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同一药品生产企业生产的同一药品
时间：2021-11-21
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由试用期的医师开具的处方
由注册的执业助理医师开具的处方
时间：2021-11-15
通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是
对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部
时间：2021-11-11
承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是
时间：2021-10-31
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、产品批号、生产日期、有
时间：2021-11-03
药品通用名称、成份、性状、功能主治或者适应症、规格、用法用量
时间：2021-11-02
药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到
时间：2021-11-18
以单字面积计药品商品名称字体不得大于通用名称所用字体
时间：2021-11-23
