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负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
时间：2022-02-24
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受国家食品药品监督管理委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查
时间：2022-02-19
加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是
时间：2022-02-17
负责标定和管理国家药品标准品，对照品的机构是
生产企业有特殊质量控制要求的药品
时间：2022-03-04
实行批签发管理的生物制品
时间：2022-03-15
外包装及封签完整的原料药
时间：2022-02-28
同批号的药品
时间：2022-03-05
区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调
区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的
