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药品不良反应报告和监测是指
时间：2021-11-04
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药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位
时间：2021-11-30
药品不良反应实行
时间：2021-11-21
对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为
时间：2021-11-12
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结
药品质量监督检验根据其目的和处理方法不同，可以分为不同的检验
时间：2021-11-14
非处方药的包装必须印有国家指定的
时间：2021-11-10
警示语为"请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用"的药物是
时间：2021-11-24
按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，社会药店、医疗机构
时间：2021-11-09
按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的是
时间：2021-11-23
