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在广泛使用条件下考察疗效和不良反应
时间：2021-10-30
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对新药有效性及安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量
时间：2021-11-11
初步的临床药理学及人体安全性评价实验
时间：2021-11-02
观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据
时间：2021-11-18
药品管理法规定，国家实行药品不良反应
时间：2021-11-20
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的
时间：2021-11-21
《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是
采用加液研磨法制备的制剂是
时间：2021-11-13
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得
有效成分能溶于水，且对湿、热均较稳定的药材常采用的浸出方法是
时间：2021-11-15
