2022年《药学（师）专业知识》模拟试卷1

1.

普鲁卡因不宜用于哪种局麻

A. 蛛网膜下腔麻醉
B. 浸润麻醉
C. 表面麻醉
D. 传导麻醉
E. 硬膜外麻醉

A B C D E

标记纠错

2.

常与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂的药物

A. 喷他佐辛
B. 纳洛酮
C. 哌替啶
D. 可乐定
E. 二氢埃托啡

A B C D E

标记纠错

3.

拮抗肝素过量的药物是

A. 维生素K
B. 维生素
C. 硫酸鱼精蛋白
D. 氨甲苯酸
E. 氨甲环酸

A B C D E

标记纠错

4.

抗动脉粥样硬化药不包括

A. 考来烯胺
B. 不饱和脂肪酸
C. 烟酸
D. 钙拮抗药
E. 氯贝丁酯

A B C D E

标记纠错

5.

大环内酯类抗生素的作用机制是

A. 与细菌30S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
B. 抑制氨酰基t-RNA形成
C. 影响细菌胞质膜的通透性
D. 与细菌50S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
E. 与细菌70S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

A B C D E

标记纠错

6.

普萘洛尔不宜用于治疗

A. 心房纤颤或扑动
B. 窦性心动过速
C. 阵发性室上性心动过速
D. 运动或情绪变动所引发的室性心律失常
E. 心室纤颤

A B C D E

标记纠错

7.

强心苷对以下心功能不全疗效最好的是

A. 甲状腺功能亢进引起的心功能不全
B. 高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全
C. 伴有心房扑动、颤动的心功能不全
D. 严重贫血引起的心功能不全
E. 缩窄性心包炎引起的心功能不全

A B C D E

标记纠错

8.

使用氢氯噻嗪时加用螺内酯的主要目的是

A. 增强利尿作用
B. 对抗氢氯噻嗪所致的低血钾
C. 延长氢氯噻嗪的作用时间
D. 对抗氢氯噻嗪的升血糖作用
E. 对抗氢氯噻嗪升高血尿酸的作用

A B C D E

标记纠错

9.

对于普萘洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是

A. 普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快
B. 硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积
C. 协同降低心肌耗氧量
D. 心内、外膜血流比例降低
E. 侧支血流量增加

A B C D E

标记纠错

10.

A药较B药安全，正确的依据是

A. A药的LD₅₀比B药小
B. A药的LD₅₀比B药大
C. A药的ED₅₀比B药小
D. A药的ED₅₀/LD₅₀比B药大
E. A药的LD₅₀/ED₅₀比B药大

A B C D E

标记纠错

11.

甲氧苄啶与磺胺合用是因为

A. 双重阻断细菌的叶酸代谢
B. 相互对抗不良反应
C. 减少泌尿道损害
D. 抗菌谱相似
E. 减少磺胺药的用量

A B C D E

标记纠错

12.

常在用药1周后出现刺激性干咳的药物是

A. 地高辛
B. 卡托普利
C. 哌唑嗪
D. 氨氯地平
E. 美托洛尔

A B C D E

标记纠错

13.

少数患者首次用药出现首剂效应的药物是

A. 地高辛
B. 卡托普利
C. 哌唑嗪
D. 氨氯地平
E. 美托洛尔

A B C D E

标记纠错

14.

严重心动过缓、支气管哮喘者禁用的药物是

A. 地高辛
B. 卡托普利
C. 哌唑嗪
D. 氨氯地平
E. 美托洛尔

A B C D E

标记纠错

15.

体内、外均有抗凝血作用的药物是

A. 维生素B₁₂
B. 肝素
C. 香豆素类
D. 维生素K
E. 阿司匹林

A B C D E

标记纠错

16.

口服可用于防治血栓性疾病如心肌梗死、脑梗死的药物是

A. 维生素B₁₂
B. 肝素
C. 香豆素类
D. 维生素K
E. 阿司匹林

A B C D E

标记纠错

17.

新生儿出血宜选用

A. 维生素B₁₂
B. 肝素
C. 香豆素类
D. 维生素K
E. 阿司匹林

A B C D E

标记纠错

18.

碳酸锂的作用机制主要是

A. 抑制5-HT再摄取
B. 抑制NA和DA的释放
C. 抑制5-HT的释放
D. 促进DA的再摄取
E. 促进NA的再摄取

A B C D E

标记纠错

19.

药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是

A. 解离度
B. 血浆蛋白结合
C. 溶解度
D. 给药途径
E. 制剂类型

A B C D E

标记纠错

20.

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

A. 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B. 药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C. 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D. 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E. 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

A B C D E

标记纠错

21.

服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象

A. 表观分布容积
B. 肠肝循环
C. 生物半衰期
D. 生物利用度
E. 首过效应

A B C D E

标记纠错

22.

药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象

A. 表观分布容积
B. 肠肝循环
C. 生物半衰期
D. 生物利用度
E. 首过效应

A B C D E

标记纠错

23.

麦角胺治疗偏头痛的药理依据是

A. 强大的镇痛作用
B. 拮抗内源性致痛物质
C. 抑制前列腺素合成
D. 激动α受体，收缩血管
E. 直接收缩血管作用

A B C D E

标记纠错

24.

卡托普利的主要降压机制是

A. 抑制血管紧张素转化酶
B. 促进前列腺素E₂的合成
C. 抑制缓激肽的水解
D. 抑制醛固酮的释放
E. 抑制内源性阿片肽的水解

A B C D E

标记纠错

25.

非线性动力学参数中两个最重要的常数是

A. K，Vm
B. Km，V
C. K，V
D. K，Cl
E. Km，Vm

A B C D E

标记纠错

26.

药物代谢反应的类型中不正确的是

A. 氧化反应
B. 水解反应
C. 结合反应
D. 取代反应
E. 还原反应

A B C D E

标记纠错

27.

某药的反应速度为一级反应速度，其中K=0.03465h^-1，那此药的生物半衰期为

A. 50小时
B. 20小时
C. 5小时
D. 2小时
E. 0.5小时

A B C D E

标记纠错

28.

关于解热镇痛药的解热作用，正确的是

A. 能使发热患者体温降到正常水平
B. 能使发热患者体温降到正常以下
C. 能使正常人体温降到正常以下
D. 必须配合物理降温措施
E. 配合物理降温，能将体温降至正常以下

A B C D E

标记纠错

29.

下列关于地西泮（安定）的说法不正确的是

A. 口服安全范围较大
B. 其作用是间接通过增强GABA实现
C. 长期应用可产生耐受性
D. 大剂量对呼吸中枢有抑制作用
E. 为典型的药酶诱导剂

A B C D E

标记纠错

30.

与高效利尿药合用，可增强耳毒性的抗生素是

A. 青霉素
B. 氨苄西林
C. 四环素
D. 红霉素
E. 链霉素

A B C D E

标记纠错

31.

吗啡不用于下列哪种原因引起的剧痛

A. 心肌梗死性心前区剧痛
B. 癌症引起的剧痛
C. 大面积烧伤引起的剧痛
D. 严重创伤引起的剧痛
E. 颅脑外伤引起的剧痛

A B C D E

标记纠错

32.

异丙肾上腺素对受体的作用是

A. 主要激动α受体
B. 主要激动β受体
C. 主要激动α及β受体
D. 主要阻断β₂受体
E. 主要阻断β₁受体

A B C D E

标记纠错

33.

长期大量应用氯丙嗪治疗精神病时，最重要的不良反应是

A. 皮疹
B. 锥体外系反应
C. 直立性低血压
D. 肝脏损害
E. 内分泌系统紊乱

A B C D E

标记纠错

34.

易造成持久性低血糖症、老年糖尿病患者不宜选用的降血糖药是

A. 格列本脲
B. 格列吡嗪
C. 甲苯磺丁脲
D. 氯磺丙脲
E. 格列齐特

A B C D E

标记纠错

35.

副作用发生在

A. 治疗量、少数患者
B. 低于治疗量、多数患者
C. 治疗量、多数患者
D. 低于治疗量、少数患者
E. 大剂量、长期应用

A B C D E

标记纠错

36.

叶酸可用于治疗

A. 小细胞低色素性贫血
B. 妊娠期巨幼红细胞性贫血
C. 溶血性贫血
D. 甲氨蝶呤、乙胺嘧啶所致巨幼红细胞性贫血
E. 再生障碍性贫血

A B C D E

标记纠错

37.

甲巯咪唑抗甲状腺的作用机制是

A. 抑制甲状腺激素的释放
B. 抑制甲状腺对碘的摄取
C. 抑制甲状腺球蛋白水解
D. 抑制甲状腺素的生物合成
E. 抑制TSH对甲状腺的作用

A B C D E

标记纠错

38.

山莨菪碱突出的特点是

A. 有中枢兴奋作用
B. 抑制腺体分泌作用强
C. 扩瞳作用
D. 解痉作用
E. 改善微循环，代替阿托品抗休克

A B C D E

标记纠错

39.

维拉帕米不能用于治疗

A. 心绞痛
B. 严重心力衰竭
C. 高血压
D. 室上性心动过速
E. 心房纤颤

A B C D E

标记纠错

40.

氨基苷类抗生素的抗菌机制是

A. 影响叶酸代谢
B. 影响胞浆膜的通透性
C. 抑制细菌细胞壁的合成
D. 抑制蛋白质合成的全过程
E. 抑制核酸合成

A B C D E

标记纠错

41.

β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是

A. 影响叶酸代谢
B. 影响胞浆膜的通透性
C. 抑制细菌细胞壁的合成
D. 抑制蛋白质合成的全过程
E. 抑制核酸合成

A B C D E

标记纠错

42.

肾上腺素的α型效应主要是

A. 皮肤、内脏血管收缩，血压升高
B. 产生缓慢持久的正性肌力作用
C. 扩张支气管
D. 减慢心率
E. 皮肤、内脏血管舒张

A B C D E

标记纠错

43.

可以翻转肾上腺素升压作用的是

A. M受体阻断药
B. N受体阻断药
C. β受体阻断药
D. H受体阻断药
E. α受体阻断药

A B C D E

标记纠错

44.

关于磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是

A. 刺激胰岛B细胞释放胰岛素
B. 降低血清糖原水平
C. 增加胰岛素与靶组织的结合能力
D. 对胰岛功能尚存的患者有效
E. 对正常人血糖无明显影响

A B C D E

标记纠错

45.

考来烯胺的降脂作用机制是

A. 增加脂蛋白酶活性
B. 抑制脂肪分解
C. 阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
D. 抑制细胞对LDL的修饰
E. 抑制肝脏胆固醇转化

A B C D E

标记纠错

46.

体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是

A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转化

A B C D E

标记纠错

47.

某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h^-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少

A. 40μg/ml
B. 30μg/ml
C. 20μg/ml
D. 15μg/ml
E. 10μg/ml

A B C D E

标记纠错

48.

影响药物胃肠道吸收的生理因素不正确的是

A. 胃肠液的成分
B. 胃排空
C. 食物
D. 循环系统的转运
E. 药物在胃肠道中的稳定性

A B C D E

标记纠错

49.

有关促进扩散的特征不至确的是

A. 不消耗能量
B. 具有部位特异性
C. 由高浓度向低浓度转运
D. 不需要载体进行转运
E. 有饱和现象

A B C D E

标记纠错

50.

色苷酸钠预防哮喘发作的主要机制为

A. 抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒作用等
B. 直接对抗组胺等过敏介质
C. 具有抗炎作用
D. 直接扩张支气管平滑肌
E. 抑制磷酸二酯酶

A B C D E

标记纠错

51.

下列有关β受体效应的叙述，正确的是

A. 心肌收缩加强与支气管扩张均属β₁效应
B. 心肌收缩加强与支气管扩张均属β₂效应
C. 心肌收缩加强与血管扩张均属β₁效应
D. 血管与支气管扩张均属β₁效应
E. 血管与支气管扩张均属β₂效应

A B C D E

标记纠错

52.

下列有关奎尼丁的叙述不正确的是

A. 直接阻滞钠通道
B. 降低浦肯野纤维自律性
C. 治疗量可降低正常窦房结的自律性
D. 可降低心房、心室、浦肯野纤维的传导速度
E. 可延长心房、心室、浦肯野纤维的ERP

A B C D E

标记纠错

53.

去甲肾上腺素能神经兴奋时不具有的效应是

A. 心脏兴奋
B. 瞳孔扩大
C. 支气管平滑肌收缩
D. 皮肤黏膜直管收缩
E. 肾脏血管收缩

A B C D E

标记纠错

54.

滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是

A. 异丙肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 多巴胺
E. 多巴酚丁胺

A B C D E

标记纠错

55.

下列关于利多卡因的描述不正确的是

A. 对心脏的直接作用是抑制Na⁺内流，促进K⁺外流
B. 降低浦肯野纤维的自律性
C. 对传导速度的作用受药物浓度及体液电解质状态的影响
D. 延长有效不应期
E. 常用静脉给药

A B C D E

标记纠错

56.

对青霉素所致的过敏性休克应立即选用

A. 异丙肾上腺素
B. 青霉素酶
C. 苯海拉明
D. 肾上腺素
E. 苯巴比妥

A B C D E

标记纠错

57.

加大新斯的明剂量会出现

A. 重症肌无力减轻
B. 重症肌无力加重
C. 肌肉张力增强
D. 肌肉麻痹
E. 呼吸肌无力

A B C D E

标记纠错

58.

药物的效价是指

A. 药物达到一定效应时所需的剂量
B. 引起50%动物阳性反应的剂量
C. 引起药理效应的最小剂量
D. 治疗量的最大极限
E. 药物的最大效应

A B C D E

标记纠错

59.

关于氨基苷类药物的特点和应用，说法正确的是

A. 新霉素为局部使用药，用于皮肤黏膜感染
B. 卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染
C. 庆大霉素首选于治疗鼠疫和兔热病
D. 链霉素一般单独用于结核病治疗
E. 庆大霉素与青霉素两种药液混合注射可治疗肠球菌性心内膜炎

A B C D E

标记纠错

60.

下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是

A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C. 表观分布容积不可能超过体液量
D. 表观分布容积的单位是L/h
E. 表观分布容积具有生理学意义

A B C D E

标记纠错

61.

关于苯妥英钠的临床应用，不正确的是

A. 三叉神经痛
B. 癫痫强直-阵挛性发作
C. 癫痫持续状态
D. 室性心律失常
E. 癫痫失神发作

A B C D E

标记纠错

62.

能选择性阻断M，胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是

A. 阿托品
B. 哌仑西平
C. 后阿托品
D. 东莨菪碱
E. 异丙基阿托品

A B C D E

标记纠错

63.

用统计矩法可求出的药动学参数有

A. Cl
B. β
C. C_max
D. t_max
E. α

A B C D E

标记纠错

64.

硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是

A. 选择性扩张冠状动脉，增加心肌供血
B. 阻断β受体，降低心肌耗氧量
C. 减慢心率、降低心肌耗氧量
D. 扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血
E. 抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量

A B C D E

标记纠错

65.

经肺部吸收的剂型为

A. 静脉注射剂
B. 气雾剂
C. 肠溶片
D. 直肠栓
E. 阴道栓

A B C D E

标记纠错

66.

选择性α₁受体阻断药是

A. 酚妥拉明
B. 哌唑嗪
C. 酚苄明
D. 育亨宾
E. 阿替洛尔

A B C D E

标记纠错

67.

无平喘作用的药物是

A. 麻黄碱
B. 异丙肾上腺素
C. 可待因
D. 氨茶碱
E. 克仑特罗

A B C D E

标记纠错

68.

阻断M受体的药物是

A. 间羟胺
B. 尼古丁
C. 美加明
D. 毛果芸香碱
E. 哌仑西平

A B C D E

标记纠错

69.

激动N受体的药物是

A. 间羟胺
B. 尼古丁
C. 美加明
D. 毛果芸香碱
E. 哌仑西平

A B C D E

标记纠错

70.

红霉素的抗菌作用机制

A. 影响胞浆膜通透性
B. 与核糖体30S亚基结合，抑制tRNA进入A位
C. 与核糖体50S亚基结合，阻断转肽作用和mRNA位移
D. 与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性
E. 特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

A B C D E

标记纠错

71.

氯霉素的抗菌作用机制

A. 影响胞浆膜通透性
B. 与核糖体30S亚基结合，抑制tRNA进入A位
C. 与核糖体50S亚基结合，阻断转肽作用和mRNA位移
D. 与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性
E. 特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

A B C D E

标记纠错

72.

单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是

A. C=k₀(1-e^-kt)/Vk
B. lgC=（-k/2.303）t+lgC₀
C. X=X₀^*e^-kt+(k₀/k)(1-e^-kt)
D. lgC＇=(-k/2.303)t＇+k₀/Vk
E. lgC=(C₀-C)/2.303K_m+lgC₀-V_m/2.303K_m*t

A B C D E

标记纠错

73.

单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是

A. C=k₀(1-e^-kt)/Vk
B. lgC=（-k/2.303）t+lgC₀
C. X=X₀^*e^-kt+(k₀/k)(1-e^-kt)
D. lgC＇=(-k/2.303)t＇+k₀/Vk
E. lgC=(C₀-C)/2.303K_m+lgC₀-V_m/2.303K_m*t

A B C D E

标记纠错

74.

单室模型静脉滴注达稳态后停药，血药浓度随时间变化的公式是

A. C=k₀(1-e^-kt)/Vk
B. lgC=（-k/2.303）t+lgC₀
C. X=X₀^*e^-kt+(k₀/k)(1-e^-kt)
D. lgC＇=(-k/2.303)t＇+k₀/Vk
E. lgC=(C₀-C)/2.303K_m+lgC₀-V_m/2.303K_m*t

A B C D E

标记纠错

75.

关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是

A. 镇静
B. 催眠
C. 镇痛
D. 抗惊厥
E. 抗癫痫

A B C D E

标记纠错

76.

氯丙嗪临床不用于

A. 甲状腺危象的辅助治疗
B. 精神分裂症或躁狂症
C. 晕动病引起的呕吐
D. 加强镇痛药的作用
E. 人工冬眠疗法

A B C D E

标记纠错

77.

毛果芸香碱滴眼后产生的症状是

A. 扩瞳，升眼压，调节麻痹
B. 缩瞳，升眼压，调节痉挛
C. 缩瞳，降眼压，调节痉挛
D. 扩瞳，降眼压，调节痉挛
E. 缩瞳，升眼压，调节麻痹

A B C D E

标记纠错

78.

用统计矩法可求出的药动学参数有

A. F
B. β
C. C_max
D. t_max
E. α

A B C D E

标记纠错

79.

普萘洛尔降压机制不包括

A. 减少肾素分泌，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统
B. 减少去甲肾上腺素释放
C. 阻止Ca²⁺内流，松弛血管平滑肌
D. 减少心输出量
E. 阻断中枢β受体，使兴奋性神经元活动减弱

A B C D E

标记纠错

80.

制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是

A. 清除率
B. 生物利用度
C. 蛋白结合率
D. 生物等效性
E. 表观分布容积

A B C D E

标记纠错

81.

肾毒性发生率最高的氨基苷类抗生素是

A. 卡那霉素
B. 新霉素
C. 链霉素
D. 庆大霉素
E. 妥布霉素

A B C D E

标记纠错

82.

对硝酸甘油药理作用的描述正确的是

A. 仅对小动脉有扩张作用
B. 对全身的小静脉和小动脉都有扩张作用
C. 对冠状动脉和侧支血管无扩张作用
D. 对阻力血管有明显的扩张作用
E. 可引起支气管、胆道平滑肌收缩

A B C D E

标记纠错

83.

肾小管分泌过程是

A. 被动转运
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 胞饮作用
E. 吞噬作用

A B C D E

标记纠错

84.

有机磷酸酯类中毒的解救宜选用

A. 阿托品
B. 胆碱酯酶复活药
C. 阿托品+新斯的明
D. 阿托品+胆碱酯酶复活药
E. 毛果芸香碱+新斯的明

A B C D E

标记纠错

85.

耐酸耐酶的青霉素是

A. 青霉素Ⅴ
B. 氨苄西林
C. 氯唑西林
D. 阿莫西林
E. 羧苄西林

A B C D E

标记纠错

86.

下列关于T₄和T₃的药理特性哪些是正确的

A. T₄的作用大于T₃
B. 血中以T₄为主
C. T₃作用强于T₄
D. T₃维持时间长于T₄
E. T₄和T₃在体内不可相互转化

A B C D E

标记纠错

87.

利尿降压药的作用机制不包括

A. 排钠利尿，减少血容量
B. 减少血管壁细胞内Na+的含量，使血管平滑肌扩张
C. 诱导血管壁产生缓激肽
D. 抑制肾素分泌
E. 降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性

A B C D E

标记纠错

88.

激动M受体的药物是

A. 间羟胺
B. 尼古丁
C. 美加明
D. 毛果芸香碱
E. 哌仑西平

A B C D E

标记纠错

89.

共用题干

患者，女性，33岁。近期出现胸闷、紧迫感、呼吸困难以呼气为主，经常被迫坐起，两手前撑，两肩耸起，额部冒汗。严重时出现口唇和指甲发紫，多在夜间或晨起时发病。诊断为支气管哮喘。可用于治疗的药物是

A. 去甲肾上腺素
B. 间羟胺
C. 沙丁胺醇
D. 美加明
E. 地诺帕明

A B C D E

标记纠错

90.

共用题干

患者，女性，33岁。近期出现胸闷、紧迫感、呼吸困难以呼气为主，经常被迫坐起，两手前撑，两肩耸起，额部冒汗。严重时出现口唇和指甲发紫，多在夜间或晨起时发病。诊断为支气管哮喘。不能用于治疗的药物是

A. 肾上腺素
B. 麻黄碱
C. 异丙肾上腺素
D. 特布他林
E. 布他沙明

A B C D E

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91.

共用题干

患者，女性，26岁。孕38周入院待产，B超检查胎儿发育良好。拟剖宫产手术前应选用的药物是

A. 麦角新碱
B. 麦角胺
C. 小剂量缩宫素
D. 大剂量缩宫素
E. 硫酸镁

A B C D E

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92.

共用题干

患者，女性，26岁。孕38周入院待产，B超检查胎儿发育良好。[假设信息]患者手术后出现大量出血，立即给予药物止血，不宜选应的药物是

A. 麦角新碱
B. 硫酸镁
C. 麦角胺
D. 大剂量缩宫素
E. 以上都是

A B C D E

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93.

共用题干

患者，女性，56岁。两个月来出现发热、盗汗、乏力、消瘦、鼻出血、咽痛等症状，查体发现左侧锁骨上浅表淋巴结肿大，CT检查后诊断为恶性淋巴瘤。治疗可选用的烷化剂为

A. 环磷酰胺
B. 甲氨蝶呤
C. 氟尿嘧啶
D. 阿糖胞苷
E. 巯嘌呤

A B C D E

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94.

共用题干

患者，女性，56岁。两个月来出现发热、盗汗、乏力、消瘦、鼻出血、咽痛等症状，查体发现左侧锁骨上浅表淋巴结肿大，CT检查后诊断为恶性淋巴瘤。[假设信息]该药较特殊的不良反应是

A. 恶心、呕吐
B. 胃肠道黏膜溃疡
C. 骨髓抑制
D. 出血性膀胱炎
E. 脱发

A B C D E

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95.

共用题干

患者，男性，60岁，半年前出现肌肉僵硬，运动不自由，继而手颤，去医院就诊。医生处方是

A. 吲哚美辛
B. 左旋多巴
C. 丙米嗪
D. 哌替啶
E. 氯丙嗪

A B C D E

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96.

共用题干

患者，男性，60岁，半年前出现肌肉僵硬，运动不自由，继而手颤，去医院就诊。应用12个月后，出现“开关现象”，可换用的药物是

A. 吲哚美辛
B. 苯海索
C. 丙米嗪
D. 哌替啶
E. 氯丙嗪

A B C D E

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97.

共用题干

弱效利尿药作用于远曲小管末端和集合管，通过拮抗醛固酮受体，对抗醛固酮的保Na⁺排K⁺作用，阻滞钠通道而减少Na⁺的重吸收，抑制Na⁺-K⁺交换，使Na⁺和水排出增加而利尿。对抗醛固酮的保Na⁺排K⁺作用的药物是

A. 乙酰唑胺
B. 呋塞米
C. 氢氯噻嗪
D. 螺内酯
E. 氨苯蝶啶

A B C D E

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98.

共用题干

弱效利尿药作用于远曲小管末端和集合管，通过拮抗醛固酮受体，对抗醛固酮的保Na⁺排K⁺作用，阻滞钠通道而减少Na⁺的重吸收，抑制Na⁺-K⁺交换，使Na⁺和水排出增加而利尿。阻滞钠通道而减少Na⁺的重吸收，抑制Na⁺-K⁺交换的药物是

A. 乙酰唑胺
B. 呋塞米
C. 氢氯噻嗪
D. 螺内酯
E. 氨苯蝶啶

A B C D E

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99.

共用题干

患者，男性，47岁。经常餐后胃痛，近来常觉头痛，测量血压为21.3/13.3kPa(160/l00mmHg)。若考虑抗高血压治疗，则不宜选用

A. 普萘洛尔
B. 利舍平
C. 氢氯噻嗪
D. 肼屈嗪
E. 胍乙啶

A B C D E

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100.

共用题干

患者，男性，47岁。经常餐后胃痛，近来常觉头痛，测量血压为21.3/13.3kPa(160/l00mmHg)。根据患者情况，用钙拮抗药进行治疗，最为适合的是

A. 维拉帕米
B. 硝苯地平
C. 地尔硫革
D. 尼莫地平
E. 尼群地平

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2022年《药学（师）专业知识》模拟试卷1

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