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药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时
时间：2021-11-01
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医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括
时间：2021-11-09
《药品生产许可证》的颁发部门是
时间：2021-11-20
药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是
时间：2021-11-27
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是
时间：2021-11-11
医疗机构配制制剂
《处方管理办法》规定，医师开具处方时（除特殊情况外）必须注明
时间：2021-11-19
药学专业技术人员调剂处方时
时间：2021-11-15
盐酸二氢埃托啡
时间：2021-11-21
《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负
时间：2021-11-13
