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申请新药临床试验时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册
时间：2021-10-31
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药品经营中对药品经营企业要求基本资质是
时间：2021-11-20
药品不良反应实行
时间：2021-11-05
根据中医药条例规定，下列对于中医从业人员要求论述错误的是
时间：2021-11-27
医疗器械注册管理部门是
时间：2021-11-23
国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，其炮制规范的制定部门
时间：2021-11-19
《药品经营许可证》的有效期届满，需要继续经营药品的，应当按照
时间：2021-11-21
《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种必须是
时间：2021-11-17
我国政府发展中医药的根本法律依据是
时间：2021-11-13
药品入库验收时，负责质量审核的是
时间：2021-11-24
