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通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是
时间:2021-11-25
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治疗用生物制品有效期的标注
时间:2021-11-08
普通药品有效期的标注
时间:2021-11-04
二级医院药事管理委员会的成员应有
时间:2021-11-13
药品的内标签
药品外标签
时间:2021-10-30
原料药的标签
药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,能满足预防
时间:2021-11-18
药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力是药品的
未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉