当前位置：首页 → 医卫类 → 中药学类
依照《药品注册管理办法》规定，以下药品批准文号的格式错误的是
时间：2021-11-12
人气：0
申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在
时间：2021-10-31
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准
时间：2021-11-10
药品再注册申请，是指
时间：2021-11-08
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是
时间：2021-11-26
以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义
时间：2021-11-17
药品不良反应的定义的是
时间：2021-11-15
以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、
时间：2021-11-03
以下哪项是调剂工作的基本职责与程序
时间：2021-11-18
处方开具有效期是
时间：2021-11-02
