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《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有
时间：2021-11-28
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药物的拮抗作用包括
时间：2021-11-27
新药批准文号的核发部门是
时间：2021-11-25
国家药品标准的颁布部门是
时间：2021-11-24
《药品生产许可证》的核发部门为
时间：2021-11-21
通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是
时间：2021-11-19
对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部
时间：2021-11-03
承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是
药品所合成分不符合国家药品标准的是
时间：2021-11-06
发生灾情、疫情时，经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以
时间：2021-11-01
