药
E. 文件内容属必须执行的规定，不允许松动

A B C D E

标记纠错

7.

我国遴选OTC药物的基本原则是

A. 应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便
B. 安全有效，质量稳定，价格合理，临床必需
C. 临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理
D. 临床必需，应用安全，价格合理，应用方便
E. 临床必需，安全有效，价格合理，应用方便

A B C D E

标记纠错

8.

医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法

A. 处以行政拘留
B. 处以罚款
C. 吊销医疗机构执业许可证
D. 承担赔偿责任
E. 承担行政责任

A B C D E

标记纠错

9.

维生素C注射液可选用的抗氧剂是

A. 羟苯甲酯
B. 苯甲醇
C. 亚硫酸氢钠
D. 硫代硫酸钠
E. 叔丁基对羟基茄香醚(BHA)

A B C D E

标记纠错

10.

麻醉药品和精神药品，是指

A. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
B. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质
C. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
D. 列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品
E. 列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的其他物质

A B C D E

标记纠错

11.

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行

A. 检查验收制度
B. 检查监督制度
C. 验收监督制度
D. 质量监督制度
E. 考核查对制度

A B C D E

标记纠错

12.

不作为栓剂质量检查的项目是

A. 熔点范围测定
B. 重量差异检查
C. 融变时限测定
D. 药物溶出速度
E. 微生物限度

A B C D E

标记纠错

13.

热原的主要成分是

A. 蛋白质、胆固醇、多元醇
B. 内皮素、磷脂、脂多糖
C. 脂多糖、生物激素、磷脂
D. 磷脂、蛋白质、脂多糖
E. 内皮素、胆固醇、脂多糖

A B C D E

标记纠错

14.

负责制订《基本医疗保险药品目录》的是

A. 劳动和社会保障部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 质量技术监督部门
D. 国务院发展与改革部门
E. 药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构

A B C D E

标记纠错

15.

可供内服的碘制剂是

A. 稀碘酊
B. 浓碘酊
C. 复方碘溶液
D. 碘酒
E. 络合碘

A B C D E

标记纠错

16.

关于药物透皮吸收，下列叙述中哪项最确切

A. 药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
B. 药物通过表皮到达深层组织
C. 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
D. 药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体内循环的过程
E. 药物通过表皮在用药部位发挥作用

A B C D E

标记纠错

17.

混悬型液体制剂投药时必须加贴的标签是

A. 用前摇匀
B. 不可振摇
C. 需要加热使用
D. 不可空腹使用
E. 睡前服用

A B C D E

标记纠错

18.

关于药物的剂型和制剂工艺对吸收影响的叙述，错误的是

A. 混悬剂中药物吸收比水溶液慢
B. 采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢
C. 压片时压力大小可以影响溶出速度
D. 增加药物水溶液黏度可使吸收加快
E. 表面活性剂对药物吸收有显著影响

A B C D E

标记纠错

19.

下列辅料中，溶解度最小的是

A. 甘露醇
B. 交联羧甲纤维素钠
C. PEG4000
D. 可溶性淀粉
E. 乙基纤维素

A B C D E

标记纠错

20.

黏性过强的药粉湿法制粒宜选择

A. 糖浆
B. 乙醇
C. 3%羟丙甲纤维素
D. 5%PVP水溶液
E. 胶浆

A B C D E

标记纠错

21.

采用紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是

A. 360nm
B. 254nm
C. 280nm
D. 265nm
E. 225nm

A B C D E

标记纠错

22.

中药最本质的特点是

A. 天然药物
B. 传统用药
C. 在中医理论指导下使用
D. 价格低
E. 标本兼治

A B C D E

标记纠错

23.

《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

A. 配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B. 配备常用药品和急救药品
C. 配备抗生素
D. 配备处方药
E. 配备生物制品

A B C D E

标记纠错

24.

依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制订和调整的药品价格是

A. 企业出厂价
B. 市场调节价
C. 企业批发价
D. 政府定价和政府指导价
E. 最高零售价

A B C D E

标记纠错

25.

胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于哪种制剂

A. 混悬液型液体制剂
B. 真溶液型液体制剂
C. 疏水胶体型液体制剂
D. 乳浊液型液体制剂
E. 胶浆剂型液体制剂

A B C D E

标记纠错

26.

用以补充体内水分及电解质的输液是

A. 依地酸钠钙注射剂
B. 脂肪乳
C. 羟乙基淀粉
D. 右旋糖酐-70注射液
E. 氯化钠注射液

A B C D E

标记纠错

27.

下列何种类型的注射剂较适于采用滤过灭菌法来灭菌

A. 溶液
B. 混悬液
C. W/O乳剂
D. O/W乳剂
E. 复合乳剂

A B C D E

标记纠错

28.

药事管理的特点是

A. 安全性、有效性、适当性
B. 专业性、政策性、实践性
C. 时效性、专属性、实践性
D. 合理性、安全性、经济性
E. 专业性、政策性、双重性

A B C D E

标记纠错

29.

医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是

A. 安全、有效、合理
B. 有效、经济、适当
C. 安全、有效、经济
D. 安全、经济、质量
E. 有效、经济、方便

A B C D E

标记纠错

30.

承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是

A. 国务院药品监督管理部门设立的药检机构
B. 国务院卫生行政部门设立的药检机构
C. 省级药品监督管理部门设立的药检机构
D. 国务院经济综合主管部门
E. 药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构

A B C D E

标记纠错

31.

关于纳米载药系统的叙述，错误的是

A. 粒径为1～1000μm
B. 具有靶向性
C. 药物可包埋或溶解于纳米粒内部
D. 可用液中干燥法制备
E. 可用乳化聚合法制备

A B C D E

标记纠错

32.

下列物质不是药品的是

A. 化学原料药
B. 生物制品
C. 中药材
D. 中药饮片
E. 处于研制阶段的药物

A B C D E

标记纠错

33.

某药物的组织结合率很低，说明

A. 表观分布容积大
B. 药物容易通过血-脑屏障
C. 药物消除得慢
D. 表观分布容积小
E. 药物吸收得快

A B C D E

标记纠错

34.

哪种药物在制剂中必需加抗氧剂

A. 异丙肾上腺素
B. 氯化钾
C. 氯化钠
D. 葡萄糖
E. 枸橼酸钠

A B C D E

标记纠错

35.

下列属于醇性浸出制剂的为

A. 煎膏剂
B. 口服剂
C. 汤剂
D. 酒剂
E. 中药合剂

A B C D E

标记纠错

36.

下列何种乳化剂属于非离子型表面活性剂

A. 卵磷脂
B. 十二烷基硫酸钠
C. 三乙醇胺
D. 聚山梨酯（吐温）
E. 苯扎氯铵

A B C D E

标记纠错

37.

调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是

A. 处方医师重新签字后才能调配
B. 临床药师签字后才能调配
C. 临床药师直接在处方上修改签字后即可调配
D. 药剂人员直接在处方上修改签字后即可调配
E. 拒绝调配

A B C D E

标记纠错

38.

用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶液500ml，应取95%和45%的乙醇各多少体积

A. 250ml，250ml
B. 260ml，240ml
C. 300ml，200ml
D. 245ml，255ml
E. 350ml,150ml

A B C D E

标记纠错

39.

下列哪项不属于分散片的特点

A. 需研碎分散成细粉后直接服用
B. 崩解迅速，分散良好
C. 能够提高药物的溶出速度
D. 可能提高药物的生物利用度
E. 一般在20℃左右的水中于3min内崩解

A B C D E

标记纠错

40.

医院自配制剂在市场上销售的规定是

A. 不准销售
B. 可以销售
C. 可以在熟悉的几家医院销售
D. 可以少量在熟悉的几家医院销售
E. 某些特殊制剂可以在熟悉的几家医院少量销售

A B C D E

标记纠错

41.

《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应

A. 监督制度
B. 报告制度
C. 审批制度
D. 评价制度
E. 备案制度

A B C D E

标记纠错

42.

属于药品特殊性的是

A. 安全性
B. 专属性
C. 有效性
D. 稳定性
E. 均一性

A B C D E

标记纠错

43.

《中华人民共和国计量法》规定，在销售的计量器具上必须有

A. 社会公用计量标准器具合格证
B. 计量标准器具合格证
C. 计量基准器具合格证
D. 社会公用计量标准器具证书标志
E. 产品合格证和《制造计量器具许可证》标志

A B C D E

标记纠错

44.

目前国内医疗用气雾剂最常用的抛射剂是

A. 氢气
B. 高压氧气
C. 氢氟烃类
D. 烷烃
E. 空气

A B C D E

标记纠错

45.

《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

A. 数量、质量和价格
B. 质量、销量和价格
C. 质量、疗效和价格
D. 质量、疗效和反应
E. 产量、销量和质量

A B C D E

标记纠错

46.

密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳

A. 配研法
B. 水飞法
C. 粉碎
D. 多次过筛
E. 将重者加在轻者之上

A B C D E

标记纠错

47.

我国主管全国药品不良反应监测工作的部门是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 国务院卫生行政部门
C. 质量技术监督部门
D. 国务院发展与改革部门
E. 工商管理部门

A B C D E

标记纠错

48.

与亲水亲油平衡值有关的是

A. 表面活性剂
B. 栓剂
C. 水溶性粉体
D. 聚乙烯醇
E. 注射用油

A B C D E

标记纠错

49.

《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须

A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 县级以上药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家食品药品监督管理局批准
E. 《药品经营许可证》

A B C D E

标记纠错

50.

《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经

A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 县级以上药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家食品药品监督管理局批准
E. 《药品经营许可证》

A B C D E

标记纠错

51.

《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须

A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 县级以上药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家食品药品监督管理局批准
E. 《药品经营许可证》

A B C D E

标记纠错

52.

经营乙类非处方药的零售企业不需

A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 县级以上药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家食品药品监督管理局批准
E. 《药品经营许可证》

A B C D E

标记纠错

53.

耐高温的玻璃制品可选择

A. 干热灭菌
B. 无菌分装
C. 紫外线灭菌
D. 热压灭菌
E. 流通蒸汽灭菌

A B C D E

标记纠错

54.

维生素C注射液可选择

A. 干热灭菌
B. 无菌分装
C. 紫外线灭菌
D. 热压灭菌
E. 流通蒸汽灭菌

A B C D E

标记纠错

55.

静脉脂肪乳注射液可选择

A. 干热灭菌
B. 无菌分装
C. 紫外线灭菌
D. 热压灭菌
E. 流通蒸汽灭菌

A B C D E

标记纠错

56.

空气和工作台表面可选择

A. 干热灭菌
B. 无菌分装
C. 紫外线灭菌
D. 热压灭菌
E. 流通蒸汽灭菌

A B C D E

标记纠错

57.

青霉素粉针可选择

A. 干热灭菌
B. 无菌分装
C. 紫外线灭菌
D. 热压灭菌
E. 流通蒸汽灭菌

A B C D E

标记纠错

58.

批准医疗机构制剂批准文号的是

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 工商行政管理部门
E. 企业所在地省级药品监督管理部门

A B C D E

标记纠错

59.

连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品是

A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 毒性药品
D. 第二类精神药品
E. 易制毒化学品

A B C D E

标记纠错

60.

治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是

A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 毒性药品
D. 第二类精神药品
E. 易制毒化学品

A B C D E

标记纠错

61.

药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的是

A. 外用药
B. 处方药
C. 非处方药
D. 假药
E. 劣药

A B C D E

标记纠错

62.

不需要凭医师处方，消费者即可自行判断、购买或使用的药品

A. 外用药
B. 处方药
C. 非处方药
D. 假药
E. 劣药

A B C D E

标记纠错

63.

负责制订《基本医疗保险药品目录》的是

A. 药品监督管理部门
B. 中医药管理部门
C. 商务部门
D. 劳动和社会保障部门
E. 财政部门

A B C D E

标记纠错

64.

最宜制成胶囊剂的药物为

A. 风化性的药物
B. 吸湿性的药物
C. 具有苦味及臭味的药物
D. 药物的水溶液
E. 溶解后有刺激性的

A B C D E

标记纠错

65.

《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为

A. 淡棕色
B. 橙色
C. 淡黄色
D. 黄绿色
E. 白色

A B C D E

标记纠错

66.

特殊管理的药品是指

A. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品
B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药
C. 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E. 放射性药品、毒性药品、精神药品、戒毒药品

A B C D E

标记纠错

67.

作为化学杀菌药的乙醇浓度为

A. 98%
B. 85%
C. 75%
D. 60%
E. 20%

A B C D E

标记纠错

68.

《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是

A. 《医疗机构执业许可证》
B. 《医疗机构制剂批准文号》
C. 《麻醉药品购用印鉴卡》
D. 《精神药品购用印鉴卡》
E. 《麻醉药品和精神药品购用印鉴卡》

A B C D E

标记纠错

69.

下列药品中不属于麻醉药品的是

A. 咖啡因
B. 阿片
C. 可待因
D. 盐酸哌替啶
E. 美沙酮

A B C D E

标记纠错

70.

调剂是指

A. 医院内配制本院所需制剂
B. 对自配制剂按医师处方发药
C. 配药或配方，发药，又称为调配处方
D. 药师调整病人的用药方案
E. 调整用药剂量，适应患者个体需要

A B C D E

标记纠错

71.

下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是

A. 100级
B. 30000级
C. ＞300000级
D. 1000级
E. 1000000级

A B C D E

标记纠错

72.

下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是

A. 血流速率对易吸收的药物影响较小
B. 胃肠的首关作用不影响药物吸收
C. 小肠蠕动速率快则药物吸收完全
D. 淋巴系统吸收可避免肝的首关效应
E. 胆汁对药物吸收无影响

A B C D E

标记纠错

73.

药师的职责不包括

A. 在主任药师指导下进行工作
B. 在主管药师指导下进行工作
C. 担任进修人员、实习人员的带教和小讲课
D. 拟定技术操作规程，研究解决技术上的疑难问题
E. 做好药剂科的管理工作

A B C D E

标记纠错

74.

有关HLB值的叙述，错误的是

A. 非离子表面活剂HLB值介于0～20
B. HLB值越小表示此物质越具亲水性
C. 一般而言，HLB值在8～18的适合做O/W型乳化剂
D. HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂
E. HLB值的理论计算值可能超过20

A B C D E

标记纠错

75.

医疗机构药事管理委员会主任委员一般担任人员是

A. 医务科负责人
B. 药学部门负责人
C. 医疗机构业务主管负责人
D. 首席医学专家
E. 首席药学专家

A B C D E

标记纠错

76.

下列哪项操作需要洁净度为100级的环境条件

A. 大于50ml的注射剂灌封
B. 注射剂的稀配、滤过
C. 片剂压片
D. 胶囊的填装
E. 注射剂洗瓶

A B C D E

标记纠错

77.

目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

A. 国家医药管理局
B. 国家药品监督管理局
C. 国家药品质量技术监督局
D. 国家食品药品监督管理局
E. 国家食品药品质量技术监督局

A B C D E

标记纠错

78.

药物作用开始的快慢取决于

A. 药物脂溶性
B. 药物的排泄过程
C. 药物靶向性
D. 药物的血浆蛋白结合率
E. 药物的吸收过程

A B C D E

标记纠错

79.

按分散系统分类的剂型是

A. 膜剂
B. 软膏剂
C. 片剂
D. 洗剂
E. 乳浊液型液体制剂

A B C D E

标记纠错

80.

难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是

A. 增溶
B. 乳化
C. 助溶
D. 絮凝
E. 解离

A B C D E

标记纠错

81.

按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的

A. 方便性
B. 时限性
C. 安全性
D. 有效性
E. 均一性

A B C D E

标记纠错

82.

下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是

A. 肛门栓不存在首过效应
B. 塞入距肛门2cm处有利药物吸收
C. 粪便不影响药物吸收完全
D. 弱碱性药物吸收较快
E. 直肠中药物的吸收以主动转运为主

A B C D E

标记纠错

83.

处方：植物油2g，硬脂醇25g，白凡士林25g，丙二醇12g，吐温-202g，蒸馏水34g，全量共计100g。其中吐温-20的作用是

A. 防腐剂
B. 乳化剂
C. 增溶剂
D. 助溶剂
E. 保湿剂

A B C D E

标记纠错

84.

可用于肠溶包衣材料的是

A. 胆固醇
B. 单硬脂酸丙二酯
C. 黄原胶
D. 聚山梨酯60
E. 醋酸纤维素酞酸酯

A B C D E

标记纠错

85.

可作为亲水凝胶骨架的是

A. 胆固醇
B. 单硬脂酸丙二酯
C. 黄原胶
D. 聚山梨酯60
E. 醋酸纤维素酞酸酯

A B C D E

标记纠错

86.

可作为制备脂质体材料的是

A. 胆固醇
B. 单硬脂酸丙二酯
C. 黄原胶
D. 聚山梨酯60
E. 醋酸纤维素酞酸酯

A B C D E

标记纠错

87.

可用作W/O型辅助乳化剂的是

A. 胆固醇
B. 单硬脂酸丙二酯
C. 黄原胶
D. 聚山梨酯60
E. 醋酸纤维素酞酸酯

A B C D E

标记纠错

88.

可用作O/W型非乳化剂的是

A. 胆固醇
B. 单硬脂酸丙二酯
C. 黄原胶
D. 聚山梨酯60
E. 醋酸纤维素酞酸酯

A B C D E

标记纠错

89.

与置换价有关的是

A. 表面活性剂
B. 栓剂
C. 水溶性粉体
D. 聚乙烯醇
E. 注射用油

A B C D E

标记纠错

90.

与酸值、碘值、皂化值有关的是

A. 表面活性剂
B. 栓剂
C. 水溶性粉体
D. 聚乙烯醇
E. 注射用油

A B C D E

标记纠错

91.

与聚合度和醇解度有关的是

A. 表面活性剂
B. 栓剂
C. 水溶性粉体
D. 聚乙烯醇
E. 注射用油

A B C D E

标记纠错

92.

与临界相对湿度有关的是

A. 表面活性剂
B. 栓剂
C. 水溶性粉体
D. 聚乙烯醇
E. 注射用油

A B C D E

标记纠错

93.

核发《药品生产许可证》的是

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级卫生行政部门
D. 地市级药品监督管理部门
E. 县级以上地方药品监督管理部门

A B C D E

标记纠错

94.

核发药品零售企业《药品经营许可证》的是

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级卫生行政部门
D. 地市级药品监督管理部门
E. 县级以上地方药品监督管理部门

A B C D E

标记纠错

95.

审批新药临床试验的是

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级卫生行政部门
D. 地市级药品监督管理部门
E. 县级以上地方药品监督管理部门

A B C D E

标记纠错

96.

核发药品批准文号的是

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级卫生行政部门
D. 地市级药品监督管理部门
E. 县级以上地方药品监督管理部门

A B C D E

标记纠错

97.

核发药品广告批准文号的是

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级卫生行政部门
D. 地市级药品监督管理部门
E. 县级以上地方药品监督管理部门

A B C D E

标记纠错

98.

审批药品广告的是

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 工商行政管理部门
E. 企业所在地省级药品监督管理部门

A B C D E

标记纠错

99.

主管全国药品监督管理工作的是

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 工商行政管理部门
E. 企业所在地省级药品监督管理部门

A B C D E

标记纠错

100.

行驶吊销营业执照职权的是

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 工商行政管理部门
E. 企业所在地省级药品监督管理部门

A B C D E

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2022年《药学（师）相关专业》名师预测卷2

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