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负责国家药品标准制定和修订的是
时间：2021-11-07
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负责接收新药生产申请资料的部门是
时间：2021-11-21
负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是
负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是
时间：2021-11-18
通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是
负责发布药品不良反应警示信息的部门是
按照监督工作的需要，进行日常抽查检验
时间：2021-11-23
按规定取样，不收取任何费用
时间：2021-11-20
按"防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重"原则
国家为保障职工基本医疗用药，合理控制药品费用而制定的目录是
时间：2021-11-19
