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药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药
时间:2021-11-10
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进口获准进口满五年的,报告药品不良反应发生情况的时间是()。
时间:2021-11-11
药品不良反应是指()。
时间:2021-11-24
新的药品不良反应是()。
时间:2021-11-21
药品监督管理的主要内容是()。
时间:2021-11-06
按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,下列说法错误的是
时间:2021-11-07
医疗用毒性药品系指
时间:2021-11-13
"四查十对"中的"十对"不包括
时间:2021-11-30
可申请一级保护的中药品种是
时间:2021-11-02
中药品种保护条例将受保护的中药品种分为
时间:2021-11-18