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省级药品不良反应监测机构的主要职责是
时间：2021-11-07
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医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当
时间：2021-11-10
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
时间：2021-11-20
新的药品不良反应是指
时间：2021-11-13
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业
时间：2021-11-22
药品质量监督检验的目的是为了（）。
时间：2021-11-29
药品监督管理的对象是（）。
时间：2021-11-08
药品的"稳定性"是指（）。
时间：2021-11-01
医疗机构药学部门要建立的药学管理工作模式是（）。
时间：2021-11-06
