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执业药师

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欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理办法,在药品说

时间：2021-11-20

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《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存()

时间：2021-11-12

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药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是()

时间：2021-11-24

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药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是()

时间：2021-11-16

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根据执业药师注册管理相关规定,关于执业药师注册许可的说法,正

时间：2021-11-24

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根据《囯务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(

时间：2021-11-30

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根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、

时间：2021-11-29

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在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院决定将行政审批项目的

时间：2021-11-18

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药品说明书和标签不得印制的内容有()

时间：2021-11-22

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根据《中华人民共和囯消费者权益保护法》,消费者通过合法批准的

时间：2021-11-04

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