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根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,含可待因复方口服溶液
时间：2021-11-06
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从证书格式判断，属于境内第二类医疗器械
时间：2021-11-20
从证书格式判断，属于进口第一类医疗器械
时间：2021-11-05
从证书号格式判断属于从香港、澳门、台湾地区进口的第三类医疗器
时间：2021-11-21
甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进化学药制剂并建立
时间：2021-11-26
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企
时间：2021-11-12
在药品注册管理中组织药学、医学和其他学科技术人员对申报资料进
时间：2021-11-08
开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是
时间：2021-11-25
在药品注册管理中承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机
时间：2021-11-19
提供虚假材料申请药品广告审批被药品广告审查机关在受理审查中发
