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《药品经营质量管理规范》的简写是
时间：2021-11-07
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受理新药申请的部门是
时间：2021-11-27
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位
时间：2021-11-16
负责首营品种的质量审核的部门是
时间：2021-11-06
新药是指
时间：2021-11-08
处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有
时间：2021-11-18
科研和教学单位需要毒性药品时，应由哪个部门批准
第二类精神药品一般每张处方不得超过
时间：2021-11-05
下列论述错误的是
时间：2021-11-24
违反中药调剂配方操作规程的是（）。
时间：2021-11-30
