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对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量
时间：2021-11-20
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初步的临床药理学及人体安全性评价试验
时间：2021-11-04
观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提
时间：2021-11-06
生产以婴幼儿为主要使用对象的劣药者，执法部门必须
时间：2021-11-02
在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处
时间：2021-11-12
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的
时间：2021-11-29
由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是
禁止发布广告的药品是
时间：2021-11-15
依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的
时间：2021-11-14
欲使肛门栓中的药物吸收后不通过门肝系统，塞入的栓剂应距肛门
时间：2021-11-24
