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药品上市许可持有人报告境外发生的严重药品不良反应的时限为
时间：2021-11-26
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药品上市许可持有人报告境内发生的严重药品不良反应的时限为
时间：2021-12-01
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精
时间：2021-11-24
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政
时间：2021-11-21
区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须
时间：2021-11-06
应当立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取停止销售、警示
应当向消费者作出真实的说明和明确的警示，并说明和标明正确使用
时间：2021-11-05
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，艾司唑仑（包括其可能
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，瑞马唑仑（包括其可能
时间：2021-11-11
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，三唑仑（包括其可能存
时间：2021-11-04
